原发性干燥综合征

摘要： 目的:探讨原发性干燥综合征(pSS)伴焦虑抑郁状态患者的中医证素特点并分析焦虑抑郁状态的相关因素。方法:纳入2019年2月1日~2021年7月31日于中日友好医院中医风湿病科住院及门诊就诊的pSS患者160例。采用宗氏抑郁自评(SDS)评估抑郁状态、宗氏焦虑自评(SAS)评估焦虑状态,并对患者分组。采集患者的中医证素、免疫学指标、中西医症状评分等,采用Logistic回归模型进行相关因素分析。结果:160例患者分为焦虑抑郁组(56例)、对照组(65例)、单焦虑组(21例)和单抑郁组(18例)。其常见的中医证素为阴虚证、气虚证、气滞证;pSS伴有焦虑状态或/和抑郁状态患者的气滞证比例明显高于对照组;与对照组相比,焦虑抑郁、单焦虑、单抑郁组与西医症状高评分相关(OR=2.705、1.176、2.348,均P<0.05);与中医症状分级量化指数相关(OR=2.080、1.813、1.757,均P<0.01)。结论:约60%的pSS患者伴有焦虑和/或抑郁状态;焦虑抑郁状态与症状评分、中医症状分级量化指数均可能相关。

摘要： 目的:研究撤热存津颗粒治疗原发性干燥综合征(pSS)的临床疗效及对外周血Th17/Treg细胞免疫平衡的影响。方法:选取阴虚燥热证pSS患者27例为pSS组,20例健康志愿者为对照组,对入组的pSS患者予口服撤热存津颗粒治疗,3个月为1个疗程,比较治疗前后中医证候评分、欧洲抗风湿病联盟干燥综合征患者报告指数(ESSPRI)评分、腺体功能SchirmerⅠ试验、唾液流率、红细胞沉降率、C反应蛋白、免疫球蛋白的变化,外周血Th17细胞和Treg细胞占CD4^(+)T细胞的比例、Th17/Treg及IL-6、IL-17A的浓度差异。结果:入组时pSS组的IL-6、IL-17A、Th17、Th17/Treg均高于对照组(P0.05)。pSS组患者治疗后中医证候评分、ESSPRI评分较治疗前明显下降(P0.05);20例pSS患者治疗达到有效,治疗后IL-6、IL-17A、Th17、Th17/Treg较治疗前明显下降(P<0.05),Treg明显升高(P<0.05)。结论:撤热存津颗粒的临床疗效可能与调节pSS的Th17/Treg免疫平衡有关,通过下调pSS患者外周血IL-6、IL-17A的含量,抑制Th17细胞的生成并促进Treg细胞的分化诱导Th17/Treg细胞恢复免疫平衡。

摘要： 目的探讨甲泼尼龙联合艾拉莫德治疗原发性干燥综合征的临床疗效。方法选取2019年7月至2020年7月本院收治的84例原发性干燥综合征患者,按随机数字表法分为两组,各42例。对照组予以甲泼尼龙联合硫酸羟氯喹治疗,研究组采用甲泼尼龙联合艾拉莫德治疗,比较两组临床疗效、免疫球蛋白水平、干燥程度及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率(97.62%)高于对照组(78.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)水平比较差异无统计学意义;治疗后,研究组IgG、IgM、IgA水平分别为(6.42±1.55)g/L、(1.39±0.77)g/L、(1.47±0.56)g/L,均低于对照组的(12.23±2.11)g/L、(2.33±0.82)g/L、(3.02±0.84)g/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组干燥综合征自我感受评分(ESSPRI)比较差异无统计学意义;治疗后,研究组ESSPRI评分为(2.75±0.81)分,低于对照组的(4.66±1.22)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论甲泼尼龙联合艾拉莫德治疗原发性干燥综合征患者能够降低其免疫球蛋白水平,改善干燥程度,且安全可靠。

摘要： 原发性干燥综合征(primary sjögren’s syndrome, pSS)是一种以中年女性好发的全身性炎性自身免疫系统疾病,病程缓慢,以口干、眼干为常见症状,也可累及其他脏器引起多系统损害。pSS的慢性炎症和免疫异常被报道与心血管事件风险增加有关。因此,pSS引起的心血管病变逐渐被临床重视,超声心动图是检查心脏首选的无创且快捷的方式,各种超声新技术的出现也为早期发现pSS引起的轻度或亚临床状态的心脏损害提供了重要的检测意义。

