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刘宇琴;
中国医疗器械行业协会;
医疗器械警戒; 技术标准; 风险管理; 产品生命周期;
机译:医疗器械宗旨的医疗器械和经济改革的旨在医疗器械法建立和审查批准制度
机译:医疗器械再利用中不良事件的发生率(医疗器械再利用中不良事件的发生率)
机译:向德国医疗器械警戒系统报告的与可注射真皮填充剂有关的事件调查。
机译:医疗聚合物在医疗器械和药物容器后市场评估中的医疗聚合物的重要性测试的重要性
机译:基因组 - 宽协会研究中的上下文驱动的现有分布,医疗器械适应性临床试验,以及遗传细制
机译:更正为:在COVID-19中:建立积极的药品不良反应(ADR)和医疗器械事件(MDI)报告文化对于全球卫生和公共安全的重要性
机译:医疗设备监管框架的变化及其对医疗器械行业的影响:从医疗器械指令到医疗器械规定
机译:1990年安全医疗器械法和1992年医疗器械修正案
机译:检测医疗器械位置的方法,使用该医疗器械的医疗器械,使用该医疗器械的医疗器械,医疗器械笔尖位置检测器和医疗仪器笔尖位置检测装置
机译:将碳纳米管结合到医疗器械中的方法,碳纳米管医疗器械和使用碳纳米管技术涂覆的医疗器械
机译:在医疗器械中掺入碳纳米管的方法,碳纳米管医疗器械以及使用碳纳米管技术涂覆的医疗器械
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