侧向发育型肿瘤

摘要： 目的探讨大肠侧向发育型肿瘤(laterally spreading tumor,LST)合并结直肠息肉的临床病理特征及其癌变的相关危险因素。方法回顾性收集2017年1月1日至2020年8月1日在武汉大学人民医院消化内镜中心经内镜诊断并治疗的大肠LST患者的临床病理资料,分析比较合并息肉组与不合并息肉组患者的人口学资料、LST的内镜下表现及组织病理学,研究合并息肉与LST癌变的相关性,利用Logistic回归进行单因素和多因素分析合并息肉组LST癌变的相关危险因素。结果共纳入132例LST患者,合并息肉组与不合并息肉组在年龄、性别、LST的部位、形态分型、肿瘤大小和组织病理学类型上差异均无统计学意义(P>0.05),两组伴异型增生的程度差异有统计学意义(P=0.025),合并息肉组中LST伴癌变的概率(16.3%)显著高于不合并息肉组(4.8%)。合并息肉是LST癌变的危险因素(OR=2.861,95%CI:1.242~6.590,P=0.014)。合并息肉组中LST假凹陷型、结节混合型、肿瘤直径≥4 cm、位于直肠、合并息肉≥1 cm是发生恶变的危险因素,进一步多因素Logistic回归分析结果显示,LST直径≥4 cm、合并息肉≥1 cm的息肉是病变恶变的独立预测因素。结论合并息肉≥1 cm是LST癌变的危险因素,内镜下可结合合并息肉的大小、LST的大小、部位和形态分型来综合预测LST的恶性风险。

摘要： 1病历简介患者男,65岁。因“稀便伴便后出血1月余”前来就诊,消化内科以“直肠占位性病变”收治入院。入院后查体,腹平软,全腹无压痛及反跳痛,肝肾区无叩击痛,双下肢无浮肿。肿瘤标志物检测未见明确异常指标。

摘要： 大肠侧向发育型肿瘤(laterally spreading tumor,LST)是根据电子结肠镜下特殊的形态学表现定义的一类肿瘤,具有较一般隆起性腺瘤高的癌变潜能,与结直肠癌密切相关。LST的癌变与其形态学分型、部位、直径、年龄等因素相关,其在发生发展上有一定的特殊性,癌变过程涉及多种分子机制,如KRAS基因突变、APC基因突变、p53基因过表达、DNA甲基化等,且LST两种形态类型的分子发生机制也不尽相同。近年来,随着内镜设备的更新、各种辅助技术的发展,以及内镜医师对LST的认识增强,LST的检出率较前增加。现就LST的恶变机制及内镜诊治现状作一概述。

摘要： 大肠侧向发育型肿瘤(laterally spreading tumors,LSTs)是一类发生于结直肠,较大且相对平坦,沿着肠壁呈侧向生长的非息肉样病变,由于其独特的形态学特征,受到学者们的广泛关注与重视,现对近年来LSTs在临床特征、分子生物学以及内镜诊治方面的研究进展作一综述。

摘要： 结直肠侧向发育型肿瘤(lateral spreading tumor,LST)是一类大小10 mm以上,沿肠壁黏膜匍匐生长而非垂直生长为特点的结肠黏膜病变[1]。LST具有恶变潜能,与单纯息肉或结直肠腺瘤比较,LST更容易发生高级别上皮内瘤变或癌变黏膜下浸润[2]。目前,应用内镜下微创治疗可以取得较好的临床疗效。为了解LST内镜下表现与肿瘤病理特点以及内镜下治疗情况,本研究对采用内镜治疗的不同类型LST进行比较分析,现报道如下。

摘要： 通过回顾1例扁平隆起型乙状结肠侧向发育型肿瘤(laterally spereading tumor,LST)的临床诊治过程,探讨扁平隆起型大肠LST在内镜下可能的漏诊原因,以期提高LST临床检出率;通过文献复习,对LST的内镜诊断、病理类型、临床特征与治疗情况进行分析与思考,为今后临床对LST的研究和诊治提供参考.

