再生苗

摘要： 为了优化小麦基因枪转化技术体系,提高小麦基因枪转化效率,分别以小麦品种小偃22、千斤早、西农979、扬麦18和扬麦12诱导9 d的幼胚愈伤组织为受体材料,使用基因枪介导BYDV-GPV-CP基因和抗除草剂Bar基因进行小麦幼胚愈伤组织共转化。结果表明:5种基因型小麦幼胚材料愈伤组织诱导效果存在显著差异,在接受基因枪轰击后再生苗率存在显著差异。在基质中添加4 mg·L^(-1)多效唑后再生苗平均分蘖最多,数量达6.47,证实在基质中添加4.0 mg·L^(-1)多效唑,可以有效促进壮苗和增加分蘖。

摘要： [目的]设置不同的光质组合,明确不同光质对棉花体细胞胚胎发生的影响,为提高棉花体细胞胚胎发生能力和加快棉花转基因过程提供依据.[方法]分别设置不同红蓝配比的光质组合B∶R(蓝:红)=1∶1、B∶R(蓝:红)=3∶1、B∶R(蓝:红)=1∶3和DL(日光灯),将CCRI12(中棉所12)棉花下胚轴切段依次在愈伤诱导培养基上(callus induction medium,CIM)、胚性愈伤组织诱导培养基上(embryogenic callus differentiation medium,ECDM)、体细胞胚诱导培养基上(embryoid induction medium,EIM)和再生植株诱导培养基(regenerated-plantlet induced medium,RIM)上培养.统计在4种不同光质配比下,体细胞胚胎发生各个阶段对应的指标,包括愈伤增殖率(callus proliferation rate,CPR)、愈伤增殖量、胚性愈伤分化率、体细胞胚数量、生根率、下胚轴数量、再生棉花植株数量、叶绿素浓度等.[结果]与B∶R=1∶3和DL光质组合相比,B∶R=1∶1和B∶R=3∶1的光质组合均显著促进了愈伤的增殖率,但抑制体细胞胚长出下胚轴;与B∶R=1∶1和B∶R=3∶1相比,B∶R=1∶3和DL光质组合均促进胚性愈伤分化和诱导体细胞胚的产生,在诱导下胚轴生根方面,B∶R=1∶1组合生根率明显高于其他3种处理;B∶R=1∶3和B∶R=1∶1处理后下胚轴成苗数、植株高度和叶绿素浓度明显高于B∶R=3∶1和DL光质组合,B∶R=1∶3的促进效果最明显.[结论]明确了不同光质组合在体细胞胚胎发生各个阶段的调控作用,在体细胞胚胎发生各个阶段可以选择性地应用最优的光质组合.其中红蓝配比为B∶R=1∶3的光质组合在整体上能促进棉花体细胞胚胎的发生.

摘要： 以‘阿波罗’‘冠军’和‘NJ987’3个芦笋品种的愈伤组织为试材,研究了茎枯病菌毒素对芦笋愈伤组织防御酶活性的影响及再生苗抗性的诱导效应.结果表明:3个芦笋品种愈伤组织在茎枯病菌毒素胁迫下,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)和多酚氧化酶(PPO)活性均较对照显著升高.其中SOD、POD、PPO活性均呈先迅速升高,稍有下降后再次升高的趋势,并分别在第2、8天先后出现2个峰值.CAT活性在第2天达到峰值,之后呈降低趋势.‘冠军’愈伤组织PAL在接种后2d内迅速升高达到峰值,之后一直保持较高水平;‘NJ987’和‘阿波罗’愈伤组织PAL则分别在第2、4天后才开始迅速上升,在第8天时达到峰值.经毒素处理后存活的愈伤组织再生苗对茎枯病菌的抗性增强.

摘要： 以"Bean white rice"菜豆为研究材料,研究了在MS培养基上添加不同生长素IBA和NAA以及细胞分裂素6-BA和KT对菜豆子叶节诱导不定芽和根的影响,并对菜豆组培再生苗进行炼苗和移植.研究结果表明:最佳芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT+1.0 mg/L IBA,不发芽分化系数平均达到2.89;最佳生根培养基为MS+0.1 mg/L IBA,生根率为100％;菜豆组培再生苗移栽后可以正常存活.

