SCR催化剂

摘要： 为分析燃煤电厂平板式抗砷中毒SCR脱硝催化剂在高砷燃煤烟气中的运行效果,测试了抗砷中毒SCR脱硝催化剂和新鲜催化剂的脱硝活性,通过X射线原子荧光(XRF)、N_(2)吸附/脱附、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等方式表征催化剂样品。结果表明:运行一年的催化剂在150~450°C烟气条件下的脱硝活性与新鲜催化剂非常接近;运行一年后,催化剂中的砷含量达到3.06%,主要以As_(2)O_(5)的形式存在;催化剂比表面积出现小幅下降,载体TiO_(2)的晶型未发生明显转变;催化剂中V^(4+)和O_(α)含量未出现明显变化,催化剂未出现明显的物理中毒和化学中毒现象,具有较强的抗砷中毒性能。

摘要： 在传统选择性催化还原技术(SCR)催化剂的基础上,分别以钒-钛系催化剂、固溶体催化剂和新型MnO_(x)催化剂为重点介绍了近些年低温SCR催化剂的研究进展,综述了不同活性组分的复合型催化剂的制备方法、元素掺杂、反应机理和抗性等,并通过分析不同复合型催化剂的表征总结了催化剂的性能状况以及低温脱硝效率,着重阐述了新型MnO_(x)催化剂所具有的优异脱硝特性,认为通过改性提高新型MnO_(x)的抗水抗硫性将会成为该领域未来的发展方向和研究热点,最后介绍了不同负载体对新型MnO_(x)催化剂的催化效率的影响规律,发现二氧化钛负载体具有良好的抗水性,三氧化二铝负载体能显著增强催化活性,二氧化铈负载体的热稳定性较好。

摘要： 随着国家能源深度调峰的推进并降低锅炉负荷运行,发现锅炉出口烟温难以驱动选择性催化还原脱硝反应的问题,通过综述氨选择性催化还原反应(NH_(3)-SCR)催化剂在国内外的研究进展,发现单一贵金属催化剂温度窗口窄、易中毒和比表面积较小等问题影响了其催化活性,而复合的金属氧化物催化剂、新兴的生物炭催化剂和沸石催化剂具有多孔性和良好的稳定性等优点。催化剂脱硝机理可以简单表示为其表面的酸性位点吸附氨气和氧气并与之反应,催化剂的中毒原因可总结为其内部空隙被碱金属堵塞、金属氧化物被二氧化硫抢先反应和酸性位点被羟基覆盖,具体表现为催化剂的活性降低、吸附NH_(3)的效率下降。对比了商用催化剂和新兴催化剂的脱硝性能得出结论,未来的研究方向是研发耐硫、耐水、耐碱的低温高效脱硝催化剂。

摘要： CHA型分子筛具有比表面积大、孔隙结构发达、酸性可调控等优势,是柴油车NO_(x)排放控制最具有发展潜力的载体材料。基于对50多篇文献的分析,综述了近20年来CHA型分子筛在柴油车用PNA和SCR催化材料中的应用研究进展,阐述了活性组分、分子筛结构性质、尾气组分等3个方面对CHA型分子筛载体催化剂性能的影响,对CHA型分子筛的研究方向进行了展望。

摘要： 为研究某高砷煤燃煤电厂在役板式抗砷中毒SCR脱硝催化剂的活性变化和脱硝塔不同部位催化剂受烟气的影响,分别对新鲜催化剂和运行1年催化剂进行脱硝活性测试,并通过X射线原子荧光(XRF)、N2吸附/脱附、X射线光电子能谱(XPS)和粒径分析等表征手段进行分析。结果表明,在350°C烟气条件下,运行1年后催化剂的脱硝活性相对于新鲜催化剂有所下降,由94.52%降到最低77.12%,仍表现出较好的抗砷中毒性能;同时,催化剂中累积了大量砷元素,上下层催化剂中砷的平均含量分别达到了10.47%和9.28%;通过表征分析发现,2层催化剂同时发生了砷的物理和化学中毒,上层催化剂主要发生砷的物理中毒,而下层催化剂主要发生砷的化学中毒。

摘要： 经国家环保部统计,大气中氮氧化物含量逐年增加,对生态环境和人类健康造成了严重威胁.针对氮氧化物的处理得到了各界人士的关注,目前,选择性催化(SCR)和非选择性催化(SNCR)作为较成熟的脱硝工艺工艺,前者具脱硝效率显著高于后者,得到更多研究者的关注.本文采用过量浸渍法制备碳纳米管负载型锰铈低温NH3-SCR催化剂,研究考察了经不同浓度盐酸和氢氧化钾溶液处理后的碳纳米管载体对NH3-SCR催化剂活性的影响,探究最佳预处理条件.