摘要： 目的:系统评价艾拉莫德(T-614)与羟氯喹(HCQ)治疗原发性干燥综合征(pSS)的有效性及安全性。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、Web of Science、CBM、VIP、WanFang Data和CNKI数据库,从建库至2020年12月间有关T-614和HCQ治疗pSS有效性和安全性的随机对照试验(RCT)。由两名研究者采用方法学质量评价标准进行文献质量评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入12个RCT,包括1004例患者。Meta分析结果显示:T-614组在提高治疗总有效率[RR=1.23,95%CI(1.16,1.31),P<0.00001],降低ESSDAI评分[MD=-1.94,95%CI(-2.25,-1.33),P<0.00001],降低ESSPRI评分[MD=-2.16,95%CI(-2.98,-1.34),P<0.00001],提高Schirmeri试验数值[MD=2.09,95%CI(1.62,2.56),P<0.00001],提高唾液流率[MD=0.39,95%CI(0.29,0.49),P<0.00001],降低IgG[MD=-2.96,95%CI(-3.55,-2.37),P<0.00001],降低ESR[MD=-5.67,95%CI(-8.02,-3.33),P<0.00001],降低RF[MD=-4.53,95%CI(-5.80,-3.25),P<0.00001],升高PLT[MD=11.29,95%CI(7.53,15.06),P<0.00001],降低CD19+CD27+B细胞百分率[MD=-0.04,95%CI(-0.06,-0.02),P<0.0001],降低ACL[MD=-0.33,95%CI(-0.50,-0.16),P<0.0001]方面均优于HCQ组。T-614组与HCQ组不良反应发生率差异无统计学意义[RR=0.69,95%CI(0.47,1.00),P=0.05]。结论:当前证据表明,T-614联合甲泼尼龙治疗pSS的疗效优于HCQ联合甲泼尼龙。二者安全性相当。由于本研究受到纳入文献的数量和质量影响,结论可能存在一定的局限性,仍需大量高质量的研究加以证实。

摘要： 目前原发性干燥综合征(pSS)诊断仍然依赖于侵入性小涎腺活检手术,常导致其早期诊断异常艰难,因此筛选特定生物标志物可能对pSS诊断和个体化治疗极为有益。本文回顾传统标志物及与B细胞活化和表观遗传相关的新标志物,并综述组学标志物研究进展。尽管生物标志物前景较好,但其可靠性仍需扩大样本量进行验证。

摘要： 目的:评价涎腺超声作为中医药治疗原发性干燥综合征临床疗效指标的可行性。方法:选取30例原发性干燥综合征患者为治疗组,15例健康体检者为正常对照组,筛选2组间涎腺超声的差异性指标。治疗组给予4个月的撤热存津颗粒治疗,从中医证候积分、欧洲抗风湿病联盟干燥综合征患者报告指数评分(ESSPRI评分)、欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动度评分(ESSDAI评分)、红细胞沉降率(ESR)、唾液流率和超声等评价撤热存津颗粒的临床疗效。将涎腺超声与中医证候进行相关性分析。结果:治疗组与正常对照组的腮腺、颌下腺体积比较,差异无统计学意义(P > 0.05);涎腺体回声总分、腮腺评分、颌下腺评分比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗组中医证候总有效率为88.00%,ESSPRI评分总有效率为80.00%。治疗后中医证候积分、ESSPRI评分、ESSDAI评分、唾液流率、ESR较治疗前均明显改善(P < 0.05)。涎腺超声评价总有效率为84.00%,治疗前后涎腺超声评分比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。经Spearman秩相关分析涎腺超声(回声)疗效与中医证候疗效呈正相关(P < 0.05)。结论:将涎腺超声(回声)用作原发性干燥综合征中医药疗效评估手段是可行的。

