分离株

摘要： 不同的鸡滑液囊支原体(MS)分离株对鸡体的侵袭部位和侵袭力不同,根据侵袭部位可分为呼吸型、滑膜囊炎型和生殖型。近几年生殖型滑液囊支原体的发病率较高,给养殖业带来了较大的影响和经济损失,希望引起大家关注。

摘要： 目的 分析乙型肝炎肝硬化伴肺部感染患者分离株菌种及药敏。方法 回顾性分析123例河池市人民医院收治的乙型肝炎肝硬化伴肺部感染患者的临床资料,收集痰液标本,分析分离株菌种分布情况,并进行药敏试验。结果病原菌中60.40%为革兰阴性菌,38.26%为革兰阳性菌,1.34%为真菌,革兰阴性菌为主要病原菌。患者革兰阴性菌和革兰阳性菌主要分离菌株均对多种抗菌药物耐药,肺炎克雷伯菌对厄他培南、亚胺培南和阿米卡星敏感率>70%,大肠杆菌对头孢他啶、氨曲南、厄他培南、亚胺培南和阿米卡星敏感率>70%,金黄色葡萄球菌对万古霉素、环丙沙星、左氧氟沙星等敏感率>70%,凝固酶阴性葡萄球菌对万古霉素敏感率>70%。肺炎克雷伯菌及大肠杆菌菌株有一定超广谱β-内酰胺酶(ESBL)阳性率(>30%)及碳青霉烯酶阳性率(<30%)。结论 乙型肝炎肝硬化伴肺部感染患者分离株菌种以革兰阴性菌为主,革兰阴性及革兰阳性主要分离菌株均对多种抗菌药物耐药,肺炎克雷伯菌及大肠杆菌菌株存在ESBL阳性。

摘要： 行业贡献助力脱贫攻坚工作,普及养殖管理基本知识,深入到养殖现场指导疾病诊疗,提升养殖场经济效益。主要奖励/奖项2000-2015年:连续4年获得服务先锋奖、1年获得卓越领导奖;2017年:获得公司特殊贡献奖;2018年:《鸡新城疫分离株F基因序列分析与基因分型研究》优秀论文三等奖;2019年:获得突出贡献奖。

摘要： 对2008年-2015年分离的56个PRRSV毒株进行全基因测序和序列比对,并对主要易变区Nsp2、GP5和非编码区进行分析.全基因分析结果显示,56个PRRSV均为美洲型PRRSV,其中54个毒株为高致病性PRRSV变异株,另外2个为类NADC30 PRRSV.54个高致病性PRRSV变异株之间的同源性为95.2％ ～99.9％,与高致病性PRRSV变异株代表毒株JXA1的同源性为97.2％ ～99.3％.2个类NADC30分离株之间的同源性为99.9％,与NADC30 PRRSV代表毒株NADC30的同源性为95.4％.主要易变基因分析结果显示,非结构蛋白Nsp2和结构蛋白GP5仍在不断变异中.54个PRRSV变异毒株中有48个PRRSV变异株在非结构蛋白Nsp2发生30aa的不连续缺失,此外有6个高致病性PRRSV变异株在N sp2区域还发生了其他缺失(其中1株多缺失12个核苷酸,1株多缺失19个核苷酸,2株多缺失29个核苷酸,1株多缺失48个核苷酸,1株多缺失120个核苷酸).2个类NADC30 PRRSV非结构蛋白Nsp2存在131个核苷酸的不连续缺失.大部分分离株在重要结构蛋白G P5发生aa突变,尤其是糖基化位点的位置和数量发生了不同程度的变化.

