mRNA表达

摘要： 探讨Klotho基因在不典型膜性肾病患者中的表达意义及对血清骨桥蛋白(OPN)水平、血栓弹力图的影响.设2018年1月至2020年1月沧州市人民医院医专肿瘤院区肾内科收治的100例肾穿刺活检标本诊断为不典型膜性肾病患者为观察组,同时纳入30例尸解未出现明显肾脏病变的肾组织标本为对照组,使用免疫组织化学法对两组患者标本进行免疫组化染色,比较两组Klotho基因mRNA表达情况.同时依据Klotho基因mRNA表达阳性细胞数及染色强度将观察组分为阳性组和阴性组,比较两组患者OPN血栓弹力图的检测结果.对照组患者Klotho基因及mRNA表达较微弱,肾小球内Klotho基因mRNA未见阳性表达.观察组患者Klotho基因mRNA表达呈强阳性,与对照组相比差异有统计学意义(p<0.05).阳性组有82例,阴性组有18例.阳性组OPN表达水平远高于阴性组,组间数据相比差异有统计学意义(p<0.05).阳性组凝血指数、最大血栓弹力度、凝固角显著高于阴性组,凝血时间显著低于阴性组,组间数据相比差异有统计学意义(p<0.05).Klotho基因mRNA表达水平在不典型膜性肾病患者中显著升高,且对患者OPN水平、血液凝固状态有一定影响.

摘要： 目的探讨手术室责任制护理在肠癌手术患者中的应用效果及对mRNA表达水平的影响。方法选取廉江市人民医院收治的肠癌手术患者84例(2018年6月—2020年1月),通过随机数字表法将其分为2组。对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上联合手术室责任制护理,比较2组手术指标、mRNA水平、自我效能、满意度及并发症发生率。结果观察组手术时间、肠道恢复时间、下床活动时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组IL-12、IL-8、IL-6、IL-2、TNF-α的mRNA表达水平低于对照组(P<0.05);观察组自我效能高于对照组(P<0.05);观察组满意度高于对照组(P<0.05);观察组并发症少于对照组(P<0.05)。结论手术室责任制护理用于肠癌手术患者中能减轻手术创伤,提高自我效能及满意度,降低术后并发症发生率,值得推广。

摘要： 生物钟基因clock(Clk)和cryptochrome(Cry)参与生物内在节律调控。克氏原螯虾(Procambarus clarbii)是我国重要的水产养殖经济虾类,为探究温度、光照对克氏原螯虾生长及其生物钟基因PcClk与PcCry1节律振荡表达的影响,采用实时定量PCR技术探讨克氏原螯虾PcClk和PcCry1基因在脑、眼柄和肝胰腺组织中的mRNA表达模式,并探讨PcClk和PcCry1基因在温度和光照周期适应过程中是否发生适应性进化。荧光定量PCR检测结果显示,克氏原螯虾的PcClk基因和PcCry1基因在脑、眼柄和肝胰腺中均有表达。在不同光照周期培养下,PcClk基因和PcCry1基因在脑、眼柄中的mRNA表达有一定的振荡节律,在25°C、12 LD的培养模式下,脑中PcClk基因和PcCry1基因mRNA表达的节律性会更明显。选择压力分析显示,经PAML和Datamonkey共同筛选出的PcCLK正选择位点为71与213,PcCRY1正选择位点为63。以上结果表明,克氏原螯虾生物钟基因PcClk和PcCry1受到了选择压力,克氏原螯虾PcClk基因和PcCry1基因是内源性的节律基因。

