低氧胁迫

摘要： 为探究低氧-复氧胁迫对鲢(Hypophthalmichthys molitrix)抗氧化酶活性及Cu/Zn-SOD和Mn-SOD基因表达的影响,对鲢进行急性低氧、持续低氧及复氧实验,进而分析血清、心脏和肝脏中不同抗氧化酶和SODs基因表达的变化特征。结果表明:在急性低氧胁迫后,血清中总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性随着氧浓度的降低均呈上升趋势,但超氧化物歧化酶(SOD)活性呈先升后降的趋势。在持续低氧胁迫后,血清中T-AOC和GSH-PX活性随着低氧胁迫时间的增加显著升高(P<0.05);心脏中SOD活性显著高于常氧水平(P<0.05),但Cu/Zn-SOD和Mn-SOD基因表达在低氧胁迫24h时显著低于常氧水平(P<0.05);肝脏中SOD活性在低氧胁迫24h时显著高于常氧水平(P<0.05),且Cu/Zn-SOD和Mn-SOD基因表达在低氧胁迫24h时也显著高于常氧水平(P<0.05)。复氧后,血清、心脏和肝脏中T-AOC、SOD、CAT和GSHPX活性均能恢复至常氧水平,且心脏和肝脏中Cu/Zn-SOD和Mn-SOD基因表达的也能恢复至常氧水平,但肝脏中Mn-SOD基因表达恢复至常氧水平较在心脏中所需时间更少。因而,鲢可以通过调节抗氧化酶的活性来保护自身免受氧化应激造成的损伤。研究为解析低氧胁迫下鲢抗氧化应激机制提供了基础。

摘要： [目的]探讨黄条鰤(Seriola aureovittata)在急性低氧胁迫下的应激响应机制。[方法]将体质量(621.13±63.29)g的黄条鰤置于养殖水槽中,通过药物调节水体中溶解氧含量,使其控制在(2.0±0.2)mg/L内,分别急性低氧胁迫0(对照组)、2、4和6 h,分析其肝脏和肌肉中氧化应激指标的变化。[结果]急性低氧胁迫后,黄条鰤肝脏中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性降低,与胁迫前相比差异显著(P<0.05);过氧化氢酶(CAT)活性与胁迫前相比显著升高(P<0.05);总抗氧化能力(T-AOC)随着胁迫时间的变化呈现先下降后升高的趋势;酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)活性都呈现先升高后下降的趋势。急性低氧胁迫后,在黄条鰤肌肉中总抗氧化能力(T-AOC)显著降低(P<0.05),而总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性则显著升高(P<0.05)。[结论]急性低氧胁迫会影响鱼体肝脏和肌肉中的抗氧化酶及磷酸酶的活性,在低氧胁迫过程中黄条鰤会通过调节抗氧化酶的活性来激活体内抗氧化防御系统,从而保护机体免受缺氧导致的氧化损伤。

摘要： 【目的】探究不同氧浓度胁迫对香港牡蛎(Crassostrea hongkongensis)摄食和代谢的影响。【方法】比较0.5、1、2、3 mg/L等低氧和常氧条件下,香港牡蛎的摄食率(I)、个体摄食率(Iind)、单位体质量的摄食率(Imass)、耗氧率(RO)和排氨率(RN)的变化规律,并进一步分析急性低氧和48 h持续低氧对香港牡蛎摄食和代谢的影响。【结果】不同低氧条件下,香港牡蛎各项指标均随溶解氧(Dissolved oxygen,DO)质量浓度的下降而降低,并且急性低氧处理组摄食和代谢强度下降幅度均大于持续低氧48 h组。急性低氧组溶解氧浓度与摄食率的相关关系为I1=31.225 lnρ(DO)+35.509,R^(2)=0.9805,Iind、Imass、R0、RN的变化范围分别为5×107~4.8×10^(8)个/(只∙h)、7×10^(7)~4.8×10^(8)个/(g∙h)、0.1~0.7 mg/(g∙h)、4~25μg/(g∙h)。持续低氧48 h组溶解氧质量浓度与摄食率的相关关系为I2=36.439 lnρ(DO)+19.163,R^(2)=0.8397,Iind、Imass、R0、RN的变化范围分别为1.2×10^(8)~5.3×10^(8)个/(只∙h)、1.1×10^(8)~4.8×10^(8)个/(g∙h)、0.2~0.8 mg/(g∙h)、18~32μg/(g∙h)。【结论】香港牡蛎的摄食和代谢受水环境中溶解氧质量浓度影响,氧质量浓度越低,摄食和代谢水平越低,经低氧环境适应48 h后,摄食和代谢能力可产生一定水平恢复,但仍低于常氧水平。