摘要： 目的 探讨内镜黏膜切除术在治疗结直肠侧向发育型肿瘤中的应用疗效.方法 研究样本选自2017年12月～2020年9月某院救治的60例结直肠侧向发育型肿瘤患者,根据患者的实际病况,将其随机分为两组,其中对照组给予内镜黏膜下剥离术治疗,观察组给予内镜黏膜切除术,各30例.评估两组的病理特征、围术期指标、术后出血率、复发率、整块切除率.结果 两组的病变大小、病变位置、分型、术中穿孔率、术后出血率相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组的内镜操作时间显著低于对照组(P0.05);在直径超出2 cm的病变中,观察组中的2例均没有实现整块切除,对照组的整块切除率为92.31％,显著高于观察组(P2 cm的病灶更适合利用内镜黏膜下剥离术治疗.

摘要： 侧向发育型肿瘤(LST)与结直肠癌关系密切.LST的亚型、发病部位、病变大小,并发结直肠息肉及黏膜下浸润等临床特征与其恶性风险密切相关.近年来,诊断方式不断进步,各具特点,同时降低了LST的漏诊率.既往常用内镜黏膜下剥离术(ESD)、内镜下黏膜切除术(EMR)治疗LST,但新型内镜治疗技术具有不同的适应症.本文就LST的恶性风险因素及诊疗方面的进展做一综述.

摘要： 目的 探讨大的结直肠肿瘤经内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)治疗的结局,并分析影响ESD疗效的因素.方法 从2016年11月-2019年12月在北京医院消化内科行ESD治疗的结肠肿瘤患者中,筛选出病变长径≥20 mm、活检病理为结直肠腺瘤或腺癌的患者共82例,收集分析患者的临床特点、ESD及病理结果等资料.结果 82例患者病变均为单发,病变长径(29.72±10.74)mm,分为侧向发育型肿瘤(laterally spreading tumors,LST)组46例,主要位于升结肠及回盲部(47.8％,22/46);腔内突出型肿瘤组36例,病变均位于左半结肠,其中约一半位于乙状结肠(52.8％,19/36).总体的整块切除率81.7％(67/82),治愈性切除率72.0％(59/82),出血和穿孔的发生率分别为2.4％(2/82)和1.2％(1/82).LST-G、LST-NG、腔内突出型肿瘤3组的治愈性切除率[91.4％(32/35)、63.6％(7/11)、55.6％(20/36),P=0.003]和外科手术率[8.6％(3/35)、18.2％(2/11)和36.1％(13/36),P=0.010]差异均有统计学意义.多因素回归分析结果显示,病变形态为腔内突出型肿瘤(OR=3.396,95％CI:1.014～11.374,P=0.047)和黏膜下层重度纤维化(F2型)(OR=5.508,95％CI:2.216～13.692,P=0.001)是长径≥20 mm结直肠肿瘤ESD非治愈性切除的独立危险因素.结论 ESD治疗长径≥20 mm的结直肠肿瘤总体有效、安全,但不同类型病变的黏膜下侵犯比例和治疗结局存在一定差异,腔内突出型肿瘤和严重的黏膜下层纤维化是造成非治愈性切除的危险因素.

