N-二甲基甲酰胺

摘要： 通过调控N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)的配比,制备了碳基全无机CsPbI_(2)Br钙钛矿太阳能电池。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、紫外可见光谱仪、荧光光谱仪、太阳能I-V测试系统对制备的CsPbI_(2)Br薄膜的结晶形貌、吸光范围和器件性能进行了研究。结果表明:当V(DMF)∶V(DMSO)=8∶2时,混合溶剂的挥发性与配位强度达到了较优的平衡,旋涂过程中由溶剂蒸发诱导的结晶成核速率适中,在退火过程中进行晶体生长,制备的CsPbI_(2)Br薄膜致密无针孔,晶粒尺寸较大,紫外可见光谱吸收范围较广,荧光强度较高,器件效率较优。

摘要： 在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有机溶剂中先通过阴极极化曲线和循环伏安曲线测试研究了Bi(III)、Te(IV)离子及二者混合时在金电极上电沉积的电化学行为。再在不同电位下电沉积制备了Bi–Te热电薄膜,研究了沉积电位对Bi–Te薄膜性能的影响。结果表明,Bi(III)、Te(IV)及Bi–Te在金电极上的电沉积均属于完全不可逆过程。在相同条件下,Bi(III)离子的沉积比Te(IV)离子难。在-3.0 V电位下电沉积所得的Bi–Te薄膜中Bi/Te原子分数比为1∶1.65,接近于理想组分Bi_(2)Te_(3)。

摘要： 以环氧氯丙烷、甲基丙烯酸钠为原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在催化剂与阻聚剂作用下采用一步合成法制备甲基丙烯酸缩水甘油酯。研究了原料添加比例、溶剂用量、反应温度和反应时间对产物的影响。结果表明,较佳的原料添加比例为n(环氧氯丙烷︰甲基丙烯酸钠)=4︰1,较佳的溶剂用量为n(环氧氯丙烷︰N,N-二甲基甲酰胺)=4︰1,较佳的反应温度为95~100°C、较佳的反应时间为3 h,在此工艺下产品的收率可达到90%以上,产品的纯度达到99.5%以上。

摘要： 2,5-二甲基-1,4-二溴苯和N,N-二甲基甲酰胺在四甲基乙二胺和叔丁基锂的作用下,发生Bouveault反应氧化得到2,5-二甲基-1,4-二醛基苯。其结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR和ESI-MS表征。通过对反应条件研究,确定当反应条件为:n(2,5-二甲基-1,4-二溴苯)∶n(N,N-二甲基甲酰胺)=1∶3、n(2,5-二甲基-1,4-二溴苯):n(叔丁基锂)=1∶2.1、n(2,5-二甲基-1,4-二溴苯)∶n(四甲基乙二胺)=1∶0.05时,以四氢呋喃为溶剂,室温反应50min,产物收率最高,可达82.5%。同时,该方法被用于2,5-二乙基-1,4-二醛基苯(5)和2,5-二乙氧基-1,4-二醛基苯(6)的合成,收率分别为82.0%和78.3%。

摘要： 叶绿素的定量检测对于藻类生物量的估算非常重要。当前常用丙酮和乙醇作为叶绿素提取溶剂,但对于某些藻类提取效果不佳。研究表明,二甲基甲酰胺(DMF)作为提取溶剂比丙酮和乙醇更有效。本研究以蛋白核小球藻为实验材料,以加热作为辅助措施,对比研究了DMF、丙酮以及乙醇这三种有机溶剂的叶绿素提取效率。结果表明,热DMF比热丙酮和热乙醇具有更高的提取效率;在90°C温度下,用DMF浸泡藻细胞沉淀5 min可获得最佳提取率。改进的热DMF法提取效率高,操作耗时短,精密度高,特别适合处理具有叶绿素提取抗性的藻类材料。

摘要： 建立了直接进样超高效液相色谱法测定水与气中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的方法,并成功应用于实际样品的分析。本方法对色谱柱类型、流动相种类、流速进行了优化。在最佳条件下,该方法对水与气中DMF进行了方法学试验;线性范围为0.10~25.0 mg/L时,线性相关系数大于0.999,水样方法检出限为0.01 mg/L,环境空气检出限为0.003 mg/m~3,废气检出限为0.02 mg/m~3,加标回收率范围为94.0%~103%,相对标准偏差为0.5%~2.5%。该方法具有前处理简单、回收率高、分析时间短等优点,可以用于测定水与气中的DMF。

