雌配子体

摘要： 【目的】为探讨薯蓣属植物亲缘关系及薯蓣科植物系统地位,丰富药用植物穿龙薯蓣(Discorea nipponica)的生殖特征研究,并为后续栽培育种等工作提供基础资料。【方法】利用快速石蜡制片技术分别对穿龙薯蓣雌雄花进行制片,对其大小孢子发生及雌雄配子体发育过程进行系统地显微观察。【结果】穿龙薯蓣为单性花、雌雄异株。雄蕊6,花药4室;小孢子胞质分裂为同时型;小孢子四分体主要为四面体形,兼有左右对称形和交叉(十字)形;成熟花粉为2-细胞型花粉。花药壁由外到内依次为表皮、药室内壁、中层和绒毡层;中层细胞自小孢子母细胞时期逐渐分解扁平,绒毡层细胞在小孢子四分体时期开始解体;花粉囊开裂时中层、绒毡层消失,药室内壁纤维状增厚,表皮仅有干枯的残迹;花药壁发育类型为单子叶型,绒毡层发育类型为腺质型。雌花子房下位,3室,中轴胎座,每室生2枚倒生胚珠;胚珠具双珠被,厚珠心;大孢子母细胞由造孢细胞发育而来;大孢子四分体线性排列,珠孔端3个退化,仅合点端一个发育;成熟胚囊为7胞8核,中央细胞的形成早于卵器和反足细胞的细胞化;胚囊发育类型为单孢子蓼型,成熟雌配子体中助细胞体积小于卵细胞;反足细胞形成后不再进行分裂,在胚囊成熟时期逐渐退化。【结论】穿龙薯蓣部分生殖生物学特征较为原始,倾向于双子叶植物;穿龙薯蓣助细胞体积较小可能与胚珠发育异常有关。

摘要： 为探明铁盐对不同品种(系)以及相同品种(系)在不同生长条件下海带雌配子体的影响,通过添加不同质量浓度的Fe^(3+),对培养在低温弱光[(10.0±1.0)°C、2μmol/(m^(2)·s),L]和高温强光[(15.0±1.0)°C、80μmol/(m^(2)·s),H]条件下的“901”、韩国海带和“连杂1号”3个品种(系)海带雌配子体的生长发育进行了观察。试验设置0、0.5、1.0、1.5 mg/L 4个Fe^(3+)质量浓度,光照周期为10 L∶14 D,试验持续1个月。结果表明,铁盐能够促使“901”雌配子体生长与成熟、排卵进行孤雌生殖,Fe^(3+)质量浓度越高,配子体排卵的比率越高,“901”(L)配子体排卵的比率低于“901”(H)。韩国海带和“连杂1号”很少有雌配子体细胞排卵,Fe^(3+)质量浓度越高,其营养生长越旺盛。韩国海带(L)的相对生长率低于韩国海带(H),“连杂1号”(L)的相对生长率略低于“连杂1号”(H)。试验中所生成的孢子体均为畸形,且最后均死亡。