摘要： 对羟基苯甲酸丙酯(propylparaben,PrP)是个人护理品、药品和食品等行业广泛使用的防腐剂,在水环境中不断被检出,对水生生物具有潜在风险。为探究PrP对水生生物的毒性效应及其分子机制,选择大型溞(Daphnia magna)作为实验生物,开展4 d和8 d的毒性实验,以24 h-LC_(50)与NOEC 24 h_(feeding)为参考依据,设置不同暴露浓度(0、0.3、12和480μg·L^(-1)),观察PrP暴露后大型溞的表型变化,并检测cat、gst、hr96、cyp314和vtg基因mRNA的相对表达量。结果表明,0.3μg·L^(-1)PrP处理组暴露8 d后大型溞体表面积显著增长;12μg·L^(-1)PrP处理组在暴露8 d后,大型溞的体长、体高、壳刺长、复眼面积和体表面积均显著增长;480μg·L^(-1)PrP处理组在暴露4 d后,大型溞的体长和体高均显著增长。PrP具有心脏毒性,表现为各PrP处理组出现了心脏面积增加和心率失常的现象。各PrP处理组在暴露4 d后,解毒相关基因(cat、gst和hr96)与生长发育相关基因(cyp314、vtg)的mRNA相对表达量均呈现一定的剂量效应关系。PrP暴露8 d后,cat、gst、hr96和cyp314等基因无显著变化,但各处理组vtg基因的表达量受到显著抑制。大型溞的表型变化和基因应答均表明PrP对大型溞具有毒性作用,可为进一步研究PrP对水生生物的毒性机制提供依据。

摘要： 目的:研究沙棘黄酮对CYP2d2、CYP2b1、CYP2c11和CYP2e1 mRNA表达的影响。方法:根据随机原则,将40只雄性大鼠分为空白对照组、阳性对照组、沙棘黄酮高剂量组、中剂量组和低剂量组。给药组分别灌胃400、200和100 mg/kg的沙棘黄酮提取物,空白对照组灌胃等容量蒸馏水,连续14d;阳性对照组从第8天开始腹腔注射苯巴比妥钠50 mg/kg,连续7d。给药结束后,检测大鼠血清生化指标,并采用实时荧光定量PCR方法测定各实验组大鼠肝脏CYP2c11、CYP2e1、CYP2d2和CYP2b1 mRNA的表达。结果:与空白对照组相比,各给药组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、球蛋白(GLB)、白蛋白(ALB)和肝重/体重比(L/W)未发生显著性改变,中剂量和低剂量组直接胆红素(DBIL)显著降低;高剂量组CYP2d2的mRNA表达显著上调,各给药组对CYP2b1,CYP2c11和CYP2e1的mRNA表达没有影响。结论:沙棘黄酮可以上调CYP2d2 mRNA的表达,提示沙棘黄酮可以调节大鼠CYP2d2酶的活性,即沙棘黄酮可能会诱导人CYP2D6酶的活性。当沙棘或沙棘黄酮与经CYP2D6代谢的药物合用时,可能发生草药-药物相互作用。因此,在临床实践中应给予足够的重视。

摘要： 目的研究食管癌患者根治手术前后外周血中GATA结合蛋白3(GATA3)、叉头蛋白P3(Foxp3)mRNA的表达及其意义。方法选取196例食管癌患者为病例组,另选同期的60例体检健康者作为正常组,采用定量PCR检测手术前后患者外周血单核细胞中GATA3、Foxp3 mRNA表达,用流式细胞仪检测外周血样本中CD_(3)^(+)、CD _(4)^(+)T细胞的表达水平,分析GATA3、Foxp3 mRNA表达与食管癌临床病理特征及患者预后的关系。结果病例组手术前的GATA3、Foxp3 mRNA表达水平高于手术后1周和正常组,CD_(3)^(+)、CD _(4)^(+)T细胞水平低于手术后1周和正常组(P0.05)。不同TNM分期、病理分级、肿瘤大小和淋巴结转移的食管癌患者术前GATA3 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同TNM分期、淋巴结转移的食管癌患者术前Foxp3 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同TNM分期、病理分级、肿瘤大小、淋巴结转移、GATA3、Foxp3 mRNA表达的食管癌患者1年生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05);TNM分期晚(RR=1.610)、Foxp3高表达(RR=1.473)是影响食管癌患者预后的危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论食管癌患者术前的GATA3、Foxp3 mRNA呈现高表达,行根治术后水平有所下降。临床应重视Foxp3的高表达,其对患者的预后有重要意义。