摘要： 建立了以N,N-二甲基甲酰胺溶液(DMF)为提取溶剂,应用气相色谱同步测定漱口水中甲醇和乙醇含量的分析方法。在超声条件下,使用DMF提取漱口水中的甲醇和乙醇,提取液经DB-624(30 m×0.32 mm,1.8 μm)毛细管色谱柱分离,利用氢火焰离子化检测器(FID检测器)进行测定。在流量1.0 mL/min,分流比10∶1,FID检测器温度250 °C条件下,漱口水中甲醇与乙醇可以得到良好分离,峰形较好。方法的线性相关性均大于0.999;精密度RSD(n=6)为1.7%~3.3%,回收率为92.4%~103.8%;检出限均为5 mg/kg。该方法简便快捷,灵敏度较高,适用于漱口水中甲醇和乙醇含量的测定。

摘要： N,N-二甲基甲酰胺(简称DMF)是一种性能优良的有机溶剂，在化工行业中有着广泛的应用。在化工生产过程中不可避免地产生了许多含DMF的废水，DMF废水直接排入自然环境水系中会导致生物化学耗氧量和氮含量增加，使水质迅速恶化，而且难以生物降解。因此，寻求一种有效的含DMF废水的处理方法十分必要。作者曾提出将催化水相重整反应技术应用于降解有机废水制氢，将废水中的有机物通过水相重整反应降解为氢气和二氧化碳。并在初步的实验中发现在催化降解废水中有机物制氢的过程中Sn改性Raney Ni催化剂比Raney Ni催化剂具有更好的制氢性能，Dumesic和Xie等也发现Sn改性骨架镍催化剂能够大大地提高氢气的选择性，但是Sn的添加对负载型镍基催化剂的影响未见报道。本文考察了不同Sn含量的Ni/Al2O3催化降解DMF制氢性能，并结合BET, TPR和XRD等表征手段详细地分析了Sn的添加对Ni/Al2O3催化剂物理结构、还原性能和物相组成的影响。

摘要： N,N-二甲基甲酰胺(简称DMF)是一种性能优良的有机溶剂，在化工行业中有着广泛的应用。在化工生产过程中不可避免地产生了许多含DMF的废水，DMF废水直接排入自然环境水系中会导致生物化学耗氧量和氮含量增加，使水质迅速恶化，而且难以生物降解。因此，寻求一种有效的含DMF废水的处理方法十分必要。作者曾提出将催化水相重整反应技术应用于降解有机废水制氢，将废水中的有机物通过水相重整反应降解为氢气和二氧化碳。并在初步的实验中发现在催化降解废水中有机物制氢的过程中Sn改性Raney Ni催化剂比Raney Ni催化剂具有更好的制氢性能，Dumesic和Xie等也发现Sn改性骨架镍催化剂能够大大地提高氢气的选择性，但是Sn的添加对负载型镍基催化剂的影响未见报道。本文考察了不同Sn含量的Ni/Al2O3催化降解DMF制氢性能，并结合BET, TPR和XRD等表征手段详细地分析了Sn的添加对Ni/Al2O3催化剂物理结构、还原性能和物相组成的影响。

摘要： N,N-二甲基甲酰胺(简称DMF)是一种性能优良的有机溶剂，在化工行业中有着广泛的应用。在化工生产过程中不可避免地产生了许多含DMF的废水，DMF废水直接排入自然环境水系中会导致生物化学耗氧量和氮含量增加，使水质迅速恶化，而且难以生物降解。因此，寻求一种有效的含DMF废水的处理方法十分必要。作者曾提出将催化水相重整反应技术应用于降解有机废水制氢，将废水中的有机物通过水相重整反应降解为氢气和二氧化碳。并在初步的实验中发现在催化降解废水中有机物制氢的过程中Sn改性Raney Ni催化剂比Raney Ni催化剂具有更好的制氢性能，Dumesic和Xie等也发现Sn改性骨架镍催化剂能够大大地提高氢气的选择性，但是Sn的添加对负载型镍基催化剂的影响未见报道。本文考察了不同Sn含量的Ni/Al2O3催化降解DMF制氢性能，并结合BET, TPR和XRD等表征手段详细地分析了Sn的添加对Ni/Al2O3催化剂物理结构、还原性能和物相组成的影响。

