化学诱导

摘要： 细胞重编程可以诱导细胞的分化,生成所需的细胞类型。使用细胞的内在组分,如卵母细胞质和转录因子,可以使体细胞重编程为多潜能干细胞。小分子化学诱导是另一种方法,能够以简单和高度可控的方式操纵细胞命运。北京大学研究团队实现了使用化学小分子诱导人体细胞生成人多潜能干细胞的过程。

摘要： 炎症性肠病(IBD)是遗传、环境及免疫等多种因素共同作用的结果。该疾病虽归为西医难治性疾病,但中医辨证治疗IBD优势显著。因此,针对探索中医药治疗IBD作用及机制研究中如何选择动物模型十分重要。化学诱导的小鼠IBD模型是研究IBD发病机制的最常用模型,本文就近年来中医药对该类模型的研究进展进行了整理,从模型特征、致病机制、研究思路和用途等方面进行了论述,以期为IBD基础研究设计提供帮助。

摘要： 【目的】以2株海洋真菌为研究对象,探究不同种类及浓度的化学表观遗传修饰剂对其次级代谢产物化学多样性和生物活性的影响。【方法】基于化学表观遗传修饰策略,采用两种不同的化学表观遗传修饰剂5-氮杂胞嘧啶核苷(5-azaC)和丁酸钠,分别对Penicillium sp.019和Aspergillus terreus ZN4-5-4两株海洋来源真菌进行表观遗传修饰。通过观察真菌在培养基中的生长状态变化,并根据薄层层析(TLC)指纹图谱、高效液相色谱(HPLC)图谱、乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picryl-hydrazyl,DPPH)自由基清除和卤虫致死活性筛选模型等技术手段,从中筛选出代谢产物丰富、AChE抑制活性与抗氧化活性产物丰富且毒性小的发酵培养条件。【结果】添加1 mmol/mL的丁酸钠诱导剂可使菌株019和ZN4-5-4的次生代谢产物的种类增加,且同时能提高该菌株次级代谢产物的AChE的抑制活性和DPPH自由基清除活性。因此,确定菌株019和ZN4-5-4的最优发酵条件均是添加浓度为1 mmol/mL丁酸钠的PDB培养基。【结论】化学表观遗传修饰策略指导下,添加诱导剂5-azaC或者丁酸钠对2株海洋真菌次生代谢产物的产生有影响。

摘要： 目的基于《医部全录》呕吐门数据挖掘探讨化疗所致恶心呕吐(CINV)的治疗思路。方法整理《医部全录》呕吐门中复方135首,录入中医传承辅助平台(TCMISS)V2.5,结合书中记录的各医家对于病因、病机、诊疗等认识,运用关联规则和复杂系统熵聚类等方法计算药物的使用频次,分析组方规律并演算新方剂,探索其中规律,为CINV治疗提供思路。结果录入135首《医部全录》呕吐门中方剂,涉及药物147味。古人治疗呕吐病因主要归为外邪、情志不遂、脾胃虚弱、饮食不节,病机主要为胃失和降、胃气上逆,证型主要为脾胃虚弱、胃阳亏虚、肝气反胃、食滞胃脘、外邪犯胃、痰饮内停。用药频次>10次有18味,以人参、甘草、半夏为主,用药多为温性药物,味苦、辛、甘为主,多入脾、胃、肺经,挖掘出核心组合6个及新方剂3个。结论古人对于呕吐相关诊治较为详尽,用药关联度不大,数据具有离散性,思路发散各有所长。CINV以脾胃虚弱、脾阳虚衰、肝气犯胃、痰饮内停、胃寒呕吐为主,临床过程中对于CINV不同分型论治可参考《医部全录》呕吐门数据挖掘中关于用药处方、将息方面的内容。

摘要： 一、中油815“中油815”是由中国农业科学院油料作物研究所育成的甘蓝型油菜品种其品种概况如下。1,特征特性。甘蓝型半冬性化学诱导雄性不育两系杂交油菜品种。食用油型。高油酸。苗期生长习性半直立。叶片呈中等绿色,有裂片,裂片数量7,叶柄长度中。主茎蜡粉少,花青武显色弱。开花期中。果身长度中,角果姿态上举。籽粒呈黑褐色。在2019-2021年度湖北省油菜品种区域试验中,两年平均全生育期207.3天,株高170.6厘米,分枝部位93.25厘米,有效分枝数5.98个,单株有效角果数161.4个,每角粒数18.93粒,千粒重3.64克。芥酸含量为0.04%,硫苷含量为26.74微摩尔克,含油量为49.71%。