摘要： 为探究EDN1基因在猪脂肪沉积机制中所发挥的作用,本实验利用RT-q PCR技术对藏猪及大约克猪心脏、背脂及背最长肌组织中EDN1基因的m RNA表达量进行检测,并采用Sanger测序法对藏猪和大约克猪EDN1基因3’UTR和5’UTR区域进行了单核苷酸多态性(SNPs)筛选与基因分型。结果表明:在不同品种猪中,藏猪心脏组织EDN1基因m RNA表达量显著高于大约克猪;背脂和背最长肌中m RNA表达量的趋势一致,均为藏猪极显著低于大约克猪;在EDN1基因的3’UTR和5’UTR区域,存在3’A15G、3’C56G、3’A348G和5’A-1793G、5’C-1757A共5个突变位点,且藏猪与大约克猪等位基因频率差异显著。经转录因子预测发现,这些SNPs位点与EDN1基因负向调控脂肪沉积性状相关。该实验结果为进一步探究猪EDN1基因在脂肪沉积性状方面的研究奠定了基础。

摘要： 为阐明分离自重庆某生猪养殖企业畜禽粪污沼液的一株高效同步异养硝化好氧反硝化(simultaneous heterotrophic nitrification and aerobic denitrification,SND)脱氮菌株Acinetobacter sp.TAC-1的氮代谢途径,分别考察TAC-1菌株DNA水平上的氮代谢基因序列特征和mRNA水平上氮代谢基因差异表达。首先,通过T-A克隆和Sanger测序定性分析TAC-1菌株的SND氮代谢基因,确认DNA水平上TAC-1菌株存在SND过程硝酸盐还原酶调控基因narG,亚硝酸还原酶调控基因nirK及nirS,并发现羟胺氧化过程在TAC-1菌株中可能为新的脱氮途径。其次,结合不同氮源(NH_(4)^(+)-N,NO_(3)^(-)-N及NO_(2)^(-)-N)培养条件下TAC-1菌株不同生长阶段的氮代谢特性、产物分析和过程中的narG、nirK及nirS在mRNA水平上的差异表达分析证实了TAC-1菌株的SND氮代谢途径,反硝化过程中nirK和nirS负责NO_(2)^(-)-N的解毒,硝酸盐还原是由narG型硝酸盐还原酶介导的。因此,该研究从氮代谢基因及其差异表达视角深化了对SND细菌氮代谢机制的认识,为SND细菌的改造和同步硝化反硝化脱氮工艺的开发提供理论依据。

摘要： 试验旨在探索山豆根多糖(SSP)对猪圆环病毒2型(PCV2)感染小鼠脾淋巴细胞炎症因子mRNA表达的影响。试验设立细胞对照组、PCV2感染对照组以及PCV2+3种浓度(100、200和400 mg/L)的SSP药物处理组和400 mg/L的SSP药物处理组,共6组。采用PCV2体外感染小鼠脾淋巴细胞,在培养液中加入终浓度为100、200和400 mg/L的SSP,分别培养8、12和24 h后收取样品,荧光定量PCR技术测定细胞内炎性因子的mRNA表达水平。结果显示,当小鼠脾淋巴细胞培养至24 h时,PCV2感染对照组的NF-κB、MCP-1、CXCL10和STAT1的表达水平显著高于细胞对照组(P<0.05);经100、200和400 mg/L的SSP处理后,小鼠脾淋巴细胞炎症因子表达量均有所下降并呈现剂量依赖性,其中PCV2+400 mg/L SSP药物处理组的炎症因子表达量与PCV2感染对照组的相比均差异显著(P<0.05)。研究表明,SSP作用于PCV2感染的小鼠脾淋巴细胞24 h后能够降低细胞内炎症因子的mRNA表达,起到抗炎的效果。