摘要： 对商业V2O5-WO3/TiO2型SCR催化剂进行铜改性,拟将其取代少量下游SCR催化剂进行逃逸氨和残余NOx的同时去除.在350°C下分别测试了不同铜负载量Cu-SCR催化剂的脱氨和脱硝性能,分析反应温度、NH3/NO比及SO2、H2O等烟气成分的影响,并考察了模拟SCR尾部烟气条件下对逃逸氨和残余NOx的去除效果.结果表明,铜改性对SCR催化剂的脱氨及脱硝活性均有促进作用,其中Cu1-SCR催化剂即可达到较为理想的NH3和NOx去除效果,在保证高脱硝效率的基础上促进了逃逸氨的去除.此外,原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in situ DRIFT)测试表明,Cu1-SCR催化剂表面的NH3会首先被氧化为NOx,随后与其余1H3反应生成N2,NO能够直接氧化催化剂表面的NH3,进一步促进NH3的脱除.

摘要： 调研中温和低温选择性催化还原(SCR)催化剂在垃圾焚烧发电厂烟气净化系统中的应用情况,并通过实际工程对其在垃圾焚烧发电厂烟气净化系统中的建设和运行成本进行分析,为垃圾焚烧发电厂烟气治理工作提供借鉴和参考.

摘要： NH3选择性催化还原(NH3-SCR)是消除氮氧化物最主要的技术,相比于高温NH3-SCR催化剂,低温NH3-SCR催化剂由于其更广泛的应用范围,是目前该领域研究的重点.首先简单介绍低温NH3-SCR脱硝技术应用背景,并指出目前存在的主要问题.然后分别从催化剂的孔结构、暴露晶面和特殊结构(核-壳、空心结构等)三个方面,综述形貌结构效应对催化剂在低温条件下的活性和抗硫抗水性能的研究进展.分析表明,通过对催化剂形貌结构进行优化,不仅可以调控催化剂的比表面积、表面活性位点(包括对活位点进行保护)和金属-载体间相互作用,还可以调节金属硫酸盐的吸附行为和硫酸氢铵在催化剂表面的分解行为,进而达到提高催化剂在低温条件下催化活性的目的.最后展望低温NH3-SCR催化剂形貌效应的发展方向.

摘要： 选择性催化还原(SCR)技术由于脱硝效率高、选择性好而被广泛应用于烟气氮氧化物排放控制;然而,目前广泛采用的钒钛系SCR脱硝催化剂会使烟气中SO2氧化成SO3,烟气中过高的SO3对电厂安全运行会造成严重影响,也会对环境造成污染.以典型V2O5-WO3/TiO2催化剂为研究对象,系统研究了SCR脱硝过程中烟气流量、温度、O2浓度、SO2浓度等对催化剂表面SO3生成特性的影响,并进一步对SO3生成的反应动力学特性进行了分析.研究表明:催化剂表面SO3生成反应中SO2的反应级数为0.59,当O2浓度大于3％时,O2的反应级数为0,该反应的表观活化能为70.39 kJ/mol;实验条件下,烟气中SO2浓度增加会使SO3生成的反应速率提高;O2浓度对催化剂表面SO3生成影响并不显著;烟气温度对催化剂表面SO3生成具有显著影响,高温会促进SO3的生成.

摘要： 本研究旨在以自主研究开发的高比表面、锐钛型TiO2为载体,担载不同比例的V2O5、WO3活性组分,制备出高活性、低成本、可与国外同类SCR催化剂相媲美的国产SCR催化剂.并适用于中国火电厂排放NOx的净化.用多种仪器对催化剂进行了表征,对催化剂初活性进行了评价.

