载银

摘要： 以钙基有机骨架材料(Ca-SINAP-1)为基体,将银离子在此材料上负载结合,成功制备出耐一定γ射线辐照(50 kGy)的载银钙基金属有机骨架材料。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、比表面积与孔容孔径分析仪对其进行表征分析,并研究了载银金属有机骨架材料对Xe的吸附能力。结果表明:银离子负载于钙基金属有机骨架材料表面,材料结构未发生明显改变;样品载银量为0.93%,Xe的吸附量达到最高(3.29 mmol/g),此时Xe/Kr的分离系数为10.71。随着载银量增加,Xe的吸附量减小,表明过多银负载可能会导致材料孔道堵塞,并不利于Xe的吸附。对于熔盐实验堆放射性尾气的处理环境,此材料具有一定潜力。

摘要： 为了开发适用于饮用水的高效杀菌材料,制备了新型臭氧改性的载银活性炭(Ag/AC),对改性前后活性炭的比表面积、孔隙结构、表面酸性基团含量等进行表征,并采用X射线衍射(XRD)考察Ag/AC的晶体结构,以大肠埃希氏杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)为实验菌,考察Ag/AC的灭菌效果.实验结果表明:活性炭经臭氧改性30 min后,表面酸性基团含量显著增加了17.91％;臭氧改性能够明显增加活性炭的载银量.对比硝酸银和银氨溶液两种载银浸渍液的实验结果发现,臭氧改性的活性炭对银氨离子的吸附亲和力更强,当银氨离子浸渍质量浓度为50 mg/L时,Ag/AC的载银量比用硝酸银溶液浸渍的高3.14％.此外,采用银氨溶液浸渍可以显著减少银溶出,当Ag/AC的载银量为1.03 mg/g时,银溶出量为0.013 mg/L,低于饮用水中银离子的安全标准.臭氧改性的载银活性炭对大肠埃希氏杆菌和金黄色葡萄球菌均表现出良好的杀菌效果,且对大肠埃希氏杆菌的杀菌效率明显优于金黄色葡萄球菌.当Ag/AC的载银量为1.03 mg/g、接触时间为4 h时,对自来水中大肠埃希氏杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效率分别为100％和78.2％.

摘要： 将微弧氧化和水热处理相结合,在纯钛表面制备载银微弧氧化陶瓷膜,改善其润湿性及耐蚀性,并赋予抗菌性.采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)对微弧氧化陶瓷膜层进行表征,通过接触角测试评价膜层亲水性,采用电化学测试对膜层耐蚀性进行评价,抗菌性实验分析膜层抗菌性.结果表明:载银微弧氧化陶瓷膜的表面形貌仍为火山多孔结构,纳米级Ag颗粒均匀分布在微孔周围.载银微弧氧化陶瓷膜的表面主要为TiO2和纳米Ag颗粒.载银微弧氧化陶瓷膜的亲水性比纯钛的亲水性高77.0％,比微弧氧化陶瓷膜的高68.2％.与纯钛相比,载银微弧氧化陶瓷膜的自腐蚀电位提高了0.44 V,与微弧氧化相比增加了0.31 V.微弧氧化陶瓷膜的抗菌率为32.2％,载银微弧氧化陶瓷膜的抗菌率大于99.9％.

摘要： 探讨了羊毛织物剥鳞处理对织物载银整理的影响.结果表明,羊毛织物的载银量随着纳米银质量浓度与羊毛纤维剥鳞程度的提高而增加;当纳米银质量浓度为150 mg/L左右时,载银量达到最高值,载银量的增加提高了羊毛织物的抗菌率,但对织物的力学性能、折皱回复角、白度与回潮率有一定程度的影响.将纳米银质量浓度控制在50 mg/L以内对全剥鳞羊毛纤维进行载银整理,可最大限度地保证织物的服用性能与抗菌性能.

摘要： 将厚度为1.1 mm的高铝硅酸盐玻璃(SiO2-Al2 O3-Na2 O系)置于KNO3/NaNO3混合熔盐中进行离子交换增强,再将强化后的玻璃置于不同质量比的AgNO3/KNO3混合熔盐中进行二次离子交换,制得高强载银抗菌玻璃.采用万能试验机测试玻璃样品的抗弯强度,利用EDS能谱分析测试离子交换深度及元素分布情况,用活菌计数法评测玻璃的抗菌性.实验结果表明:经过两步离子交换法可获得强度高、透明度好、抑菌效果优良的抗菌玻璃.第一步离子交换混盐质量比m(KNO3):m(NaNO3)=9:1,交换2 h;第二步离子交换混盐质量比m(AgNO3):m(KNO3)=1:9,交换10 min,在此工艺条件下制得的抗菌玻璃综合性能最优.