摘要： 目的:探讨原发性干燥综合征合并郁病中医辨证施治特点。方法:原发性干燥综合征合并郁病发病率较高,西药治疗该病的效果不甚理想,且副作用较多,中医对该病的研究报道也比较少。笔者在查阅文献的基础上结合自己的临床实践经验总结中医辨证施治该病的特点。结果:本病的病因与情志相关,其病机为脏腑虚损,气机不利。辨证要点为辨脏腑、辨虚实、辨气血阴阳津液。以补益脏腑,调畅气机为基本治则。结论:该病辨证施治应坚持辨病与辨证相结合,充分发挥中医药辨证施治的优势,标本兼治,会收到满意的临床效果。

摘要： 目的探究阴虚型原发性干燥综合征(pSS)的中医治疗效果。方法选择pSS患者90例,采用随机数字表法分为专方组、辨证组和对照组,每组30例。专方组采用一贯煎治疗,辨证组于一贯煎基础上加减治疗,对照组采用1/10剂量的一贯煎安慰剂治疗。对比3组临床疗效、中医证候积分、干燥综合征(SS)患者报告指数(ESSPRI)、SS疾病活动指数(ESSDAI)、安全性(治疗期间肝、肾、心、肺功能及尿常规是否异常)。结果辨证组治疗总有效率高于专方组及对照组(P<0.05或P<0.01);辨证组治疗后中医证候积分、ESSPRI、ESSDAI均低于专方组及对照组,唾液流量大于专方组及对照组,泪膜破裂时间长于专方组及对照组(均P<0.05);3组治疗期间肝、肾、心、肺功能及尿常规均未见明显异常。结论一贯煎辨证治疗pSS可获得确切效果,患者各临床症状均得到有效改善,安全可靠。

摘要： 目的:分析中医药治疗干燥综合征气阴两虚证的用药规律。方法:通过检索中国知网收录的中医药治疗干燥综合征的组方,建立数据库,运用“中医传承辅助系统3.0”软件进行分析。结果:筛选出的124个处方中涉及223味药,出现频次25次以上的中药有19味,以药性微寒、味甘、归肺经者为多。最常使用的4类中药是补气药、养阴药、清热药、活血药。进一步研究得到高频药对30个、药物组合26个、新处方13个。结论:本次研究分析了中医药治疗干燥综合征气阴两虚证的用药规律,为临床中医药防治干燥综合征提供了有益的借鉴。

摘要： 本文阐述了原发性干燥综合征发病机制，分析TH17在pSS发病中的作用，提出了干燥综合征的诊断标准，通过生物制剂治疗，取的很好疗效。

摘要： 原发性干燥综合征(PSS)是一种主要累及全身外分泌腺的慢性自身免疫性疾病，属中医燥痹范畴。临床上常可见到血液系统的损害，文献报道血液系统受累发生率为10%～24%，表现为单纯的贫血或白细胞、血小板减少。程某研究显示血小板减少率为48.23%。冯兴华教授认为干燥综合征主要病机为气阴两虚，燥热内侵，痰瘀互结。治疗应益气养阴，清热润燥，活血化痰。PSS合并血小板减少是因于燥邪（内燥、外燥）损伤气血津液，久而损及内脏，生成；不足，致使精血亏虚。脾胃为后天之本，气血生化之源，《灵枢决气》：“中焦受气取汁，变化而赤，是谓血。”肾主藏精，精能生髓，髓能生血，《张氏医通诸血门》：“气不能耗，归精于肾而为精：精不泄，归精于肝而化清血。”肝喜条达，主疏泄，肝木疏则脾能升清运化，肾藏精，肝藏血，精血互生，《素问六节藏相论》：“（肝）其充在筋，以生血气”。可见血液的生成与肝脾肾三脏密切相关。故认为原发性干燥综合征合并血小板减少主要与燥邪损及肝、脾、肾三脏有关。治疗上以遵循《素问至真要大论》“燥者濡之”的总则，以甘寒滋润之品为主，益气养阴润燥，佐以清热解毒、活血通经的基础上，依据患者具体情况不同，分别从肝、脾、肾三脏个体化辩证治疗，获得较好的疗效。

摘要： 目的:观察升阳散火汤加减治疗原发性干燥综合征的疗效.方法:60例符合要求的患者随机分为治疗组与对照组,对照组30例采用常规对症替代治疗,治疗组30例用升阳散火汤加减.结果:治疗组显效2例,有效24例,无效4例.总有效率86.7％.对照组显效1例,有效14例,无效15例,总有效率50％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:中药升阳散火汤加减治疗干燥综合征疗效较佳.