摘要： 目的观察藤龙补中汤对大肠癌荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法将30只SPF级雄性BALB/c小鼠饲养1周后进行CT26细胞皮下注射,待肿瘤组织长至可测量范围时,按照随机数字表法分为对照组、复方斑蝥胶囊组和藤龙补中汤组,每组10只,分别予无菌水、复方斑蝥胶囊195 mg/kg和无菌水溶解藤龙补中汤提取物2.56 g/kg灌胃,每次0.2 mL,每日1次,共15 d。灌胃结束后取血、处死小鼠,称量脾、胸腺质量,计算脏器指数;流式细胞仪检测免疫细胞CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞和自然杀伤(NK)细胞;酶标仪450 nm检测辅助型T淋巴细胞1(Th1)型细胞因子干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素12(IL-12)光密度,结果以对照组倍数表示。结果复方斑蝥胶囊组、藤龙补中汤组脾指数、胸腺指数均高于对照组(P0.05)。复方斑蝥胶囊组、藤龙补中汤组CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞、NK细胞均高于对照组(P0.05)。复方斑蝥胶囊组、藤龙补中汤组IFN-γ、IL-12均高于对照组(P<0.05);藤龙补中汤组IFN-γ、IL-12均高于复方斑蝥胶囊组(P<0.05)。结论藤龙补中汤可改善大肠癌荷瘤小鼠免疫功能,激发Th1型免疫反应。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已经逐渐成为引发肝细胞癌(HCC)的重要因素,且NAFLD-HCC与一般肝癌的临床治疗效果存在明显差异,对药物的敏感性有诸多不同.目前NAFLD-HCC的发病机制尚未明确,因此构建临床前的NAFLD-HCC动物模型尤为重要.NAFLD-HCC动物模型的诱导方法多种多样,包括饮食诱导、化学诱导、遗传诱导、饮食结合化学诱导、遗传结合饮食诱导等.越来越多的研究发现,不同方法诱导的NAFLD-HCC动物模型的组织病理学存在一定差异.因此,根据研究目的选择最合适的动物模型,对探讨NAFLD-HCC的发病原因以及后续的新药研发具有重要意义.该文总结已构建的用于NAFLD-HCC临床前研究的鼠模型,以揭示NAFLD-HCC的发生机制,探讨NAFLD-HCC预防或治疗可能的新靶标.

摘要： 目的:分析阿糖胞苷在白血病治疗中的应用效果及其安全性.方法:本文所选60例研究对象均为2019年11月-2020年12月前来本院治疗的白血病患者,按照随机数字表法分组,对照组(30例)与观察组(30例)分别实施化疗诱导与阿糖胞苷治疗,对治疗效果进行比较分析.结果:治疗总有效率方面,观察组是93.33％,对照组是73.33％,观察组比对照组高,差异均显著(P0.05);APTT、FIB、TT和PT方面,观察组APTT、TT和PT均比对照组高,而FIB比对照组低,差异均明显(P<0.05).结论:白血病临床治疗过程中,通过实施阿糖胞苷治疗,不仅可以减轻临床症状,提高治疗效果,而且安全性高,值得临床进一步采纳与推广.

摘要： 以日本单头切花菊'白扇'无菌苗的带腋芽茎段为材料,选用2种二硝基苯胺类除草剂(二甲戊灵和氟乐灵)溶液在不同浓度和浸泡时间下进行诱导处理,并接种到生根培养基中诱导完整植株.通过早期突变形态、根尖细胞染色体计数、叶片气孔特征、农艺性状和开花的形态观察统计和对比,总结出除草剂对切花菊'白扇'无菌茎段的诱导效果.结果表明:200μmol/L二甲戊灵和200μmol/L氟乐灵分别浸泡36 h和24 h时诱导效果最佳,诱导率达25.00％和40.00％.经诱导的变异植株普遍染色体数增多,农艺性状变化明显.变异植株的叶片气孔和保卫细胞增大,气孔密度减小,株高和节间长度明显缩短,茎粗、叶长、叶宽显著增大,舌状花瓣形态出现多种明显变化且数量增多.

摘要： 为了进一步开展枇杷转染色体技术研究,制备高质量的枇杷微囊悬浮细胞系对于枇杷种质创新与遗传改良等具有重要的意义.本文以二倍体枇杷种子为试验材料,经过化学诱导与分离纯化,获得了1条至数条不等染色体数目的微囊悬浮细胞系,可直接应用于MMCT技术研究.