摘要： N,N-二甲基甲酰胺(简称DMF)是一种性能优良的有机溶剂，在化工行业中有着广泛的应用。在化工生产过程中不可避免地产生了许多含DMF的废水，DMF废水直接排入自然环境水系中会导致生物化学耗氧量和氮含量增加，使水质迅速恶化，而且难以生物降解。因此，寻求一种有效的含DMF废水的处理方法十分必要。作者曾提出将催化水相重整反应技术应用于降解有机废水制氢，将废水中的有机物通过水相重整反应降解为氢气和二氧化碳。并在初步的实验中发现在催化降解废水中有机物制氢的过程中Sn改性Raney Ni催化剂比Raney Ni催化剂具有更好的制氢性能，Dumesic和Xie等也发现Sn改性骨架镍催化剂能够大大地提高氢气的选择性，但是Sn的添加对负载型镍基催化剂的影响未见报道。本文考察了不同Sn含量的Ni/Al2O3催化降解DMF制氢性能，并结合BET, TPR和XRD等表征手段详细地分析了Sn的添加对Ni/Al2O3催化剂物理结构、还原性能和物相组成的影响。

摘要： N,N-二甲基甲酰胺(简称DMF)是一种性能优良的有机溶剂，在化工行业中有着广泛的应用。在化工生产过程中不可避免地产生了许多含DMF的废水，DMF废水直接排入自然环境水系中会导致生物化学耗氧量和氮含量增加，使水质迅速恶化，而且难以生物降解。因此，寻求一种有效的含DMF废水的处理方法十分必要。作者曾提出将催化水相重整反应技术应用于降解有机废水制氢，将废水中的有机物通过水相重整反应降解为氢气和二氧化碳。并在初步的实验中发现在催化降解废水中有机物制氢的过程中Sn改性Raney Ni催化剂比Raney Ni催化剂具有更好的制氢性能，Dumesic和Xie等也发现Sn改性骨架镍催化剂能够大大地提高氢气的选择性，但是Sn的添加对负载型镍基催化剂的影响未见报道。本文考察了不同Sn含量的Ni/Al2O3催化降解DMF制氢性能，并结合BET, TPR和XRD等表征手段详细地分析了Sn的添加对Ni/Al2O3催化剂物理结构、还原性能和物相组成的影响。

摘要： N,N-二甲基甲酰胺(简称DMF)是一种性能优良的有机溶剂，在化工行业中有着广泛的应用。在化工生产过程中不可避免地产生了许多含DMF的废水，DMF废水直接排入自然环境水系中会导致生物化学耗氧量和氮含量增加，使水质迅速恶化，而且难以生物降解。因此，寻求一种有效的含DMF废水的处理方法十分必要。作者曾提出将催化水相重整反应技术应用于降解有机废水制氢，将废水中的有机物通过水相重整反应降解为氢气和二氧化碳。并在初步的实验中发现在催化降解废水中有机物制氢的过程中Sn改性Raney Ni催化剂比Raney Ni催化剂具有更好的制氢性能，Dumesic和Xie等也发现Sn改性骨架镍催化剂能够大大地提高氢气的选择性，但是Sn的添加对负载型镍基催化剂的影响未见报道。本文考察了不同Sn含量的Ni/Al2O3催化降解DMF制氢性能，并结合BET, TPR和XRD等表征手段详细地分析了Sn的添加对Ni/Al2O3催化剂物理结构、还原性能和物相组成的影响。

摘要： 本发明提供一种用于甲醇、氧气和二甲胺合成N,N－二甲基甲酰胺的钒钛基催化剂及其制备方法，该钒钛基催化剂包括以下组分：钒氧化物和钛氧化物，其中，以质量百分比计，所述钒氧化物占催化剂质量的5%~40%；以质量百分比计，所述钛氧化物占催化剂质量的60%~95%。将本发明获得的钒钛基催化剂应用于甲醇、氧气和二甲胺合成N,N－二甲基甲酰胺反应中，甲醇的转化率达到32~50%，二甲胺的转化率能够达到80~99%，N,N－二甲基甲酰胺的选择性达到82.5~99.5%，钒钛基催化剂单程寿命大于1000 h，使用时间长。

摘要： 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种环境友好的N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛制备方法，包括如下步骤：甲醇钠与氯仿在催化剂作用下生成二甲氧基氯甲烷；上述步骤得到的二甲氧基氯甲烷与二甲胺反应得到N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛。本发明优势在于：避免使用剧毒的硫酸二甲酯；反应产生的氯化钠经过简单处理即可作为副产品外售，既可以减少固废的产生量，又可增加产品的经济效益。

摘要： 本发明涉及一种二甲胺羰基化制备N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)的方法。该方法采用二甲胺和一氧化碳(CO)作为反应物，在钌负载的羟基磷灰石(Ru/HAP)催化作用下，通过CO插入的羰基化反应制备DMF。其反应条件如下：该反应在固定床反应器中进行，反应压力1.0～8.0MPa，反应温度150～250°C，二甲胺进料空速50～800h‑1,原料CO的流速为5mL·min‑1～25mL·min‑1，该方法的特征是(1)该反应具有100％的原子经济性，无副产物的生成(2)以Ru负载的HAP为催化剂，催化剂制备简单且高效率催化该反应，DMF的最佳收率可达到95％。

