全身血管炎

摘要： 孩子高烧不退,眼白充血,舌头像草莓,身上还有红斑?小心!可能是得了川崎病。川崎病,又称黏膜皮肤淋巴结综合征,是1967年日本川崎富作医师首次报道,并以他的名字命名的疾病;它是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。川崎病好发于婴幼儿,早期或被误诊为细菌感染。80%左右的川崎病患儿是5岁以下婴幼儿,男多于女,成人及3个月以下小儿少见。

摘要： 目的 分析循证护理在川崎病患儿护理工作中的应用效果.方法 67例川崎病患儿分为观察组(给予循证护理,n=33)和对照组(常规护理方法,n=34),对比两组患儿临床护理效果.结果 观察组患儿退热时间、大便恢复正常时间、住院时间均低于对照组;观察组患儿家属疾病知识掌握率、治疗依从率、按时复诊率均高于对照组,对比差异明显(P<0.05).结论 与传统护理方法相比,循证护理模式效果显著,可及时改善患儿病情,同时提高家属治疗配合度,具有临床应用优势.

摘要： 本刊讯 前不久,一名27岁川崎病女性患者在首都医科大学附属北京友谊医院接受了小切口冠脉搭桥手术,恢复良好,现已出院.川崎病（Kawasaki disease）是一种以全身血管炎为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病.1967年由日本川崎富作医生首次报道.目前认为,川崎病是一种免疫介导的血管炎,日后不会复发,但心脏相关后遗症要在多年以后才会出现,所以有必要定期进行心脏检查.若出现冠状动脉左主干高度闭塞、多支血管高度闭塞、左前降支高度闭塞等符合冠脉搭桥指征的病变,或重度瓣膜关闭不全,且内科治疗无效时,可行冠脉搭桥术或瓣膜手术.

摘要： 川崎病（Kawasaki disease，KD）即皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以急性的全身血管炎为主要病变的发热出疹性疾病，主要发病年龄在5岁以下的婴幼儿，病因至今尚未完全明确，可能与感染或其他因素触发的异常免疫反应以及基因易感性有关。自1967年日本学者川崎富作医师首次报道本病以来，世界各地均有报道，且其发病率呈逐年上升趋势。

摘要： 川崎病：又称皮肤淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热渗出性疾病，以发热，皮疹，皮肤粘膜病损，淋巴结肿大为临床特征，冬季发病率高。

摘要： @@ 川崎病[1] 又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因尚未明确的以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性儿科疾病.以发热、淋巴结肿大起病,因为临床症状不典型,就诊常易误诊为蜂窝织炎,贻误病情.

摘要： 川崎病（KD）是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性、出疹性疾病，病因尚未明确，推测与感染有关。部分患儿可侵犯冠状动脉（冠脉），形成冠脉瘤（CAA），导致冠脉狭窄、血栓，甚至心肌梗死。静脉注射免疫球蛋白（IVIG）治疗急性期KD、预防冠脉损害（CAL）发生，已被学者公认。其应用时间与临床预后密切相关。现将126例KD患儿临床资料分析如下。

摘要： 探讨血脂代谢紊乱与川崎病冠状动脉损害的关系.应用多项分类Logistic模型分析等统计学方法分析川崎病组和对照组儿童的血脂结果,探讨川崎病患儿血脂结果与冠状动脉损害程度的关系.

摘要： 探讨血脂代谢紊乱与川崎病冠状动脉损害的关系.应用多项分类Logistic模型分析等统计学方法分析川崎病组和对照组儿童的血脂结果,探讨川崎病患儿血脂结果与冠状动脉损害程度的关系.

摘要： 探讨血脂代谢紊乱与川崎病冠状动脉损害的关系.应用多项分类Logistic模型分析等统计学方法分析川崎病组和对照组儿童的血脂结果,探讨川崎病患儿血脂结果与冠状动脉损害程度的关系.

摘要： 探讨血脂代谢紊乱与川崎病冠状动脉损害的关系.应用多项分类Logistic模型分析等统计学方法分析川崎病组和对照组儿童的血脂结果,探讨川崎病患儿血脂结果与冠状动脉损害程度的关系.

摘要： 探讨血脂代谢紊乱与川崎病冠状动脉损害的关系.应用多项分类Logistic模型分析等统计学方法分析川崎病组和对照组儿童的血脂结果,探讨川崎病患儿血脂结果与冠状动脉损害程度的关系.

