钙镁离子

摘要： 与菱锌矿伴生的高可溶性碳酸盐类矿物方解石、白云石会导致矿浆中含有大量钙(镁)离子,从而影响菱锌矿的浮选。采用密度泛函理论对钙(镁)离子在菱锌矿(101)表面吸附进行模拟。计算结果表明,钙离子和镁离子会与清洁菱锌矿(101)表面发生较强的化学吸附,并且钙离子的吸附比镁离子更强。水化后的菱锌矿(101)表面也会与钙离子和镁离子发生吸附,但是吸附强度明显减弱。另外,钙离子在水化菱锌矿(101)表面的吸附会削弱菱锌矿(101)表面的水化作用。研究结果可为消除菱锌矿浮选过程中难免离子的影响提供理论指导。

摘要： 次氯酸钠作为常用的消毒剂被用于自来水厂的消毒工艺中,但在存储过程中发现次氯酸钠溶液罐的出口管、输送管道有沉积物出现,导致管道堵塞,阻碍了生产进程。文章研究探索了次氯酸钠形成沉淀的因素,发现沉淀产生与钙镁离子、稀释水质相关,其产生的速度与光照、密封性、稀释倍数相关。

摘要： 次氯酸钠作为常用的消毒剂被用于自来水厂的消毒工艺中,但在存储过程中发现次氯酸钠溶液罐的出口管、输送管道有沉积物出现,导致管道堵塞,阻碍了生产进程。本研究探索了次氯酸钠形成沉淀的因素,发现沉淀产生与钙镁离子、稀释水质相关,其产生的速度与光照、密封性、稀释倍数相关。

摘要： 螯合树脂塔的正常运行和维护是螯合树脂塔提供高质量精盐水的基础,是离子膜电解槽能够长期以较高的电流效率和较低的槽电压运行的保证。从运行、维护、定期检查及大检修维护等方面进行了重点分析,确保树脂塔始终处于良好的运行状态。

摘要： 为改进测定透析液中的钙、镁离子含量的方法,采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES),加入100 g/L氯化镧溶液作为钙、镁离子的释放剂,选择Ca(315.887 nm)、Mg(279.078 nm)作为分析线进行测定。实验结果得出该方法回收率分别为:Ca(90%~110%),Mg(85%~110%),精密度为Ca(0.9%),Mg(4%)。通过对该文所述方法的验证和与常规方法的对比试验,采用文章所述方法测定透析液中钙镁离子的含量更准确,更可靠。

摘要： 为了解决海上气田乙二醇富液中Ca^(2+)、Mg^(2+)难以去除的技术难题,本文采用陶瓷无机超滤膜对高含盐的乙二醇富液进行分离处理,考察了工艺条件对处理效果的影响。结果表明,在跨膜压差为0.06MPa,膜面流速为5.6m·s^(-1),温度为80°C,连续运行120h的条件下,膜通量稳定在200L·(m^(2)·h)^(-1)以上,处理后的富乙二醇悬浮物固含量小于0.829mg·L^(-1),粒径中值小于1μm,膜过滤液Ca^(2+)、Mg^(2+)含量小于0.19mmol·L^(-1),二价盐脱除率大于99.8%;通过化学药剂清洗,膜性能几乎完全恢复。

摘要： 真相:水垢的主要成分为碳酸钙、硫酸钙、氢氧化镁和碳酸镁等,水中存在水垢,说明水中矿物质含量较多。水烧开时,钙镁离子都已经被煮出来了,所以水里的钙镁离子就少了,只要等水垢沉淀后再喝水就不会对身体造成伤害。

摘要： 随着大庆油田三次采油技术的发展,配注和采出系统溶液含聚越来越普遍.在生产和科研过程中,需对溶液中的钙镁离子浓度进行检测,溶液含聚后,常规的钙镁离子浓度检测方法无法进行准确测定.选择适合含聚溶液中钙镁离子浓度检测的前处理工艺,建立含聚溶液中钙镁离子浓度检测的电位滴定方法.以大庆油田某试验站水样为介质,采用电位滴定法进行现场水样钙镁离子浓度检测.针对Ca2+,检测结果相对标准偏差为1.05％,加标回收率介于97.6％～103.3％;针对Mg2+,检测结果相对标准偏差为2.27％,加标回收率为95.5％～104.7％.溶液含聚后钙镁离子浓度检测方法的改进,可为大庆油田含聚配注和采出系统无法准确、有效检测钙镁离子浓度的难题提供解决方案,为三次采油技术的进一步推广提供技术支持.

