茎段

摘要： 为建立垂丝海棠组培快繁体系,对垂丝海棠最适外植体、外植体消毒方法、腋芽萌发、增殖培养、生根培养及移栽驯化进行了研究。结果表明,以春梢嫩枝茎段为外植体,70%乙醇消毒30 s+2%有效氯次氯酸钠溶液消毒处理12 min,外植体污染率仅1.11%,死亡率仅2.22%,存活率高达96.67%;腋芽萌发与生长最适培养基为WPM+10 mg/L GA_(3);最适增殖培养基为WPM+0.5 mg/L IAA,有效增殖系数为4.57;最适生根培养基为WPM+0.25 mg/L NAA,生根率可达92.22%,平均根条数5.84条;生根后移栽到草炭∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶1的基质中,存活率达95.56%。

摘要： 本研究拟建立樟树赣柠1号茎段组织培养技术,为其苗木繁殖提供理论依据。实验以樟树赣柠1号枝条为材料,通过植物组织培养技术,研究枝条木质化程度、外植体的采集月份、消毒时间和生长调节剂对樟树赣柠1号茎段组织培养的影响。结果表明:茎段的污染率和褐化率随枝条木质化程度的增加而升高,萌芽率随枝条木质化程度的增加而降低。5月采集樟树赣柠1号一年生半木质化带芽茎段,用质量浓度0.1%的HgCl_(2)消毒5 min,茎段的萌芽率高,污染率和褐化率低。樟树赣柠1号茎段萌芽最适培养基为Murashige和Skoog培养基(MS培养基)+1.2 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)+0.1 mg/L吲哚丁酸(IBA),萌芽率为66.67%;最适增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,增殖系数为4.06;生根适宜培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA,生根率达到100%。组培苗生根培养11-14 d,大棚炼苗7-10 d,移栽成活率可达90.06%。上述组织培养技术条件的建立,可有效提高樟树赣柠1号茎段腋芽的萌芽率、组培苗的增殖率和生根率,为樟树赣柠1号的工厂化育苗奠定基础。

摘要： 为了给藜麦再生组培和快繁体系的建立提供一定技术支撑,为藜麦优质基因资源的发掘、功能验证和藜麦分子遗传育种奠定基础,以白城市农业科学院系选品系藜麦(编号:2013-BL113)和台湾红藜为试验材料,对藜麦茎段、子叶不同外植体在不同培养基上对愈伤组织诱导效果进行比较,同时对茎段的愈伤组织增殖体系进行优化试验。结果表明,诱导愈伤组织最佳外植体为茎段,2个品种在MS和C17培养基2,4-D浓度在0.4~2.0 mg/L中用茎段愈伤组织的诱导率都为100%;MS和C17相比,MS培养基更适合藜麦子叶愈伤组织的诱导,台湾红藜子叶最佳诱导培养基为MS+1.6 mg/L 2,4-D,2013-BL113子叶最佳诱导培养基为MS+1.2 mg/L 2,4-D。在愈伤组织增殖优化试验中,不同藜麦品种最佳增殖培养基不同。台湾红藜最优增殖组合为A1B3C1D3,增殖率为797.89%。2013-BL113最优增殖组合为A1B1C1D1,增殖率为300.00%。6-BA对藜麦愈伤组织的增殖率影响最大。