摘要： 目的 分析结直肠侧向发育型肿瘤(laterally spreading tumors,LSTs)的内镜下特征及癌变危险因素.方法 回顾性研究2015年1月至2020年12月在天津中医药研究院附属医院和武警特色医学中心经结肠镜检查诊断为LSTs的228例患者的临床资料.根据患者的LSTs直径分为LSTs≥20mm组和LSTs<20mm组,依据术后病理结果分为低级别上皮内瘤变组和癌变组.分别比较组间的临床、内镜和病理特征.使用多因素logistic回归分析LSTs恶变危险因素.结果 直径≥20mm的LSTs主要见于直肠,以结节混合型(LST-G nodular mixed type,LST-G-M)为主(44.30％);直径<20mm的LSTs主要见于升结肠(40.51％),以颗粒均一型(LST-G homogeneous type,LST-G-H)为主(46.84％).组织学类型中均以低级别上皮内瘤变为主.LSTs≥20mm组患者LSTs癌变率为32.21％,而LSTs<20mm者无浸润癌发生(P<0.05).低级别上皮内瘤变组病变多位于升结肠(35.26％),内镜下形态多为LST-G-H(39.31％)为主.癌变组病变多位于直肠(50.91％),形态为LST-G-M(67.28％)为主.Logistic回归分析显示,LSTs直径增大、位于直肠、内镜下形态为LST-G-M是LSTs癌变的危险因素.结论 LSTs恶性程度与病变直径、部位及形态学表现有关.其中病变直径越大、病变位于直肠和内镜下外观呈LST-G-M是LSTs发生癌变的危险因素.

摘要： 目的：研究内镜反转黏膜切除术(Retroflex EndoscopicMucosal Resection,REMR)对大型超低位直肠侧向发育型肿瘤的治疗效果,并对其适应症、并发症和操作方法等问题进行讨论。方法：rn 选择直径大于3.0厘米,肿瘤下缘距肛缘齿状线小于2厘米,有内镜治疗适应症的18例超低位直肠侧向发育型肿瘤,应用内镜反转黏膜切除术(REMR)进行肿瘤切除,术后3-24个月行内镜随访确认有无残留,以评价切除效果,记录术中及术后发生的并发症及处理情况,并分析切除标本的病理组织学结果。结果：接受REMR治疗的18例中,平均手术时间为46.4分钟,其中16例经首次或再次REMR治疗病变完整清除,肛门功能完好,保肛治愈率为88.8%,术后病理报浸润癌(SM癌)再追加外科根治手术者1例(5.6%)；因病变残留转外科行经腹会阴联合切除手术者1例(5.6%)。rn 并发症：本组18例术中平均出血20毫升,最大出血160毫升,均无需输血治疗,无穿孔发生,无术后并发症。结论：内镜反转黏膜切除术(REMR)是一种安全微创的内镜治疗手段,对大多数接近齿状线的超低位直肠侧向发育型肿瘤能达到完全切除效果,并可完美保全肛门功能。

摘要： 大肠的侧向发育型肿瘤(Laterally Spreading Tumor,LST)指病变直径在1.0厘米以上呈侧向扩展生长的大肠平坦型病变，其病理类型多为绒毛状腺瘤，伴有不同程度的不典型增生，此类病变生长快速，其中直径大于3.0厘米的病变称为大型LST，具有很高的恶变倾向，属于必须干预的高危癌前病变。rn 本文介绍一种新的手术方法，利用软式内镜在直肠腔内的反转提供对直肠末段及齿状线缘的良好视野，选择在内镜反转时能顺利通过内镜钳道孔进行内镜下操作的常规EMR附件，对超低位直肠的大型平坦型病变进行微创切除。

摘要： 目的：观察β-catenin、磷酸化GSK-3β、c-myc在大肠侧向发育型肿瘤和隆起型腺瘤中的表达情况,探讨两种大肠肿瘤类型之间的差异。方法：采用免疫组化检测50例大肠侧向发育型肿瘤和54例隆起型腺瘤中β-catenin、磷酸化GSK-3β、c-myc蛋白的表达情况,收集各病例的临床病理学资料,分析蛋白表达在侧向发育型肿瘤和隆起型腺瘤之间的差异。结果：β-catenin,磷酸化GSK-3β,c-myc在侧向发育型肿瘤中的表达明显强于在隆起型腺瘤中的表达(P<0.05),且不受患者年龄的影响。结论：Wnt/β-catenin信号通路在大肠侧向发育型肿瘤中的活动强于在隆起型腺瘤中的活动。