摘要： 本研究旨在以自主研究开发的高比表面、锐钛型TiO2为载体,担载不同比例的V2O5、WO3活性组分,制备出高活性、低成本、可与国外同类SCR催化剂相媲美的国产SCR催化剂.并适用于中国火电厂排放NOx的净化.用多种仪器对催化剂进行了表征,对催化剂初活性进行了评价.

摘要： 本研究旨在以自主研究开发的高比表面、锐钛型TiO2为载体,担载不同比例的V2O5、WO3活性组分,制备出高活性、低成本、可与国外同类SCR催化剂相媲美的国产SCR催化剂.并适用于中国火电厂排放NOx的净化.用多种仪器对催化剂进行了表征,对催化剂初活性进行了评价.

摘要： 本研究旨在以自主研究开发的高比表面、锐钛型TiO2为载体,担载不同比例的V2O5、WO3活性组分,制备出高活性、低成本、可与国外同类SCR催化剂相媲美的国产SCR催化剂.并适用于中国火电厂排放NOx的净化.用多种仪器对催化剂进行了表征,对催化剂初活性进行了评价.

摘要： 富氧燃烧技术是一种大规模捕集CO2的新型燃煤发电技术,其烟气与空气燃烧锅炉烟气差别较大,含有较高的CO2浓度.本文在实验室小型实验台上研究了CO2对SCR催化剂脱硝活性和SO2氧化活性的影响.研究结果表明:CO2的存在会降低催化剂的脱硝效率,且抑制作用随着CO2浓度增加而增强,但不会导致催化剂脱硝活性失活;高浓度CO2同时会导致催化剂的SO2氧化活性失活.相关研究为富氧燃烧工程应用中SCR脱硝的选型及设计提供了技术参考.

摘要： 富氧燃烧技术是一种大规模捕集CO2的新型燃煤发电技术,其烟气与空气燃烧锅炉烟气差别较大,含有较高的CO2浓度.本文在实验室小型实验台上研究了CO2对SCR催化剂脱硝活性和SO2氧化活性的影响.研究结果表明:CO2的存在会降低催化剂的脱硝效率,且抑制作用随着CO2浓度增加而增强,但不会导致催化剂脱硝活性失活;高浓度CO2同时会导致催化剂的SO2氧化活性失活.相关研究为富氧燃烧工程应用中SCR脱硝的选型及设计提供了技术参考.

摘要： 富氧燃烧技术是一种大规模捕集CO2的新型燃煤发电技术,其烟气与空气燃烧锅炉烟气差别较大,含有较高的CO2浓度.本文在实验室小型实验台上研究了CO2对SCR催化剂脱硝活性和SO2氧化活性的影响.研究结果表明:CO2的存在会降低催化剂的脱硝效率,且抑制作用随着CO2浓度增加而增强,但不会导致催化剂脱硝活性失活;高浓度CO2同时会导致催化剂的SO2氧化活性失活.相关研究为富氧燃烧工程应用中SCR脱硝的选型及设计提供了技术参考.

摘要： 富氧燃烧技术是一种大规模捕集CO2的新型燃煤发电技术,其烟气与空气燃烧锅炉烟气差别较大,含有较高的CO2浓度.本文在实验室小型实验台上研究了CO2对SCR催化剂脱硝活性和SO2氧化活性的影响.研究结果表明:CO2的存在会降低催化剂的脱硝效率,且抑制作用随着CO2浓度增加而增强,但不会导致催化剂脱硝活性失活;高浓度CO2同时会导致催化剂的SO2氧化活性失活.相关研究为富氧燃烧工程应用中SCR脱硝的选型及设计提供了技术参考.

摘要： 对SCR催化剂进行再生可以延长催化剂化学使用寿命,降低脱硝运行成本,减少废旧催化剂对环境造成的污染.但是再生过程不可避免的产生了清洗污水,因此必须对清洗废水进行相应处理防止对环境造成二次污染,尤其是现场再生,对污水处理应保持更高要求.文章重点对某电厂的催化剂现场再生产生的清洗污水进行处理研究,通过相应工艺处理,完全可以达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996),这也为今后基地式催化剂再生的污水处理提供了参考.