摘要： 结核病(TB)发病具有种族易感性的分布特点,揭示结核病种族易感性的发病机制对明确结核病的高危人群、制定相应的防控策略具有重要作用。本研究从宿主易感相关基因转录水平出发,探讨ASAP1、NRAMP1和SP110表达水平与蒙古族和汉族结核病发病的关联程度。基于病例-对照研究设计,收集蒙古族和汉族96例结核病患者和126例健康人群静脉血,采用实时荧光定量PCR的方法检测易感性关联基因ASAP1、NRAMP1和SP110的mRNA表达水平,并分析不同民族间、结核患者与健康对照组间基因表达水平的差异。蒙古族结核患者结核易感基因ASAP1、NRAMP1 mRNA表达水平明显高于对照组(P<0.05),汉族结核病患者NRAMP1表达水平高于对照组(P<0.05)。蒙古族女性结核病患者,SP110的表达显著性差异(P<0.05)。汉族ASAP1、SP110 mRNA表达在结核病患者与对照之间没有显著差异。蒙汉民族结核病发病易感性与宿主基因ASAP1、NRAMP1和SP110表达有关,尤其是女性人群。提示结核病防治过程中可参考这些易感基因的表达评估结核病高危人群。

摘要： 目的：研究黄芪多糖对脂多糖(LPS)刺激小鼠乳腺上皮细胞(MECs)中TLR4/NF-κB信号通路中相关因子的影响,评价黄芪多糖抗LPS导致炎症的作用机制.rn 方法：采用qRT-PCR方法研究药物对TLR4通路中Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88 (MyD88)、IL-1受体相关激酶-1(IRAK-1)、肿瘤坏死因子受体6(TRAF6)、NF-κB诱导激酶(NIK)、抑制性NF-κ(IκB) mRNA的表达影响.rn 结果：黄芪多糖所试验浓度各组能显著或极显著减少LPS介导的TLR4、MyD88、IRAK-1、TRAF6 mRNA的表达(P＜0.05,P＜0.01),但对于κB、NIK mRNA的表达无明显影响(P＞0.05).rn 结论：黄芪多糖通过抑制小鼠MECs的TLR4/NF-κB信号通路中的TLR4/MyD88/IRAK-1/TRAF-6的活化来达到控制炎症的发生,这可能是黄芪多糖可能的抗炎机制.

摘要： 目的：研究黄芪多糖对脂多糖(LPS)刺激小鼠乳腺上皮细胞(MECs)中TLR4/NF-κB信号通路中相关因子的影响,评价黄芪多糖抗LPS导致炎症的作用机制.rn 方法：采用qRT-PCR方法研究药物对TLR4通路中Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88 (MyD88)、IL-1受体相关激酶-1(IRAK-1)、肿瘤坏死因子受体6(TRAF6)、NF-κB诱导激酶(NIK)、抑制性NF-κ(IκB) mRNA的表达影响.rn 结果：黄芪多糖所试验浓度各组能显著或极显著减少LPS介导的TLR4、MyD88、IRAK-1、TRAF6 mRNA的表达(P＜0.05,P＜0.01),但对于κB、NIK mRNA的表达无明显影响(P＞0.05).rn 结论：黄芪多糖通过抑制小鼠MECs的TLR4/NF-κB信号通路中的TLR4/MyD88/IRAK-1/TRAF-6的活化来达到控制炎症的发生,这可能是黄芪多糖可能的抗炎机制.

摘要： 目的：研究黄芪多糖对脂多糖(LPS)刺激小鼠乳腺上皮细胞(MECs)中TLR4/NF-κB信号通路中相关因子的影响,评价黄芪多糖抗LPS导致炎症的作用机制.rn 方法：采用qRT-PCR方法研究药物对TLR4通路中Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88 (MyD88)、IL-1受体相关激酶-1(IRAK-1)、肿瘤坏死因子受体6(TRAF6)、NF-κB诱导激酶(NIK)、抑制性NF-κ(IκB) mRNA的表达影响.rn 结果：黄芪多糖所试验浓度各组能显著或极显著减少LPS介导的TLR4、MyD88、IRAK-1、TRAF6 mRNA的表达(P＜0.05,P＜0.01),但对于κB、NIK mRNA的表达无明显影响(P＞0.05).rn 结论：黄芪多糖通过抑制小鼠MECs的TLR4/NF-κB信号通路中的TLR4/MyD88/IRAK-1/TRAF-6的活化来达到控制炎症的发生,这可能是黄芪多糖可能的抗炎机制.