摘要： 土壤涝渍等灾害导致的低氧胁迫是一种非生物胁迫,对植物的生长、发育、分布和产量产生极大的影响。为了在低氧环境下生存,植物进化出一系列适应性形态结构以及重新编码细胞代谢与信号网络等的生理生化策略。脂质是植物细胞膜的重要组成部分,广泛参与植物对逆境胁迫的应答调控。文章综述了低氧胁迫条件下植物脂质的适应性变化特征,以及几种重要脂质分子参与植物低氧应答信号调控的前沿进展,并对苎麻脂质代谢和信号分子参与低氧胁迫反应的作用机制及面临的挑战进行了展望,以期为苎麻低氧应答的分子机制研究提供新的思路,并为耐渍苎麻新品种选育提供参考。

摘要： 全球近海底层水体低氧现象日趋频繁,严重影响到海洋生态系统的稳定性。为掌握光棘球海胆Mesocentrotus nudus对低氧胁迫的耐受能力,通过室内生态模拟实验,分析3种规格的光棘球海胆,即大规格海胆平均体质量(91.41±3.31)g、中规格(60.79±3.42)g和小规格(4.15±0.18)g,在3个溶解氧(Dissolved Oxygen,DO)浓度水平(0.5 mg/L、2.0 mg/L、3.0 mg/L)胁迫下的行为、存活、半致死时间(Median Lethal Time,LT_(50))以及超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活力。结果表明,在DO 0.5 mg/L和DO 2.0 mg/L低氧胁迫下,海胆行为表现异常,低氧初期海胆表现为管足活力下降、吸附力降低,移动能力变弱,同时伴随棘脱落,随着低氧暴露时间延长,海胆各项活动能力进一步减弱,直至死亡;在DO 3.0 mg/L胁迫下,中、大规格海胆无死亡现象。3种规格海胆死亡率随低氧暴露时间延长都有所增加,其中在DO 0.5 mg/L胁迫下,3种规格海胆的最终死亡率都达到100%,但在DO 2.0 mg/L胁迫下,随低氧胁迫时间的延长,3种规格海胆都对低氧胁迫表现出不同程度的适应,很少死亡。3种规格海胆的LT_(50)在DO 0.5 mg/L和DO 2.0 mg/L两种低氧胁迫水平下存在差异,DO 0.5 mg/L胁迫下,大规格海胆的LT_(50)为70.50 h,中规格为34.64 h,小规格为34.02 h;DO 2.0 mg/L胁迫下,中规格海胆的LT_(50)延长至120.88 h,小规格海胆延长至107.15 h。此外,中规格海胆在两种低氧胁迫水平下,体内的超氧化物歧化酶活力均发生了明显变化,说明低氧胁迫已影响到光棘球海胆的抗氧化系统。本研究初次掌握了光棘球海胆在不同环境低氧胁迫下的生存和低氧适应情况,可为低氧海域光棘球海胆种群维持以及海胆养殖业的健康发展提供参考。

摘要： 为了研究低氧胁迫下军曹鱼肠道转录组中单核苷酸多态性(SNP)标记位点及SNP所在基因SNP-Unigene的作用,通过SOAPsnp软件对军曹鱼幼鱼对照组和低氧胁迫转录组测序结果进行SNP检测,并将其比对到GO、KOG、KEGG数据库进行功能注释。结果显示,军曹鱼转录组SNP位点分布在26120条SNP-Unigene上,共检测到431845个SNP位点,SNP平均发生频率约为1/171 bp;SNP-Unigene功能注释发现,在低氧胁迫条件下,军曹鱼SNP-Unigene主要涉及信号转导、传染病、癌症和内分泌系统等信号通路。进一步筛选到3417条SNP-Unigene被注释到MAPK信号通路等35条与免疫相关的通路中。基于转录组差异基因分析,检测了其中7个重要免疫通路中18个免疫相关基因的SNP位点分布情况。同时,也检测了HIF-1信号通路中PIK3CA等8个差异基因的SNP位点分布情况。研究结果将为进一步挖掘免疫及低氧相关SNP的分子遗传标记奠定基础,为军曹鱼低氧适应机制的深入研究提供科学参考。