摘要： Aquilaria spp.为沉香中最重要的种.沉香是一种著名产香木材.根据文献记载,通过创伤和一些真菌感染能诱导白木香产生香味.本实验的目的是通过化学药剂刺激代替物理伤害或真菌感染诱导白木香结香。对新诱导方式的需求日益加深.通过特殊的化学药剂刺激白木香活立木成功地诱导出一种棕色的脂类物质.这类次生代谢产物可能为沉香中芳香树脂的主要成分.在后续实验中,将利用FTIR对这类次生代谢产物进行成分分析.

摘要： 以对苯醌为光敏剂,用高时间分辨电子自旋共振(TRESR)波谱仪研究了对苯醌/甲酰胺体系在酸性、碱性、胶束环境下的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP).光解对苯醌/甲酰胺体系,得到了以苯醌负离子基PBQ为主的,同时伴随稍弱的苯半醌自由基PBQH的发射CIDEP谱;光解碱性环境和胶束环境下的对苯醌/甲酰胺体系,只得到PBQ的CIDEP信号;光解酸性环境下的对苯醌/甲酰胺体系,只得到PBQH的CIDEP信号.实验结果表明对苯醌负离子套PBQ由苯半醌自由基PBQ解离得到.

摘要： 新桑品种蜀椹1号以塔桑母本,激7681为父本,其F1代幼苗经秋水仙碱人工诱导,选出挂果多的优良单株经系统选育而成,经四川省桑品种区域试验和农村生产性试验鉴定表明:该品种发芽率高、枝条粗长、树型直立,生长势旺;单芽座果数多,座果率高等特点。全年平均公顷桑产果量为18031.75Kg,比对照无核大十高6.47％;全年平均公顷桑产叶量为31551.66Kg,比对照湖桑32号的27704.05高13.89％。4-5龄担桑产茧量、万头茧层量、亩桑产茧层量为3.83Kg、4.45Kg、29.95 Kg,分别比对照高1.06％、低2.42％、高8.12％。新品种适合四川平坝、丘陵等生态蚕区栽植。

摘要： 新桑品种蜀椹1号以塔桑母本,激7681为父本,其F1代幼苗经秋水仙碱人工诱导,选出挂果多的优良单株经系统选育而成,经四川省桑品种区域试验和农村生产性试验鉴定表明:该品种发芽率高、枝条粗长、树型直立,生长势旺;单芽座果数多,座果率高等特点。全年平均公顷桑产果量为18031.75Kg,比对照无核大十高6.47％;全年平均公顷桑产叶量为31551.66Kg,比对照湖桑32号的27704.05高13.89％。4-5龄担桑产茧量、万头茧层量、亩桑产茧层量为3.83Kg、4.45Kg、29.95 Kg,分别比对照高1.06％、低2.42％、高8.12％。新品种适合四川平坝、丘陵等生态蚕区栽植。

摘要： 新桑品种蜀椹1号以塔桑母本,激7681为父本,其F1代幼苗经秋水仙碱人工诱导,选出挂果多的优良单株经系统选育而成,经四川省桑品种区域试验和农村生产性试验鉴定表明:该品种发芽率高、枝条粗长、树型直立,生长势旺;单芽座果数多,座果率高等特点。全年平均公顷桑产果量为18031.75Kg,比对照无核大十高6.47％;全年平均公顷桑产叶量为31551.66Kg,比对照湖桑32号的27704.05高13.89％。4-5龄担桑产茧量、万头茧层量、亩桑产茧层量为3.83Kg、4.45Kg、29.95 Kg,分别比对照高1.06％、低2.42％、高8.12％。新品种适合四川平坝、丘陵等生态蚕区栽植。

摘要： 新桑品种蜀椹1号以塔桑母本,激7681为父本,其F1代幼苗经秋水仙碱人工诱导,选出挂果多的优良单株经系统选育而成,经四川省桑品种区域试验和农村生产性试验鉴定表明:该品种发芽率高、枝条粗长、树型直立,生长势旺;单芽座果数多,座果率高等特点。全年平均公顷桑产果量为18031.75Kg,比对照无核大十高6.47％;全年平均公顷桑产叶量为31551.66Kg,比对照湖桑32号的27704.05高13.89％。4-5龄担桑产茧量、万头茧层量、亩桑产茧层量为3.83Kg、4.45Kg、29.95 Kg,分别比对照高1.06％、低2.42％、高8.12％。新品种适合四川平坝、丘陵等生态蚕区栽植。

