酮康唑

摘要： 目的:探讨老年念珠菌性阴道炎临床治疗中单独使用酮康唑及联合克霉唑栓的疗效差异,分析两种治疗方案的价值体会。 方法:2019 年 6 月至 2021 年 12 月确定为搜集病例的时间,由本院负责提供,纳入至本次研究的老年念珠菌性阴道炎患者 90 例,依据双盲法分成两个组别,其中的 45 例以对照组为组名,另外 45例以试验组为组名。 在临床治疗上,对照组单独给予酮康唑,试验组给予酮康唑联合克霉唑栓,两组通过比较病症改善时间、临床治疗效果、不良反应发生情况来明确差异所在。 结果:临床治疗总有效率的比较:试验组97.58% 显著高于对照组 75.56% ,且组间具有明显差异,P0.05。 结论:酮康唑联合克霉唑栓进行老年念珠菌性阴道炎的治疗,整体临床效果、安全性优于单独应用酮康唑,且可快速促进临床症状改善,值得临床优先推广。

摘要： 目的 针对阴道炎合并糖尿病患者采用益气活血通络方联合保妇康栓与酮康唑进行治疗,对其临床治疗效果进行分析.方法 将90例于本院接受治疗的阴道炎合并糖尿病患者设为研究对象并分为两组,实验组应用益气活血通络方联合保妇康栓与酮康唑治疗,对照组应用保妇康栓与酮康唑治疗.结果 实验组社会功能、心理功能、物质功能、躯体功能评分分别为(80.18±8.11)分、(85.21±8.49)分、(81.54±8.16)分及(88.24±8.14)分,相较于对照组患者得分,对比结果显示,P<0.05,差异显著,具有统计学意义.结论 针对阴道炎合并糖尿病患者采用益气活血通络方联合保妇康栓与酮康唑进行治疗,能够改善患者的生活质量,治疗效果良好,值得进行临床推广.

摘要： 目的 分析益气活血通络方联合保妇康栓以及酮康唑进行治疗后所产生的临床效果.方法 此次研究目标为本院收治的阴道炎合并糖尿病患者,按照不同的治疗措施将90例患者分成对照组和观察组进行研究,两组中各有45例患者,对比两组患者治疗前后的阴道症状和不良反应情况,明确患者的临床效果.结果 两组患者通过不同的方式治疗后对比患者的阴道健康和炎性症状评分可以发现,观察组显著优于对照组,产生的差异明显.对比两组患者的改善程度可以发现,观察组改善更加显著,阴道灼热和阴道黏膜出血以及阴道疼痛等症状发生率都有所降低,两组对比后产生的差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用益气活血通络方联合保妇康栓以及酮康唑的方式进行治疗,可以显著提高患者的治疗效果.

摘要： 目的:探究乳酸菌阴道胶囊与酮康唑联用治疗念珠菌阴道炎合并糖尿病患者的价值.方法:选取2019年1月至2020年1月期间我院收治的84例念珠菌阴道炎合并糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各42例;对照组以酮康唑治疗,实验组以酮康唑+乳酸菌阴道胶囊治疗;以临床疗效和不良反应发生情况为观察指标.结果:实验组治疗有效率高出对照组16.67％,不良反应发生率低于对照组21.43％,此两项指标比较P<0.05.结论:乳酸菌阴道胶囊与酮康唑联用能有效改善念珠菌阴道炎合并糖尿病患者的临床症状,不良反应的情况也较少,适合将此种治疗方式给予患者使用.

摘要： 目的:探讨保妇康栓联合酮康唑(KCZ)治疗阴道炎合并糖尿病(DM)的临床效果.方法:将2018年9月-2019年9月收治的72例阴道炎合并DM患者分为对照组(酮康唑治疗,36例)与观察组(保妇康栓+KCZ治疗,36例),对比其治疗效果.结果:观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05);观察组患者的生活质量明显要高于对照组患者,差异显著(P<0.05).结论:保妇康栓联合KCZ在阴道炎合并DM患者的临床治疗中具有较高的可行性,可有效提高其临床疗效,对其生活质量的改善具有积极的应用价值.

摘要： 目前我国用于治疗库欣综合征(Cushing's syndrome,CS)的药物很少,无日常可用的抑制肾上腺类固醇生成的药物,酮康唑由于肝毒性退市无法获得,氟康唑是否为临床上可行的皮质醇生成抑制剂?本文对氟康唑用于各类内源性CS的个案疗效、作用机制的基础实验和不良反应报告等研究进行综述,并重点与酮康唑进行比较,为氟康唑应用于CS的临床治疗提供指导.虽然氟康唑降低皮质醇效果不如酮康唑,但它通过抑制11β-羟化酶和17α-羟化酶,对类固醇生成有抑制作用,可用于CS患者的短期治疗,它不良反应小、经济和普及性高.