摘要： 目的：评价路氏润燥汤治疗气阴两虚、瘀血阻络型原发性干燥综合征患者眼干症状的疗效及联合针刺疗法对疗效的增加作用. 方法：本项研究收录符合纳入标准的原发性干燥综合征气阴两虚、瘀血阻络型患者106例,将病例随机分为治疗组和对照组,每组53例.治疗组以路氏润燥汤为基本方随证加减并联合针刺疗法治疗受试者,对照组予路氏润燥汤为基本方随证加减汤剂治疗,两组患者总疗程均为3个月.采用随机、单盲、对照、前瞻性临床试验方法,总治疗12周,分别于不同时间段,评价受试者的眼干症状,以评价路氏润燥汤联合针刺疗法的疗效. 结果：治疗组治疗后总有效率为77.36％,对照组治疗后总有效率为56.60％.两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组眼干症状改善时间比较,自研究第一周起,同一评价点治疗组眼干症状评分的总有效率均高于对照组,组间比较有统计学差异(P＜0.05). 结论：路氏润燥汤联合针刺疗法可以更有效、及时改善原发性干燥综合征患者眼干症状,值得临床推广应用.

摘要： 原发性干燥综合征并发神经系统损害具有多样性、反复性,临床容易误诊和漏诊.本院收治1例干燥综合征合并小脑综合征的患者。

摘要： 目的:分析原发性干燥综合征合并肺间质病变(pSS-ILD)患者中医临床证候分布特点及与胸部高分辨CT(HRCT)表现之间的关系.方法:对75例pSS-ILD患者的中医证候分布、胸部HRCT分期分布情况、二者之间的关系进行回顾性分析.结果:本病可分为虚证、实证、虚实夹杂证三大型,进而分为8种证型.主要以气阴两虚+痰热阻肺证(28％)、气阴两虚证(29.3％)两种证型最为多见,且随着胸部HRCT病变程度的加重,气阴两虚证愈发突显(85.7％,P=0.020＜0.05).结论: 本病病机以本虚标实、虚实夹杂为主,证型分布与胸部HRCT的病变程度具有一定的相关性.

摘要： 原发性干燥综合征(pSS)起病隐匿,临床表现多样,漏诊率和误诊率较高.本病常累及人体多个器官和系统,如肺、肾、血液系统等已得到临床医生的重视,而pSS伴发的皮肤黏膜损害报道较少.本文将原发性干燥综合征伴发常见皮肤黏膜损害的临床表现特点、分类、机制及治疗作以总结,以提高临床医师的认识和重视.患者皮肤黏膜损害可分为非血管炎性和血管性损害,皮损以紫癜样皮疹、雷诺现象、口腔黏膜溃疡和不规则皮疹为多,部分患者有发生皮肤淋巴瘤的可能.皮肤粘膜损害的机制尚不明确,与机体自身免疫耐受被打破导致免疫稳态失衡有重要关系,皮肤血管炎患者病变局部免疫细胞浸润和炎性相关因子过度表达,在皮肤血管炎的发病中起着非常重要的作用.针对干燥综合征的非严重系统损害者,目前以对症治疗为主.提高本病伴发皮肤黏膜损害的认知和重视,有助于针对性治疗以更好地提高患者生活质量.

摘要： 目的：观察酸甘颗粒联合针刺穴位治疗原发性干燥综合征的临床疗效.rn 方法：96例原发性干燥综合征随机分为治疗组和对照组,各48例.对照组予白芍总苷口服,治疗组在对照组治疗基础上加用酸甘颗粒联合针刺治疗.两组疗程均为2个月.观察两组治疗前后中医证候疗效、中医症状积分及C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)、红细胞沉降率(ESR)、滤纸实验(Schirmer test)及唾液流率的变化.rn 结果：治疗组中医证候疗效优于对照组(P＜0.05);中医症状积分较对照组改善明显(P＜0.05);与对照组比较,治疗组ESR、CRP、IgG明显下降(P＜0.05),Schirmer test、唾液流率升高(P＜0.05).rn 结论：酸甘颗粒联合针刺治疗原发性干燥综合征疗效显著,可提高患者生活质量.

