丹参酮微乳体内外对H22小鼠肝癌Caspase-3表达的影响

摘要

目的：将抗肿瘤活性物质丹参酮（Tan）制成靶向微乳（microemulsion, ME）制剂，在体内外观察其对H22小鼠肝癌的抗肿瘤作用与机制。rn 方法：制备H22小鼠肝癌模型，并在体外培养H22细胞，分别经TanME、空ME及Tan溶液处理，采用RT-PCR、免疫荧光组织化学方法检测TanME体内外对H22小鼠肝癌Caspase-3表达的影响。rn 结果：TanME作用H22细胞48h后，与Tan溶液组相比较，0.2μg·mL-1与0.8μg·mL-1 Tan ME显著上调Caspase-3 mRNA表达。体内实验中，8mg·kg-1 Tan ME对H22肝癌小鼠肿瘤的抑瘤率为47.66%，5-FU组小鼠的体重、脾指数显著降低。与Tan溶液组相比较，Tan ME呈浓度依赖性上调Caspase-3 mRNA表达，免疫荧光组织化学结果显示，4、8mg·kg-1 Tan ME组Caspase-3表达显著增强。rn 结论：ME作为Tan的载体，促进了Tan的抗肿瘤作用，Tan ME抗肿瘤作用机制可能是通过上调Caspase-3表达来实现的。