摘要： 目的：研究黄芪多糖对脂多糖(LPS)刺激小鼠乳腺上皮细胞(MECs)中TLR4/NF-κB信号通路中相关因子的影响,评价黄芪多糖抗LPS导致炎症的作用机制.rn 方法：采用qRT-PCR方法研究药物对TLR4通路中Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88 (MyD88)、IL-1受体相关激酶-1(IRAK-1)、肿瘤坏死因子受体6(TRAF6)、NF-κB诱导激酶(NIK)、抑制性NF-κ(IκB) mRNA的表达影响.rn 结果：黄芪多糖所试验浓度各组能显著或极显著减少LPS介导的TLR4、MyD88、IRAK-1、TRAF6 mRNA的表达(P＜0.05,P＜0.01),但对于κB、NIK mRNA的表达无明显影响(P＞0.05).rn 结论：黄芪多糖通过抑制小鼠MECs的TLR4/NF-κB信号通路中的TLR4/MyD88/IRAK-1/TRAF-6的活化来达到控制炎症的发生,这可能是黄芪多糖可能的抗炎机制.

摘要： 目的：研究黄芪多糖对脂多糖(LPS)刺激小鼠乳腺上皮细胞(MECs)中TLR4/NF-κB信号通路中相关因子的影响,评价黄芪多糖抗LPS导致炎症的作用机制.rn 方法：采用qRT-PCR方法研究药物对TLR4通路中Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88 (MyD88)、IL-1受体相关激酶-1(IRAK-1)、肿瘤坏死因子受体6(TRAF6)、NF-κB诱导激酶(NIK)、抑制性NF-κ(IκB) mRNA的表达影响.rn 结果：黄芪多糖所试验浓度各组能显著或极显著减少LPS介导的TLR4、MyD88、IRAK-1、TRAF6 mRNA的表达(P＜0.05,P＜0.01),但对于κB、NIK mRNA的表达无明显影响(P＞0.05).rn 结论：黄芪多糖通过抑制小鼠MECs的TLR4/NF-κB信号通路中的TLR4/MyD88/IRAK-1/TRAF-6的活化来达到控制炎症的发生,这可能是黄芪多糖可能的抗炎机制.

摘要： 目的：研究黄芪多糖对脂多糖(LPS)刺激小鼠乳腺上皮细胞(MECs)中TLR4/NF-κB信号通路中相关因子的影响,评价黄芪多糖抗LPS导致炎症的作用机制.rn 方法：采用qRT-PCR方法研究药物对TLR4通路中Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88 (MyD88)、IL-1受体相关激酶-1(IRAK-1)、肿瘤坏死因子受体6(TRAF6)、NF-κB诱导激酶(NIK)、抑制性NF-κ(IκB) mRNA的表达影响.rn 结果：黄芪多糖所试验浓度各组能显著或极显著减少LPS介导的TLR4、MyD88、IRAK-1、TRAF6 mRNA的表达(P＜0.05,P＜0.01),但对于κB、NIK mRNA的表达无明显影响(P＞0.05).rn 结论：黄芪多糖通过抑制小鼠MECs的TLR4/NF-κB信号通路中的TLR4/MyD88/IRAK-1/TRAF-6的活化来达到控制炎症的发生,这可能是黄芪多糖可能的抗炎机制.