摘要： 【目的】探究保活运输中低氧胁迫对珍珠龙胆石斑鱼(Epinephelus fuscoguttatus♀×Epinephelus lanceolatus♂)氧化应激的影响。【方法】诱导体质量为(498.2±27.3)g的杂交石斑鱼进入休眠状态,并放置在溶解氧为(1.74±0.21)mg·L^(−1)的低氧环境下,低氧胁迫0、6、12、24、48、72 h后,取样测定血清应激指标,肌肉、肝脏、鳃组织氧化应激指标及肌肉、肝脏能量利用指标。【结果】低氧胁迫过程中,杂交石斑鱼血糖含量在胁迫6 h时最大,72 h时恢复胁迫前水平;皮质醇含量在胁迫过程均显著高于胁迫前;肌肉超氧化物歧化酶(SOD)活性随胁迫时间的增加而上升,肝脏、鳃SOD活性先上升后下降;肌肉、肝脏过氧化氢酶(CAT)活性呈先升后降的趋势,鳃CAT活性在胁迫12、72 h显著低于胁迫前;肌肉、肝脏丙二醛(MDA)含量在胁迫过程中均增加,鳃MDA含量先降后升;肌肉谷胱甘肽还原酶(GSH)含量在胁迫12 h达到最大值,肝脏GSH含量呈先上升后下降的趋势,鳃中GSH含量在12 h时显著高于胁迫前,之后逐渐升高;总抗氧化能力(T-AOC)在肌肉、肝脏、鳃中均呈上升的趋势;肌肉和肝脏中糖原的含量显著减少,肌肉乳酸脱氢酶(LDH)活性显著增加,肝脏LDH先降后升。显著性水平均为0.05。【结论】低氧胁迫会刺激珍珠龙胆石斑鱼产生应激反应,影响体内正常的氧化应激系统,并对不同组织造成不同程度的氧化损伤。

摘要： 为了探究低氧胁迫对螺原体(Spiroplasma eriocheiris)感染中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)的影响,以中华绒螯蟹为研究对象,在低氧胁迫后,取中华绒螯蟹肝胰腺和鳃组织加入组织固定液,进行HE染色。在低氧条件下使螺原体感染中华绒螯蟹,计算螺原体拷贝数,并对血淋巴细胞进行细胞凋亡、细胞坏死和线粒体膜电位检测。结果显示,与对照组相比,处于长时间低氧胁迫状态下的中华绒螯蟹肝胰腺组织疏松,出现大量小空泡,鳃轴结构弥散,组织结构被破坏。此外,低氧组的中华绒螯蟹感染螺原体后的死亡速度相对于常氧组明显加快,血细胞内的螺原体数量、线粒体膜电位、血细胞凋亡率和坏死率相较于常氧组均显著升高。以上研究说明低氧胁迫可以加速螺原体的感染,使河蟹死亡速度变快,使血淋巴细胞凋亡和坏死更显著,不利于河蟹的生理生化。

摘要： 随着设施农业的快速发展,设施土壤普遍出现次生盐渍化、养分失调、土壤板结等退化问题。引发的根区氧气含量不足已经成为制约设施农业生产力的主要因素之一。加氧灌溉通过向灌溉水中掺入空气或氧气,以直接向作物根区输氧的形式提高根际氧气含量,从而实现作物产量与品质的提升。纳米气泡作为一种高效加氧方式,在农业领域的应用逐渐引起人们的广泛兴趣,也取得了良好的应用效果。目前,关于纳米气泡产生方法、表征手段、在水处理以及矿石浮选方面的应用等已经被竞相报道,然而对于纳米气泡在农业领域的效果与应用还鲜有概述。综述聚焦于纳米气泡特性,以及纳米气泡灌溉对设施作物生长、产量、品质、土壤理化指标与土壤微生物的影响,对纳米气泡在设施农业领域的现有研究成果进行了总结,并对未来纳米气泡在农业领域的研究重点提出了展望。