摘要： 开化纸产自浙江省的开化县,纸张细腻、柔软、不易折毁、可久藏,是现代古籍修复重要用纸。开化纸核心造纸原料是荛花属Wikstroemia植物,目前国内外尚无人工林种植,主要依靠采挖有限的野生资源和从菲律宾进口干料,这已经严重影响开化纸的产业化发展。为了实现荛花种苗快速繁育,本研究以北江荛花Wikstroemia monnula当年生幼嫩茎段和叶片为外植体进行组织培养,探索北江荛花组织培养最佳外植体消毒方式,外植体诱导和分化、增殖、壮苗培养的最佳培养基配方。结果表明,用0.25%NaClO溶液浸泡消毒10 min为最佳消毒方式;腋芽诱导培养基WPM+0.01 mg·L^(-1)6-BA可直接诱导茎段获得不定芽,腋芽诱导率达45.3%;愈伤组织诱导培养基MS+4 mg·L^(-1) TDZ+2 mg·L^(-1)2,4-D的诱导效果最好,叶片愈伤组织诱导率可达65.1%,且在分化培养基MS+2.5 mg·L^(-1) TDZ+1.0 mg·L^(-1) NAA中分化出不定芽,诱导率为64.9%;增殖培养基WPM+0.1 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1) NAA培养的组培苗增殖较好,增殖系数可达4.84;壮苗培养基WPM+0.1 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1) NAA+1000 mg·L^(-1) PVP可提高增殖系数,达5.42。上述研究结果为荛花种苗快速繁育提供了重要的技术支持。

摘要： 试验探究了多种因素对云南鼠尾草(Salvia yunnanensis C.H.Wright)根、芦头、茎段扦插繁殖的影响。结果表明,根的上半段6 cm长、直径大于5 mm斜插于园土∶有机肥(1∶1)中发芽率最高,达90%;具有2个芽的芦头、60 mg/L ABT处理1 h扦插于珍珠岩∶蛭石(1∶1)中发芽率最高,达93.33%;茎段用80mg/L ABT处理2 h,扦插于园土∶有机肥(1∶1)的基质中发芽率最高,达83.33%。云南鼠尾草具有2个芽的芦头、60 mg/L ABT处理1 h,扦插于珍珠岩∶蛭石(1∶1)的基质中发芽率最高。

摘要： 樟树是我国亚热带地区重要的常绿阔叶树种,也是常见的园林绿化和特色经济树种。樟树根据枝叶精油主成分可划分为芳樟醇型、柠檬醛型、脑樟型等化学型,具有重要经济价值。以樟树赣芳1号枝条为材料,研究外植体采集时间、消毒时间、枝条木质化程度、生长调节剂等对樟树赣芳1号茎段组织培养的影响。结果表明,5月份采集1年生半木质化枝条,修剪成1~2芽茎段,用0.1%升汞消毒5 min,污染率和褐化率低,萌芽率高。污染率和褐化率随枝条木质化程度的增加而升高,萌芽率随枝条木质化程度的增加而降低。因此樟树赣芳1号茎段组织培养应采集1年生半木质化枝,萌芽率高、污染率和褐化率低。诱导茎段萌芽的最适培养基为MS+1.2 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA,萌芽率为63.33%。最适增殖培养基为MS+1.0~2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,增值系数为3.5。生根培养11 d组培苗出现不定根,最适生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA,生根率达到93.33%。生根培养15~20 d,大棚炼苗7~10 d,移栽成活率可达90%以上。

摘要： 以蝴蝶兰(Phalaenopsis aphrodite RcHb.F.)的“大辣椒”品种为对象,研究了不同高温胁迫处理时间下的蝴蝶兰形态、叶绿素荧光参数变化,并对处理过的蝴蝶兰材料进行了组织培养.结果发现:当蝴蝶兰“大辣椒”品种茎段的PSⅡ最大光化学量子产量(F_(v)/F_(m))低于0.35时,其无法作为外植体进行组织培养.与蝴蝶兰叶片相比,茎段的F_(v)/F_(m)更能够指示蝴蝶兰组织培养的成功概率.

摘要： 本文以脱毒黄金百香果初代组培苗的顶段、中段和下段带节茎段为外植体材料,以不添加任何外源激素的MS培养基为继代培养基质,观察3种外植体材料继代培养根系和叶片的生长状态。结果表明,以顶段茎段作外植体进行继代培养,根系形成时间短,根系数和叶片数较多,生长势较强,成苗周期短,根系及叶片的生长速度明显优于中段茎段和下段茎段。