摘要： 旨在明确副猪嗜血杆菌(H PS)临床分离株分离部位的组织分布,进而探讨其血清型和基因型的流行分布特点及相关性,为猪格氏病(Gl?sser's disease)的有效防控提供科学依据.针对临床分离鉴定的89株HPS,利用PCR技术鉴定血清型,统计各血清型HPS在不同分离部位的菌株分布数量;应用多位点序列分型(MLST)方法进行序列类型(ST)鉴定分析、位点多态性分析、BURST分群统计和UPGMA系统发育树聚类分析.89株HPS临床分离株共鉴定出9种血清型(1、2、4、5、7、11、12、13、14)以及未定型(N T),血清4、13、7和5型为优势血清型,分别占比28.09％、22.47％、13.48％ 和10.11％,有64株H PS分离于肺,占比71.91％;24种S T型,S T 267、S T 268、S T 387和S T 365为优势基因型,分别占比26.97％、21.35％、8.99％ 和5.62％,每个基因位点存在3～13个等位基因,多态性位点从3(g3pd)到71(6pgd)不等,BURST分析中划分为2个单个ST型和11个克隆群(CC),UPGMA系统发育树被分为4个分支,优势S T型处于2、3、4三个分支中,均对应具有毒力血清型的H PS分离株.H PS临床分离株流行血清型和基因型呈现多元化,具有明显的遗传异质性,同时,ST型与血清型存在一定的交叉性,且与H PS临床致病力相关.

摘要： 将从胶东地区疑似Ⅰ群禽腺病毒(FAdV)感染的发病鸡的肝组织病料中分离鉴定出的FAdV-8b(FXWH-8b)株和FAdV-4 (FXWH-4)株,通过腿部肌肉注射方式,以TCID50 108.0 0.2 mL/羽的剂量,接种15日龄的SPF鸡,临床观察其发病情况及临床表现,研究其毒力和致病性.临床观察和剖检结果显示:FXWH-8b株和FXWH-4株均能在24 h引起试验鸡只发病,表现明显的临床症状和典型的剖检病理变化.H.E.染色结果显示:2株分离株均在脑、胸腺、气管、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、腺胃、胰腺、十二指肠、空肠、盲肠和法氏囊有较明显的病理变化,但均未发现核内包涵体.PCR检测结果显示:FXWH-8b株攻毒后72 h,FXWH-4株攻毒后48 h,在肝脏、肺脏、肾脏、腺胃、空肠和盲肠呈现100％的阳性率.免疫组化结果显示:FXWH-8b株和FXWH-4株均在肝脏存在强阳性信号;FXWH-4株在肾脏、十二指肠和空肠存在阳性信号.表明FXWH-8b株和FXWH-4株均对15日龄SPF鸡有较强的致病性,可侵害多个组织和器官.

摘要： 2018年10月22日,美国佛蒙特州卫生部(VDH)通知疾病控制与预防中心(CDC),该州人口最多的奇滕登县一个退休社区的居民、访客和工作人员中暴发宋内志贺菌感染引起的腹泻。分析提示初始分离株呈多重耐药性,与其他多个州发生的宋内志贺菌亲缘关系密切。在美国,多重耐药志贺菌感染的发病率呈上升趋势;多重耐药志贺菌感染的暴发在男男同性恋(MSM)中更为常见,在退休社区中很少见。

摘要： 目的:研究肺炎克雷伯菌江阴分离株抗菌药物耐药元件.方法:收集我院住院患者痰液标本中分离出的40株江阴地区各种耐药肺炎克雷伯菌,并检测菌株对抗菌药物的敏感性.结果:40株江阴地区各种耐药肺炎克雷伯菌对头孢类的耐药率为100％,但敏感率为0.00％;40株菌对于左氧氟沙星、环丙沙星等的敏感率为0.00％,但耐药率为100％.40株江阴地区各种耐药肺炎克雷伯菌均检测出β-内酰胺酶基因,总阳性率为100％.结论:本组40株肺炎克雷伯菌体携带有β-内酰胺酶基因,这也是对β-内酰胺类药物耐药的主要因素.