摘要： 目的 探讨酮康唑联合苦参凝胶阴道用药对复发性霉菌性阴道炎患者症状及炎症因子水平的影响.方法 选取2017年10月至2018年10月无锡市第五人民医院收治的80例复发性霉菌性阴道炎患者作为研究对象.按照随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40).对照组接受酮康唑治疗,观察组在此基础上联合苦参凝胶阴道用药治疗.对比两组临床疗效、复发率、炎症因子水平、症状改善时间、不良反应等指标.结果 观察组总有效率高于对照组,复发率低于对照组(P0.05).结论 酮康唑联合苦参凝胶阴道用药治疗复发性霉菌性阴道炎可改善患者的临床症状,降低炎症因子水平,临床疗效高,且复发率较低.

摘要： 目的 建立同时测定复方酮康唑软膏中酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Intersil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-pH5.5磷酸盐缓冲液(65:35),柱温45°C,流速1.0 ml/min,检测波长248 nm.结果 方法学验证表明,酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松3种成分线性关系良好(r≥0.9995),日内日间精密度均小于3.0％,回收率在90％～108％之间,稳定性和重复性的RSD均小于3.0％,符合方法学要求.按照新建立的方法测定了3个批次样品中三组分的含量,结果符合要求.结论 该方法简便可靠,可为复方酮康唑软膏的质量控制提供依据,也为其质量标准研究奠定了基础.

摘要： 目的 建立硝酸咪康唑、酮康唑、曲安奈德益康唑3种咪唑类抗真菌乳膏剂的微生物限度检查方法.方法 采用含5％聚山梨酯80的pH 7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液制备3种乳膏剂1∶10供试液,并稀释至1∶20和1∶50,分别加入金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉接种无菌平皿中,按照《中国药典》2015年版四部1105考察平皿法及稀释-平皿法计数方法适用性;分别取3种乳膏剂加入无菌pH 7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液和十四烷酸异丙酯两相系统中萃取,取萃取后的下层水相的上清液薄膜过滤处理后,分别加入5种试验菌,进行萃取-薄膜过滤法计数法适用性试验;分别取未经萃取-薄膜过滤处理和经过萃取-薄膜过滤的1∶10供试液,接种至不同体积的胰酪大豆胨液体培养基中,按照《中国药典》2015年版四部1106进行控制菌检查适用性试验.结果 通过平皿法或稀释处理,3种乳膏剂的3种细菌类试验菌回收率即符合要求;3种乳膏剂对白色念珠菌、黑曲霉均有较强的抑菌作用,无论是平皿法还是稀释处理后的平皿法,2种试验菌回收率均远小于0.5,不符合方法适用性要求.萃取-薄膜过滤法可有效去除3种咪唑类抗真菌乳膏剂对各试验菌的抑菌作用,3种乳膏剂的试验菌回收率均在0.5～2.0,符合计数方法适用性要求.经过萃取-薄膜过滤处理的供试液控制菌检出优于未经处理的供试液.结论 采用萃取-薄膜过滤法可解决样品抑菌性的去除和滤膜堵塞的问题,适用于3种咪唑类抗真菌类乳膏剂的微生物限度检查.

摘要： 环磷酰胺(CP)广泛应用于抗肿瘤治疗方案,2-脱氯乙基环磷酰胺(DECP)是其侧链代谢的主要代谢产物.该代谢产物通过CYP3A4酶代谢,同时等摩尔生成具有神经毒性和肾毒性的产物氯乙醛(CAA).本研究旨在通过体外和体内模型评价CYP3A4抑制剂工具药酮康唑(KTZ)对CP代谢的影响.KTZ的长期治疗被认为必定引起肝损伤,因此本课题设计其剂量为单剂量的低、中、高水平(10、20和40毫克/公斤).首先,体外人肝微粒体实验表明,KTZ能够通过抑制CYP3A4活性显著抑制DECP的产生.其次,建立了一种可以快速定量CP、DECP和KTZ的UHPLC-MS/MS方法,该方法分析时间只有4分钟,对大鼠血浆仅需要一步的蛋白沉淀前处理方法.接着,利用该方法通过对CP及其代谢产物DECP的检测,考察了KTZ(10、20和40毫克/公斤)对CP(10毫克/公斤)的代谢的影响.结果发现,KTZ对DECP的生成具有一定抑制作用,表现为DECP的达峰时间、血药峰浓度和药-时曲线下面积不同程度减少,并且在给药剂量范围内呈剂量依赖作用,但对CP的药动学参数并无显著影响.因此,可以推测等摩尔生成的CAA的生成量也减少,进而减少不良反应的程度.我们的研究结果表明,联合使用CYP3A4抑制剂例如KTZ可以减少毒性代谢产物CAA的生成量,从而对抗CP治疗过程中CAA造成的毒性反应.

