HIV-1跨膜蛋白gp41的截短表达及其免疫反应性

摘要

目的:高效表达HIV-1型截短基因片段，满足HIV体外检测试剂生产的需要。方法:将HIV-1型gp41部分外膜基因进行优化，利用DNA重组技术将片段基因插入到表达质粒E1，使其在大肠杆菌BL21DE3中表达。重组蛋白经纯化后双抗原夹心ELISA检测HIV-1型抗体阳性血清和HIV抗体阴性血清。结论:所克隆的基因片段获得高效表达，经测定具有较好的敏感性和特异性，可用于HIV体外检测试剂的生产。