摘要： 目的: (1)探讨利用立体定向方法建立大鼠颞叶癫痫模型的方法以及发作后的脑电活动、MR表现和病理变化。(2)观察大鼠颞叶癫痫发作后不同时间段学习记忆功能障碍的情况以及探讨其与海马病理变化、海马神经元内游离钙离子浓度变化的相关性。rn 方法: 选择SD大鼠60只，按随机分组法分为正常对照组、注射生理盐水组、注射红藻氨酸诱发颞叶癫痫发作后2周组、1月组、2月组、3月组，每组各10只。注射红藻氨酸组利用立体定向方法在大鼠右侧海马CA3区注射红藻氨酸以诱发颞叶癫痫发作，注射生理盐水组在右侧海马CA3区注射生理盐水，注射后分别用视频摄像机记录、观察大鼠行为学表现，定期在双侧海马、额叶皮层置入深部电极描记脑电变化。利用3.0 T的MR对大鼠进行MRI和MRS检查。利用Morris水迷宫实验评价各组大鼠学习、记忆障碍程度，随后处死大鼠进行病理检查，观察海马、额叶皮层的病理变化与学习记忆功能障碍的相关性。利用钙离子探针Fluo-3/AM，在激光扫描共聚焦显微镜下检测不同时间段的海马神经元内游离钙离子浓度的变化。rn 结果: 右侧海马注射红藻氨酸的各组在注射红藻氨酸后均出现颞叶癫痫发作，脑电图描记出起源于注射侧海马并向对侧海马和双侧额叶皮层传导的癫痫波。MR检查提示注射红藻氨酸侧海马出现长T1长T2信号病灶。水迷宫实验中，有癫痫发作的各组出现不同程度的学习、记忆障碍，定位航行实验中逃避潜伏期延长，空间搜索实验中在原有平台象限内游泳时间的百分比下降，与正常对照组和注射生理盐水组比较均有显著性差异(P＜0.05)，并随发作时间的延长逐渐加重，发作后2月达到高峰。病理检查发现，注射红藻氨酸后右侧海马锥体细胞逐渐出现变性坏死，由CA3区向CA4、CA2、CA1区扩展，随后对侧海马锥体细胞也出现变性坏死，但程度明显低于注射侧，上述病理改变在注射后2月达到高峰，与学习记忆功能障碍有一定的时间相关性。颞叶癫痫发作后海马神经元内钙离子浓度明显升高，而3月后则有下降并低于正常对照组的趋势。rn 结论: 利用立体定向方法在海马CA3区注射红藻氨酸能诱发大鼠出现颞叶癫痫发作，发作形式、脑电变化、MR表现和病理表现类似于人类海马硬化所引起的颞叶癫痫。大鼠颞叶癫痫发作后出现学习、记忆障碍，随发作时间的延长而加重，发作后2月左右达到最严重，与病理检查中海马变性、坏死程度以及海马神经元内钙离子浓度变化具有一定的时间相关性。