摘要： 本发明属于基因分型诊断领域，具体涉及多发性肉芽肿血管炎及微小动脉炎的基因分型诊断试剂盒及使用方法，包括肉芽肿性多血管炎基因和微小动脉炎基因SNP检测探针、多重PCR引物、多重PCR反应液及杂交液与洗脱液。本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：本通过检测与GPA和MPA相关5位SNP位点的特异性遗传标记物和疾病易感基因在血液细胞表达水平的变化，对此类疾病进行分子遗传学分型以区分GPA和MPA两类疾病。并对携带易感基因的正常个体AAV发病风险进行评估，具有良好的分子分型效能。

摘要： 本发明的目的在于提供一种安全无副作用的治疗全身性炎症及其可能伴发的血管炎症的新方法，且成本低廉，适应人群广泛,无副作用。通过酶联免疫吸附实验证明氩气混合气可以降低脂多糖（LPS）诱导的全身性炎症中血清中的IL‑6的表达，提示氩气可以治疗全身性炎症。体外实验进一步证明，氩气混合气可以降低脂多糖（LPS）诱导的细胞中促炎因子的表达，提示氩气可以治疗全身性炎症中血管性炎症。

摘要： 本发明提供一种控释组合物，该控释组合物在延长的时段内提供产生治疗效果的血浆浓度的N-乙酰半胱氨酸。本发明还包括单独使用所述控释组合物，或者与至少一个其他的活性药剂组合使用，用于降低血管炎症标记物以及与患者全身性炎症和/或血管炎症相关的疾病、病情和/或症状的治疗。此外，本发明提供一种制备颗粒剂的方法，该颗粒物包括N-乙酰半胱氨酸、或者其盐、溶剂化物、前体药物和/或衍生物。

摘要： 本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4为本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如说明书中所描述，尤其是例如2,4,6,7‑四氢吡唑并[4,3‑d]嘧啶‑5‑酮衍生物和相关化合物、其制备、其药学上可接受的盐、其作为药物的用途、包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物，尤其是它们作为C5a受体调节剂以用于治疗例如血管炎和炎性疾病的用途。

摘要： 本发明属于基因分型诊断领域，具体涉及多发性肉芽肿血管炎及微小动脉炎的基因分型诊断试剂盒及使用方法，包括肉芽肿性多血管炎基因和微小动脉炎基因SNP检测探针、多重PCR引物、多重PCR反应液及杂交液与洗脱液。本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：本通过检测与GPA和MPA相关5位SNP位点的特异性遗传标记物和疾病易感基因在血液细胞表达水平的变化，对此类疾病进行分子遗传学分型以区分GPA和MPA两类疾病。并对携带易感基因的正常个体AAV发病风险进行评估，具有良好的分子分型效能。

摘要： 用欧亚旋覆花的氯仿提取物(旋覆花素)或从旋覆花素中分离出的化合物用于预防和治疗血管炎症性疾病。分离得到的三种化合物为旋覆花内酯(倍半萜内酯，acetylbritannilactone，ABL)和1－O－ABL、1，6－O

摘要： 本公开提供一种用于预测抗中性粒细胞胞浆抗体相关小血管炎(ANCA)的肾脏发展风险的装置和模型训练方法。所述装置包括：输入单元，配置为输入具有抗中性粒细胞胞浆抗体相关小血管炎的目标用户的三个临床病理参数的值作为输入变量，所述三个临床病理参数包括作为第一连续变量的正常肾小球百分比、作为第二连续变量的估算肾小球滤过率和作为第三分类变量的间质性纤维化/肾小管萎缩；风险评估单元，配置为将三个输入变量输入基于比例风险回归模型的预先训练的风险评估模型，风险评估模型根据三个输入变量计算出指示目标用户在预定的一个或多个时间段后进展至终末期肾病的可能性的一个或多个百分比数值；以及输出单元，配置为输出一个或多个百分比数值。

摘要： 本发明提供可溶性CD206在制备抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎诊断试剂盒中的应用，本发明公开了可溶性CD206可以作为抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎诊断标志物。提供检测可溶性CD206表达水平的试剂在制备抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎诊断试剂或试剂盒中的应用，特异性强并且灵敏度高，通过检测可溶性CD206水平，可预测抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎等自身免疫疾病活动，为临床治疗提供参考依据。

摘要： 本申请涉及医学检测的技术领域，具体公开了一种人血管炎检测试剂盒。所述试剂盒包括：由PR3抗原、MPO抗原、GBM抗原分别包被的荧光编码磁性微球的混合液；利用荧光素标记的二抗溶液；样本稀释液；微球清洗液。本申请提供的试剂盒能够同时获得抗PR3抗体、抗MPO抗体、抗GBM抗体的定性以及定量结果。

摘要： 本发明系关于皮质类固醇用于制备治疗川崎症引发血管炎的药物的用途，其包含：每日施予包含0.5～50mg/Kg剂量的皮质类固醇的药物于个体。