摘要： Atriplex nummularia Lindl is an excellent salt-tolerant plant.In order to solve the problem of rapid propagation of A.nummularia,the adventitious bud regeneration system by using the stem section of A.nummularia was established.The effect of disinfection methods,disinfection time and hormone concentration on adventitious bud induction and rooting of regenerated shoots was studied.And the regenerated seedlings of A.nummularia were successfully transplanted.The results showed that the best method for disinfecting the stem section of was using HgCl2 to sterilize for 10 min.The optimum medium for adventitious bud induction was MS + 2 ～3 mg· L-1 6-BA + 0.1 ～ 0.2 rag· L-1 NAA + 20 g· L-1 sucrose + 7 g· L-1 agar (pH 5.8).And the optimal rooting medium was 1/2MS +0.3 mg·L-1 NAA +10 g·L-1 sucrose +7 g·L-1 agar (pH 5.8).%大洋洲滨藜是一种具有广泛应用价值的耐盐植物.为解决大洋洲滨藜快速繁殖问题,利用从澳大利亚引进的大洋洲滨藜茎段,建立了大洋洲滨藜的不定芽离体再生体系.研究了不同消毒方法、消毒时间、不同激素浓度对不定芽诱导和再生苗生根的影响;并经过靠苗将大洋洲滨藜再生幼苗成功移栽.结果表明:对大洋洲滨藜茎段的最适消毒方法为0.1％升汞(HgC12)消毒10 min,最适宜的不定芽诱导培养基为MS +2 ～3 mg·L-16-BA +0.1～0.2 mg·L-1NAA +20 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂(pH 5.8),大洋洲滨藜再生苗最适宜的生根诱导培养基为1/2MS +0.3 mg·L-1NAA+ 10 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂(pH 5.8)

摘要： 因多倍体器官巨型性、抗逆性强及代谢产物含量升高等特性,多倍体诱导常被用于药用植物的育种研究.本研究利用秋水仙素在体外诱导椒样薄荷含芽的茎段,以期获得染色体加倍的变异植株.用不同浓度(50、100、150、200 mg/L)的秋水仙素对椒样薄荷茎段处理不同时间,从茎段的死亡率、再生苗的诱导和生长情况以及变异植株诱导率综合考虑,筛选出最适的秋水仙素处理组合为150 mg/L处理48 h.并对变异植株的生长状况、叶片形态、气孔大小和密度以及染色体数目等进行观察统计,成功获得染色体数目加倍的椒样薄荷植株,为椒样薄荷的品种改良和选育奠定了基础.

摘要： 分别以橡胶草(Taraxacum kok-saghyz Rodin)叶片、叶柄、根段为外植体,以MS为基本培养基,比较不同激素浓度对橡胶草不同器官直接分化再生苗的影响。结果表明:橡胶草不同器官直接分化再生苗所需最佳激素浓度不同。(1)最适合诱导叶片和叶柄直接芽分化再生苗的激素浓度均为NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,其芽分化率和每外植体平均芽数分别为36.44%、38.83个和95.83%、10.56个;(2)最适合诱导根段直接芽分化再生苗的激素浓度为NAA 1.0 mg/L+6-BA 0.1 mg/L,其芽分化率和每外植体平均芽数分别为92.25%和21.49个。该研究为橡胶草高频再生体系的建立及进一步利用基因工程进行品种改良奠定了基础。

摘要： 通过RAPD分子标记和流式细胞术来分析和检测江西铅山红芽芋再生苗的遗传稳定性,为其种质资源的离体保存和试管苗的工厂化生产提供理论依据.结果表明,经流式细胞术检测,江西铅山红芽芋9种再生苗与对照组的第1个主峰对应的荧光强度值和第2个峰所对应的荧光强度无显著变化.通过20条随机引物对江西铅山红芽芋9种再生苗与对照组进行RAPD扩增.扩增出来的片段大小为200 ～3 000 bp,20条引物的扩增位点数分别为12,10,7,8,9,14,9,14,10,8,10,10,10,10,11,8,9,10,8,15,共获得202个位点,平均每个引物获得10.1个位点,其中160个为可重复的多态性位点,平均每个引物检测到的多态性位点数为8个,平均多态性位点百分率为79.21％.用NTsys2.10软件对9种再生苗与对照组进行聚类分析,9种再生苗与对照组分成了两类,一类只有1种,即愈伤组织再生苗,另一类包括8种再生苗和对照组.表明愈伤组织再生苗与其他8种再生苗和对照组比较具有显著差异,而其他8种再生苗和对照组之间差异不显著.

摘要： A tissue culture was conducted to eight samples ofMacleaya cordata from different production areas, and the effective in vitro culture of anther and plant regeneration system forMacleaya cordata were established through studied the resources of anther, the cold-stress time (4°C), the heat-stress time (35°C), and the bud harvest time. The results showed that the anther samples ofMacleaya cordata from six production areas can obtain embryoid and regenerated plant; there was significant difference in embryo rate among different production areas, among which the sample from Gaofang of Hunan province had the highest embryo rate by 11.8%; cold-stress of anther at 4°C for 24~96 h was beneficial for inducing embryoid, and the anther under cold-stress for 48 h was the most easy one to produce embryoid; the heat-stress treatment (35°C) had not signiifcant effect on improving inducing rate of embryoid; the optimal bud harvest time for anther culture was the full-bloom stage.%对8份不同产地的博落回花药进行了组织培养，通过对花药来源、4°C冷激时间、35°C热激时间、取蕾时期等因素的研究，建立了有效的博落回花药离体培养胚状体发生和植株再生体系。结果表明：有6个产地的博落回花药试材可以获得胚状体和再生植株；不同产地间出胚率差异显著，其中来自湖南高坊的材料出胚率最高，为11.8％；在4°C下冷激24~96 h有利于诱导出胚状体，冷激48 h的花药最容易产生胚状体；35°C热激处理对提高胚状体诱导率的作用不明显；花药培养的最佳取蕾时期为盛花期。

