前列腺素类

摘要： 环氧化酶-2(COX-2)是前列腺素(PG)合成过程中一种重要的诱导酶,人体内PG的产生主要由其催化合成.近年研究表明,COX-2参与了多种心血管疾病的发生及发展,尤其与动脉粥样硬化(AS)关系密切,其将成为AS防治研究的一个新靶点.本文就COX-2在AS中的表达、发生发展及病理过程中所起作用以及COX-2选择性抑制剂在AS防治中应用前景做研究.

摘要： 目的分析缩宫素联合前列腺素类药物预防高危妊娠且行剖宫产产后出血的临床观察。方法选取我院2016年4月至2017年4月收治的高危妊娠进行剖宫产患者360例作为研究对象,将360例患者分为三组,1组患者采取缩宫素治疗,2组患者采取缩宫素联合卡前列甲酯栓治疗,3组患者采取缩宫素联合卡前列卡前列素氨丁三醇治疗,对比三组患者产后出血量以及治疗效果等。结果 2组和3组患者手术中、术后2h的出血量明显低于1组患者,P<0.05为差异有统计学意义。3组患者手术中、产后2h、产后2~24h的出血量明显低于2组患者,P<0.05为差异有统计学意义。2组、3组的输血量、产后出血率等明显低于对照组,P<0.05为差异有统计学意义。结论临床预防高危产妇产后出血的处理上,采取缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗能够取得最佳的治疗效果,但是治疗成本较高,适合用于条件较高的临床中。缩宫素联合卡前列甲酯栓的治疗效果也不错,临床治疗成本较低,适用于基层医院的治疗。

摘要： 目的 探讨缩宫素联合前列腺素类药物对高危妊娠及剖宫产产后出血的预防效果.方法 选取我院2013年5月至2014年5月期间收治的高危妊娠且行剖宫产产妇200例,随机分为缩宫素组(A组,65例)、缩宫素联合卡前列甲酯栓组(B组,65例)和缩宫素联合卡前列素氨丁三醇组(C组,70例).观察三组术中、产后出血量以及输血率等指标.结果 B、C组产妇术中、产后2h出血量显著低于A组(P＜0.05).C组术中、产后2h、产后2～24 h出血量均显著低于B组(P＜0.05);B、C组的输血率、接受附加止血措施率和产后出血率均显著低于A组(P＜0.05);三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在预防高危产妇产后出血上,缩宫素联合卡前列素氨丁三醇的效果显著,适用于经济条件较好的地区.缩宫素联合卡前列甲酯栓也有一定预防效果,可用于条件较差的基层医院.

摘要： 目的：探讨前列地尔注射液与贝前列素钠片序贯疗法对于老年临床糖尿病肾病(DN)期患者的临床疗效、安全性及影响。方法将老年临床期DN患者90例随机分为3组,对照组30例,常规治疗4周；前列地尔组30例,常规+前列地尔注射液治疗2周后,继续常规治疗2周；序贯治疗组30例,常规+前列地尔注射液治疗2周,常规+贝前列素钠片治疗2周。比较治疗前后24 h尿微量白蛋白(UMA)、总蛋白、肾血流、尿6-酮前列素Flα(6-keto-PGFlα)及血栓素B2的变化情况。结果治疗4周后,前列地尔组和序贯治疗组UMA和总蛋白水平均较治疗前明显下降,两组UMA分别下降9.7%比25.6%,总蛋白分别下降16.0%比35.0%,序贯治疗组下降更明显(P<0.05)。两组主肾动脉(MRA)阻力指数(Rl)、段动脉(SRA)Rl和叶间动脉(IRA)RI在治疗后均阴显下降,序贯治疗组下降更明显(MRARl：6.8%比8.2%, SRARl：5.8%比9.7%,1RARl：6.3%比9.1%),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组6-keto-PGFlα均上升,分别为(261.4±/13.9)ng/24 h比(288.7±39.7)ng/24 h、(251.9±/17.6)ng/24 h比(313.7±50.2)ng/24 h；两组尿血栓素B2均下降,分别为(172.4±33.5)ng/24 h比(152.1±31.6)ng/24 h、(177.3±28.8)ng/24 h比(130.6±34.7)ng/24 h,而序贯治疗组上述指标上升的改变更加明显(P<0.05)。对照组治疗前后变化差异无统计学意义。结论前列地尔注射液与贝前列索钠片序贯疗法可能通过改善老年临床期DN患者肾血流以及血栓索A2和前列腺素I2的平衡,降低尿蛋白,且具有较好的安全性。

摘要： 马来西亚气候正遭受着厄尔尼诺现象的影响。马来西亚有关部门要求水产养殖者尽快收获已经达到上市规格的水产品，同时减少苗种和饲料的投入。

摘要： 水产品是向怀孕妇女重点推荐的食物之一。这么推荐的理由有很多。下面只简单介绍几条食用水产品的好处。我们应该记住,水产品之所以被重点推荐,主要是因为它具有较高的ω-3脂肪酸含量。ω-3脂肪酸是鱼体中最重要的营养元素之一,这种营养元素对于妊娠期间的妇女特别重要。鱼类,尤其是各种野生鱼类含有丰富的ω-3脂肪酸。

