猪传染性胃肠炎病毒TaqMan荧光定量RT2PCR检测方法的建立

摘要

根据猪传染性胃肠炎病毒和猪肌动蛋白的基因序列设计合成了引物和探针，通过对荧光定量RT-PCR反应条件的优化，建立了TaqMan荧光定量RT2PCR检测TGEV的方法。同时对37份现地病料进行检测并与常规RT-PCR方法、TGEV抗原快速检测试剂盒比较。结果,该方法的检测敏感性达到15.3拷贝/μL，且具有很好的特异性和重复性，而常规RT2PCR方法只能检测到1.53×103拷/μL。对37份现地病料的检测结果也表明该法(检出17份)比常规RT2PCR方法(检出12份)和TGEV抗原快速检测试剂盒(免疫层析法，检出10份)的敏感性高。