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应用内含子方法构建PC基因mRNA竞争RT-PCR内参照

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运用PC基因mRNA与PC基因DNA相比缺少一个81 bp内含子序列的基本原理,应用PCR技术和生物工程原理,通过一对引物,进行一次克隆,成功构建了PC基因mRNA的466 bp竞争DNA模板重组质粒,PC基因mRNA与PC基因DNA可以互为内参照.为应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测糖代谢过程中PC基因mRNA水平奠定方法学基础.

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来源
《中国畜牧兽医学会家畜内科学分会第6届会员代表大会暨学术研讨会》|2006年|335-339|共5页
会议地点武汉
作者
徐闯; 夏成; 刘国文; 王哲; 姜玉富; 张乃生; 付世新;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

华中农业大学;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类基因载体;
关键词
PC基因; 内含子; 定量RT-PCR; 基因克隆; DNA模板; 逆转录-聚合酶链反应;
入库时间 2022-08-17 10:42:04

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