摘要： 在黄瓜幼苗茎段石蜡切片制作的教学实验中,以常规石蜡切片方法为基础,通过延长材料固定时间、70%低浓度乙醇脱水时间以及脱蜡和复水时间,缩短高浓度乙醇脱水时间和番红染色时间,改良浸蜡、包埋、展片、烘片、封片方式,得到了连续、完整的蜡带,使最终获得的切片在显微观察下,可见茎横切面结构完整、染色清晰。优化后的石蜡切片技术,避免了常规制片过程中出现的组织变硬变脆、组织与蜡带分离、组织硬化导致切片碎裂、蜡带断裂、组织脱片、固绿颜色过深覆盖番红染色等问题。

摘要： 为了研究铁皮石斛最佳的组织培养方法,本试验以铁皮石斛带节茎段作为外植体,探寻铁皮石斛的最佳基本培养基,最优消毒时间,以及不同浓度的NAA和6-BA对腋芽诱导、丛芽增殖、生根壮苗的影响。结果表明:以铁皮石斛带节茎段作外植体时,最佳的基本培养基是1/2MS培养基,在1‰HgCl_(2)中浸泡消毒的最优时间为10 min;诱导腋芽时以1/2MS+10 g·L^(-1)蔗糖+0.6 mg·L^(-1)NAA+1.5 mg·L^(-1)6-BA为最佳培养基;诱导丛芽增殖的最佳培养基为1/2MS+0.6 mg·L^(-1)NAA+1.5 mg·L^(-1)6-BA;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg·L^(-1)IBA+0.9 mg·L^(-1)NAA。

摘要： 以一品红幼嫩茎段为材料研究其组织培养和植株再生技术。结果表明,一品红组织培养的基本培养基为MS,幼嫩茎段诱导芽的适宜培养基为MS+BA2．0mg／L+NAA0．5mg／L；继代培养阶段的适宜培养基为MS+BA2．0mg／L+NAA0．2mg,／L；生根阶段的适宜培养基为1／2MS+NAA0．1mg／L。该研究结果为一品红新品种的快速繁育奠定了基础。

摘要： 以当年新生枝条为外植体建立了红缨海棠的再生体系。研究结果表明,表面消毒方式以采用75％乙醇先浸泡带芽茎段30s,再用0．1％升汞消毒10min为宜；茎段分化的最佳培养基是N6+BA2．0mg·L-1+NAA0．10mg·L-1+Sucrose30．0g·L-1+Agar6．0 g·L-1+pH5．8,分化率达100．0％；不定芽丛增殖的最佳培养基是N6+BA0．5mg·L-1+NAA0．05mg·L-1+Sucrose20．0g·L-1+Agar6．0g·L-1+REE2．0mg·L-1+pH5．8,增殖系数约8．0；适宜的生根培养基是1／2N6+(NAA+IBA)0．5mg·L-1(1：1)+Sucrose10．0g·L-1+Agar6．0g·L-1+pH5．8,30d后(先经6d暗培养)生根率达100．0％,平均不定根数量达8条／株,平均不定根长0．3cm,最长达1．0cm；生根苗移栽至珍珠岩、蛭石、草炭土(1：1：1)混合基质中,成活率最高,达80．0％。

摘要： 以"大五星"枇杷(Eriobotrya Japonica Lindl.)试管苗带芽茎段为材料,在含有不同浓度的秋水仙素培养基上培养不同时间,研究秋水仙素对离体茎段的影响.结果表明:随着秋水仙素浓度增加、处理时间延长,带芽茎段褐化程度加重,死亡率增加,而离体茎段的启动率则降低;本试验多倍体诱变率很低,只有500 mg/L秋水仙素浓度下处理15天鉴定出13.33％的多倍体诱变率.