摘要： 为了解睡莲(Nymphaea tetragona Georgi)生殖器官的发育过程,采用石蜡切片技术对睡莲的小孢子和雄配子体横切面以及大孢子、雌配子体和子房纵切面的解剖结构变化进行观察,并采用离体培养和人工授粉等技术研究花粉特征、花粉萌发率以及自交结实率。结果表明:睡莲的雄配子体总体上经历了花粉母细胞期、减数分裂期、四分体期、小孢子游离期、单核靠边期、单核花粉期、双核花粉期一系列过程,最终发育成成熟花药;其花药包含4个花粉囊,花药壁由外向内依次由1层表皮细胞、1层药室内壁细胞、2层中层细胞和1层分泌型绒毡层细胞组成;成熟花粉粒呈球状至椭球状,花粉沟为环型萌发沟;离体花粉萌发率为45.2%。睡莲的雌配子体总体上经历了大孢子母细胞期、二分体期、四分体期、单核胚囊期、双核胚囊期、四核胚囊期一系列过程,最终发育成完整的胚囊;大孢子四分体中靠近合点区的大孢子为功能大孢子;其成熟胚囊为4细胞4核型胚囊,由1个单核中央细胞、1个卵细胞和2个助细胞组成;其胚珠为双珠被、厚珠心和边缘胎座。睡莲的胚胎发育经历了球形胚、椭球形胚和菱形胚3个阶段,其胚乳为细胞型胚乳。此外,睡莲生殖器官发育过程中会出现一些发育异常的现象,其中,雄配子体的发育可出现绒毡层细胞提前解体和四分体形状不规则等现象,导致花粉发育异常;雌配子体的发育过程中可出现大孢子发育停滞和胚囊内细胞核异常解体等现象;人工授粉后子房内可出现胚胎停止发育且结构混乱和细胞核解体等异常现象,导致胚胎败育。研究结果表明:睡莲功能大孢子位于合点区和4细胞4核成熟胚囊是区别于大多数被子植物的重要生殖特征;大、小孢子,雌、雄配子体和胚胎发育过程中的败育可能会降低睡莲的异花自交结实率。

摘要： 为探讨笔竹(Pseudosasa viridula)结实率低的原因,该文通过采用石蜡切片的方法结合显微技术对笔竹大小孢子发生及雌雄配子体的发育过程进行研究。结果表明:(1)笔竹的雄蕊多为3枚,极少有6枚,每枚花药具有4个花粉囊。(2)花药壁发育为基本型,由4层细胞构成,由外向内依次为表皮细胞、药室内壁细胞、中层细胞和绒毡层细胞,绒毡层发育为腺质型。(3)小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型,四分体为左右对称型。(4)成熟花粉粒为2-细胞型和3-细胞型,出现畸形或空腔花粉粒,败育多发生在花粉单核期。(5)笔竹的子房1室,胚珠倒生,珠被2层,厚珠心。(6)胚囊为蓼型,成熟胚囊由卵器、极核和3个反足细胞构成。从大小孢子发生及雌雄配子体发育的整个过程看,雌蕊结构完整,胚囊发育正常,而花粉败育可能是导致结实率低的主要原因之一。该研究阐明了笔竹大小孢子发生及雌雄配子体发育过程,初步揭示了该物种低结实率的原因,为笔竹杂交育种研究提供了基础资料。

摘要： 【目的】九龙山榧Torreya jiulongshanensis为浙江特有的古老孑遗植物,数量极少,为国家Ⅱ级重点保护野生植物,也被列为浙江省极小种群保护植物。系统观测九龙山榧大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程,有助于发现其配子是否发育异常及导致结籽率低下的原因。【方法】以九龙山榧模式产地的雌、雄植株为研究对象,通过定期观测和取样,采用石蜡切片法对其大、小孢子的发生,雌、雄配子体的发育过程进行切片、染色和观察。【结果】(1)小孢子叶球于8月中旬开始分化,8月下旬分化形成次生造孢细胞,11月中旬形成小孢子母细胞,翌年2月下旬进入减数分裂期,3月中旬形成游离小孢子细胞,于3月末逐渐成熟;成熟花粉粒为双核,无气囊。小孢子囊的发育类型为基本型,孢质分裂方式为同时型,四分体有四面体形和左右对称形。(2)雄配子体从3月中下旬开始发生,到7月底形成精子,整个过程历时约4个月。(3)翌年3月下旬,大孢子叶球每个苞叶的叶腋基部直立着生2枚胚珠;大孢子母细胞于4月下旬经过减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ形成4个直列大孢子,5月中旬珠孔端的3个大孢子退化,合点端的大孢子最终发育成为雌配子体。(4)九龙山榧有2个单生型椭圆形的颈卵器,从传粉到受精历时约7个月。【结论】九龙山榧雌雄生殖系统发育的周期均较红豆杉科Taxaceae其他种更长,其冗长的生殖周期、复杂的生殖过程和雌性生殖系统发育明显滞后于雄性生殖系统,加之种群个体数量极度稀少(1雌株、2雄株)是造成结籽率低下、自然更新困难的主要原因。