摘要： 铁元素作为细胞色素的重要成分参与鱼类细胞内的氧化还原供能过程,在鱼类应对低氧胁迫时发挥重要作用。以硫酸亚铁为铁源,研究不同铁水平饲养对大菱鲆(Scophthalmus maximus)生长及耐低氧能力的影响。在含铁量为463 mg/kg的基础饲料中添加0(A组)、75(B组)、150(C组)、225(D组)和300(E组)mg/kg铁离子,探究不同铁水平饲喂对大菱鲆常氧下的生长、血清生理生化指标以及抗低氧胁迫的影响。结果显示,常氧情况下,随着饲料中铁含量的增加,上述指标呈先增加后下降的趋势(P<0.05),且C、D组均为峰值显著高于A、B、E三组(P<0.05)。低氧胁迫及耐受实验结果显示,随着低氧胁迫的加剧,C、D两组抗氧化酶活性(SOD,GSH-PX)、低氧[DO=(2.0±0.5)mg/L]死亡率均显著高于或低于其他三组(P<0.05)。铁作为重要的氧载体和电子传递体影响着生物体的物质代谢和能量代谢。研究表明饲料铁水平613~688 mg/kg的饲养对大菱鲆生长性能、抗氧化系统的增强和提高低氧耐受能力具有促进作用,研究结果可为鱼类健康养殖和功能性饵料研制提供新数据支撑。

摘要： 作者在本课题组前期研究的基础上，使用3'、5'RACE、PCR和荧光定量PCR技术，克隆卵形鲳鲹的低氧相关基因（LDH-A．MMP9），探究不同形式低氧胁迫下两种基因在肝和鳃组织中的表达变化，为卵形鲳鲹的科学养殖和活体运输提供基础理论依据和技术支撑。

摘要： 以甜瓜品种‘西域一号’为试验材料,研究了低氧胁迫下外源GABA对甜瓜种子萌发、生长和活性氧代谢的影响.结果表明:低氧胁迫下,甜瓜种子的发芽率、发芽势和幼苗的胚根长、胚轴长、抗氧化酶活性显著降低,幼苗的O2-产生速率、H2O2含量显著升高;而外源GABA能显著提高甜瓜种子的发芽率、发芽势、胚根长、胚轴长和抗氧化酶活性,显著降低幼苗的O2-产生速率和H2O2含量.其中2-2.5mmol/LGABA处理效果最好.

摘要： 厚皮甜瓜对低氧的忍耐能力存在一定的差异。本试验以低氧敏感型厚皮甜瓜品种西域1号和耐低氧型品种网纹2号为试材，研究其在低氧胁迫下的光合特性和生理代谢的差异，探求其低氧耐性差异的生理机制。

摘要： @@通过对根际低氧胁迫下黄瓜根系相关基因和蛋白的研究，有助于阐明钙在低氧逆境胁迫中的生理作用，为设施作物逆境调控和高效生产提供指导。

摘要： 以黄瓜为材料，采用营养液栽培，研究了低氧胁迫下钙调素拮抗剂W7对根系生长及多胺含量变化的影响。结果表明：用50mM W7预处理24h，然后进行低氧胁迫处理，黄瓜根系游离态Spm和Spd含量低于低氧胁迫处理，而Put含量却高于低氧胁迫处理；而结合态和束缚态的Put、Spd、Spm含量均低于低氧胁迫处理，W7的使用导致了除游离态Put外的其他多胺含量的降低。根系中的多胺以游离态为主，结合态和束缚态含量较少。游离态Put的高峰出现在第2d，结合态多胺的高峰出现在第4d，束缚态多胺的高峰出现在第6d，说明游离态Put有转变为结合态和束缚态多胺的趋势。W7预处理导致黄瓜根系内的多胺含量低于低氧胁迫处理，削弱了黄瓜对低氧胁迫逆境的抵抗能力，幼苗生长变弱，表明Ca2+·CaM信使系统通过影响多胺的含量来调节黄瓜对低氧胁迫逆境的适应。两品种相比较，低氧胁迫和W7对绿霸春4号的影响小于中农8号，表现出对低氧逆境较强的耐性。