摘要： 再生稻是指在上一季水稻收割后,对稻桩上的休眠芽抽生出来的再生蘖加以培育,以达到出穗成熟的一种栽培方法。现在南方不少中稻区利用＂两季不足,一季有余＂的温光资源蓄留再生稻,既不影响冬种,又能获得一季好收成,具有省工、省种、省肥、省秧田等优点。一般亩产180~250千克,最高的可达400千克。再生稻米质好、食味佳、无污染、销路好。落实该项生产技术,应抓好以下几项关键技术。

摘要： 以怀菊花中的优良品种小黄菊为试材，研究了玻璃化超低温保存对怀菊花再生苗形态及生理指标的影响。结果表明，与常温苗相比，继代培养的玻璃化超低温保存再生苗前期(0~15d)生长较慢，中期(15~30d)开始快速生长，至45 d时，二者长势基本一致：叶片的可溶性糖、可溶性蛋白和叶绿素含量均没有显著的差异。同工酶谱分析表明，二者的POD、SOD酶谱表现出高度的一致性，但个别谱带的宽窄及亮度存在差异.说明玻璃化超低温保存能够保持其形态、生理及同工酶的稳定性，且可能提高了再生苗的抗膜质过氧化的能力。药材

摘要： 利用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)方法,对欧石楠大田苗、胚性愈伤组织和再生苗的DNA甲基化进行了研究.本试验从64对选扩增引物中筛选出19对,共扩增得到506条带,统计显示,大田苗、胚性愈伤组织和再生苗的全基因组DNA甲基化水平分别为31.42％、27.86％和29.05％,三种试材之间发生甲基化变异的有175条带,变异率为34.58％.对比发现,体胚诱导形成胚性愈伤组织过程中,甲基化水平降低,而在再生苗中有所恢复,与大田苗接近.在外侧胞嘧啶甲基化水平上,胚性愈伤组织的甲基化水平有所增加,且在再生苗中可部分维持.分析3种试材之间175条变异带的DNA甲基化变异带型发现,再生苗中恢复到大田苗DNA甲基化模式的有62条变异带,占总变异条带的35.43％,而与胚性愈伤组织维持相同DNA甲基化模式的有59条变异带,占33.71％;通过对部分甲基化变异条带的回收,最终得到8条有效的基因组DNA序列,BLASTn比对分析表明,欧石楠基因组中包括抗性基因、蛋白激酶、质体基因等在内的多种类型的DNA序列中均存在DNA甲基化修饰现象.

摘要： 本发明公开了一种柔毛辣椒外植体诱导再生苗的方法，包括先获取无菌苗，后切取带柄子叶作为外植体，接种到诱导培养基上诱导获得不定芽、再依次切分转移至伸长培养基和生根培养基，其中MS诱导培养基为MS+6‑BA 5.0mg/L+IAA 0.5mg/L+AgNO3 3.0mg/L；伸长培养基为MS+6‑BA 2.5mg/L+IAA 0.8mg/L+GA3 3.0mg/L+AgNO3 3.0mg/L；生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L，待生根苗株高至8‑10cm，去瓶盖置于室温自然光照下炼苗移栽，采用柔毛辣椒带柄子叶作为外植体，应用开发的诱导培养基、伸长培养基和生根培养基，首次获得了具有较高诱芽率和生根率的离体再生苗，本发明方法构建的离体再生体系，为柔毛辣椒的基因功能验证以及分子育种奠定了研究基础。

摘要： 本发明公开了一种利用茭白幼胚进行再生苗诱导的方法，按下列步骤进行：1）幼胚的获得；2）萌发芽生根培养；3）培养苗壮苗培养；4）再生植株移栽。本发明通过在野茭结实初期进行采收，避免了成熟后的种子脱落，对未成熟种子采用幼胚培养的方法处理，诱导获得大量再生植株，通过调节培养基配方，确定最佳培养方案，茭白再生苗获得率高达到96.5%。