摘要： 干燥综合征(SS)是一个累及多系统的自身免疫疾病,以唾液腺、泪腺功能低下以及其他多器官受累症状为特征.在2012年，来自SICCA团队和EULAR干燥综合征特别小组的研究者共同形成了一个国际干燥综合征标准工作小组，他们的目标就是结合ACR分类标准和AECG分类标准两者的特征，制定一项ACR和EULAR均认可的关于pSS的国际统一分类标准。该分类标准的改进主要体现在以下两方面:1.对每条分类条目进行打分，给予不同的权重;2.血清中抗SSB/La抗体不再作为pSS的分类条目。

摘要： 目的：探讨养阴益气活血方药对原发性干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,Pss)患者外周血骨桥蛋白水平及其生活质量的影响,同时研究骨桥蛋白与病情程度的相关性. 方法：68例原发性干燥综合征患者随机分成中药组(35例,养阴益气活血中药煎剂和硫酸羟氯喹片(Hydroxychloroquine Sulfate Tablets,HCQ)治疗)和对照组(33例,单独服用硫酸羟氯喹片治疗,治疗前和治疗3个月后分别检测患者血清免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)的水平,探讨OPN水平与IgG、ESR的相关性,同时每位患者于治疗前后填写健康测量量表(SF-36)并评分.选健康人30名做为正常组检测血清IgG、ESR、OPN,填写SF-36量表. 结果：治疗前所有患者IgG、ESR、OPN水平均高于正常组,治疗3个月后,两组患者指标都有所下降,但中药组IgG、ESR和OPN水平低于对照组,SF-36量表8个维度积分SS患者均低于正常组,且治疗后中药组优于对照组.并且患者OPN水平与IgG、ESR呈正相关,与SF-36量表总积分呈负相关. 结论：养阴益气活血中药能够改善原发性干燥综合征患者的病情和生活质量,OPN水平也可做为原发性干燥综合征病情变化的一个判定指标.

摘要： 本发明提供一种用于治疗原发性干燥综合征的中药组合物及其应用，由以下重量配比的原料药组成：太子参10‑30份、天花粉10‑30份、黄精10‑20份、五味子6‑15份、石斛8‑16份、红景天10‑20份。药物的制剂形式为胶囊剂、颗粒剂、片剂、口服液、合剂。本发明药物组合物经临床研究验证了其用于治疗原发性干燥综合征的安全性和有效性，组合物药味少，易于质量控制，同时成本低廉。可在制备用于治疗原发性干燥综合征的中药组合物中应用。

摘要： 本发明通过采用含有56种凝集素的凝集素微阵列检测原发性干燥综合征(PSS)患者血清IgG与凝集素特异性结合的聚糖谱。结果显示，与原发性胆汁性胆管炎(PBC)和健康对照者相比，MNA‑M凝集素结合聚糖的含量在PSS患者中是升高的。由于MNA‑M凝集素是特异性结合甘露糖，这表明甘露糖水平在PSS患者中的表达是升高的。凝集素免疫印迹验证结果表明，MNA‑M凝集素结合聚糖的含量在PSS患者中依然是升高的。结果表明，血清IgG中MNA‑M凝集素结合聚糖水平作为原发性干燥综合征(PSS)的标志物。

摘要： 本发明采用含有56种凝集素的凝集素微阵列检测原发性干燥综合征(PSS)患者血清IgG与凝集素特异性结合的聚糖谱。结果显示，与原发性胆汁性胆管炎(PBC)和健康对照者相比，LCA凝集素结合聚糖的含量在PSS患者中是升高的。由于LCA凝集素是特异性结合岩藻糖，这表明岩藻糖水平在PSS患者中的表达是升高的。凝集素免疫印迹验证结果表明，LCA凝集素结合聚糖的含量在PSS患者中依然是升高的。可见，血清IgG中LCA凝集素结合聚糖水平可作为原发性干燥综合征(PSS)的标志物。