摘要： 本试验以重瓣瞿麦的茎段作为外植体,进行腋芽的诱导获得无菌苗,继而进行继代增殖、壮苗和生根培养,最终筛选出适合各阶段培养的配方.外植体适宜的灭菌方法为:升汞灭菌6min,存活率为40.25％;继代增殖配方为:MS+0.1mg·L-1NAA+0.5mg·L-1BA+20g·L-1蔗糖+6.5g·L-1琼脂,增殖系数达2.70;壮苗培养阶段,最适宜的壮苗配方为:MS+20mg·L-1PP333+40g·L-1蔗糖+6.5g·L-1琼脂;生根培养阶段,最适宜的生根培养配方为:MS+0.1mg·L-1IBA+20g·L-1蔗糖+6.5g·L-1琼脂,25天后,生根率达100％,平均生根数为4.84,平均根长1.40cm;移栽易成活.本研究可为重瓣瞿麦优良品种的快速繁殖和开发利用提供技术支持.

摘要： 以彩叶丁香带腋芽的茎段为外植体进行离体培养及再生的研究。其结果表明：彩叶丁香离体培养的基本培养基以MS为宜,外植体诱导培养基以MS+6-BA0．1mg／L+NAA0．01mg／L为宜,分化及继代培养基以Ms+6．BA1．0mg／L+NAA0．1mg／L为宜,生根培养基以1／2MS+NAA0．1mg／L为宜。

摘要： 以红色、粉色、白色系的小丽花品种为试材，建立了小丽花组织培养快繁技术，以茎段为外植体，用0.1％氯化汞消毒5～7min(或10％次氯酸钠消毒19～20min)，初代培养基为MS+BA2mg/L+NAA0.05mg/L；继代培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L+糖20g/L；生根培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA1.0mg/L，以新的珍珠岩作为驯化移栽基质，成活率可达85％～90％。

摘要： 本文以“红枝垂”(Cerasus subhirtella var.pendula‘Rosea’)的带芽茎段为外植体，接种到MS+1.0mg/LBA+0.1mg/L NAA培养基上，芽的诱导率最高，为80％；采用正交设计方法，研究了6-BA、NAA、蔗糖3种不同因素及其组合对红枝垂芽增殖系数的影响，结果表明：细胞分裂素BA是幼芽增殖的最主要因素。芽增殖的最佳组合为A2B3C2即MS+0.5 mg/L BA+0.1mg/L NAA+35g/L蔗糖，其增殖系数为4.15。当株高在2～3cm时，转入1/2MS+1.0mg/L NAA+1.0mg/L IBA生根培养基上，接种25d后，生根率可达95％；经过5～7d的开瓶炼苗，以沙:珍珠岩:蛭石=1:1:1为基质，20d后调查，其移栽成活率达84％。

摘要： 本文以成年纽荷尔脐橙不同枝梢的茎段为外植体,取4～5 cm未木质化的茎段切成5～10 mm的小段,接种在含有6-BA1.0+NAA0.4+GA0.2的MS培养基上,诱导形成愈伤组织.并给予其良好的生长条件让其充分增殖.再在含有6-BA0.1+NAA0.05+GA0.1的MS培养基上进一步增殖.研究了纽荷尔脐橙不同茎段在组织培养过程中再生能力以及PGR浓度对再生的影响.

摘要： 以芍药品种'粉玉奴'的嫩茎为外植体,研究不同激素组合对愈伤组织诱导、增殖及分化的影响.结果表明:1/2 MS(Ca2+加倍)+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L为愈伤组织诱导最佳培养基,ZT不适合愈伤组织诱导;愈伤组织增殖最佳处理组合为1/2MS(Ca2加倍)+TDZ 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L,水解酪蛋白(CH)有利于愈伤组织生长,最佳浓度为100mg/L;不同浓度TDZ均不能诱导愈伤组织分化,愈伤组织表面仅出现了一些红色小点.

摘要： 以芍药品种'粉玉奴'的嫩茎为外植体,研究不同激素组合对愈伤组织诱导、增殖及分化的影响.结果表明:1/2 MS(Ca2+加倍)+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L为愈伤组织诱导最佳培养基,ZT不适合愈伤组织诱导;愈伤组织增殖最佳处理组合为1/2MS(Ca2加倍)+TDZ 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L,水解酪蛋白(CH)有利于愈伤组织生长,最佳浓度为100mg/L;不同浓度TDZ均不能诱导愈伤组织分化,愈伤组织表面仅出现了一些红色小点.

