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黄瓜细菌性角斑病菌hrpZPsl11基因的克隆与表达

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利用PCR技术,从丁香假单胞菌黄瓜致病变种(Pseudomonas syringae pv.lachrymans)Psl11菌株中克隆基因hrpZPsl11,并将其连入原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组表达质粒pGEX-hrpZPsl11.将重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中.经IPTG诱导后得到分子量为60.49kD的蛋白.研究表明,该蛋白在性质与功能上与其他已发现的harpins相似,即能够在烟草上引起典型的过敏性坏死反应,富含甘氨酸、热稳定以及对蛋白酶K敏感.

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来源
《第五届中国植物细菌病害、第七届中国植物病害生物防治暨国际细菌学及植物病害生物防治学术研讨会》|2010年|299-305|共7页
会议地点南京
作者
孟玲敏; MENG Lingmin; 高洁; GAO Jie; 张佳环; ZHANG Jiahuan; 杨丽娜; YANG Lina;
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作者单位

中国植物病理学会;

南京农业大学;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类病害;
关键词
黄瓜细菌性角斑病菌; hrpZPsl11基因; 过敏性反应; 克隆技术; 细胞表达; 聚合酶链锁反应技术;

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