摘要： 以报春苣苔(Primulina tabacum)为材料,采用常规石蜡切片法对其进行胚胎学研究,研究其雌配子体发育规律,了解该物种生殖与环境的关系,从胚胎发育角度对该植物的濒危进行探讨。观察结果显示:报春苣苔胚珠为倒生型,侧膜胎座,两心皮一心室;薄珠心;胚囊发育为蓼型胚囊。在大孢子发育、雌配子体形成的不同发育阶段,均出现有各种的败育现象。其自身繁衍能力不强,在生殖过程中出现的各种异常发育,是导致其濒危的重要原因之一。

摘要： UV性别决定系统在一些低等生物生活史的单倍体阶段展现出特定的进化和遗传特性.实验构建了一个海带雌配子体基因组的细菌人工染色体(BAC)文库,结果显示,该文库包含31872个克隆,插入片段平均长为115 kb,覆盖6.57倍的海带基因组.利用海带雌配子体特异性的标记FRML-1488的序列为探针筛选BAC文库,获得4个阳性BAC克隆.随机挑选一个克隆(638-C12),通过Roche454第二代测序平台进行测序,并经过间隔序列的扩增、克隆和测序,了解到该BAC克隆的插入片段长为86996 bp.该序列位于海带基因组的Scaffold285上,占后者序列总长的22.4％.序列分析结果显示,在雌配子体特异性标记FRML-1488的上游存在大量的微卫星以及Copia逆转录转座子等重复序列.推测BAC克隆638-C12的插入片段可能与海带U染色体的性别决定区相关.本研究是BAC文库在海带性别相关序列图位克隆的首次应用报道,将有助于海带性别染色体结构的揭示及性别决定机制的解析.

摘要： [目的]为石斛属的植物生殖生物学研究提供基础数据.[方法]利用半薄切片显微观察石斛属模式植物金钗石斛雌配子体和胚发育过程.[结果]在授粉前,胎座未发育;授粉后30 d,位于胚珠原基末端的细胞体积增大变为孢原细胞;授粉后40 d,孢原细胞变为细胞核明显的大孢子母细胞;授粉后60 d左右,大孢子母细胞体积不再继续扩增,开始进行减数分裂;从授粉到雌配子体成熟大约需要70 d的时间;授粉后80 d合子进行第一次分裂,分裂为两个细胞,包括一个基细胞和一个顶细胞;授粉后110 d,多次分裂后顶细胞形成早期球形胚;授粉后120 d,胚细胞已填满囊腔,胚柄开始液泡化;授粉后150 d,球形胚结构稳定,胚柄已消失;授粉后180 d,胚成熟.[结论]金钗石斛为侧膜三胎座,倒生型胚珠,薄珠心,单孢子蓼型胚囊.授粉前,胚珠原基未发育,授粉后180 d,胚才能完全成熟,即形成成熟的种子.

摘要： 利用石蜡切片技术对瑶山苣苔大小孢子发生、雌雄配子体发育及胚胎发育进行了细胞学观察,结果表明:瑶山苣苔胚珠倒生,单珠被,薄珠心,具珠被绒毡层。大孢子母细胞减数分裂形成的四分体呈直线排列,合点端的大孢子发育为功能大孢子,其余3个大孢子退化,胚囊为单孢子发生的蓼型胚囊发育方式。花药为四囊形,花药壁由外到内依次为表皮、药室内壁、中层和腺质绒毡层,小孢子形成时胞质分裂为修饰性同时型,小孢子四分体排列方式为四面体形,成熟花粉为2核细胞。胚乳发育为细胞型,在胚的发育过程中被吸收耗尽。瑶山苣苔大小孢子发生和雌雄配子体发育基本正常,不是导致其濒危的原因。但瑶山苣苔果实成熟时,胚仅发育至球形胚时期,需要经过一定时间休眠才能完成形态后熟,表明胚未发育完全可能是该物种天然更新困难的原因之一。