摘要： 目的:从四川省某奶牛场9份疑似感染布鲁菌病的奶牛乳样中进行布鲁菌病原分离鉴定及遗传特征分析. 方法:使用常规细菌学方法、PCR和AMOS-PCR鉴定疑似布鲁菌分离株的种型,并使用多位点可变数目串联重复序列分析(multiple-locus variable-number tandem-repeatanalysis,MLVA)进行遗传特征分析. 结果:共分离到2株布鲁菌疑似菌株并鉴定为牛种3b型,2株分离株在Bruce18位点相差2个重复单元数,但均与我国重庆、浙江以及意大利牛种3型分离株亲缘关系最近. 结论:MLVA在流行病学调查中可以为布鲁菌溯源提供重要依据,但同种群或同一动物个体布鲁菌分离株MLVA基因型可能存在差异.

摘要： 本实验旨在探究北京地区三种柔嫩艾美尔球虫分离株S1、B4、DZ对磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶(预混剂)、磺胺氯吡嗪钠(可溶性粉)、地克珠利(溶液)、托曲珠利(溶液)四种药物的敏感性.实验从鸡只12日龄时开始,将鸡只分为16组,每组6只鸡,同时开始喂药直至实验结束(攻虫后第八天).在鸡只14日龄时人工感染球虫4万个孢子化的卵囊,该实验重复3次.结果得出S1E.tenlla对磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶、磺胺氯吡嗪钠、地克珠利、托曲珠利四种药物均具有极强的耐药性.B4E.tenlla对磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶、磺胺氯吡嗪钠、托曲珠利三种药物敏感;对地克珠利具有耐药性.DZ E.tenlla对磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶和托曲珠利两种药物敏感,对磺胺氯吡嗪钠和地克珠利具有耐药性.

摘要： 为从分子水平上了解福建省活禽市场H9N2亚型禽流感病毒的遗传演化情况及其与其他亚型禽流感病毒之间的遗传进化关系,对2015年分离自福州市某活禽市场的一株鸡源H9N2亚型禽流感病毒A/chicken/Fujian/05/2015(H9N2)进行了全基因组扩增、克隆、测序,并对所获得的全序列与参考株进行了8个基因片段的同源性比较和遗传进化分析.结果显示,该分离株的HA基因与鸡源病毒A/chicken/Zhejiang/SIC40/2015(H9N2)的核苷酸同源性最高,裂解位点处氨基酸序列为-PSRSSR↓GLF-,符合低致病性裂解位点序列特征,其226位氨基酸为L,具有与哺乳动物唾液酸α,2-6受体结合的特性;NA基因颈部63、64和65位点氨基酸有缺失,与鸡源病毒A/chicken/Zhejiang/SIC32/2014(H9N2)的核苷酸同源性最高;M2基因的31位氨基酸为N,表明该病毒已经对金刚烷胺类药物产生了耐药性;分离株的基因组由3个亚系的基因重组产生,其中HA和NA基因来源于BJ/94亚系,PB2和M基因来源于G1亚系,PB1、PA、NP和NS基因来源于F98亚系;该分离株的6个内部基因PB2、PB1、PA、NP、M、NS与H7N9、H10N8、H5N6亚型禽流感病毒的内部基因存在复杂的交叉重组现象.因此须加强对H9N2亚型禽流感病毒的流行病学监测.

摘要： 为掌握近年来我国传染性支气管炎病毒的流行动态和变化规律,利用检测转化至克隆载体鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因序列,应用MEGA5分析软件进行聚类分析,并对瑞普生物疫病诊断研究服务中心2010-2013年间从我国野外分离并测定的30株传支的S1基因序列与常用疫苗毒株和GenBank中代表性IBV毒株的对应基因序列进行比较,结果发现:1)30株野外分离株可分为2个基因型:LX4型和TW型,分别占总数的90％和10％;2)LX4型分离株S1基因和氨基酸序列与常见疫苗毒株序列差别很大,同源性仅分别为77.6％～86.3％和75.8％～85.7％;3)分析S基因裂解位点时发现同一基因型毒株的裂解位点氨基酸序列高度趋同,且型间差异性较大.可见,近年来我国主要IBV分离株属于LX4型,并且彼此间亲缘关系较近,与我国现用传支主要弱毒疫苗和国外参考株属于不同的基因型,这可能是导致疫苗免疫失败,传染性支气管炎在鸡群中爆发的主要原因.该研究结果为筛选针对我国目前流行IBV毒株的疫苗株提供参考.

