麝香酮药代动力学研究

摘要

用SE-54石英毛细管柱(0．25 mm×30 m)，FID检测器，以高纯氮为载气，异补骨脂素为内标，定量测定口服麝香酮后不同时间内大鼠血中和脑组织中麝香酮浓度，探明其体内动力学特征。结果表明，麝香酮在大鼠体内的血浆浓度-时间过程、脑组织浓度-时间过程均可用具吸收的二房室模型来描述；麝香酮血浆的Ka=1．66h-1，α=0．58 h-1，β=0．45 h-1，T1/2(β)=1．53 h，T1/2(α)=1．19 h，T1/2(吸收)＝0．42 h，表观Tmax=1．5 h，表观 Cmax=3．14mg/L；麝香酮脑组织Ka=1．28 h-1，α=0．74．h-1，β=0．56h-1，T1/2(β)=1．24 h，T1/2(α)=0．94 h，T1/2(吸收)=0．54h，表观Tmax=1．5 h，表观Cmzx=2．37 mg/g。表明麝香酮口服给药后很快进入血液，透过血脑屏障很快进入脑组织。