摘要： 目的：探讨电子肠镜下靛胭脂黏膜染色联合黏膜切除对大肠侧向发育肿瘤(LST)的临床价值。 方法：对4 200余例肠镜检查中发现的可疑黏膜病灶,行镜下喷洒0.4％靛胭脂黏膜染色,镜下观察病灶大小并形态分型,病灶黏膜可随充吸气变形者及黏膜下注射液体黏膜抬举征呈阳性者行内镜黏膜切除(MER)或分片黏膜切除术(EPMR),未能行黏膜切除者行镜下活检,病灶黏膜送病理检查。 结果：发现45例患者共47个LST病灶,检出率为1.12％。分型；颗粒型33(70.2％)和非颗粒型14(29.8％)。大小；10～19 mm 25个(53.2％),20～30 mm 14个(29.8％),＞30 mm 8个(17.0％)。病理检查黏膜局部癌变7例(5例m癌,2例sml癌),LST病灶中早期大肠癌捡出率为14.9％,进展期大肠癌3例,良性腺瘤37个(78.7％)。 结论：普通电子肠镜结合黏膜染色能够有效的发现大肠LST病灶,联合镜下黏膜切除根除LST病灶对早期大肠癌防治具有积极临床意义。

摘要： 目的：探讨电子肠镜下靛胭脂黏膜染色联合黏膜切除对大肠侧向发育肿瘤(LST)的临床价值。 方法：对4 200余例肠镜检查中发现的可疑黏膜病灶,行镜下喷洒0.4％靛胭脂黏膜染色,镜下观察病灶大小并形态分型,病灶黏膜可随充吸气变形者及黏膜下注射液体黏膜抬举征呈阳性者行内镜黏膜切除(MER)或分片黏膜切除术(EPMR),未能行黏膜切除者行镜下活检,病灶黏膜送病理检查。 结果：发现45例患者共47个LST病灶,检出率为1.12％。分型；颗粒型33(70.2％)和非颗粒型14(29.8％)。大小；10～19 mm 25个(53.2％),20～30 mm 14个(29.8％),＞30 mm 8个(17.0％)。病理检查黏膜局部癌变7例(5例m癌,2例sml癌),LST病灶中早期大肠癌捡出率为14.9％,进展期大肠癌3例,良性腺瘤37个(78.7％)。 结论：普通电子肠镜结合黏膜染色能够有效的发现大肠LST病灶,联合镜下黏膜切除根除LST病灶对早期大肠癌防治具有积极临床意义。

摘要： 目的：探讨电子肠镜下靛胭脂黏膜染色联合黏膜切除对大肠侧向发育肿瘤(LST)的临床价值。 方法：对4 200余例肠镜检查中发现的可疑黏膜病灶,行镜下喷洒0.4％靛胭脂黏膜染色,镜下观察病灶大小并形态分型,病灶黏膜可随充吸气变形者及黏膜下注射液体黏膜抬举征呈阳性者行内镜黏膜切除(MER)或分片黏膜切除术(EPMR),未能行黏膜切除者行镜下活检,病灶黏膜送病理检查。 结果：发现45例患者共47个LST病灶,检出率为1.12％。分型；颗粒型33(70.2％)和非颗粒型14(29.8％)。大小；10～19 mm 25个(53.2％),20～30 mm 14个(29.8％),＞30 mm 8个(17.0％)。病理检查黏膜局部癌变7例(5例m癌,2例sml癌),LST病灶中早期大肠癌捡出率为14.9％,进展期大肠癌3例,良性腺瘤37个(78.7％)。 结论：普通电子肠镜结合黏膜染色能够有效的发现大肠LST病灶,联合镜下黏膜切除根除LST病灶对早期大肠癌防治具有积极临床意义。