摘要： 目的：探讨前列地尔注射液与贝前列素钠片序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病（ DN）患者的疗效。方法选取2011年10月至2012年10月在该院肾病科住院治疗的2型糖尿病（T2DM）首次诊断为DNⅥ期合并有中度高血压的老年患者107例。在低盐、低脂饮食的基础上，进入到4 w导入期，最终102例患者入选研究，随机分为对照组、前列地尔组、序贯治疗组，每组34例。对比三组患者治疗前和治疗4 w后尿总蛋白、微量白蛋白（ UMA）、肾血流、尿6－酮－前列素F1α、血栓素B2的改变情况。结果前列地尔组和序贯治疗组治疗4 w后UMA、尿总蛋白水平均明显低于治疗前，其中序贯治疗组下降程度与前列地尔组相比更为明显（ P＜0．05）。前列地尔组和序贯治疗组治疗4 w后与治疗前及对照组相比，主肾动脉、段动脉、叶间动脉的阻力指数均明显降低（均P＜0．05）；其中序贯治疗组降低幅度较前列地尔组更为明显。治疗4 w后前列地尔组与序贯治疗组患者尿6－酮－前列素F1α水平均明显高于治疗前，尿血栓素B2水平均明显低于治疗前（ P＜0．05）。与前列地尔组相比，序贯治疗组变化程度更明显。结论前列地尔注射液与贝前列素钠片序贯疗法能够有效改善老年临床期DN患者的肾血流和血栓素A2与前列腺素I2的平衡，降低尿蛋白。

摘要： 目的 评估前列地尔与贝前列素钠序贯疗法对于老年临床期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性.方法 将120例老年临床期DN患者按随机数字表法分为对照组、前列地尔组及序贯治疗组,每组40例.比较三组治疗前后尿微量白蛋白(UMA)、总蛋白、6-酮前列腺素F1α(6-PGF1α)及血栓素B2,彩色多普勒超声诊断仪检测主肾动脉、肾窦部段动脉、叶间动脉阻力指数(RI).结果 前列地尔组和序贯治疗组治疗后UMA、尿总蛋白、主肾动脉RI、肾窦部段动脉RI、叶间动脉RI、尿6-PGF1α及尿血栓素B2均较治疗前明显改善,而且明显优于对照组治疗后[(405.8±61.4)mg/24 h和(341.2±61.9) mg/24 h比(458.7±95.2) mg/24 h、(1.71 ±0.48) g/24h和(1.43±0.38) g/24h比(2.05±0.50) g/24 h、0.70±0.04和0.67±0.04比0.76±0.02、0.66±0.04和0.62±0.04比0.70土0.05、0.62±0.04和0.59±0.04比0.65±0.04、(289.8±38.8) ng/24 h和(314.7±51.3)ng/24 h比(258.6±51.2) ng/24 h、(151.7土30.5)ng/24 h和(130.5±33.8) ng/24 h比(175.0土35.5)ng/24 h],而且序贯治疗组明显优于前列地尔组,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗前后各指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).前列地尔组和序贯治疗组均未出现明显药物不良反应.结论 前列地尔与贝前列素钠序贯疗法可能通过改善老年临床期DN患者肾血流量,降低尿蛋白,且具有较好的安全性.

摘要： 正小儿经常打嗝怎么办?鲍秀兰(北京协和医院儿科主任医师):小儿经常打嗝可以这样做:1用手指轻弹宝宝足底,让宝宝哭出声来,终止膈肌的突然收缩,打嗝即会自然消失;2将宝宝抱起,喂一点热水;3用指尖在宝宝的唇边或耳边轻轻地挠痒,唇边的神经比较敏感,挠痒可以使其神经放松。

摘要： 使用米非司酮与前列腺素类药物终止早孕，即药物流产（药流），已被公认为安全有效的方法，现将我院米非司酮配伍前列腺素（米素）用于过期流产中取得良好临床疗效，报道如下：

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供在PGE1作用的持续性、缓释性方面优异的PGE1衍生物，进一步将所述的PGE1衍生物制成粒子而提供含有PGE1衍生物的纳米粒子，该纳米粒子对患部有效地进行寻靶，药物缓释性优异，并且减轻了副作用，所述含有前列腺素E1的纳米粒子是通过利用金属离子对由下式(I)[式中，n表示1～12的整数]表示的前列腺素E1衍生物进行疏水化、并使其与聚L-乳酸或聚(L-乳酸/乙醇酸)共聚物和聚DL-或L-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物或者聚(DL-或L-乳酸/乙醇酸)-聚乙二醇嵌段共聚物发生作用而得到的。

摘要： 本发明提供的是一种新颖和有用的方法，用于评估化合物或试剂降低微粒体前列腺素E合酶或造血前列腺素D合酶产生其相应前列腺素产物之活性的能力。

摘要： 本发明提供用于制备2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物的新颖方法，所述2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2‑取代‑4‑氧基‑环戊‑2‑烯‑1‑酮的金属催化的不对称1,4‑共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明提供用于制备2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物的新颖方法，所述2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2-取代-4-氧基-环戊-2-烯-1-酮的金属催化的不对称1,4-共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 描述了合成前列腺素、前列腺素类似物及其合成中间体的方法。所述方法可包括金属催化的复分解反应。还提供了可被用在前列腺素和前列腺素类似物的合成中的合成中间体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明公开了加强哺乳动物胚体外发育的方法，包括用有效促进胚完全孵化(即，从透明带释放胚)量的前列腺素或者前列腺素类似物补充培养基。优选在胚的一或者多个下列发育阶段进行培养基的补充：(a)当基因组活化以及受精卵发育成桑椹胚时；以及(b)在胚发育的桑椹胚至早期胚泡阶段期间。由此加强体外受精胚的体内植入潜能以及活产潜能并促进成活怀孕的建立。