摘要： 目的: (1)探讨利用立体定向方法建立大鼠颞叶癫痫模型的方法以及发作后的脑电活动、MR表现和病理变化。(2)观察大鼠颞叶癫痫发作后不同时间段学习记忆功能障碍的情况以及探讨其与海马病理变化、海马神经元内游离钙离子浓度变化的相关性。rn 方法: 选择SD大鼠60只，按随机分组法分为正常对照组、注射生理盐水组、注射红藻氨酸诱发颞叶癫痫发作后2周组、1月组、2月组、3月组，每组各10只。注射红藻氨酸组利用立体定向方法在大鼠右侧海马CA3区注射红藻氨酸以诱发颞叶癫痫发作，注射生理盐水组在右侧海马CA3区注射生理盐水，注射后分别用视频摄像机记录、观察大鼠行为学表现，定期在双侧海马、额叶皮层置入深部电极描记脑电变化。利用3.0 T的MR对大鼠进行MRI和MRS检查。利用Morris水迷宫实验评价各组大鼠学习、记忆障碍程度，随后处死大鼠进行病理检查，观察海马、额叶皮层的病理变化与学习记忆功能障碍的相关性。利用钙离子探针Fluo-3/AM，在激光扫描共聚焦显微镜下检测不同时间段的海马神经元内游离钙离子浓度的变化。rn 结果: 右侧海马注射红藻氨酸的各组在注射红藻氨酸后均出现颞叶癫痫发作，脑电图描记出起源于注射侧海马并向对侧海马和双侧额叶皮层传导的癫痫波。MR检查提示注射红藻氨酸侧海马出现长T1长T2信号病灶。水迷宫实验中，有癫痫发作的各组出现不同程度的学习、记忆障碍，定位航行实验中逃避潜伏期延长，空间搜索实验中在原有平台象限内游泳时间的百分比下降，与正常对照组和注射生理盐水组比较均有显著性差异(P＜0.05)，并随发作时间的延长逐渐加重，发作后2月达到高峰。病理检查发现，注射红藻氨酸后右侧海马锥体细胞逐渐出现变性坏死，由CA3区向CA4、CA2、CA1区扩展，随后对侧海马锥体细胞也出现变性坏死，但程度明显低于注射侧，上述病理改变在注射后2月达到高峰，与学习记忆功能障碍有一定的时间相关性。颞叶癫痫发作后海马神经元内钙离子浓度明显升高，而3月后则有下降并低于正常对照组的趋势。rn 结论: 利用立体定向方法在海马CA3区注射红藻氨酸能诱发大鼠出现颞叶癫痫发作，发作形式、脑电变化、MR表现和病理表现类似于人类海马硬化所引起的颞叶癫痫。大鼠颞叶癫痫发作后出现学习、记忆障碍，随发作时间的延长而加重，发作后2月左右达到最严重，与病理检查中海马变性、坏死程度以及海马神经元内钙离子浓度变化具有一定的时间相关性。

摘要： 本发明公开了用于治疗哺乳动物肿瘤的方法，包括肿瘤内给予肿瘤有效量的包含半抗原和治疗肿瘤的氧化还原剂药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种诱导热塑性复合材料与铝合金化学键合的连接方法，其步骤如下：(1)铝合金表面经磷酸阳极氧化处理使得表面形成3～5微米的氧化膜，氧化时间18min～22min，直流电压9.5V～10.5V；(2)铝合金置于热塑性树脂上方施加压力使两者接触面贴合，铝合金上方预留出连接热源施加位置；(3)从铝合金一侧施加激光热源，施加热源前，铝合金上表面需进行表面清理，去除热源施加面的氧化膜、油污等；(4)热源施加与界面化学键合反应同步进行：铝合金激光焊焊缝熔池深度小于铝合金壁厚0.5mm～1mm，施加热源过程中铝合金表面磷酸阳极氧化膜与热塑性树脂发生元素扩散，并形成化学键，达到连接的效果。

摘要： 本发明涉及一种以金纳米团簇为发光体实施缺陷诱导型单色电化学发光免疫分析的方法，利用11‑巯基十一烷酸为单一包被剂制备了水溶性一元金纳米团簇，以金纳米团簇/水合肼ECL体系发展了以单一巯基烷酸包被金纳米团簇为发光团的ECL生化分析。本发明的11‑巯基十一烷酸包被的金纳米团簇MUA‑AuNCs在用于电化学发光时只有一个波段峰，属于完全由缺陷诱导的电化学发光。对电化学发光的调控，无需采用调控贵金属纳米团簇的尺寸的方法，仅仅改变含巯基的长直链烷酸碳链长度对金纳米团簇表面状态进行调控，即可完成电化学发光的控制，方法灵活，调控易于操作。