摘要： 本文采用营养液水培,以耐低氧性具有明显差异的两个黄瓜品种为试材,研究了根际低氧胁迫下Ca2+对黄瓜根系无氧呼吸代谢的影响.结果表明,低氧胁迫下,黄瓜根系无氧呼吸代谢能力显著提高,且受Ca2+浓度的影响明显.低氧胁迫下,与耐低氧性弱的"中农8号"相比,耐低氧性强的"绿霸春四号,,根系LDH活性增加缓慢,而PDC和ADH活性增加幅度较大,根组织内乳酸、乙醛含量较低,乙醇含量较高.低氧胁迫下,营养液8mmol·L-1Ca2+处理能够提高ADH活性,降低LDH、PDC活性,减少乳酸和乙醛的积累,而无Ca2+处理表现出相反的结果.由此说明,低氧胁迫下,Ca2+能提高黄瓜幼苗根系乙醇发酵能力,降低乳酸发酵能力,从而增强黄瓜植株对低氧胁迫的抗性.

摘要： 用亚精胺(Spd)处理了低氧胁迫下的黄瓜幼苗,并对根系中的活性氧及保护酶进行了检测.结果表明,低氧处理后黄瓜幼苗根系的脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量显著升高,活性氧生成速率含量和保护酶活性,都有一个先升后降的过程;Spd处理后,低氧胁迫下的黄瓜幼苗根系中的MDA、活性氧含量显著下降,过氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)都保持较高的活性,而过氧化氢酶(CAT)活性较弱.超氧阴离子(O-2)生成速率的变化与SOD活性的变化有一定的相关性,H2O2的含量变化与过氧化物酶(POD)有一定的相关性.

摘要： 鱼类生长发育受到内分泌系统的调控,还依赖于外部环境,如溶氧、温度、盐度、光照、pH等,相对于其他脊椎动物,水作为鱼类生活的介质,溶氧对鱼类影响更加显著.溶氧是鱼类赖以生存的基础,适宜的溶氧水平是保证鱼类正常生长的重要条件,水体溶氧水平影响着鱼类摄食、生长、免疫和繁殖等一切生命活动,尤其是低氧易使鱼类正常的呼吸、生理代谢发生紊乱,导致鱼类摄食量下降、食物转化效率降低、生长缓慢,甚至影响鱼类的行为、形态学特征及生存策略.极端天气、富营养化、人为因素等,都会造成养殖水体低氧,苗种运输作为鱼类养殖过程重要的一部分,长途运输过程也面临低氧,国内外关于溶氧对鱼类影响的研究主要有窒息点、呼吸代谢、行为学、以及生理组织学等方面.

摘要： 以新土左南瓜、黄金腾南瓜、壮土F1南瓜、甬砧2号南瓜、早青一代西葫芦、夏优长丝瓜、本地无棱丝瓜、南方葫芦和玉林大冬瓜为砧木，以低氧敏感型厚皮甜瓜品种西域一号为接穗，研究低氧胁迫对不同砧木嫁接苗生长发育、光合作用及一些重要生理指标的影响，通过实验可得低氧胁迫对厚皮甜瓜嫁接苗的生长、光合作用及部分生理指标的影响，表明嫁接提高了厚皮甜瓜的耐低氧能力，但砧木品种间存在差异:本地无棱丝瓜、夏优长丝瓜、新土左南瓜、黄金腾南瓜、雨砧2号南瓜、壮土F1南瓜较耐低氧，玉林大冬瓜次之，早青一代西葫芦和南方葫芦的耐低氧能力较弱。

摘要： 采用汽雾法栽培的方式，研究了正常大气处理(T1：380μl.L-1CO2+21％O2)、正常O2+高CO2处理(T2：3600μl.L-1CO2+21％O2)和低O2+高CO2处理(T3：3600μl.L-1CO2+5％O2)3种根际气体连续35d处理对马铃薯植株生长的影响。结果表明:在根际21％正常O2条件下，根际3600μl.L-1高CO2富积处理显著抑制了马铃薯植株的生长，其植株的株高、茎粗、叶面积、鲜重、根系、匍匐茎和块茎等生育指标均明显小于根际380μl.L-1CO2处理，说明，根际过多CO2富积对于马铃薯植株的生长发育有抑制作用。而在根际3600μl.L-1CO2富积条件下，根际5％O2的低氧胁迫处理植株的株高、茎粗、叶面积、鲜重、根系和块茎等生育指标均小于21％O2处理,说明根际低氧胁迫会进一步加剧根际CO2胁迫对马铃薯植株的抑制作用。