摘要： 为了解天津地区猪链球菌临床分离株的耐药情况,用纸片扩散法对临床分离的34株猪链球菌进行药物敏感性试验,为临床上该病的防控提供科学依据.结果表明,猪链球菌对庆大霉素和阿米卡星氨基糖苷类药物的耐药率分别为85.3％、88.2％;对阿莫西林、头孢噻肟、头孢曲松钠和氨苄西林β-内酰胺类药物的耐药率为55.8％～88.2％;而对环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星氟喹诺酮类药物的耐药率为79.4％～97.1％.说明天津地区猪链球菌对氨基糖苷类和氟喹诺酮类药物耐药性较高,对β-内酰胺类药物耐药性相对较低.

摘要： 目的:对实验室保存的鸡源大肠杆菌血清型为O38(5株)、O53(1株)、O75(2株)分离株共8株的外膜蛋白型进行了检测.rn 方法:采用超声波裂解和N—十二烷基肌胺酸钠进行外膜蛋白(OMP)提取,经SDS—PAGE电泳后,用考马斯亮蓝进行染色.rn 结果:3个血清型的8株大肠杆菌的外膜蛋白共分为三个型.其中2株O75血清型大肠杆菌的外膜蛋白分别为OMP—Ⅰ型和OMP—Ⅱ型,1株O53血清型大肠杆菌的外膜蛋白为OMP—Ⅱ型,5株O38血清型大肠杆菌的外膜蛋白分为OMP—Ⅰ型、OMP—Ⅲ型.rn 结论:同一血清型的菌株大肠杆菌的外膜蛋白可能属于完全不同的OMP型,血清学上毫不相关的分离株之间的外膜蛋白却可具有相同的OMP型.同一血清型的分离株的外膜蛋白之间可发生遗传分化,而不同血清型的分离株的外膜蛋白之间也可具有不同程度的遗传相关性.

摘要： 布鲁氏菌是一种兼性胞内寄生菌,能在宿主体内长期生存并引起世界范围内的流行病,严重危害公共卫生安全.有研究表明,与其他分离株相比,布鲁氏菌中国分离株存在一定的特异性.因此,利用比较基因组学分析中国分离株全基因组水平的变异性对菌株溯源、诊断和防控等方面具有重要的意义.本研究分析147株完整基因组序列,并与中国分离株比较,利用比较基因组学和生物信息学分析筛选中国分离株特异性SNPs位点.全基因组SNPs构建的进化树表明,羊种布鲁氏菌中国分离株处于同一进化分支,并存在9个特异性SNPs位点.9个特异性SNPs位点中,3个SNPs能引起错义突变.将特异性SNPs位点与其他分离地点明确的羊种布鲁氏菌比较,结果发现,47株羊种完整基因组布鲁氏菌分离株中,仅有分离地点离中国较近的5株中东地区分离株均存在中国特异性SNPs位点.进化分析表明,尽管羊种布鲁氏菌分离株存在多样性,但是中国分离株具有一定的特异性,且菌株来源相对单一.本研究表明羊种布鲁氏菌中国分离株的特异性和遗传特征,为羊种布鲁氏菌中国分离株的来源提供基础数据,有助于研究中国羊种布鲁氏菌的流行特征.