摘要： 目的：建立大鼠血浆中奥拉西坦HPLC测定方法,研究酮康唑对奥拉西坦在大鼠体内的药动学的影响.rn 方法：色谱条件：色谱柱为Diamonsil RP C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(3.2：96.8);流速为0.8mL·min-1;检测波长为210nm;柱温为40°C;进样量为20μL.实验组大鼠连续灌胃给予酮康唑(50mg·kg-1,每日1次)7d后,单次灌胃给予奥拉西坦(200mg·kg-1),测定奥拉西坦血药浓度,计算药动学参数,并与单次灌胃给予奥拉西坦(200mg·kg-1)对照组进行比较.rn 结果：奥拉西坦标准曲线方程为：Y=0.0217X+0.1058(r=0.9992,n=7),线性范围2～100mg·L-1;方法回收率分别(98.14±1.62)％;对照组与实验组主要药动学参数：t1/2分别为(2.8±0.9)h和(3.2±1.0)h,cmax分别为(52.8±16.9)mg·L-1和(47.3±8.3)mg·L-1,AUC0-12hmg·L-1分别为(257.2±77.8)mg·h·L-1和(258.9±67.3)mg·h·L-1,二组间无显著性差异.rn 结论：酮康唑对大鼠体内奥拉西坦药动学无显著影响.

摘要： 目的：应用碳酸氢钠联合酮康唑防治艾滋病患者口腔真菌感染的护理进行研究。方法：选取34例患者，随机分为A和B两组，分别采用碳酸氢钠联合酮康哇制成的漱口液和利用3%的碳酸氢钠溶液漱口进行治疗。结果：A. B两组患者1周、后2周后发生口腔真菌感染例数, A组感染例数明显少于B组。结论：酮康哇对真菌有极好的抑菌杀菌作用，碳酸氢钠联合酮康吐漱口液进行口腔含漱其口咽部局部浓度高，达到局部真菌预防和治疗，其效果不仅在改变真菌生存环境的情况下杀菌，更好的预防和治疗了艾滋病患者口腔真菌感。又能减少反复护理操作对患者的不良刺激。临床可操作性强、其价格便宜患者容易接受。

摘要： 目的：制备复方酮康唑凝胶并建立其质控方法并观察其治疗灰指甲的疗效。方法：以卡波姆-940为凝胶基质，建立酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法，并进行刺激性试验、高速离心试验、耐热耐寒试验和室温留样观察等。用HPLC法，C18柱，甲醇-水(75∶25)为流动相，检测波长为240nm，流速1.0 mL·min-1测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量。结果：pH为6.5～7.0，卫生学检查符合规定，酮康唑在4.0～16.0ug·mL-1范围内，蜂面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999)，平均回收率为99.51％，RSD为0.80％。日内RSD为0.86％。日问RSD为1.02％。结论：本品制备工艺简单，所得制剂质量可控，性质稳定，无刺激性，临床疗效可靠，可满足临床需要。

摘要： 目的：优选β-环糊精包合酮康唑的最佳工艺。方法：采用L9(34)正交实验法，以包合温度、超声时间、β-环糊精与酮康唑的比例为考察因素，以酮康唑的包封率为考察指标，优选包合的最佳工艺。结果：β-环糊精包舍酮康唑的最佳制备工艺为：包合温度(50°C)，超声时间(40 min)，β-环糊精与酮康唑的比例(5：1)。结论：优选的β-环糊精包合工艺简单，方便实用。

摘要： 本研究旨在考察不同浓度氮酮、薄荷醇对酮康唑(KET)和盐酸特比萘芬(TBF)透皮扩散作用的影响。选用改进Franz立式扩散池，以犬离体皮肤为透皮屏障，通过计算含不同浓度氮酮(AZ)、薄荷醇(MT)组酮康唑和盐酸特比萘芬透皮试验的累积渗透量Q、稳态流速Jss、渗透系数KP和增渗比ER等参数来比较促渗效果。酮康唑组试验中所有浓度组别促渗剂都具有促渗作用，作用由强至弱依次为5%薄荷醇**＞3%氮酮**＞3%薄荷醇**＞5%氮酮**＞1%薄荷醇**＞1%氮酮，其中薄荷醇组促渗效果与浓度呈线性正相关，而氮酮组则没有线性关系。盐酸特比萘芬组试验中所有浓度组别促渗剂都具有促渗作用，作用由强至弱依次为1%氮酮**＞5%薄荷醇**＞3%氮酮**＞3%薄荷醇**＞1%薄荷醇*＞5%氮酮*，其中薄荷醇组促渗效果与浓度呈线性正相关，而氮酮组则呈线性负相关。酮康唑组与盐酸特比萘芬组虽然各浓度促渗剂均起促进作用，但薄荷醇组的效果优于氮酮组，加之薄荷醇属天然产物毒副作用低，所以更适于作为药物外用制剂的促渗剂。

