头孢匹胺的合成工艺研究

摘要

目的：探讨第三代头孢类抗生素药物头孢匹胺的合成工艺。rn 方法：以4-OH-6-CH3-2-吡喃酮为原料合成(2R)-2-[(4-OH-6-CH3-3-吡啶)甲酰胺基]-2-(4-羟基苯基)乙酸，再与侧链(6R，7R)-3-[(-CH3-1H-四唑-5-基)硫基]-7-氨基-8氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2羧酸(7-ACA-MMT)反应合成最终产品头孢匹胺。rn 结果：反应总收率为19.4％，化合物经过核磁共振氢谱(Nuclear Magnetic ResonanceSpectroscopy，H-NMR)、红外图谱(Infrared Radiation，IR)、快原子轰击质谱(Fast Atom Bombard-ment-Mass Spectrometry，FAB-Ms)确证结构。rn 结论：对头孢匹胺的合成工艺研究进一步研究可以增强产率，提高生产效率。