摘要： EV71引起的HFMD临床表现有轻有重,轻者仅表现为皮肤粘膜疱疹,重者则发生中枢神经系统炎症或全身并发症甚者死亡.这种临床症状的差异与患者自身免疫水平有关外,也可能也与疫群中流行的EV71毒株存在毒力差异有关.本实验室于2009年-2013年从临床轻症患者分离了15株EV71，从重症患者中分离了17株EV71，将上述病毒分别接种至3日龄BALB/C乳鼠发现，接种分离自临床重症的EV71后，乳鼠出现后肢麻痹症状并在接种病毒后5-7日死亡。接种分离自临床轻症的15株病毒后，9株的模型动物反应与临床重症株一致，另外6株中有2株病毒仅引起乳鼠的肢体麻痹，在接种病毒后9天全部恢复正常，其余4株有1株引起一只动物死亡、有2株引起3只动物死亡、1株引起4只动物死亡。将引起动物全部死亡的病毒株命名为重株，不引起死亡的毒株命名为轻株((2株)，引起少数动物死亡的病毒株暂冻存搁置。

摘要： 边界病病毒(Border disease virus,BDV)与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪瘟病毒(CSFV)同属黄病毒科、瘟病毒属成员,是危害养羊业发展的重要病原.瘟病毒属病毒在猪、牛、羊间存在跨界传播,国外已报道BDV可以感染猪,且在猪群中存在BDV自然感染情况.本实验室于2012年先后从国内羊群中分离到不同的BDV毒株,为了研究国内毒株对猪的感染性,将分离自持续性感染绵羊的一株BDV病毒进行猪体人工感染试验,通过临床表现、体温、增重监测、白细胞计数、病毒血症和抗体检测评估其对猪的感染能力和致病力.

摘要： 针对辽宁省猪伪狂犬病时有发生,而且呈现高发病率和死亡率,对辽宁猪伪狂犬病流行毒株进行分离鉴定,并进行病理学特征观察,明确辽宁省猪伪狂犬病传染来源、病原变异及病理学特征等情况,为建立相应的诊断依据和方法,制定有效防控措施提供依据.实验结果证明，在辽宁自然感染仔猪病例所分离到的病毒株为猪伪狂犬病病毒，暂命名PRVLN1301;其病理学特征为非化脓性脑炎和各器官的核碎裂性坏死。

摘要： 本发明涉及动物病毒学领域，本发明提供一株禽源H9N2亚型禽流感毒株分离鉴定及应用。该H9N2亚型禽流感毒株已于2019年07月02日保藏至中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC No.18172。本发明从分子水平阐述分离毒株的抗原变异情况；甲醛灭活后，与605佐剂制备灭活疫苗，免疫21日龄SPF鸡，通过血清学方法和免疫攻毒方法对免疫效果进行评价，证实该毒株保护效果较好，可用作禽流感H9N2亚型疫苗候选毒株。本发明为禽流感防控提供思路，为禽流感候选毒株筛选提供技术教导，具有重要的公共卫生意义。

摘要： 本发明提供了H9亚型禽流感HF株以及其灭活抗原制备的疫苗组合物物，该株具有良好的免疫原性，在低含量条件下即能对现有的H9亚型禽流感完全保护，且能与多种其他抗原制备联苗和复合疫苗。

摘要： 本发明提供的一株新的牛肠道病毒1型EV‑E‑HN1817株，该毒株对于乙醚、氯仿等脂溶性溶剂及胰蛋白酶具有一定的抵抗能力，可以耐受pH=3.0和5.0的酸性环境，然而，对pH=9.0和10.0的碱性环境较为敏感，50°C处理30min会使得病毒活性明显下降，表明其对热较为敏感。将牛肠道病毒1型EV‑E‑HN1817病毒灭活后制备得到的灭活疫苗能够刺激犊牛产生一定浓度的中和抗体，在首次免疫后14天可以达到1:64以上的中和抗体效价，加强免疫后14天，其中和抗体效价最高可以达到1:256。

摘要： 本发明提供了H9亚型禽流感HF株以及其灭活抗原制备的疫苗组合物物，该株具有良好的免疫原性，在低含量条件下即能对现有的H9亚型禽流感完全保护，且能与多种其他抗原制备联苗和复合疫苗。

摘要： 本发明公开了一株人诺如病毒(human norovirus，HuNoV)GII.4中国临床分离株序列及其感染性克隆，以及感染性克隆的构建方法与应用，该临床分离株序列和目前公开的国内外HuNoV GII.4序列存在一定的差异，且该克隆能够在多种真核细胞系中有效增殖，并能够产生子代感染性的病毒粒子；灭活后的病毒粒子可以作为HuNoV的一种新型疫苗开发研究。

