救治重症肌无力危象的护理体会

摘要

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经一肌肉接头闻传递功能障碍所引起，本病具有缓解与复发的倾向，而肌无力危象(MGC)主要是由于杭胆碱醋酶药物(如新斯的明)用量不足或对此药物产生耐药性，导致肌收缩无力，甚至呼吸衰竭，若不及时抢救，大多因呼吸骤停而死亡。近十年来，我院神经内科对重症肌无力危象(MGC)的发病机制进行了深入探索，开展了肌无力危象的新疗法:早日建立有效的呼吸通道及辅助呼吸;大剂量的激素和环磷酞胺的冲击疗法等，并对10例危象患者进行重点观察和加强护理，取得了满意的效果，使危象的病死率从十年前的35%至现在几乎为零，且有75%-85%的患者经治疗后获得显著改善或完全缓解。本文现将对MGC的救治护理情况进行报道。