摘要： 本发明公开了一种小叶杨与胡杨杂交种再生苗的培育方法，包括以下步骤，建立外植体灭菌及无菌体系、不定芽诱导与增殖、生根培养和炼苗移栽；本发明采用组织培养的方法，在较短时间内实现了小与胡杨优质试管苗的快速繁殖，整个繁殖过程从丛生芽诱导与增殖到试管苗生根仅需60天左右，大大提高了小与胡杨的成苗速度，对其植株的规模化、工厂化生产、扩繁具有重要作用，可为我国西北干旱荒漠区盐渍化土地改良及荒漠区植树造林源源不断地提供优质苗木。

摘要： 本发明属于林木生物技术领域，公开了一种快速获得黑果枸杞再生苗的培育方法，具体包括如下步骤：种子的消毒、无菌种苗的获得、愈伤组织的诱导、不定芽的获得及根的诱导。本发明直接由黑果枸杞的无菌种苗获得愈伤组织，通过组织培养方法培育黑果枸杞再生苗，与传统通过种苗的叶片或茎段诱导愈伤组织相比，本发明能大大缩短组培的时间，极大地减少了黑果枸杞的培育成本，同时还有效提高了培育效率，且再生苗的移栽成活率高达98％。本发明得到的黑果枸杞具有遗传稳定性好、成本低、育苗周期短、繁殖系数高、操作简便的特点。

摘要： 本发明公开了一种枳的组织培养再生苗的培养方法，选取枳的茎段作为组培用的外植体；对茎段进行愈伤组织诱导，成功诱导后通过切割愈伤组织进行进一步继代培养、增大并逐渐分化形成不定芽；再通过光下诱导不定芽再分化形成茎和叶；最后，经生根培养形成不定根后进行驯化移栽，然后正常培养。本发明枳的组织培养再生苗的方法，建立了枳的高效再生体系，该方法不受地区、季节、气候限制，可实现优质再生苗的工厂化规模化生产。

摘要： 本发明涉及一种沙葱再生苗和沙葱愈伤组织的获取方法，通过沙葱茎尖一步获取再生苗，包括如下步骤：(1)种子消毒；(2)无菌苗培养；(3)再生苗诱导。通过茎尖或茎段诱导愈伤组织，包括如下步骤：(1)种子消毒；(2)无菌苗培养；(3)愈伤组织诱导。本发明的优点体现在：可采用茎尖一步诱导获得再生苗，诱导率较高；通过茎尖或茎段诱导愈伤组织诱导率高，且质量优良，适宜于遗传操作。

摘要： 本发明公开了一种两面针再生苗的组培培养基和培养方法；以两面针无根苗的茎段为外植体，在含有适宜KT和其他激素配比的MS培养基上诱导愈伤组织形成；采用先诱导分化，再提高分化率和改善芽的质量的策略，诱导芽的分化，经生根诱导后获得两面针再生苗。本发明建立了经过愈伤组织阶段获得再生苗的组织培养体系，提高了繁殖系数（现有通过丛生芽的诱导来实现增殖的方法的增殖系数为2.4～3.6，而本发明方法的增殖系数可以达到5.0以上），本发明采用了先提高芽分化率，再改善芽的质量的方案，从而获得了高繁殖系数且质量好的种苗，为大量种植两面针奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种高效的黄瓜组培再生及其再生苗移栽成活方法，属于生物技术领域，主要解决黄瓜再生困难和组培苗移栽成活困难的问题，为生物技术在黄瓜育种中的应用奠定基础。其步骤包括黄瓜无菌苗的获得，外植体材料的选择和接种，再生芽的诱导、分化与伸长，生根培养、炼苗移栽等步骤以及这一过程的温度等环境条件的控制。该方法可降低基因型对黄瓜再生能力的影响，提高黄瓜的再生频率，缩短再生周期，解决黄瓜再生植株节间缩短，瓶内开花、老化以及再生苗难以生根，难以移栽成活的问题，为黄瓜基因转化建立稳定高效的再生体系。适于多种黄瓜品种。

摘要： 本发明公开了一种柔毛辣椒外植体诱导再生苗的方法，包括先获取无菌苗，后切取带柄子叶作为外植体，接种到诱导培养基上诱导获得不定芽、再依次切分转移至伸长培养基和生根培养基，其中MS诱导培养基为MS+6‑BA 5.0mg/L+IAA 0.5mg/L+AgNO

摘要： 本发明公开了一种小叶杨与胡杨(小×胡杨)杂交种再生苗的培育方法，其特征在于：包括以下步骤，建立外植体灭菌及无菌体系、不定芽诱导与增殖、生根培养和炼苗移栽；本发明采用组织培养的方法，在较短时间内实现了小×胡杨优质试管苗的快速繁殖，整个繁殖过程从丛生芽诱导与增殖到试管苗生根仅需60天左右，大大提高了小×胡杨的成苗速度，对其植株的规模化、工厂化生产、扩繁具有重要作用，可为我国西北干旱荒漠区盐渍化土地改良及荒漠区植树造林源源不断地提供优质苗木。