摘要： 通过强静电吸附法,将纳米Ag颗粒吸附到SiO2表面,制备无机抗菌材料.选用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为实验样品.利用最小抑菌浓度分别检测载银二氧化硅粉体和二氧化硅的抗菌性能.结果表明,二氧化硅载银粉体和二氧化硅都具有抗菌性.强静电吸附法制备的二氧化硅载银粉体,相比于二氧化硅,具有较强的抗菌性能.

摘要： 通过溶胶-凝胶法制得(V2O5-WO3/TiO2)SCR催化剂,以质量配比为 3:1的活性焦和载银沸石为载体制备负载V2O5-WO3/TiO2得到活性焦-载银沸石配方型吸附剂,利用X射线光电子能谱仪和X射线多晶衍射仪对SCR催化剂进行表征.在固定床实验系统上进行该配方型吸附剂的脱硫脱硝的实验研究.实验结果表明,SO2质量浓度为3428 mg/m3、温度为120 °C、O2体积分数为6%、H2O体积分数为8%的条件下,脱硫效率达到66.67%;当温度升高时,脱硫效率降低;SO2质量浓度升高时,SO2脱除效率呈现先增加后降低的趋势;氧气体积分数对SO2的脱除有较大影响.NO质量浓度为821 mg/m3、温度为180 °C、O2体积分数为6%、NH3/NO为1的条件下,NO脱除效率达到53.8%;温度升高,脱硝效率增加;NO的质量浓度对NO脱除效率影响不大;NH3/NO是影响脱硝的一个重要因素,脱硝效率与其比值呈正相关.%In the experiment,(V2O5-WO3/TiO2)SCR catalyst is made by sol-gel method,mass ratio of activa-ted coke-Z-Ag0is 3:1 as carrier to prepare loading V2O5-WO3/TiO2activated coke - silver zeolite formula ad-sorbent,and X-ray photoelectron spectrometer and X-ray diffraction analysis are used to characterize the synthetic method of the SCR catalyst.The experimental study on desulfurization and denitrification of the adsorbent is carried out in a fixed bed system. The experimental results show,in conditions that the concentration of SO2is 3 428 mg/m3, the temperature is 120 °C,the volume fraction of O2is 6% and the volume fraction of H2O is 8%,the removal effi-ciency can reach 66.67%. When the temperature increases,the desulfurization efficiency decreases. With the in-crease of SO2concentration,SO2removal efficiency increases first and then reduces. Oxygen volume fraction greatly influences SO2removal. In conditions that concentration of NO is 821 mg/m3,the temperature is 180°C,the volume fraction of O2is 6% and NH3/NO is 1,the removal efficiency of NO can reach 53.8%. The temperature increases, the denitrification efficiency increases,the concentration of NO has little effect on the removal efficiency of NO, NH3/NO is one of the important factors affecting denitrification and the denitrification efficiency shows positive corre-lation with its ratio.

摘要： 采用两步离子交换法制备化学增强载银抗菌玻璃。用铜化玻璃表面应力仪测试玻璃表面应力与深度以及应力条纹情况。用电子探针能谱仪测试玻璃表面银、钾、钠含量,线扫描分析银、钾、钠含量分布。结果表明:玻璃表面应力以及应力层深度与银离子交换量有关。Ag2O含量随处理温度升高而增加,K2O含量随温度升高而降低。温度为400°C~425°C,第二步离子交换反应程度只与时间相关,不受温度的影响。

摘要： 对蛭石钠化处理后,通过离子交换法对蛭石进行载银和有机化插层改性,制备了3种抗菌蛭石.通过抑菌圈和抗菌率实验研究了其抑菌抗菌性能和机理,用热重和X射线衍射分析了改性蛭石的抗菌持久性和层间结构.结果表明:载银、用十六烷基三甲基溴化铵有机改性、载银并有机改性的3种蛭石均对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有明显的抑菌圈,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均达到99.9%以上,所制备的抗菌蛭石具有极强的广谱抗菌能力;抗菌蛭石在水中浸泡60d后仍具有长效抗菌性;有机改性蛭石的层间距由0.99 nm可增大到4.33 nm,其层间含有大量的有机插层剂,这为制备结构均匀的蛭石/有机复合材料提供了可能.