摘要： 目的：探讨电子肠镜下靛胭脂黏膜染色联合黏膜切除对大肠侧向发育肿瘤(LST)的临床价值。 方法：对4 200余例肠镜检查中发现的可疑黏膜病灶,行镜下喷洒0.4％靛胭脂黏膜染色,镜下观察病灶大小并形态分型,病灶黏膜可随充吸气变形者及黏膜下注射液体黏膜抬举征呈阳性者行内镜黏膜切除(MER)或分片黏膜切除术(EPMR),未能行黏膜切除者行镜下活检,病灶黏膜送病理检查。 结果：发现45例患者共47个LST病灶,检出率为1.12％。分型；颗粒型33(70.2％)和非颗粒型14(29.8％)。大小；10～19 mm 25个(53.2％),20～30 mm 14个(29.8％),＞30 mm 8个(17.0％)。病理检查黏膜局部癌变7例(5例m癌,2例sml癌),LST病灶中早期大肠癌捡出率为14.9％,进展期大肠癌3例,良性腺瘤37个(78.7％)。 结论：普通电子肠镜结合黏膜染色能够有效的发现大肠LST病灶,联合镜下黏膜切除根除LST病灶对早期大肠癌防治具有积极临床意义。

摘要： 目的：探讨电子肠镜下靛胭脂黏膜染色联合黏膜切除对大肠侧向发育肿瘤(LST)的临床价值。 方法：对4 200余例肠镜检查中发现的可疑黏膜病灶,行镜下喷洒0.4％靛胭脂黏膜染色,镜下观察病灶大小并形态分型,病灶黏膜可随充吸气变形者及黏膜下注射液体黏膜抬举征呈阳性者行内镜黏膜切除(MER)或分片黏膜切除术(EPMR),未能行黏膜切除者行镜下活检,病灶黏膜送病理检查。 结果：发现45例患者共47个LST病灶,检出率为1.12％。分型；颗粒型33(70.2％)和非颗粒型14(29.8％)。大小；10～19 mm 25个(53.2％),20～30 mm 14个(29.8％),＞30 mm 8个(17.0％)。病理检查黏膜局部癌变7例(5例m癌,2例sml癌),LST病灶中早期大肠癌捡出率为14.9％,进展期大肠癌3例,良性腺瘤37个(78.7％)。 结论：普通电子肠镜结合黏膜染色能够有效的发现大肠LST病灶,联合镜下黏膜切除根除LST病灶对早期大肠癌防治具有积极临床意义。

摘要： 目的:研究内镜下黏膜切除术对平坦型大肠肿瘤的治疗效果,并对其适应证、并发症和操作方法等问题进行讨论。方法:有内镜治疗适应证的546例共602处平坦型大肠肿瘤,应用注射法或透明帽辅助法黏膜切除术进行治疗,共切除602个病变,术后定期内镜随访6～73个月,以评价切除效果,记录术中及术后发生的并发症及处理情况,并分析切除标本的病理组织学结果。结果：602处病变中588处病变经首次或再次EMR治疗病变完整清除,治愈率为97.7％,术后病理报浸润癌(SM2癌)再追加外科手术者8例(1.3％),因严重并发症(迟发性大出血)转外科手术者2例(0.3％),因病变残留转行外科手术者4例(0.7％)。并发症:术中出血17例(3.1％),均内镜下止血成功,术后迟发出血3例,其中2例(0.4％)内镜下止血失败转外科开腹手术。术后局限性腹膜炎4例,经保守治疗治愈。无穿孔发生。术后病理:黏膜内癌(上皮内高级别瘤变)48例,黏膜下浸润癌10例,类癌37例,良性腺瘤440例,良性间质瘤6例,增生性息肉38例,锯齿状腺瘤10例,B细胞淋巴瘤1例,错构瘤1例,其它3例。结论：内镜下黏膜切除术是一种安全微创的内镜治疗手段,对大多数平坦型大肠肿瘤能达到完全切除效果。