摘要： 对SCR催化剂进行再生可以延长催化剂化学使用寿命,降低脱硝运行成本,减少废旧催化剂对环境造成的污染.但是再生过程不可避免的产生了清洗污水,因此必须对清洗废水进行相应处理防止对环境造成二次污染,尤其是现场再生,对污水处理应保持更高要求.文章重点对某电厂的催化剂现场再生产生的清洗污水进行处理研究,通过相应工艺处理,完全可以达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996),这也为今后基地式催化剂再生的污水处理提供了参考.

摘要： 一种用于处理燃烧废气流的催化剂制品，所述制品包括：催化活性基材，其包括沿其轴向长度延伸的一个或多个通道，在使用中燃烧废气流经所述通道，所述一个或多个通道具有用于接触燃烧废气流的第一表面；其中所述基材由挤出式含钒SCR催化剂材料形成，其中第一层提供于所述第一表面的至少一部分上，其中所述第一层包括氨泄漏催化剂组合物，所述组合物包含负载于二氧化钛、二氧化硅‑二氧化钛混合氧化物、Ce‑Zr混合氧化物或它们的混合物上的一种或多种铂族金属，并且第二层提供于所述第一层的至少一部分上并包括SCR催化剂组合物。

摘要： 本发明涉及一种回收废弃SCR脱硝催化剂的方法及再生SCR脱硝催化剂载体粉体，属于催化剂回收再生技术领域，该方法将废弃SCR脱硝催化剂破碎、过筛除尘后，经过研磨除杂处理，再与偏钛酸和造孔剂混匀后经煅烧、破碎，最终制得再生SCR脱硝催化剂载体粉体。其中，在研磨除杂处理过程中，通过向废弃SCR脱硝催化剂中加入一定量的异构醇醚和EDTA后进行球磨，由于异构醇醚和EDTA，具有分散均化及络合作用，可有效去除浆液中Na、K、Ca等有害杂质，使其补充偏太酸和造孔剂后能够用于新的SCR脱硝催化剂的制备，该方法具有操作简单、对设备要求低、成本低、污染低等优点，可被大规模应用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种废弃SCR脱硝催化剂回收制备新SCR催化剂的方法，所述方法包括：1)采用酸性清洗液对废弃SCR脱硝催化剂进行清洗并过滤；2)采用硫酸对所得滤饼进行酸解反应，反应结束后稀释酸解产物；3)对所得酸解浆液进行过滤，所得滤液进行水解反应；4)对所得水解浆液进行过滤，滤饼干燥并煅烧，即得钛钨粉；5)采用回收得到的偏钒酸铵溶液和钛钨粉制备新SCR脱硝催化剂。该方法工艺过程简单，所得钛钨粉产品TiO2含量>90％，WO3含量>5％，SiO2含量80m2/g，孔容>0.3ml/g。该产品与得到的偏钒酸铵可用于生产新SCR催化剂，脱硝率90％以上，实现了废SCR催化剂的循环利用。

摘要： 本发明提供了一种失活SCR脱硝催化剂再生液，包括：清洗液，所述清洗液包括硫酸和十二烷基硫酸钠；孔径修复液，所述孔径修复液包括孔径修复剂和分散剂；所述孔径修复剂包括乙醇、尿素、碳酸铵和碳酸氢铵中的任意一种或多种；所述分散剂为聚乙二醇；活性组分补充液，所述活性组分补充液包括：偏钒酸铵、钨酸铵、pH值调节剂、添加剂；所述添加剂包括十二烷基硫酸钠和聚乙二醇；所述pH值调节剂为草酸和氨水中的任意一种或几种。本发明提供的失活SCR脱硝催化剂再生液能够同时对SCR催化剂进行清洗、孔径恢复和活性组分补充，经过所述再生液处理后，催化剂的孔径结构得到有效改善，催化活性恢复到失活前的90%以上。

摘要： 本公开内容提供了SCR催化剂组合物、催化剂制品和催化剂体系，以及减少发动机废气中，特别是来自汽油发动机的废气中存在的NOx的量的方法。特别地，所述催化剂组合物可包含掺杂的二氧化铈基材，特别是掺杂有至少一种氧化铌组分的二氧化铈载体，并且任选地进一步掺杂有其他材料，特别是贱金属氧化物(BMO)。