摘要： 本文制备出一种新型载银沸石抗菌剂,对影响银离子在沸石上交换的因素进行了分析,确定了最佳工艺条件;并对其抗菌性能进行了测定.

摘要： 本文利用纳米SiO的结构特性,将其作为抗菌剂载体,制成了一种新型纳米载银抗菌剂,并对其在纤维中的应用进行了分析和讨论.实验表明:纳米SiO-Ag抗菌纤维具有良好的力学性能.

摘要： 本发明公开了一种载纳米银间苯二酚‑甲醛树脂微球及其制备方法和载纳米银介孔碳微球的制备方法。该载纳米银间苯二酚‑甲醛树脂微球制备方法包括制备间苯二酚‑甲醛树脂微球的步骤和将所述间苯二酚‑甲醛树脂微球与离子态银前驱体进行原位自氧化还原反应的步骤。所述载纳米银介孔碳微球的制备方法是将载纳米银间苯二酚‑甲醛树脂微球直接在无氧的气氛中进行碳化处理的步骤。本发明载纳米银间苯二酚‑甲醛树脂微球和载纳米银介孔碳微球的制备方法利无需额外加入还原剂，纳米银负载条件温和，有效简化了制备工艺，提高了生产效率，制备得到的载纳米银间苯二酚‑甲醛树脂微球性能稳定，成本低。

摘要： 本发明公开了一种载纳米银间苯二酚-甲醛树脂微球及其制备方法和载纳米银介孔碳微球的制备方法。该载纳米银间苯二酚-甲醛树脂微球制备方法包括制备间苯二酚-甲醛树脂微球的步骤和将所述间苯二酚-甲醛树脂微球与离子态银前驱体进行原位自氧化还原反应的步骤。所述载纳米银介孔碳微球的制备方法是将载纳米银间苯二酚-甲醛树脂微球直接在无氧的气氛中进行碳化处理的步骤。本发明载纳米银间苯二酚-甲醛树脂微球和载纳米银介孔碳微球的制备方法利无需额外加入还原剂，纳米银负载条件温和，有效简化了制备工艺，提高了生产效率，制备得到的载纳米银间苯二酚-甲醛树脂微球性能稳定，成本低。

摘要： 本发明属于抗菌织物布的表面处理技术领域，具体涉及一种利用溅射镀膜技术对织物布表面载银/磷酸银的处理方法。一种织物布表面载银/磷酸银的处理方法，包括选取纯度大于99.99%的银靶、纯度大于99%的磷酸银靶，并按一定的数量比例设为多组，各组内按银靶、磷酸银靶的顺序依次安装，各组之间依次间隔安装在磁控溅射设备的真空溅射腔内；基材织物布的选取及处理；调节溅射电压为1‑5kV,调节连续溅射的时间为1‑10min。本发明在磷酸银抗团聚性和织物结合牢固性上提高显著，且整个过程无污染，且实现连续自动镀膜，可进行大批量、工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种甘氨酸与硝酸银络合制备载银活性炭的方法，通过以硝酸银和甘氨酸络合溶液，再浸渗活性炭，经过加热分解和还原制得。先配制摩尔比例为2～1.5:1，Ag离子质量浓度为0.01～0.6%的硝酸银‑甘氨酸络合液；活性炭与络合液的比例为0.25～1Kg/升浸泡6～24小时后于50～100°C脱水干燥；在循环氮气保护下160‑260°C、保温0.5～6小时热分解；清水洗涤后干燥。本发明所得纳米银粒径为10~60nm；载银量0.01～0.45wt.%；银颗粒与活性炭结合力高，银颗粒分散性好，工艺流程短，反应温度低，提高了载银活性炭的杀菌效率，减少了银用量。

