全氟辛基磺酸直/支链异构体与血清白蛋白差异化作用及人群暴露

摘要

全氟化合物分子结构的直/支链异构化是导致其生物富集、毒性效应乃至健康危害的决定因素.本文采用计算模拟的方法发现全氟辛基磺酸盐与人血清白蛋白的作用分为两个步骤,首先是一分子全氟辛基磺酸盐带负电的磺酸基团和带正电的蛋白表面位点FA6的R209相互作用,引发蛋白其他子域的构象改变,使得门控残基R410和Y411构象变化从而打开FA3/4入口,引导第二分子全氟辛基磺酸盐进入该位点.而支链全氟磺酸盐因其结构的差异与人血清白蛋白的作用明显有别于全氟辛基磺酸盐,直链化合物更容易被转运蛋白携带而通过各种途径离开血液系统.这一结论与基于优化的液相色谱-质谱联用分析方法得到的职业人群暴露数据相符合.