摘要： 本发明公开了一种N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛的合成方法，所述的合成方法是先以N,N‑二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯反应生成亚胺络合物，再将亚胺络合物与分散在有机溶剂中的固体甲醇钠反应得到N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛；所述的有机溶剂为异构烷烃、溶剂油、白油中至少一种。本发明采用新的有机溶剂，能够降低亚胺络合物和甲醇钠的反应条件(温度20‑30°C)，反应条件更加温和。另外，本发明的反应温度相比于原有‑5‑0°C的反应温度来说，反应生成的产品的溶解速度更快，能够及时溶解到有机溶剂中，使有机溶剂对反应生成的产品进行溶解包裹，避免了产生副产物，提高收率。实验表明，本发明N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛的收率可达85％以上。

摘要： 本发明涉及一种二甲胺羰基化制备N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）的方法。该方法采用二甲胺和一氧化碳（CO）作为反应物，在催化作用下，通过CO插入的羰基化反应制备DMF。其反应条件如下：该反应在固定床反应器中进行，反应压力1.0～8.0MPa，反应温度150～250°C，二甲胺进料空速50～800h‑1。该方法的特征是（1）该反应具有100%的原子经济性，无副产物的生成（2）以贵金属负载的金属氧化物或分子筛为催化剂，催化剂制备简单且高效率催化该反应，DMF的收率可达到80%以上。

摘要： 本发明公开了一种含有二甲基甲酰胺、二甲基甲酰胺的废水处理方法，该方法包括有将废水导入到曝气催化微电解池内，通过曝气催化微电解池内的原电池填料对废水进行电解，利用催化电氧化反应池上的催化电极废水进行氧化等步骤，本发明的处理方法是把电解、催化、氧化、吸附、混凝等多种物化方法集于一体，形成高效强化物化处理集成技术，可使废水中的DMF、DMAC等有毒有害的有机污染物被彻底氧化。本发明具有处理效率高，运行成本低，可实现产业化，等优点。

摘要： 本发明涉及一种含二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺废水的处理方法，具体为：将废水送入调节池调节pH至6－8之间，然后以1－1.5m3/h的进水量进入ABR生物反应器生化处理20－24h，ABR生物反应器出水再以0.8－1.0m3/h的进水量进入厌氧膜生物反应器内，停留5－6h后，厌氧膜生物反应器出水达标排放。该方法能够将DMF或DMAC废水处理至污水中综合排放标准规定的二级标准，在保持较好的废水处理效果的同时降低处理成本，具有设备简单，操作易行，运行成本低等优点。

摘要： 本发明公开了高效液相色谱法检测舒更葡糖钠中二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺的方法，采用高效液相色谱法分别对舒更葡糖钠供试品溶液和对照品溶液进行检测，记录色谱图并获得所述舒更葡糖钠供试品溶液和所述对照品溶液中二甲基亚砜、N,N二甲基甲酰胺的峰面积，以外标法对舒更葡糖钠中二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺进行定量分析，其中所述对照品溶液为二甲基亚砜、N,N二甲基甲酰胺的混合溶液。本发明的有益效果是，采用水溶解舒更葡糖钠，其溶解度高、溶解速度快，可以有效的避免检测过程中析出固体而导致色谱柱以及色谱系统的堵塞，使得检测结果准确可靠，其操作也更简便。

摘要： 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种环境友好的N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛制备方法，包括如下步骤：甲醇钠与氯仿在催化剂作用下生成二甲氧基氯甲烷；上述步骤得到的二甲氧基氯甲烷与二甲胺反应得到N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛。本发明优势在于：避免使用剧毒的硫酸二甲酯；反应产生的氯化钠经过简单处理即可作为副产品外售，既可以减少固废的产生量，又可增加产品的经济效益。

摘要： 本发明提供一种用于甲醇、氧气和二甲胺合成N,N－二甲基甲酰胺的钒钛基催化剂及其制备方法，该钒钛基催化剂包括以下组分：钒氧化物和钛氧化物，其中，以质量百分比计，所述钒氧化物占催化剂质量的5%~40%；以质量百分比计，所述钛氧化物占催化剂质量的60%~95%。将本发明获得的钒钛基催化剂应用于甲醇、氧气和二甲胺合成N,N－二甲基甲酰胺反应中，甲醇的转化率达到32~50%，二甲胺的转化率能够达到80~99%，N,N－二甲基甲酰胺的选择性达到82.5~99.5%，钒钛基催化剂单程寿命大于1000 h，使用时间长。