摘要： 高浓度钙镁离子影响水基压裂液的增黏和交联性能,使压裂液冻胶耐温耐剪切性能变差.本文通过浊度和螯合值测试实验研究了应用于含高浓度钙镁离子水的pH值调节剂和螯合剂,进而得到一种由有机胺、氨基羧酸盐和有机膦酸盐组成的高效螯合调节剂.该螯合调节剂对钙镁离子具有较高的螯合值,并具有一定的调节溶液pH值的功能,可通过螯合作用和晶格畸变作用抑制钙镁离子在高pH值下的沉淀作用.此外,该螯合调节剂具有较好的热稳定性,经过160°C处理后分子结构不会发生变化.将螯合调节剂应用于海水配制压裂液时,160°C海水基压裂液体系具有良好的交联性能,满足压裂液黏度技术指标.本研究成果解决了高浓度钙镁离子和压裂液碱性交联环境配伍性差的问题,对研究利用高矿化度水配制碱性交联压裂液体系具有重要意义.

摘要： 探讨了实际水样加入酒石酸钾钠溶液后产生白色沉淀的去除方式;研究了除国标外3种掩蔽剂的效果,并配制酒石酸钾钠-六偏磷酸钠复合掩蔽剂,经试验掩蔽效果良好;对比加掩蔽剂与不加掩蔽剂两种方式测得的氨氮曲线的差异,指出氨氮测定时无钙镁离子干扰可以不加掩蔽剂.

摘要： 介绍钙镁离子在线分析仪在盐水精制工艺的运行情况以及在运行中存在的问题,对维护保养经验进行了总结.为钙镁离子在线分析仪运行过程中出现的问题以及解决措施，通过对钙镁离子在线分析仪的日常维护和保养，使分析仪在线检测数据更加准确，保障盐水质量合格，推进树脂塔的延时再生，为企业节能降耗起到良好的指导作用。

摘要： 重庆天原化工有限公司8万t/a烧碱搬迁工程于2007年底建成投产，2012年在原有的基础上扩建了10万t/a，盐酸工序合成炉采用副产蒸汽合成炉，但冷凝酸较多。本文中主要对盐酸工序高纯盐酸中钙镁离子含量升高的各种因素进行了分析并提出了控制措施。在界区内盲断纯水管线与生产水管线接头处，使纯水不造成污染。冷凝酸单独设置储罐，不再进入成品盐酸贮槽。单独设一个低钙镁或者无钙镁的盐酸贮槽。在维修更换部件时，必须按照要求使用低钙镁材料，确保不产生二次污染;开停车的脱盐水置换必须达到要求。

摘要： 本文根据大修检查情况,提出合成氨装置脱碳溶液中带入钙镁离子会在CO富集处结垢,堵塞再生塔除沫器,影响装置安稳运行.分析钙镁离子的来源、结垢机理,以及防范钙镁离子进入的措施.

摘要： 钙镁离子是脑内重要的生理活性金属离子，在脑神经的生理病理过程扮演着 非常重要的角色。建立钙镁离子的活体在线电化学分析方法对于了解钙镁离子相 关的生理病理事件具有重要意义。目前测定钙镁离子的分析方法有很多报道，但 是这些方法难以实现脑内钙镁离子的简单有效的活体在线测定。和目前存在的测 定方法相比，电化学方法具有仪器设备简单，并且电化学方法可以通过合理地设 计电化学界面进而实现良好的选择性，由于这些优势，使得电化学方法很容易有 效地结合活体微透析技术从而建立活体在线分析系统。由于钙镁离子得电化学活 性差，无法实现其直接的电化学测定。为此，我们发展了一种巧妙的、简单有效的测定钙镁的电化学方法，结合微透析采样技术实现了鼠脑内钙镁离子的同时电 化学分析。