摘要： 本发明属于甘蔗加工技术领域，具体涉及一种甘蔗种茎切段消毒及装袋一体装置，包括加工平台，加工平台依次安装有切段部、消毒部以及装袋部，切段部包括有切段台以及手动切段机，加工平台安装有第一传动平台，消毒部包括有环形消毒池，环形消毒池倾斜设置，环形消毒池包括有环形底板、外环挡板以及内环挡板，环形消毒池还设置有打捞机构，内环挡板焊接有出料斗；加工平台还安装有第二传动平台，装袋部包括有支架，支架安装有装袋挂钩；本发明通过将甘蔗种茎的切断、消毒以及装袋进行了集成，减小了占地空间，同时各个流程之间的距离大大缩短，能够有效的节约物料的转运时间以及人力物力，从而使甘蔗种茎的加工能够更加高效。

摘要： 本实用新型提供了一种不断杆切段拉茎刀、拉茎辊、拉茎机构及玉米收割机，所述不断杆切段拉茎刀包括连接部和切断部；连接部用来与辊轴连接；切断部一端与连接部的一端连接，且外端设有刀刃，刀刃朝向连接部的一侧为背面，背向连接部的一侧为刃面，刃面延长线与辊轴外径交点处切线的夹角a为60°～120°；所述不断杆切段拉茎辊包括若干上述的不断杆切段拉茎刀和辊轴，辊轴沿周均布有若干不断杆切段拉茎刀；所述不断杆切段拉茎机构包括两个上述的不断杆切段拉茎辊和驱动组件；所述玉米收割包括上述的不断杆切段拉茎机构。

摘要： 本实用新型涉及甘蔗切段设备，尤其涉及一种可分离茎结与茎间的手动甘蔗切段机，包括工作架，所述工作架的顶部设有铡刀安装座，所述铡刀安装座的上表面上设有铰座，所述铰座上设有铡刀，所述铡刀的一端与所述铰座铰接使得所述铡刀能以所述铰座为中心在竖直方向上转动，所述铡刀的另一端设有手柄；所述工作架上设有用于收集甘蔗茎的茎间收集筒和用于收集甘蔗结的茎结收集筒，所述茎间收集筒和所述茎结收集筒的顶部均与所述铡刀安装座的侧边固定连接。本实用新型克服了普通甘蔗切割机无法分离茎和结的缺点，且结构简单，无需额外驱动装置，节能环保，故障低安全可靠，便于操作，使用后易清洁，还增加了甘蔗切割后结与茎的收集。

摘要： 本发明涉及农业技术领域，提供了一种山葡萄茎段的超低温保存方法，包括：将带有休眠芽含水率为28％～32％的山葡萄茎段置于真空容器内；将放置有山葡萄茎段的真空容器在降温速率0.2～0.6°C/min的条件下降温至‑200～‑160°C后投入液氮环境中保存。该方法冷冻保存时间长，且存活率高。一种超低温保存的山葡萄茎段的解冻方法，包括：将经上述的保存方法保存的山葡萄茎段从液氮环境中取出置于室温下自然解冻1.5～2.5h，然后置于水中浸泡22～26h。该方法解冻后的山葡萄茎段的存活率高。一种经超低温保存后解冻的山葡萄茎段，采用上述的解冻方法解冻得到。该山葡萄茎段存活率高。

摘要： 本发明提供了一种利用马铃薯匍匐茎的茎段繁殖马铃薯微型薯的方法，属于马铃薯栽培技术领域；所述马铃薯匍匐茎包括气雾法栽培马铃薯微型薯过程中生长的马铃薯匍匐茎。本发明的方法作为马铃薯微型薯气雾法栽培的补充，将生产雾培薯结束后剩余的匍匐茎采摘下来制成茎段，经茎段消毒处理后种植于基质内进行再利用，能够扩大马铃薯繁殖效率，增加繁殖系数，减少生产成本投入。每株气雾法栽培马铃薯苗可获得微型薯45～75粒，大大增加繁殖系数，相应减少生产成本的投入。

