伴9号染色体短臂异常的急性淋巴细胞白血病临床及实验研究

摘要

目的：研究伴9号染色体短臂(p)异常的急性淋巴细胞白血病(急淋)的临床及分子细胞遗传学特征.rn 方法：对23 例伴 9号染色体短臂(p)异常的急淋患者进行回顾性分析.分析其临床特征与预后;应用荧光原位杂交技术(FISH)鉴定累及的基因.rn 结果：9p异常急淋占同期急淋的5.26％.有免疫学资料的21例患者，4例为T系列，其余17例为B系列,其中早前B细胞型3例.以del(9p)为主要遗传学特征的11例，其余12例9p异常包括t(9p)或del/add(9p)作为继发或伴发于其他染色体异常的复杂核型.FISH检测发现14例患者有P16基因缺失.与核型正常组患者相比，9 p-患者更易累及脾脏，且生存期短.rn 结论：9p异常(9p-)是一个非随机的染色体改变且极易累及P16基因伴有9p缺失的患者具有独特的临床特征与不良的预后.