摘要： 目的：建立了酮康唑含量测定的HPLC 方法。 方法：反相高效液相色谱法，采用C18 色谱柱(5um 4.6×150mm)，流动相为0.02mol/l 磷酸二氢钾溶液(PH7.4)-甲醇(22：78)，流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。 结果：以HPLC 外标法测定酮康唑含量的结果表明，实验测得的峰面积与对应浓度呈良好的线性关系，其线性范围为0.025～0.4mg/ml,r=0.9998；平均回收率为99.6％，RSD 为0.6％。本法精密度好，结果准确可靠，是测定酮康唑含量的良好分析方法。

摘要： 目的：优化复方酮康唑凝胶剂的处方量。rn 方法：以正交设计，通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比，以HPLC法测定其中酮康唑的含量。rn 结果：制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁，稳定性好，释药速度快，且含量测定简便易行。rn 结论：该凝胶剂配方合理，适宜于灰指甲及各种癣症的治疗。

摘要： 目的:制备复方甲酮栓并建立其质量标准。rn 方法:以甲硝唑和酮康唑为主药制备复方甲酮栓；采用双波长法测定复方甲酮栓中甲硝唑和酮康唑的含量。rn 结果:所制栓剂的鉴别、检查等符合《中国药典》2010年版相关规定；甲硝唑和酮康唑检测浓度线性范围分别为0.60～1.40、0.40～1.20 μg·mL-1 (r=0.9999、0.9998)；平均回收率分别为104.78%(RSD=0.14％)、101.77％(RSD=0.05％).rn 结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定、可控.

摘要： 目的:建立酮康唑和益康唑对映体的毛细管电泳手性拆分法。方法:10mmol·L HS-β-环糊精为手性添加剂,25mmol·L磷酸缓冲液,用三乙醇胺调节pH为3.5为背景电解质,运行电压为-20kV,毛细管温度为20°C,检测波长为214nm,对酮康唑和益康唑对映体进行手性分离研究,并考察了多种因素对分离的影响。结果:在该毛细管电泳色谱条件下,酮康唑和益康唑对映体均能得到基线分离。结论:本方法简单、快捷、经济,可适用于酮康唑和益康唑对映体手性分离。

摘要： 本发明公开了一种针对靶向药物阿比特龙、恩扎鲁胺、氟他胺、酮康唑聚的多肽疫苗组合及其设计方法，设计方法包括如下步骤：收集靶向药物耐药突变数据；截取耐药突变多肽序列截取及预测MHC分子亲和力及免疫原性；靶向药物与耐药位点相互关系及药物聚类；人工设计相对应的疫苗多肽序列；通过这样的设计方法得到的靶向药物联合多肽疫苗组合能够覆盖常见的靶向治疗药物，可以有效降低肿瘤耐药发生概率，延长靶向药有效作用时间，增加患者的疾病响应率，具有广谱性，缩短个体化多肽疫苗从分析到治疗的时间，降低医疗成本。

摘要： 本发明公开了一种低粘度酮康唑乳膏，包括以下组分：酮康唑：2重量份，白凡士林：0.6‑1重量份，十八醇：2‑5重量份，单、双硬脂酸甘油酯：3‑6重量份，丙二醇：12‑25重量份，轻质液状石蜡：1.5‑9重量份，十二烷基硫酸钠：0.4‑0.6重量份，三乙醇胺：0.1‑0.4重量份，卡波姆940：0.15‑0.2重量份，纯化水：加至100重量份。本发明的酮康唑乳膏，在已知处方的基础上，通过变更辅料的种类以及用量，制备出了低粘度的酮康唑乳膏，有利于灌装工序的顺利进行。