摘要： 本发明公开了一种以‘中黄1号’茶树茎段为外植体，通过无菌体系的建立、诱导愈伤组织、愈伤组织诱导分化芽、芽生长发育、壮芽、生根、炼苗及移栽等步骤，解决了目前茎段无性系再生方法多为腋芽增殖、重复效果差以及无法满足遗传转化对高频再生体系的需求等问题，理论上还可进行农杆菌侵染的转基因试验。本发明建立了茶树茎段组织培养与植株高效再生体系，为茶树良种繁殖和遗传转化的研究奠定了一定的基础。

摘要： 本发明的光调控促进油茶带芽茎段植株再生的方法，包括S1消毒后带芽茎段接到诱导培养基并置于白光下，诱导培养基1/2MS+1.0mg·L‑16‑BA+0.01mg·L‑1NAA；S2将腋芽转移到增殖培养基中并置于红：蓝为4：1下，增殖培养基MS+1.0‑4.0mg·L‑16‑BA+0.01‑0.2mg·L‑1IBA；S3将腋芽转到壮苗培养基并置于红：蓝为4：1下养，壮苗培养基为1/2MS+5.0mg·L‑1GA3+0.01mg·L‑1IAA；S4将芽转到生根培养基并置于红：蓝为4：1，生根培养基：1/2MS；S5炼苗移栽。本发明具有腋芽诱导率高、增殖率高、出苗率高的效果。

摘要： 本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种以茶树带腋芽茎段为外植体建立高效快繁体系的方法，包括如下步骤：4‑5月，摘取茶树植株鲜嫩的带腋芽茎段，消毒处理后，将其切成每段有1～2个腋芽的茎段，上端平切下端斜切，切掉叶柄后，接种到腋芽萌发培养基上，进行腋芽萌发及培养，待腋芽萌发到2.8 cm时，将腋芽切下，基部斜切，接种到腋芽增殖培养基上进行增殖丛生芽；将长势基本一致的丛生芽剪成1～3株单芽，接种至壮苗培养基上进行壮苗培养；待无根苗平均高度约5 cm后，接种至1/2MS的生根培养基上进行培养，待根系长出后，将组培苗炼苗移栽。本发明实现了茶树高效的快繁体系，为建立茶树工厂化育苗提供技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种减轻蜡梅茎段组培再生中基部愈伤组织形成的方法，包括：以野外多年生蜡梅优良株系的当年生半木质化的带腋芽茎段为外植体，表面消毒后切成带腋芽的茎段，接种于腋芽诱导培养基中进行腋芽的萌发诱导；将萌发后的腋芽切成切段，接种于特定的培养基中进行不定芽的诱导和增殖培养；将增殖培养后的不定芽分离后进行瓶外生根培养获得完整的蜡梅再生植株。本发明通过瓶内不定芽诱导结合瓶外生根技术，开发了一种能够简化蜡梅组培繁育步骤、缩短生产周期、降低生产成本、减轻再生过程中愈伤组织形成且能提高蜡梅再生植株移栽成活率的高效繁育方法。

摘要： 本发明公开了一种抑菌剂对青钱柳茎段组织培养萌发诱导的方法，包括以下步骤青钱柳茎段的获取、茎段预处理、茎段消毒、不同采集月份对茎段的萌发诱导、植物生长调节剂对茎段的萌发诱导、植菌清对茎段抑菌效果及萌发诱导的影响；钱柳茎段的获取试验材料来自贵州省生物研究所苗圃地5年生青钱青柳幼嫩茎段；茎段预处理采集上述不同月份生长茂盛、无病虫害的茎段（弃掉顶芽，留顶芽以下2‑5节段），每节剪成长约10cm，留一腋芽，去掉叶片，浸泡在1000倍50%可湿性多菌灵粉剂溶液中后进行消毒处理；这有助于提高茎段萌发率高，降低茎段污染率，为后续青钱柳侧芽增殖、扩繁体系的建立和种质资源保存等研究提供技术基础。