摘要： 目的:研究内镜下黏膜切除术对平坦型大肠肿瘤的治疗效果,并对其适应证、并发症和操作方法等问题进行讨论。方法:有内镜治疗适应证的546例共602处平坦型大肠肿瘤,应用注射法或透明帽辅助法黏膜切除术进行治疗,共切除602个病变,术后定期内镜随访6～73个月,以评价切除效果,记录术中及术后发生的并发症及处理情况,并分析切除标本的病理组织学结果。结果：602处病变中588处病变经首次或再次EMR治疗病变完整清除,治愈率为97.7％,术后病理报浸润癌(SM2癌)再追加外科手术者8例(1.3％),因严重并发症(迟发性大出血)转外科手术者2例(0.3％),因病变残留转行外科手术者4例(0.7％)。并发症:术中出血17例(3.1％),均内镜下止血成功,术后迟发出血3例,其中2例(0.4％)内镜下止血失败转外科开腹手术。术后局限性腹膜炎4例,经保守治疗治愈。无穿孔发生。术后病理:黏膜内癌(上皮内高级别瘤变)48例,黏膜下浸润癌10例,类癌37例,良性腺瘤440例,良性间质瘤6例,增生性息肉38例,锯齿状腺瘤10例,B细胞淋巴瘤1例,错构瘤1例,其它3例。结论：内镜下黏膜切除术是一种安全微创的内镜治疗手段,对大多数平坦型大肠肿瘤能达到完全切除效果。

摘要： 本发明公开一种质谱流式血液肿瘤免疫分型中替代侧向散射光信号的抗体组合，为Lactoferrin抗体和Lysozyme抗体。本发明还公开一种质谱流式血液肿瘤免疫分型的圈门方法。本发明还公开一种质谱流式血液肿瘤免疫分型的试剂盒。本发明首次采用Lactoferrin抗体和Lysozyme抗体，并结合CD45抗体进行两级圈门策略，配合质谱流式细胞仪，能够取代传统流式CD45/SSC对于骨髓中成熟粒细胞，单核细胞，有核红细胞，淋巴细胞，原始及幼稚细胞，异常细胞亚群等各亚群的区分，突破了质谱流式在血液肿瘤细胞分析中无法检测SSC的技术难题，结合质谱流式多参数高通量特性，能够提高目前血液肿瘤的免疫分型深度。

摘要： 本发明涉及结合分子例如人单克隆抗体，其结合系统发育群1和群2的A型流感病毒以及B型流感病毒的血凝素茎区中的表位，并且具有针对此类流感病毒的广泛中和活性。公开内容提供了编码结合分子的核酸分子，其序列和包含结合分子的组合物。结合分子可以用于系统发育群1和2的A型流感病毒以及B型流感病毒的诊断、预防和/或治疗中。

摘要： 本发明涉及预型件(18)供给装置(10)，其适用于具有主体(20)、颈部(22)和环箍(24)的预型件，装置(10)具有：用于预型件(18)行进的滑导器(16)，其具有两个平行导轨(28)，每个导轨都具有一滑道(30)，用于由其环箍(24)支撑直立预型件(18)；至少一个止挡器(32)，用于通过触挡倒伏状预型件(18A)的环箍(24)而中止倒伏状预型件(18A)在滑导器(16)中行进；其特征在于，止挡器(32)侧向布置成正对导轨(28)的滑道(30)。

摘要： 本发明涉及Z型或U型截面钢板桩侧向土压力监测方法：1)改造常规的振弦式总土压力计；2)沿钢板桩深度方向在需要监测的位置切割尺寸大小与应力传感器大小近似的小孔；3)将土压力计安装在钢板桩内部并保持其表面与钢板桩表面一致；4)通过保护钢片将土压力计固定在钢板桩上面；5)安装保护导线和传感器的三角形槽钢并进行防水处理；6)将所有导线端头固定在保护盒内。本发明可以有效监测由于钢板桩Z型或U型截面所造成的拱效应，避免由于监测仪器和钢板桩之间由于刚度差异、仪器的松动及导线破损等原因而导致所监测到的土压力监测不准确，对掌握钢板桩侧向土压力的发展及控制相应的钢板桩变形发展具有重要意义。