摘要： 采用石蜡切片技术对宝华玉兰[Yulania zenii(W.C.Cheng)D.L.Fu]大小孢子发生和雌雄配子体发育过程中的解剖结构进行观察.结果显示:宝华玉兰的小孢子发生和雄配子体发育从8月上旬开始,至翌年3月上旬结束;其大孢子发生和雌配子体发育从12月中下旬开始,至翌年4月上旬结束,雌配子体成熟时间比雄配子体晚约30 d.宝华玉兰有雄蕊64～72个,离生,由下至上螺旋状排列,每个成熟花药具4个花粉囊;从孢原细胞开始,在经历了"孢原细胞分化期、小孢子母细胞形成期、单核绒毡层形成期、双核绒毡层形成期、小孢子发育期、二分体期、四分体期、单核居中期、单核靠边期、单核花粉期、双核花粉期"等过程后形成成熟花药.其成熟花粉为二细胞型;同一个花药中花粉囊发育不同步且小孢子四分体的排列方式不同;其雄配子体发育异常现象主要出现在四分体小孢子释放后,即在单核居中期前出现发育停滞现象,最终成熟花粉的败育率达61.3％.宝华玉兰的雌蕊由146～150个浅紫色离生心皮组成,由下至上螺旋状排列;每个心皮含2个胚珠,倒生、双珠被、厚珠心、边缘胎座;从胚珠原基开始,在经历了"胚珠发育初期、孢原细胞形成期、大孢子母细胞形成期、功能大孢子形成期、单核胚囊期、二核胚囊期、四核胚囊期、八核胚囊期"等过程后形成成熟胚囊.其大孢子为单孢子发生型,四分体直线型排列,合点端为功能大孢子,成熟胚囊为7胞8核蓼型胚囊;其雌配子体发育异常现象主要出现在二核胚囊期至八核胚囊期,最终成熟胚囊的卵细胞败育率达79.5％.研究结果表明:在宝华玉兰大小孢子发生和雌雄配子体发育过程中均出现发育异常现象,导致大部分的花药和卵细胞败育,这是宝华玉兰结实率低的重要致因之一.

摘要： 采用常规石蜡切片技术对檫木的大孢子发生和雌配子体的发育的过程进行了观察.结果表明:檫木单子房,子房卵形,光滑无毛.具1枚胚珠,双珠被,厚珠心.蓼型胚囊;大孢子母细胞由1个雌性孢原细胞直接发育而成,大孢子四分体呈线型.成熟胚囊为8核,包括1个卵细胞、2个助细胞、一个含2核的中央极核和3个反足细胞.檫木的雌配子体很少出现数目齐全的胚囊核,且珠心组织有解离现象,影响雌配子体的发育,导致胚囊败育,影响结实率.

摘要： 对银杏(Ginkgo biloba L.)在雌配子体发育过程中养分形成与积累进行了连续的结构观察.结果表明:(1)雌配子体颈卵器发育过程中,套细胞、帐篷柱组织、颈细胞和周围的胚乳组织中的营养积累呈现出各自的规律；(2)胚乳细胞内的营养物质积累可分为4个时期即授粉后30 ～ 45d为胚乳薄壁细胞增殖期；授粉后45 ～ 60d淀粉粒的形成期,此时在薄壁细胞中充斥着体积较小的淀粉颗粒；授粉后60 ～ 90d为营养物质快速积累期,此时期淀粉体不断增加,并以芽孢或中间缢断的方式进行增殖,蛋白质体开始形成.授粉后90d,淀粉体的数量和体积明显增加,蛋白体以P1和P2两种形式存在；授粉后120～150d为营养物质缓慢积累期,此时期淀粉体和蛋白质体发育成熟,体积和数量基本保持稳定,不再增加；(3)受精作用发生时套细胞、帐篷柱以及周围的胚乳细胞充满了大量的淀粉体和蛋白质体等营养物质,并具有较多的线粒体、内质网和小泡等细胞器,表现活跃.

摘要： 本文论述了银杏胚珠的构造和发育、雌配子体的发育,雌配子体始终在珠心内发育,银杏雌配子体发育开始为游离核阶段、细胞阶段同时在珠孔端着生颈卵器；胚胎发育从8月中旬受精后开始.