摘要： 本发明提供了一种治疗原发性干燥综合征的中药组合物，所述中药组合物由下列以重量份计的药材制备得到：生地黄10‑15份，百合6‑12份，南沙参9‑15份，青蒿6‑12份，生麦芽10‑15份，升麻3‑10份，柴胡3‑10份；并提供了其制备方法和应用。本发明经临床验证了其用于治疗气阴两虚型原发性干燥综合征的安全性和有效性，能有效改善气阴两虚型原发性干燥综合征的口干、眼干等症状，提高患者生活质量。组合药味少，易于进行质量控制，同时成本低廉。

摘要： 本发明提供了一种治疗燥湿互结型原发性干燥综合征的中药组合物，所述中药组合物由下列以重量份计的药材制备得到：生地10‑15份，茯苓10‑15份，百合10‑12份，生麦芽10‑15份，苏梗5‑10份，桑叶5‑10份；并提供了其制备方法和应用。本发明药物组合物经临床研究验证了其用于治疗原发性干燥综合征的安全性和有效性，组合物药味少，易于质量控制，同时成本低廉。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种基于原发性干燥综合征患者免疫细胞的细胞通讯分析方法：分离患者外周血中的免疫细胞，制成单细胞悬液，进行单细胞转录组测序，最后用CellChat软件分析细胞间的通讯方式。本发明提供的分析方法充分考虑了配体‑受体相互作用的已知结构组成，将细胞通讯与细胞功能通路相结合，再结合单细胞转录组测序进行全面分析，为寻找原发性干燥综合征相关疾病的治疗靶点及探究细胞通讯与细胞生物学功能之间的调控机制提供了全新的思路。

摘要： 本发明提供了一种治疗燥湿互结型原发性干燥综合征的中药组合物，所述中药组合物由下列以重量份计的药材制备得到：生地10‑15份，茯苓10‑15份，百合10‑12份，生麦芽10‑15份，苏梗5‑10份，桑叶5‑10份；并提供了其制备方法和应用。本发明药物组合物经临床研究验证了其用于治疗原发性干燥综合征的安全性和有效性，组合物药味少，易于质量控制，同时成本低廉。

摘要： 本发明提供了一种治疗原发性干燥综合征的中药组合物，所述中药组合物由下列以重量份计的药材制备得到：生地黄10‑15份，百合6‑12份，南沙参9‑15份，青蒿6‑12份，生麦芽10‑15份，升麻3‑10份，柴胡3‑10份；并提供了其制备方法和应用。本发明经临床验证了其用于治疗气阴两虚型原发性干燥综合征的安全性和有效性，能有效改善气阴两虚型原发性干燥综合征的口干、眼干等症状，提高患者生活质量。组合药味少，易于进行质量控制，同时成本低廉。

摘要： 本发明公开了胶体锰佐剂在建立原发性干燥综合征动物模型中的应用。本发明通过动物局部皮下注射胶体锰佐剂进行免疫，得到原发性干燥综合征动物模型。本发明提供的方法避免了原先小鼠模型的不足之处，具有发病率高、进展稳定以及能够很好模拟临床上干燥综合征疾病症状等优点，得到的小鼠模型仅累及唾液腺及泪腺等外分泌腺，不伴随其它系统性损伤。本发明可用于干燥综合征发生发展机制探究及治疗药物筛选中进行应用。

摘要： 本发明提供了一种单细胞测序作为标志物在制备诊断原发性干燥综合征中的应用，单细胞测序通过流式活化细胞分离外周血单个核细胞得到，原发性干燥综合征中主要由NK细胞组成，其次为T细胞和B细胞。本发明的单细胞测序技术在单个细胞水平上对基因组、转录组、蛋白质组及表观基因组进行测序，能够从组织样本中获得不同细胞间的异质性信息，具备准确、高效、安全可靠的优点，从而在细胞层面筛选出干燥综合征的差异表达标志物，弥补干燥综合征诊断的不足；本发明的单细胞测序简便，不需特别准备、不需特定时间，随时随地均可采集标本。另外，其还有创伤性极小和敏感性高的优点。