摘要： 本发明公开一种质谱流式血液肿瘤免疫分型中替代侧向散射光信号的抗体组合，为Lactoferrin抗体和Lysozyme抗体。本发明还公开一种质谱流式血液肿瘤免疫分型的圈门方法。本发明还公开一种质谱流式血液肿瘤免疫分型的试剂盒。本发明首次采用Lactoferrin抗体和Lysozyme抗体，并结合CD45抗体进行两级圈门策略，配合质谱流式细胞仪，能够取代传统流式CD45/SSC对于骨髓中成熟粒细胞，单核细胞，有核红细胞，淋巴细胞，原始及幼稚细胞，异常细胞亚群等各亚群的区分，突破了质谱流式在血液肿瘤细胞分析中无法检测SSC的技术难题，结合质谱流式多参数高通量特性，能够提高目前血液肿瘤的免疫分型深度。

摘要： 本发明涉及结合分子例如人单克隆抗体，其结合系统发育群1和群2的A型流感病毒以及B型流感病毒的血凝素茎区中的表位，并且具有针对此类流感病毒的广泛中和活性。公开内容提供了编码结合分子的核酸分子，其序列和包含结合分子的组合物。结合分子可以用于系统发育群1和2的A型流感病毒以及B型流感病毒的诊断、预防和/或治疗中。

摘要： 本发明公开了一种A型流感病毒和B型流感病毒侧向层析检测试剂盒及方法。本发明的侧向层析检测试剂盒包括对A型流感病毒和B型流感病毒的检测。本发明的侧向层析检测试剂盒包括抗体标记膜，抗体包被膜，吸水垫和背板。所述的抗体包被膜为硝酸纤维素膜，包被有抗A型流感病毒单克隆抗体的检测线1和羊抗鼠IgG的质控线1，及抗B型流感病毒单克隆抗体的检测线2和羊抗鼠IgG的质控线2。所述的抗体标记膜为玻璃纤维膜，负载有荧光微球标记的A型流感病毒单克隆抗体和荧光微球标记的B型流感病毒单克隆抗体。所述荧光微球为表面功能化并且负载有荧光示踪物的聚合物微球。利用本发明的试剂盒检测A型流感病毒和B型流感病毒，具有灵敏度高、特异性强、快速、简便，可实现客观化测定等优点。

摘要： 本发明涉及预型件(18)供给装置(10)，其适用于具有主体(20)、颈部(22)和环箍(24)的预型件，装置(10)具有：用于预型件(18)行进的滑导器(16)，其具有两个平行导轨(28)，每个导轨都具有一滑道(30)，用于由其环箍(24)支撑直立预型件(18)；至少一个止挡器(32)，用于通过触挡倒伏状预型件(18A)的环箍(24)而中止倒伏状预型件(18A)在滑导器(16)中行进；其特征在于，止挡器(32)侧向布置成正对导轨(28)的滑道(30)。

摘要： 本发明涉及Z型或U型截面钢板桩侧向土压力监测方法：1)改造常规的振弦式总土压力计；2)沿钢板桩深度方向在需要监测的位置切割尺寸大小与应力传感器大小近似的小孔；3)将土压力计安装在钢板桩内部并保持其表面与钢板桩表面一致；4)通过保护钢片将土压力计固定在钢板桩上面；5)安装保护导线和传感器的三角形槽钢并进行防水处理；6)将所有导线端头固定在保护盒内。本发明可以有效监测由于钢板桩Z型或U型截面所造成的拱效应，避免由于监测仪器和钢板桩之间由于刚度差异、仪器的松动及导线破损等原因而导致所监测到的土压力监测不准确，对掌握钢板桩侧向土压力的发展及控制相应的钢板桩变形发展具有重要意义。

摘要： 本发明公开了抑制卵巢发育不全、青春发育延迟或性幼稚型的方法，包括给需要的人施用有效量的式(I)化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物；其中R