摘要： 本发明公开了一株益生性粪肠球菌分离株A3‑1及其应用，从健康婴幼儿粪便标本中获得一株粪肠球菌Enterococcus faecalis A3‑1，保藏编号为CCTCC No：M2018498，上述粪肠球菌A3‑1分离株生长条件不严苛，抗逆性优良，无毒、无害、安全性较好；同时该菌株可黏附于宿主消化道黏膜，具有维持肠道物理屏障、促进肠道上皮细胞的损伤修复作用，可调节肠道微生物区系平衡，促进肠道固有菌定植，有效抑制病原菌的繁殖，促进宿主健康，增强宿主对不良环境的抵抗力是一株具有开发价值的益生菌菌株。可作为动物饲料添加剂用于畜禽养殖、宠物功能食品。

摘要： 本发明涉及一株传染性支气管炎病毒分离株及在疫苗制备中的应用。该毒株命名为cb2株，已于2016年6月21日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，微生物保藏号为CGMCC No.12657。本发明将分离得到的传染性支气管炎病毒强毒株进行鸡胚适应驯化，获得了高滴度适合鸡胚生长的病毒株。利用该毒株可以建立稳定的发病模型，并且该毒株保持良好的特异性和免疫原性，可用于疫苗的生产制备。将本发明毒株灭活后制备成灭活疫苗进行免疫效力和安全性评价试验，结果表明疫苗对靶动物安全，无疫苗引起的局部和全身不良反应，而且能够有效预防肾型和呼吸型传染性支气管炎病毒引起的感染。

摘要： 本发明提供了一株具核梭杆菌多形亚种分离株THCT15E1，分类命名为Fusobacterium nucleatum subsp.nucleatum THCT15E1，其保藏编号为CCTCC NO：M 2019362，保藏日期为2019年05月17日，保藏单位为中国典型培养物保藏中心，其16SrRNA基因序列如SEQ ID NO:1所示。结直肠癌细胞系与THCT15E1共培养的结果说明THCT15E1可显著促进结直肠癌细胞增殖，因此THCT15E1可为结直肠癌的研究提供多样性的体外或体内模拟肠道环境的实验条件，还可以构建结直肠癌疾病模型来筛选治疗结直肠癌的药物。

摘要： 本发明涉及一株同时表达F4和F18菌毛的猪源大肠杆菌无毒分离株及其应用，所述猪源大肠杆菌无毒分离株F418的保藏编号为CCTCC M 2022089，保藏日期为2022年1月18日。本发明分离菌株为大肠杆菌，能同时表达F4和F18两种菌毛抗原，为猪源自然分离株，PCR测试表明该菌株缺乏LT和STb肠毒素基因，不产生肠毒素，能够良好地黏附定植于宿主猪，该菌株具有开发成细菌无毒活疫苗候选株的潜力，通过口服该毒株能够良好地黏附定植于宿主猪，诱导仔猪产生抗F4和F18两种菌毛抗原的免疫应答，发挥一定免疫效力，安全性具有保障，有望成为防控F4和F18大肠杆菌感染的潜在活疫苗候选株。

摘要： 本发明公开了一株能同时黏附定植和改变小鼠易感性的大肠杆菌分离株F4NT，所述大肠杆菌分离株F4NT保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2022090，保藏日期为2022年1月18日。该分离株同时表达Peg和F4两种菌毛黏附素抗原，在小鼠体内持续定植7天并诱导小鼠产生针对Peg菌毛和F4菌毛的特异性抗体，其中Peg菌毛抗体滴度在21天达1:8，具有作为诱导小鼠宿主产生免疫应答的大肠杆菌活疫苗候选株的潜在应用价值。值得注意的是，产肠毒素致病性大肠杆菌（ETEC）F4 ETEC标准株C83902仅能在小鼠体内1天内存在（黏附定植），且无特异性抗体产生。