摘要： 为提高炼钢炉渣中钙镁离子的浸出和碳酸化率,用荧光光谱仪分析了炉渣的成分,用X射线衍射(XRD)分析了相组成.试验了不同剂量的盐酸和醋酸作为浸出试剂的浸出效果以及温度、搅拌条件对浸出的影响.结果表明常温下用HCl作为浸出试剂可达到良好的浸出效果,在本实验条件下浸出率可达93.4％,用醋酸的浸出率可达85.8％.盐酸浸出后再通CO2所得碳酸钙的纯度可达91.02％,转化率56.5％; 80°C时用醋酸作试剂的浸出率大于盐酸;搅拌有利于钙镁离子浸出。

摘要： 本发明公开了一种去除速生桉中钾离子、钙离子及镁离子的方法，将速生桉剥皮后切成长度为10‑15mm、厚度3‑5mm、宽度不超过10mm的桉木片，风干，密封保存，平衡水分后加入超纯水，调节该混合物料的pH值为3‑9，在140‑180°C条件下反应10‑90min，反应结束后分离桉木片和反应液，得到去除钾离子、钙离子及镁离子的桉木片。发明人在研究过程中，创新性发现水热预处理还有去除桉木中的金属离子的作用，因此利用绿色环保的水热预处理工艺，高效去除速生桉中的钾、钙以及镁元素，以利于后续木质纤维热解反应，实现了木质纤维素的高值化利用，也为控制获得生物油的化学成分提供了新思路。

摘要： 本发明公开了一种钙镁共存水体中钙离子含量测试方法，选用Zn溶液：0.1‑3x10‑2M，EGTA溶液：0.1‑3x10‑2M，Zn‑EGTA溶液 用Zn溶液和EGTA溶液按等体积混合稀释至需要浓度，PAN乙醇溶液 0.1‑3x10‑3 M，缓冲溶液：1‑2M 硼酸溶液，pH5‑10，采用NaOH调节pH，Ca标准溶液：10‑100ug/mL等作为试剂，采用Zn‑EGTA竞争法测定离子钙，测试精准度高，灵敏度好，设备简单成本低，普通光谱仪即可，操作非常简单简便，易于实现和广泛推广使用。

摘要： 本发明涉及一种从海水淡化过程副产浓水或其他高钙镁浓盐水中选择性脱除钙离子的方法，首先将浓水pH调节至7.0~8.5，然后加热至一定温度，将其引入到一个隔热且能密封搅拌的设备中，边搅拌边加入一定浓度的亚硫酸钠或碳酸钠溶液，充分搅拌反应1~40min，再静置5~10min后过滤除去亚硫酸钙或碳酸钙沉淀，滤液中加入盐酸回调pH至6。本发明克服了传统常温碳酸钠沉淀法处理浓水时钙的脱除率低、镁的损失率高、搅拌时间长等问题，操作简便，投资小，操作成本低，脱钙处理后的浓水料液可使用膜法或热法进一步深度浓缩，提高淡水回收率，实现资源的再利用和零排放。本发明适用于从海水、经其他过程例如反渗透或多效蒸发浓缩过的海水或苦咸水、地下盐卤、工业废水经反渗透处理过的浓水中选择性地脱除钙离子。

摘要： 本发明涉及一种镁钙砖用结合剂及其镁钙砖的制备方法及镁钙砖。结合剂是56～60°C的半精炼石蜡中加食用豆油。制备方法包括：Ⅰ20钙合成砂筛分后分成5～3mm、3～1mm、1～0mm的粒度及≤0.074mm的细粉：Ⅱ上述原料与结合剂进行重量配比，各种颗粒与细粉100～120，结合剂2.5～3；Ⅲ将步骤Ⅱ中的原料与结合剂混练，先干混练颗粒料，再加入结合剂；将≤0.074mm的细粉加入后混练成泥料；Ⅳ液压机成型投制砖坯，砖坯装砖坯窑车；Ⅴ砖坯入窑烧制，1500～1600°C煅烧4～6小时；Ⅵ出窑的产品抽样检测。本方法工艺简单制备成的镁钙砖的物理指标较高。本结合剂降低石蜡结合剂的熔点分散效果较好。