摘要： 本发明属于生物传感和电分析化学检测技术领域，涉及一种基于靶诱导银纳米簇探针的高灵敏细胞因子电化学适配体传感器。该传感器以固定有金纳米颗粒的胺端电极为基底电极，通过Au‑S键将富C修饰的IFN‑γ特异性适配体固定化并通过掩蔽剂对电极表面未结合位点进行封闭。通过核酸适配体的识别将IFN‑γ捕获到电极表面，并引入过量cDNA使未结合IFN‑γ的适配体全部双链化。然后，利用双链剪切酶将所有双链消解。之后，以富C序列为模板原位生成银纳米簇为信号探针最终完成IFN‑γ的检测。实验表明该方法构建的电化学生物传感器对于IFN‑γ的检测不仅具有灵敏度高、检测限低、特异性高且稳定性好等特点，且在人血清和细胞分析液样本的检测中表现出可行性，为细胞因子的定量检测及其在早期临床诊断中的应用提供了可能。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种化学诱导启动子。包括受丝裂霉素和博莱霉素诱导的化学诱导启动子的克隆方法、利用该启动子的植物转基因载体的构建方法、启动子驱动的报告基因表达模式分析以及使用和诱导该启动子的方法。该启动子驱动的GUS报告基因在植物中的绝大部分组织中没有表达或低水平表达；经抗生素处理后该启动子可以驱动报告基因在整个苗期以及花穗中强烈表达。除了抗生素外，该启动子几乎不受其它因素的诱导，特异性强，故该启动子可被用于构建抗生素诱导的植物转基因表达载体，在科研和农业生产上均具有重要的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种系统，该系统通过由小分子诱导治疗部分与Fc结构域的结合或解离，使得能够对治疗部分的血清半衰期进行精确的时间控制。本发明还提供了一种系统，该系统通过并入化学诱导二聚体(CID)使得能够精确控制T细胞接合器结构域的血清半衰期。CID的一半与T细胞接合器融合，并且CID的另一半与HSA结合结构域融合。添加或去除小分子诱导T细胞接合器与HSA的结合或解离，从而使得能够对T细胞接合器的血清半衰期进行精确的时间控制。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种化学诱导启动子。包括受丝裂霉素和博莱霉素诱导的化学诱导启动子的克隆方法、利用该启动子的植物转基因载体的构建方法、启动子驱动的报告基因表达模式分析以及使用和诱导该启动子的方法。该启动子驱动的GUS报告基因在植物中的绝大部分组织中没有表达或低水平表达；经抗生素处理后该启动子可以驱动报告基因在整个苗期以及花穗中强烈表达。除了抗生素外，该启动子几乎不受其它因素的诱导，特异性强，故该启动子可被用于构建抗生素诱导的植物转基因表达载体，在科研和农业生产上均具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及化学诱导成纤维细胞重编程为肺干细胞的化学小分子组合物及其应用。所述组合物的诱导无需导入或使用任何外源的基因/转录因子/MicroRNA基因/细胞因子/生长因子。所述组合物具有多种应用：体外诱导成纤维细胞重编程为肺干细胞，提供肺干细胞源；以其转化的肺干细胞制备临床移植修复肺损伤和缓解肺纤维化的细胞制剂；或基于所述肺干细胞提取活性物质、外泌体、活性囊泡等制备的药物制剂；或利用所述组合物体内原位诱导成纤维细胞重编程为肺干细胞效应，制备促进修复肺损伤和缓解肺纤维化的药物组合物/药物/前体药物/药物制剂；或添加细胞基础培养基/生理盐水等制备成重编程培养基或试剂。

摘要： 本发明涉及一种不导入任何外源基因/转录因子/MicroRNA基因，RNA、蛋白质及多肽等诱导因子、仅用化学小分子(简称小分子)化学诱导体内外成纤维细胞直接重编程(转分化)为肝细胞的化学小分子组合物及其方法。所述小分子组合物体外诱导成纤维细胞转分化为肝细胞或体内化学诱导原位成纤维细胞转分化为肝细胞，以其体内原位转分化肝细胞效应减少或降低纤维化组织或器官纤维化，达到治疗纤维化疾病如肝纤维化/肝硬化的效果。该小分子组合物可添加药物载体、赋型剂，制备为治疗纤维化疾病的药物或前体药物，或添加生理盐水、缓冲液、细胞基础培养基等，制备转分化试剂或培养基；所获得的转分化肝细胞，可为科研、医药及临床肝细胞移植等提供肝细胞源。

摘要： 本文公开了用于化学诱导多能性干细胞生成的培养体系，其包括基础培养基和促进化学重编程的组合物，其中，所述促进化学重编程的组合物包含胸腺嘧啶类似物，cAMP激活剂，TGF‑β受体抑制剂，骨形成蛋白，RA受体激活剂，GSK3抑制剂和碱性成纤维细胞生长因子，并且，其中，所述培养体系不包含血清。在通过本文提供的方法对体细胞进行化学重编程的过程中，无需对细胞进行频繁的分盘，这相对于目前已有的培养方法而言，简化了操作步骤，降低了在分盘过程中所产生的细胞损失，并且，采用本文提供的培养体系不需要使用血清，这进一步简化了后续的多能性干细胞的收集和分子机理分析，更便于后续建立诱导多能干细胞无动物源性培养体系。