摘要： 利用IPG/SDS-PAGE双向电泳技术对雌配子体处于游离核时期和细胞化时期的油松胚珠的蛋白质组进行了研究。从游离核时期的胚珠中检测到约1029个蛋白质，细胞化时期检测到约1156个蛋白质，分子量主要集中在31～97.4KD。在细胞化阶段存在52个差异表达蛋白质，其pI在5.2～6.3、6.6～7.8之间，分子量在10～41kD之间，其中新增29，上调的20个，下调的2个，消失1个。由于该阶段显著的变化是细胞壁的出现，推测这些差异表达的蛋白质可能参与了细胞壁的形成，其具体功能还有待进一步研究。

摘要： 利用10升气升式光生物反应器培养海带雌配子体无性繁殖系,3天为一培养周期,起始密度分别为300mgDCW/L,366mgDCW/L和369mgDCW/L,直接进入对数生长期,比生长速率与起始密度呈线性下降关系,从第2天进入稳定生长期.培养液中主要营养因子无机磷,已满足配子体的生长需要.通过测定培养液的pH值,发现无机碳是限制海带雌配子体无性繁殖系生长的一个重要因子.每天通入一定比倒二氧化碳混合气体,使雌配子体无性繁殖系的对数生长期延长至3天,日产量达到35.-3mGDCW/L·d提高了1.72倍.

摘要： 高等植物尤其是被子植物的有性生殖过程一直是植物发育生物学研究的热点,该过程包括授粉、受精、胚胎发育等一系列重要事件,它们在植物的生长发育和世代交替过程中起着重要的作用。而雌蕊发育是否正常直接关系到植株能否正常开花结实,因此,研究雌蕊发育对于植物繁衍后代,提高作物产量,改良作物品质有着重要的意义。本文就目前的雌配子体的发育及雌蕊发育相关的一些分子遗传机制研究进展进行了简要的综述。

摘要： 月月竹（Chimonobambusa Sichuanensis）作为优良的园林绿化竹种，近几年在南京林业大学竹种园中出现开花现象，属于开花后不死类型。本文以月月竹为研究对象，运用石蜡切片技术对其大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了研究。结果表明：月月竹花药具4个药室，花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成，花药壁发育为单子叶型，绒毡层为腺质型，小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型，产生左右对称型小孢子。成熟花粉3细胞型，具1个萌发孔。月月竹子房为两心皮一室，基生胎座，一个倒生胚珠，双珠被、薄珠心。大孢子母细胞为一个雌性孢原直接发育而成，大孢子四分体呈线型，合点端一个大孢子分化为功能大孢子，由功能大孢子发育为蓼型成熟胚囊。

摘要： 月月竹（Chimonobambusa Sichuanensis）作为优良的园林绿化竹种，近几年在南京林业大学竹种园中出现开花现象，属于开花后不死类型。本文以月月竹为研究对象，运用石蜡切片技术对其大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了研究。结果表明：月月竹花药具4个药室，花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成，花药壁发育为单子叶型，绒毡层为腺质型，小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型，产生左右对称型小孢子。成熟花粉3细胞型，具1个萌发孔。月月竹子房为两心皮一室，基生胎座，一个倒生胚珠，双珠被、薄珠心。大孢子母细胞为一个雌性孢原直接发育而成，大孢子四分体呈线型，合点端一个大孢子分化为功能大孢子，由功能大孢子发育为蓼型成熟胚囊。

摘要： 月月竹（Chimonobambusa Sichuanensis）作为优良的园林绿化竹种，近几年在南京林业大学竹种园中出现开花现象，属于开花后不死类型。本文以月月竹为研究对象，运用石蜡切片技术对其大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了研究。结果表明：月月竹花药具4个药室，花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成，花药壁发育为单子叶型，绒毡层为腺质型，小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型，产生左右对称型小孢子。成熟花粉3细胞型，具1个萌发孔。月月竹子房为两心皮一室，基生胎座，一个倒生胚珠，双珠被、薄珠心。大孢子母细胞为一个雌性孢原直接发育而成，大孢子四分体呈线型，合点端一个大孢子分化为功能大孢子，由功能大孢子发育为蓼型成熟胚囊。