摘要： 本发明公开提供一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，属于医学检测技术领域。通过将滤纸先后浸入A液和B液中，再将所述滤纸剪裁成指定形状固定于基板上；本发明采用两步浸润的方式制备试纸，加入适合比例的8‑羟基喹啉使试纸产生抗镁离子干扰效果，灵敏度高，本发明提供的制备方法操作简单、性能稳定且测定结果准确。

摘要： 采用超声振荡辅助醋酸萃取含硅酸钙或镁的固体中钙镁离子工艺方法。针对目前的醋酸萃取工艺中钙镁离子萃取率不高，能耗大的缺点，本发明的方法是：将矿物质或废水泥或废钢渣固体用球磨机粉碎成80～300目的颗粒并与醋酸溶液混合；将反应混合物置于超声振荡器中，控制反应温度和时间，过滤反应物，钙或镁离子即萃取出。相对于现有技术，本方法采用较大颗粒的固体物质萃取时也可获得很好的钙镁离子萃取率，可大大降低了醋酸萃取工艺的能耗。

摘要： 本发明公开了一种萃取法去除含钙镁皂料稀土溶液中钙镁离子并提纯钙镁的方法，属于稀土湿法冶金萃取技术领域。本发明多级萃取前还包括皂化控制段，多级萃取由铵/镁分离控制段、镁/钙分离控制段以及镁钙/皂料稀土分离控制段前后3个分离段组成；所述铵/镁分离控制段的首级出口水相与皂化控制段的皂化废水汇合从皂化控制段排水口排出；所述镁/钙分离控制段的首级出水相一部分排出，用于蒸发结晶后制作融雪剂，一部分用作上一级的水相；所述镁钙/皂料稀土分离控制段的首级出水相一部分排出，用于蒸发结晶后制作融雪剂，一部分用作上一级的水相，镁钙/皂料稀土分离控制段的末级有机相转出用作稀土萃取生产线的负载有机。

摘要： 本申请公开了基于二氧化碳浸取的钙镁离子溶液制备碳酸钙镁的系统，包括：沉淀反应罐，将碱性试剂和钙镁离子浸取清液连续添加入沉淀反应罐，沉淀反应罐上还配置有二氧化碳输入通道，利用煅烧循环收集的气体进行二氧化碳的补充；固液分离装置，经沉淀反应罐反应后的浆液经固液分离装置分离后形成碳酸钙镁产品和循环用水，循环用水用于下一循环原料浆液的配制；以及热分解装置，上述部分碳酸钙镁产品经过热分解装置煅烧分解后制备碱性试剂，碱性试剂循环输送至沉淀反应罐中参与下一循环反应。本申请能够从工业废弃物中回收提取碳酸钙镁或进行二氧化碳矿化生产碳酸钙镁，能够充分合理地利用废弃物，变废为宝，更加环保同时降低了生产加工成本。

摘要： 采用超声振荡辅助醋酸萃取含硅酸钙或镁的固体中钙镁离子工艺方法。针对目前的醋酸萃取工艺中钙镁离子萃取率不高，能耗大的缺点，本发明的方法是：将矿物质或废水泥或废钢渣固体用球蘑机粉碎成80～300目的颗粒并与醋酸溶液混合；将反应混合物置于超声振荡器中，控制反应温度和时间，过滤反应物，钙或镁离子即萃取出。相对于现有技术，本方法采用较大颗粒的固体物质萃取时也可获得很好的钙镁离子萃取率，可大大降低了醋酸萃取工艺的能耗。

摘要： 本发明涉及造纸业技术领域，具体是一种用于去除造纸白水和污水钙镁离子的离子去除剂，纯水稀酸68公斤、铝酸钙20公斤、氢氧化铝7.5公斤、稳定剂4.5公斤、聚二甲基二烯丙基氯化铵10公斤、膨润土25公斤、硅乳液1公斤、氢氧化钠7.5公斤。本发明成分用料准确，同时成分间的配合融洽，添加后的离子去除剂与外界电化学发生器反应使造纸白水中的钙镁离子还原成碳酸钙，降低造纸白水钙镁离子饱和度，保证白水比重小于纤维和填料的比重，实现细小纤维和填料自然下沉，保证造纸白水盐分和阴离子垃圾不累积，进而达到造纸白水可以无限循环利用，实现造纸白水超低排放。