摘要： 选取饲养条件环境条件一致的240日龄海兰褐蛋鸡10只，快速采集其心、肝、脾、肺、肾、脑、卵巢、输卵管组织，并迅速置于液氮中冷冻保存，同时提取总RNA，反转录合成cDNA。根据NCBI GenBank中已收录的鸡Robot基因序列，用Primer 5.0引物设计软编剧件设计所需的特异性引物:上游引物为5'-TAGACCTCCACCCAT-CATCC-3'，下游引物为5'-CAGTATCAGACAGCCGCAGA-3'，以GAPDH基因为内参，采用半定量RT-PCR检测Robo2基因在海兰褐各组织中mRNA表达水平。PCR结果显示，扩增获得的Robot基因片段长度为209bp, GAPDH基因扩增片段长度为141 by。半定量结果表明:在240日龄海兰褐蛋鸡的心、肝、脾、肺、肾、脑、卵巢、输卵管组织中均有表达，其中，在脑、脾组织中Robot基因的mRNA表达水平较高，其表达量依次为2.2674、1.4676;其次为肺和卵巢，表达量分别为0.9163和0.7214;而在肾、肝、输卵管、心组织的mRNA表达水平相对较低，表达水平从高到低依次为0.5132、0.4627、0.3714和0.3192。此结果表明，鸡Robot基因mRNA在体内组织分布较广、表达水平存在一定差异。Robo与其配体Slit分子作为Slit/Rob。信号通路的主要成员除了对神经细胞迁移发挥作用外，对非神经细胞的细胞迁移也具有重要的调控作用.

摘要： 选取饲养条件环境条件一致的240日龄海兰褐蛋鸡10只，快速采集其心、肝、脾、肺、肾、脑、卵巢、输卵管组织，并迅速置于液氮中冷冻保存，同时提取总RNA，反转录合成cDNA。根据NCBI GenBank中已收录的鸡Robot基因序列，用Primer 5.0引物设计软编剧件设计所需的特异性引物:上游引物为5'-TAGACCTCCACCCAT-CATCC-3'，下游引物为5'-CAGTATCAGACAGCCGCAGA-3'，以GAPDH基因为内参，采用半定量RT-PCR检测Robo2基因在海兰褐各组织中mRNA表达水平。PCR结果显示，扩增获得的Robot基因片段长度为209bp, GAPDH基因扩增片段长度为141 by。半定量结果表明:在240日龄海兰褐蛋鸡的心、肝、脾、肺、肾、脑、卵巢、输卵管组织中均有表达，其中，在脑、脾组织中Robot基因的mRNA表达水平较高，其表达量依次为2.2674、1.4676;其次为肺和卵巢，表达量分别为0.9163和0.7214;而在肾、肝、输卵管、心组织的mRNA表达水平相对较低，表达水平从高到低依次为0.5132、0.4627、0.3714和0.3192。此结果表明，鸡Robot基因mRNA在体内组织分布较广、表达水平存在一定差异。Robo与其配体Slit分子作为Slit/Rob。信号通路的主要成员除了对神经细胞迁移发挥作用外，对非神经细胞的细胞迁移也具有重要的调控作用.

摘要： 选取饲养条件环境条件一致的240日龄海兰褐蛋鸡10只，快速采集其心、肝、脾、肺、肾、脑、卵巢、输卵管组织，并迅速置于液氮中冷冻保存，同时提取总RNA，反转录合成cDNA。根据NCBI GenBank中已收录的鸡Robot基因序列，用Primer 5.0引物设计软编剧件设计所需的特异性引物:上游引物为5'-TAGACCTCCACCCAT-CATCC-3'，下游引物为5'-CAGTATCAGACAGCCGCAGA-3'，以GAPDH基因为内参，采用半定量RT-PCR检测Robo2基因在海兰褐各组织中mRNA表达水平。PCR结果显示，扩增获得的Robot基因片段长度为209bp, GAPDH基因扩增片段长度为141 by。半定量结果表明:在240日龄海兰褐蛋鸡的心、肝、脾、肺、肾、脑、卵巢、输卵管组织中均有表达，其中，在脑、脾组织中Robot基因的mRNA表达水平较高，其表达量依次为2.2674、1.4676;其次为肺和卵巢，表达量分别为0.9163和0.7214;而在肾、肝、输卵管、心组织的mRNA表达水平相对较低，表达水平从高到低依次为0.5132、0.4627、0.3714和0.3192。此结果表明，鸡Robot基因mRNA在体内组织分布较广、表达水平存在一定差异。Robo与其配体Slit分子作为Slit/Rob。信号通路的主要成员除了对神经细胞迁移发挥作用外，对非神经细胞的细胞迁移也具有重要的调控作用.