摘要： 本发明涉及消毒剂技术领域。本发明提供了一种载银二氧化钛及其制备方法与应用以及一种包括载银二氧化钛的消毒除异味喷剂。本发明的载银二氧化钛，包括如下组分：硝酸银水溶液、二氧化钛、聚乙烯吡咯烷酮K30；所述硝酸银水溶液的初始浓度为0.02～0.08mol/L；所述二氧化钛与硝酸银水溶液的质量比为0.8～2.0:80～125；所述聚乙烯吡咯烷酮K30与硝酸银水溶液的质量比为0.5～1.5：80～125。本发明的载银二氧化钛对病原菌的杀菌能力符合相关标准。利用该载银二氧化钛制备得到的消毒除异味喷剂不仅具有杀菌能力，还具有去除异味的效果。

摘要： 本发明公开了一种纺织品载银化合物及其载银工艺，包括载银纺织品本身，所述载银纺织品所载银为三氧化二银；工艺步骤是(1)取纺织品置于四氧化四银溶液中，在40-95°C内保温20-120分钟；(2)取出纺织品在70-150°C内烘干5-150分钟；(3)将烘干的纺织品置于氢氧化钠(钾)及过硫酸钠(钾)的溶液中，在40-95°C内保温10-100分钟；(4)取出纺织品用水洗2-3次，在70-150°C内烘干即得载银抗菌纺织品。本发明优点是，这种纺织品载银化合物上所载的三氧化二银是通过四氧化四银与织物结合形成配位键，经进一步氧化后成为带正电更高的三价银氧化物，与纤维织物结合更紧密，杀菌能力更强。

摘要： 本发明公开了一种纺织品载银化合物及其载银工艺，包括载银纺织品本身，所述载银纺织品所载银为三氧化二银；工艺步骤是（1）取纺织品置于四氧化四银溶液中，在40-95°C内保温20-120分钟；（2）取出纺织品在70-150°C内烘干5-150分钟；（3）将烘干的纺织品置于氢氧化钠（钾）及过硫酸钠（钾）的溶液中，在40-95°C内保温10-100分钟；（4）取出纺织品用水洗2-3次，在70-150°C内烘干即得载银抗菌纺织品。本发明优点是，这种纺织品载银化合物上所载的三氧化二银是通过四氧化四银与织物结合形成配位键，经进一步氧化后成为带正电更高的三价银氧化物，与纤维织物结合更紧密，杀菌能力更强。

摘要： 本发明属于抗菌织物布的表面处理技术领域，具体涉及一种利用溅射镀膜技术对织物布表面载银/磷酸银的处理方法。一种织物布表面载银/磷酸银的处理方法，包括选取纯度大于99.99%的银靶、纯度大于99%的磷酸银靶，并按一定的数量比例设为多组，各组内按银靶、磷酸银靶的顺序依次安装，各组之间依次间隔安装在磁控溅射设备的真空溅射腔内；基材织物布的选取及处理；调节溅射电压为1‑5kV,调节连续溅射的时间为1‑10min。本发明在磷酸银抗团聚性和织物结合牢固性上提高显著，且整个过程无污染，且实现连续自动镀膜，可进行大批量、工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种高载银量的银沸石分子筛吸附剂，该吸附剂以沸石分子筛为基底，经活化处理产生化学键，再经银离子交换液交换脱钠、载银后制成，所述吸附剂的载银量为37‑40wt％，其中，所述沸石分子筛的铝硅摩尔比为0.5‑1.2，且所述沸石分子筛为在酸性条件下稳定的分子筛。其含银量为37‑40wt％，银离子粒径均匀约为8纳米，且银离子在沸石分子筛表面分散均匀，性能稳定，该吸附剂在低温高真空条件下具有优异的吸氢性能，而且成本优势明显。

摘要： 本发明公开了一种立方体磷酸锆载体及其载银或铜银双离子无机抗菌粉体的制备方法，该立方体磷酸锆载体是以氯氧化锆、氟化钠、可溶性磷酸盐以及二氧化硅为原材料进行溶解和合成制备得到的；立方体磷酸锆载铜银或银离子无机抗菌粉体是在立方体磷酸锆载体中加入铜银离子或银离子制备得到的。本发明的制备方法利用氟化钠为模板剂、二氧化硅为引入剂合成的立方体磷酸锆，可直接进行铜离子交换，且铜离子的量可控；铜离子具有较高的防霉性，对真菌作用效果强，且粉体呈蓝或淡蓝色，可以应用于浅色制品；本发明利用高压水热合成法可缩短反应时间，提高生产效率，120°C水热反应合成仅需2‑3小时，且单釜收率可以提高2个百分点。