摘要： 月月竹（Chimonobambusa Sichuanensis）作为优良的园林绿化竹种，近几年在南京林业大学竹种园中出现开花现象，属于开花后不死类型。本文以月月竹为研究对象，运用石蜡切片技术对其大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了研究。结果表明：月月竹花药具4个药室，花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成，花药壁发育为单子叶型，绒毡层为腺质型，小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型，产生左右对称型小孢子。成熟花粉3细胞型，具1个萌发孔。月月竹子房为两心皮一室，基生胎座，一个倒生胚珠，双珠被、薄珠心。大孢子母细胞为一个雌性孢原直接发育而成，大孢子四分体呈线型，合点端一个大孢子分化为功能大孢子，由功能大孢子发育为蓼型成熟胚囊。

摘要： 本发明涉及一个海带雌配子体特异性分子标记FSML-1488的染色体定位方法，包括以下步骤：（1）带有目标片段FSML-1488质粒DNA的制备；（2）海带配子体染色体的制备；（3）探针的制备；（4）荧光原位杂交。本发明优点在于：本发明利用各种工具酶，如离析酶、鲍鱼酶、纤维素酶、果胶酶等的优化配合以获得海带孢子体和配子体原生质体的基础上，制备高质量的染色体，突破FISH技术在藻类学研究中的技术“瓶颈”，成功地将一个长为1488bp的海带雌配子体特异性FSML-1488分子标记定位在染色体上。

摘要： 本发明公开一种操作简单、成本低廉、所产出的雌配子体成熟率高、可为裙带菜规模化苗种生产提供大量雌配子体的诱导裙带菜孤雌生殖幼孢子体体细胞产生雌配子体的方法，是将室内保存培养的裙带菜雌配子体切碎后放置在适合于其发育成熟的温度、光照及营养盐条件下培养，当雌配子体发育成熟大量形成卵囊并排出卵后，因无精子受精导致大部分未受精卵死亡，少数未受精卵孤雌生殖萌发成幼苗，当孤雌生殖幼苗生长至0.4～0.6cm时，根据细胞全能性的生物学原理，采用切除假根的方法使藻体失去极性和对体细胞的束缚，诱导幼苗体细胞产生雌配子体。

摘要： 本发明涉及一种利用海带雌配子体生产重组玉米蛋白的方法，步骤为：海带雌配子体细胞的转化；重组玉米蛋白z108β在海带雌配子体细胞中的表达；重组玉米蛋白z108β的提取和纯化。本发明首次通过海带配子体细胞的大量培养获得纯度达到99.9％的重组玉米蛋白，重组玉米蛋白z108β在海带配子体细胞的表达，使得海带雌配子体细胞成为一种可以生产生物农药的生物反应器，本发明在水生植物中表达陆生植物的重组蛋白，而且大规模培养条件下分裂的雌配子体细胞具有目标基因的遗传稳定性。

摘要： 本发明公开了一种提高槲蕨雌配子体比例的方法，将槲蕨孢子无菌播种后，置于白炽灯下培养至丝状体，分别于片状体阶段、心形原叶体形成阶段或者性器官分化阶段置于LED蓝光、LED红光、LED白光或者LED绿光下进行培养，其余阶段均在白炽灯下培养。与其他LED光质相比，本发明优选的LED蓝光处理心形原叶体形成阶段产生了较大比例的单性雌配子体(80％)，并且其余20％为无性配子体，这完全避免了育种过程中的自交行为，是非常理想的获得单性雌配子体的光质处理方式。

