茶树ATP硫化酶和硒半胱氨酸甲基转移酶基因植物表达载体的构建

摘要

采用能有效转化双子叶植物的表达载体pBI121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体,将原载体中GUS基因用茶树ATP硫化酶基因(APS1和APS2)替换,而硒半胱氨酸甲基转移酶基因(CsSMT)连接到pBI121载体上直接与GUS基因相连,构建了目的基因植物表达载体pBI121-APS1、pBI121-APS2和pBI121-CsSMT。通过三亲杂交法将重组质粒导入根癌农杆菌中,获得转化工程菌,为实现将茶树将ATP硫化酶和硒半胱氨酸甲基转移酶基因转入到其他植物中以提高这些植物的耐硒能力和其体内有机硒的含量、探明茶树富硒的分子生物学机理、获得转基因植物打下基础。