摘要： 本发明公开了一种检测复方酮康唑软膏中酮康唑含量的方法，精密称定复方酮康唑软膏，加盐酸溶液，60～100°C水浴加热，充分搅拌使酮康唑溶解，放冷后，过滤，滤液置分液漏斗中，同法提取3～4次，合并滤液；加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试液，用三氯甲烷振摇提取，合并三氯甲烷提取液并用三氯甲烷定容；将溶液加无水乙醇稀释，于244nm波长处测定吸光度，计算，即得。本发明的检测方法优化了复方酮康唑软膏中酮康唑的国标含量检测方法的某些参数、操作细节，对原方法中表述不明确的地方进行了改进，从而使该含量检测方法的重现性、精密度和准确度更好，有助于更好控制复方酮康唑软膏的质量。

摘要： 本发明提供了一种复方酮康唑软膏中酮康唑成分液相含量的检测方法。本发明检测方法利用高效液相色谱法对复方酮康唑软膏中酮康唑成分的液相含量进行检测。本发明检测方法专属性强、分析时间短，而且精密度高、重现性好、准确度高；同时，通过对于流动相溶液种类和配比的优化，也使得本发明检测方法检测效果更优，从而提高了检测的重现性和耐用性，因而更适合检测复方酮康唑软膏，且减少操作误差引起的检测结果偏差，也避免了影响有效成分的提取效果、污染实验室环境、伤害分析人员健康。

摘要： 本发明提出了一种检测酮康唑样品中有关物质的方法，制备复方酮康唑软膏或复方酮康唑发用洗剂的方法以及含酮康唑的制剂。其中，检测酮康唑样品中有关物质的方法包括：利用高效液相色谱法对所述酮康唑样品中的有关物质进行检测，并采用盐酸洛哌丁胺作为参照物，所述流动相A为0.34w/v％的硫酸氢四丁基铵溶液，所述流动相B为乙腈。采用该检测方法，能够有效地检测出酮康唑样品中有关物质。

摘要： 本发明属于农药杀菌剂领域，具体涉及一种杀菌组合物，所述杀菌组合物中包括苯醚甲环唑和酮康唑，所述苯醚甲环唑与酮康唑的质量比例为10:1‑1:10；杀菌组合物具有显著的增效作用，对草莓炭疽病、辣椒炭疽病具有优异的防治效果。

摘要： 本发明属于农药杀菌剂领域，具体涉及一种杀菌组合物，所述杀菌组合物中包括甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂和酮康唑，所述甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂为嘧菌酯或吡唑醚菌酯；所述甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂与酮康唑的质量比例为10:1‑1:10；杀菌组合物具有显著的增效作用，对苹果轮纹病、草莓炭疽病具有优异的防治效果。

摘要： 本发明公开了一种萘替芬和酮康唑凝胶组合物和制备方法。所述的凝胶为水性凝胶基质，由盐酸萘替芬、酮康唑、增稠剂、乳化剂，增溶剂、溶剂、润肤剂、抗氧剂、螯合剂和适量的pH调节剂组成。盐酸萘替芬和酮康唑在凝胶中的比例分别为0.7％‑0.9％和0.1％‑0.2％，均远远低于市售的萘替芬酮康唑乳膏，具有与萘替芬酮康唑乳膏相似的皮肤滞留量。该制剂性质稳定，易于涂抹，不宜残留在皮肤表面，具有良好的润肤效果，更易于患者接受。

摘要： 本实用新型公开了复方酮康唑发用洗剂灌装装置，属于灌装设备技术领域，该装置包括底座，所述底座的顶部固定连接有支撑架，所述底座的顶部固定连接有储液罐，所述底座的顶部固定连接有输送带，所述支撑架右侧安装支撑组件，所述支撑组件的内部安装有自动灌装枪，该实用新型通过底座对装置惊进行固定支撑，先启动输送带并将包装瓶依次等距离放置在输送带上，当输送带带动包装瓶运动至自动灌装枪的底部时，此时启动液压缸带动自动灌装枪沿着支撑组件下滑，从而实现了装置具备灌装枪实现灵活移动，随着包装瓶同步移动灌装，无需暂停输送，并且使得包装瓶更加稳定，实现快速稳定灌装的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种复方酮康唑混悬喷雾剂灌装机，包括工作台，所述工作台一端上固定设有液压缸，所述液压缸上固定设有升降板，所述升降板上固定设有储液箱和输液泵，所述输液泵的输入端通过导管与所述储液箱连接，所述输液泵的输出端连接有出液管，且所述出液管中部安装有电磁阀和流量传感器，所述工作台下固定设有步进电机和控制器。有益效果：能够利用电动推杆对转盘上的灌装瓶进行夹持固定，而且操作方便快捷，从而能够大大的增加灌装瓶的稳定性，使得灌装瓶不易发生倾倒，而且步进电机每次控制转盘转动四十五度，使得灌装瓶每次都能精准的停在出液管正下方，从而能够避免药液的浪费。