摘要： 本发明涉及一个海带雌配子体特异性分子标记FSML-1488的染色体定位方法，包括以下步骤：（1）带有目标片段FSML-1488质粒DNA的制备；（2）海带配子体染色体的制备；（3）探针的制备；（4）荧光原位杂交。本发明优点在于：本发明利用各种工具酶，如离析酶、鲍鱼酶、纤维素酶、果胶酶等的优化配合以获得海带孢子体和配子体原生质体的基础上，制备高质量的染色体，突破FISH技术在藻类学研究中的技术“瓶颈”，成功地将一个长为1488bp的海带雌配子体特异性FSML-1488分子标记定位在染色体上。

摘要： 本发明公开一种操作简单、成本低廉、所产出的雌配子体成熟率高、可为裙带菜规模化苗种生产提供大量雌配子体的诱导裙带菜孤雌生殖幼孢子体体细胞产生雌配子体的方法，是将室内保存培养的裙带菜雌配子体切碎后放置在适合于其发育成熟的温度、光照及营养盐条件下培养，当雌配子体发育成熟大量形成卵囊并排出卵后，因无精子受精导致大部分未受精卵死亡，少数未受精卵孤雌生殖萌发成幼苗，当孤雌生殖幼苗生长至0.4～0.6cm时，根据细胞全能性的生物学原理，采用切除假根的方法使藻体失去极性和对体细胞的束缚，诱导幼苗体细胞产生雌配子体。

摘要： 本发明公开了海带雌配子体特异性分子标记FSMSJ‑1294及其应用，属于基因工程领域。海带雌配子体特异性分子标记FSMSJ‑1294的序列如SEQ ID NO:5所示，其扩增引物的序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示，可用于单性生殖海带孢子体的亲本来源及其后代性别的鉴定。通过培养海带雌、雄配子体克隆的细胞系，收集配子体细胞并提取其基因组DNA，使用上述引物进行PCR扩增得到扩增产物，经电泳检测后若可检测到一条长度为1294bp的特异性条带，则判断为海带雌配子体细胞系。本发明中海带雌配子体特异性分子标记FSMSJ‑1294的鉴定结果稳定，操作快捷，稳定性好，检测成本低廉。

摘要： 本发明涉及一种利用海带雌配子体生产重组玉米蛋白的方法，步骤为：海带雌配子体细胞的转化；重组玉米蛋白z108β在海带雌配子体细胞中的表达；重组玉米蛋白z108β的提取和纯化。本发明首次通过海带配子体细胞的大量培养获得纯度达到99.9％的重组玉米蛋白，重组玉米蛋白z108β在海带配子体细胞的表达，使得海带雌配子体细胞成为一种可以生产生物农药的生物反应器，本发明在水生植物中表达陆生植物的重组蛋白，而且大规模培养条件下分裂的雌配子体细胞具有目标基因的遗传稳定性。

摘要： 本发明公开了一种提高槲蕨雌配子体比例的方法，将槲蕨孢子无菌播种后，置于白炽灯下培养至丝状体，分别于片状体阶段、心形原叶体形成阶段或者性器官分化阶段置于LED蓝光、LED红光、LED白光或者LED绿光下进行培养，其余阶段均在白炽灯下培养。与其他LED光质相比，本发明优选的LED蓝光处理心形原叶体形成阶段产生了较大比例的单性雌配子体(80％)，并且其余20％为无性配子体，这完全避免了育种过程中的自交行为，是非常理想的获得单性雌配子体的光质处理方式。

摘要： 本发明涉及一个鉴别海带雌配子体的特异性ISSR-SCAR标记，所述的特异性ISSR-SCAR标记具有SEQIDNO.5所述的核苷酸序列。还提供这一特异性ISSR-SCAR标记的提取方法和用途以及一种用于扩增海带雌配子体基因组DNA的引物对。本发明优点在于：本发明根据筛选的ISSR引物，对海带雌、雄配子体基因组DNA进行PCR扩增，获得了一个与海带雌配子体性别相关的差异分子标记，通过胶回收、克隆、测序、引物设计及PCR等过程，进一步转化为ISSR衍生的稳定SCAR标记。为海带配子体性别的快速有效鉴定、单性生殖海带孢子体亲本来源及其后代的性别鉴定提供了一种快速可行的方法。