摘要： 本发明公开了一种精准检测长吻鮠低氧胁迫下摄食率的特异性引物及其试剂盒和方法，所述特异性引物包括长吻鮠NPY和/或CCK基因特异性实时荧光定量PCR引物对。本发明设计的特异性引物通过实时荧光定量PCR检测NPY和/或CCK基因的相对表达量来判断长吻鮠低氧胁迫下摄食率变化，当NPY和/或CCK基因相对表达量较对照组出现极显著差异时(P＜0.01)，长吻鮠不再摄食，所以本发明检测长吻鮠低氧胁迫下的摄食率仅根据NPY和/或CCK基因表达量较对照组是否出现及显著差异(P＜0.01)即可精确判断，该检测方法具有稳定性好、实用性强、操作简单、准确率高等优点。

摘要： 本发明公开了一种储粮昆虫低氧胁迫试验装置及方法，包括试验箱体，试验箱体内固定连接有横板，横板将试验箱体分成处理腔和操作腔，处理腔位于操作腔上方，横板上开设有若干通孔，处理腔和操作腔通过通孔连通，处理腔内设置有若干昆虫观测机构，若干昆虫观测机构分别与若干通孔对应设置，试验箱体上设置有湿度控制机构、气体控制机构和压力控制机构，湿度控制机构、气体控制机构和压力控制机构均与试验箱体内部对应设置，试验箱体顶端铰接有箱盖，箱盖上设置有压紧机构，箱盖通过压紧机构试验箱体限位配合。本发明适用于研究常压条件下储粮害虫在不同湿度、气体浓度条件下对低氧环境的反应，样品可随时存取检查，便于进行储粮昆虫低氧胁迫试验。

摘要： 本发明公开了一种鱼类低氧胁迫封闭式循环水养殖实验系统及使用方法，属于鱼类环境胁迫研究领域，所述系统包括至少包括一个由循环养殖单元、照明系统、溶氧自动控制系统和温度控制系统组成的养殖组；所述照明系统设置在循环养殖单元的上方，照明系统用于给循环养殖单元提供光照，所述温度自动控制系统用于控制进入循环养殖单元的水温；所述的溶氧自动控制系统用于调节循环养殖单元养殖用水中的氧含量。所述系统可以精准控制溶氧水平，平行开展多组低氧胁迫实验的用于鱼类环境胁迫研究的封闭式循环水养殖实验系统，用于对鱼类环境胁迫机理的研究。

摘要： 一种瓦氏黄颡鱼低氧胁迫试验装置及方法，用于方便对瓦氏黄颡鱼在低氧环境下的状态进行试验研究。试验装置包括：箱体，在箱体的内腔中设有若干隔板，隔板将箱体内腔分成若干养殖腔；箱盖，箱盖后端与箱体铰接连接，在箱盖与箱体之间设有压紧机构；搅拌片，它转动安装在隔板上，在隔板上设有驱动搅拌片旋转的驱动机构；抽水筒，它设置在隔板内侧，在抽水筒下部设有进水管，进水管穿过隔板伸入养殖腔内，在抽水筒内设有活塞，在活塞上固定有活塞杆，在抽水筒的侧壁连通有检测筒；溶氧仪，它设置在箱体或箱盖上，溶氧仪的探头上固定有固定管，固定管用于与检测筒螺纹连接。本发明可以方便对瓦氏黄颡鱼进行低氧胁迫试验研究。

摘要： 本实用新型提供一种用于大型鱼类低氧胁迫实验的溶氧自动控制装置，包括溶氧监测系统和用于固定所述溶氧监测系统的固定板；所述溶氧监测系统包括控制器，所述控制器分别连接通气开关和溶氧传感器；所述通气开关安装在通气管道上；所述溶氧传感器用于监测实验体系的溶氧值；所述通气管道连接纳米曝气管，所述纳米曝气管放置于实验体系中。本实用新型涉及的溶氧自动控制装置不再局限于实验的条件，可在室内循环水系统、养殖桶和水泥池等养殖设施内开展低氧胁迫实验，装置可组装和拆解，便于操作和搬运。