摘要： 选取饲养条件环境条件一致的240日龄海兰褐蛋鸡10只，快速采集其心、肝、脾、肺、肾、脑、卵巢、输卵管组织，并迅速置于液氮中冷冻保存，同时提取总RNA，反转录合成cDNA。根据NCBI GenBank中已收录的鸡Robot基因序列，用Primer 5.0引物设计软编剧件设计所需的特异性引物:上游引物为5'-TAGACCTCCACCCAT-CATCC-3'，下游引物为5'-CAGTATCAGACAGCCGCAGA-3'，以GAPDH基因为内参，采用半定量RT-PCR检测Robo2基因在海兰褐各组织中mRNA表达水平。PCR结果显示，扩增获得的Robot基因片段长度为209bp, GAPDH基因扩增片段长度为141 by。半定量结果表明:在240日龄海兰褐蛋鸡的心、肝、脾、肺、肾、脑、卵巢、输卵管组织中均有表达，其中，在脑、脾组织中Robot基因的mRNA表达水平较高，其表达量依次为2.2674、1.4676;其次为肺和卵巢，表达量分别为0.9163和0.7214;而在肾、肝、输卵管、心组织的mRNA表达水平相对较低，表达水平从高到低依次为0.5132、0.4627、0.3714和0.3192。此结果表明，鸡Robot基因mRNA在体内组织分布较广、表达水平存在一定差异。Robo与其配体Slit分子作为Slit/Rob。信号通路的主要成员除了对神经细胞迁移发挥作用外，对非神经细胞的细胞迁移也具有重要的调控作用.

摘要： 一种抑制靶mRNA表达的方法，包括：(a)获得包含与随机靶mRNA互补的核苷酸的dsRNA序列所有组合的双链组合段的结合能；(b)在每种组合的dsRNA序列上，将该结合能划分为四个段，获得各段之间的平均结合能差异，并将其转化为相对结合能模式的分值；(c)通过将转化的分值与可影响siRNA效率的其他因子应用到dsRNA序列，筛选那些预计对靶RNA具有高抑制效率的siRNA；以及(d)利用筛选的siRNA抑制靶mRNA的表达。结果研究人员或实验人员无需进行实际的实验，能够通过未知siRNA碱基序列对相对结合能模式进行分析，从而快速确定siRNA是有效还是无效，因此可以使siRNA的设计和制备效率最大化，并且通过对靶mRNA有效的siRNA有效抑制靶mRNA的表达。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及过表达FAT10扰乱WISP1蛋白和mRNA表达促进肝癌的进展。本发明经过广泛而深入的研究，发现了FAT10与WISP1之间的关系，并首次发现，为肝癌治疗的全新靶点，WISP1蛋白以及WISP1蛋白促进剂可用于制备肝癌治疗药物，特异性识别WISP1的试剂可用于肝癌的判断、治疗方案的选择、和/或预后评估，为肝癌的研究与治疗提出了新思路。

摘要： 一种透明质酸合成促进剂或HAS2mRNA表达促进剂，其含有通过水性有机溶剂从千张纸的种子所提取的馏分中至少包含白杨素的第1馏分，纯化第1馏分所得到的其他的馏分或白杨素作为有效成分。此外，本发明的课题在于提供含有本发明的透明质酸合成促进剂或HAS2mRNA表达促进剂的医药品、食品或化妆料。本发明的透明质酸合成促进剂、HAS2mRNA表达促进剂、医药品、食品或化妆料为使用从安全性高的千张纸所得到的馏分或成分的有用的物质而成。

摘要： DRD1(dopamine receptor D1)是多巴胺受体的一种，广泛分布于神经系统，其通过正性调控cAMP，激活蛋白激酶A，激活下游信号通路和细胞膜离子通道，发挥多种重要生理作用。大量文献证明，DRD1表达量和活性的高低与帕金森综合症(Parkinson disease)、毒品成瘾、学习与记忆异常相关疾病等具有直接和重要的联系。近年来，大量文献提示mRNA 3’UTR中的顺式作用元件对基因表达的调控起十分关键的作用。本发明主要在DRD1mRNA 3’UTR上鉴定出一个对DRD1基因表达具有显著调控作用的顺式作用元件-ARE元件，明确了其相互作用分子-HuD蛋白，并在P19细胞系中对上述发现进行了验证。本发明为研发DRD1表达异常相关神经系统疾病的新药提供了关键性靶点，也为开发相关分子生物学治疗方案提供了重要技术路径。

