检测复方酮康唑软膏中酮康唑含量的方法

摘要

本发明公开了一种检测复方酮康唑软膏中酮康唑含量的方法，精密称定复方酮康唑软膏，加盐酸溶液，60～100℃水浴加热，充分搅拌使酮康唑溶解，放冷后，过滤，滤液置分液漏斗中，同法提取3～4次，合并滤液；加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试液，用三氯甲烷振摇提取，合并三氯甲烷提取液并用三氯甲烷定容；将溶液加无水乙醇稀释，于244nm波长处测定吸光度，计算，即得。本发明的检测方法优化了复方酮康唑软膏中酮康唑的国标含量检测方法的某些参数、操作细节，对原方法中表述不明确的地方进行了改进，从而使该含量检测方法的重现性、精密度和准确度更好，有助于更好控制复方酮康唑软膏的质量。