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枯草芽孢杆菌启动子基因的克隆及分子进化分析

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本文根据GenBank中枯草芽孢杆菌的P43启动子基因序列,设计合成了一对引物,用PCR方法钓取枯草芽孢杆菌AS.1700菌株的启动子基因,PCR产物经凝胶回收纯化后连接到pMD18T-simple载体上,进行序列测定.测序结果表明枯草芽孢杆菌AS.1700菌株的启动子全长427bp,由两个叠加的启动子组成,分别为σ55和σ37RNA聚合酶识别的位点.

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来源
《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会》|2006年|307-309|共3页
会议地点大庆
作者
陈晓月; 中国人民解放军军事兽医研究所吉林; 沈阳农业大学畜牧兽医学院; 金宁一; 中国人民解放军军事兽医研究所吉林; 马海利; 中国人民解放军军事兽医研究所吉林; 贾雷立; 中国人民解放军军事兽医研究所吉林; 刘成宏; 中国人民解放军军事兽医研究所吉林; 陈义锋; 中国人民解放军军事兽医研究所吉林;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类有孢子杆菌;基因工程（遗传工程）;
关键词
枯草芽孢杆菌; p43启动子; 克隆; 序列分析; 分子进化;

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