摘要： 一种抑制靶mRNA表达的方法，包括：(a)获得包含与随机靶mRNA互补的核苷酸的dsRNA序列所有组合的双链组合段的结合能；(b)在每种组合的dsRNA序列上，将该结合能划分为四个段，获得各段之间的平均结合能差异，并将其转化为相对结合能模式的分值；(c)通过将转化的分值与可影响siRNA效率的其他因子应用到dsRNA序列，筛选那些预计对靶RNA具有高抑制效率的siRNA；以及(d)利用筛选的siRNA抑制靶mRNA的表达。结果研究人员或实验人员无需进行实际的实验，能够通过未知siRNA碱基序列对相对结合能模式进行分析，从而快速确定siRNA是有效还是无效，因此可以使siRNA的设计和制备效率最大化，并且通过对靶mRNA有效的siRNA有效抑制靶mRNA的表达。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及过表达FAT10扰乱WISP1蛋白和mRNA表达促进肝癌的进展。本发明经过广泛而深入的研究，发现了FAT10与WISP1之间的关系，并首次发现，为肝癌治疗的全新靶点，WISP1蛋白以及WISP1蛋白促进剂可用于制备肝癌治疗药物，特异性识别WISP1的试剂可用于肝癌的判断、治疗方案的选择、和/或预后评估，为肝癌的研究与治疗提出了新思路。

摘要： 本发明涉及一种利用mRNA表达谱与circRNA表达谱联合筛选脊髓损伤时间基因的方法，属于医学技术领域。本发明提供的方法利用mRNA表达谱与circRNA表达谱联合筛选脊髓损伤时间基因，进而能够指导患者在脊髓损伤后能够在最合适的治疗时间用药，提高治愈效果。

摘要： 本发明涉及一种利用mRNA表达谱与竞争性内源RNA表达谱联合筛选蒽环类药物心脏毒性基因的方法，包括步骤：通过mRNA和竞争性内源RNA表达谱芯片检测到大量基因的表达值，对所有基因的相关性进行排序；将获取的mRNA和竞争性内源RNA特征基因进行合并；通过遗传算法，对基因池进一步选择基因；通过比较乳腺癌患者、乳腺癌AIC患者及正常人mRNA与竞争性内源RNA联合表达谱不同，样本间的数据从而选出差异表达的基因；对差异表达基因预测，挑选score大于140，自由能小于‑20的作为可靠的靶基因；再从靶基因中挑选有显著差异的，用剩余部分RNA对构建的乳腺癌蒽环类药物心脏毒性发病目的靶基因进行验证。本发明可以候选出更为可靠的与蒽环类药物心脏毒性相关的潜在基因标志物。

摘要： 本发明涉及一组高危型HPV整合所致的宫颈癌中特异表达的mRNA序列，包括融合转录本的HPV16、HPV58和HPV45特异性mRNA序列。本发明通过三代测序方法得到HPV基因与宿主基因组整合后表达的融合基因转录本，不同于现有技术中单一病毒蛋白编码mRNA片段，本发明得到的是HPV整合导致的转录本情况，其中包括了多个病毒蛋白的编码基因，更有利于直观的检测HR‑HPV感染情况。

摘要： 本发明公开了一种调控基因mRNA表达的单链DNA筛选方法，采用了程序分析复杂的DNA序列信息，大大的提高了效率和时间，同时采用程序比对分析数据库中的相关信息，预测序列与转录因子的结合的概率，从而筛选与调控基因表达的重要转录因子的重复序列信息。将预测后的单链DNA序列进行人工合成，进行细胞学实验验证。最后获得调控基因mRNA表达的单链DNA。本发明在筛选并寻找其他众多基因的调控mRNA表达的单链DNA的过程是通用的，适用于多种基因的具有调控基因表达的单链DNA的筛选和验证。