摘要： 本发明公开了一种水产生物低氧胁迫封闭式循环水养殖实验系统，属于鱼类环境胁迫研究领域，所述系统包括至少包括一个由循环养殖单元、照明系统、溶氧自动控制系统和温度控制系统组成的养殖组；所述照明系统设置在循环养殖单元的上方，照明系统用于给循环养殖单元提供光照，所述温度自动控制系统用于控制进入循环养殖单元的水温；所述的溶氧自动控制系统用于调节循环养殖单元养殖用水中的氧含量。所述系统可以精准控制溶氧水平，平行开展多组低氧胁迫实验的用于鱼类环境胁迫研究的封闭式循环水养殖实验系统，用于对鱼类环境胁迫机理的研究。

摘要： 本实用新型公开了一种牡蛎低氧胁迫实验装置，包括桶体、过滤器、支撑架、气泵、溶氧仪、造浪泵、桶盖及安装在桶体一侧的氮气罐、氧气罐；所述的桶体内部底端的一侧分别设有气泡条和加热棒，桶体内部底端的另一侧设有过滤器；所述的氮气罐和氧气罐分别通过导管连接气泵的进气口，气泵的出气口连接气泡条的进气口。本实用新型采用封闭式系统进行牡蛎低氧胁迫试验，防止外来氧的进入影响实验结果；分别通过控制氮气罐和氧气罐的流量，再通过气泵向气泡条输出气体，实现对水体降氧和增氧的控制，达到水体快速降氧和增氧的效果。

摘要： 鱼类低氧胁迫试验装置，用于方便对鱼类的耐低氧特性进行试验研究。它包括：箱体，在箱体的前侧壁上设有进水管、进气管和搅拌片，在箱体前侧壁还设有与搅拌片共轴设置的把手；箱盖，箱盖的后端与箱体铰接连接，箱盖的前端与箱体前端之间通过定位条夹持固定；溶氧仪，溶氧仪的探针置于箱体内，在探针上固定有金属块，金属块滑动设置在箱盖下表面内且金属块移动轨迹为方形，在箱盖上表面设有与箱盖滑动连接的滑块，滑块底部设有磁铁。该装置，可以将低溶氧的水加入箱体内，且可以排除空气对水中溶氧量的影响；在喂养过程中，可以通过向水中加入氧气或空气，改变水中溶氧量，以观察鱼类在不同溶氧环境的水中的生活状态。

摘要： 本实用新型公开了一种鱼类低氧胁迫试验装置，包括箱体、隔板、箱盖和箱盖插板；箱体的四个角上设有螺纹孔，箱体内部的正面和背面相对的位置设有若干个正对的槽型隔条，箱体上沿四周覆盖有一层软橡胶作为密封条；隔板上开有栅栏式条状长方形孔；箱盖大小与箱体一致，箱盖的四周设有小孔，箱盖中间与箱体内槽型隔条相对应的位置设有隔条，隔条将箱盖分割成若干个单元；箱盖的侧面、后面以及隔条上均开有槽，槽内放置槽型橡胶条作为密封条；箱盖插板大小与箱盖分割成的单元一致，用于插入箱盖单个单元的槽内。本实用新型能够适用于各种鱼类低氧胁迫试验，完全满足了科研的需要。

摘要： 本实用新型公开了一种鱼虾低氧胁迫试验装置，包括放置有液体的养殖箱，养殖箱连接有进气组件，所述试验装置还包括水温控制组件，水温控制组件与养殖箱连接，养殖箱上端可开合连接有透明密封盖；所述进气组件包括氮气罐、交直流两用充氧泵、进气管道、微孔充气管；交直流两用充氧泵和氮气罐均与进气管道的一端连接，进气管道的另一端与微孔充气管连接，微孔充气管呈均匀散开状设置在养殖箱底部；所述水温控制组件包括进水管、回水管、潜水泵、冷暖水机；进水管的一端与冷暖水机连接，另一端伸入养殖箱内，回水管一端与潜水泵连接且潜水泵位于养殖箱内部底端，回水管另一端与冷暖水机连接。