摘要： 本发明公开防重金属中毒的SCR脱硝催化剂的制备方法，涉及SCR脱硝催化剂技术领域，本发明包括以下步骤：(1)按等体积浸渍法，将含锰前驱体溶液加入锐钛矿型钛白粉中，搅拌后，静置使其浸润均匀；(2)将湿料从室温程序升温至160°C并保温进行干燥，然后磨碎备用；(3)向含锰粉体中加入钒源前驱体溶液，调制成浆状，混合后静置、干燥、焙烧，得到防重金属中毒的SCR脱硝催化剂。本发明的有益效果在于：以纳米二氧化锰为改性剂，通过向钒钛系脱硝催化剂中引入一定量的纳米二氧化锰，在工况下使二氧化锰与粉尘中的重金属作用，从而避免了重金属在活性组分上的沉积而导致催化剂中毒。同时提高了催化剂的催化性能。

摘要： 本发明的利用废弃SCR催化剂钒提取液再生SCR催化剂的方法，包括SCR催化剂提钒工艺和再生SCR催化剂负载工艺两个部分，SCR催化剂提钒工艺包括步骤：A1、前处理；A2、第一段浸取；A3、第二段浸取；A4、混合除杂；再生SCR催化剂负载工艺包括步骤：B1、预处理；B2、一次浸渍干燥；B3、二次浸渍干燥。本发明用废弃SCR催化剂钒提取液作为再生钒负载液，实现废弃SCR催化剂的资源化利用，而且降低再生成本，具有极高的环境经济效益；经实验室小试检测评估，所制备的再生负载样品具有良好的理化特性和脱硝性能；再生催化剂表面的钒含量提高率可达1～40％，钨流失量小于2％，活性恢复率提高1‑20％。

摘要： 本发明公开了一种废弃SCR脱硝催化剂回收制备新SCR催化剂的方法，所述方法包括：1)采用酸性清洗液对废弃SCR脱硝催化剂进行清洗并过滤；2)采用硫酸对所得滤饼进行酸解反应，反应结束后稀释酸解产物；3)对所得酸解浆液进行过滤，所得滤液进行水解反应；4)对所得水解浆液进行过滤，滤饼干燥并煅烧，即得钛钨粉；5)采用回收得到的偏钒酸铵溶液和钛钨粉制备新SCR脱硝催化剂。该方法工艺过程简单，所得钛钨粉产品TiO2含量>90％，WO3含量>5％，SiO2含量80m2/g，孔容>0.3ml/g。该产品与得到的偏钒酸铵可用于生产新SCR催化剂，脱硝率90％以上，实现了废SCR催化剂的循环利用。

摘要： 本发明涉及一种用于使用多个SCR催化转化器进行选择性催化还原的废气后处理系统，该废气后处理系统能够在大温度范围内还原NOx并且可储存SOx。本发明还涉及一种用于处理废气流的方法，在所述方法中使用根据本发明的废气后处理系统。该系统包括250°C和750°C之间的温度范围的高温SCR催化剂以及布置在其下游的60°C和小于250°C之间的温度范围的低温SCR催化剂。存在直接位于高温SCR催化剂上游的还原剂供应系统。高温SCR催化剂被设计为还原具有高于温度阈值的温度的废气中的NOx，并且在低于阈值的温度范围内储存SOx。低温SCR催化剂在低于阈值的温度范围内还原NOx。在每种情况下，废气流过高温SCR催化剂。废气旁通阀或流量控制阀直接布置在低温SCR催化剂上游。如果废气的温度大于或等于温度阈值，则将废气完全引导经过低温SCR催化剂。高温SCR催化剂有利地包含作为催化活性层的分子筛，并且低温SCR催化剂的催化活性层优选地为含锰混合氧化物。

摘要： 本发明公开了一种蜂窝型低温SCR催化剂的制备方法及SCR催化剂，包括，配料与混合：将钛白粉、硝酸锰以及硝酸钕加入到混炼机中并搅拌均匀，搅拌过程中加入水，搅拌均匀；可塑性泥团的配制：依次加入助剂，在搅拌的同时加入水，搅拌均匀；陈化：陈化12～24小时；催化剂成型：将陈化后的催化剂前驱体送入挤压机挤压成蜂窝式催化剂毛坯；将得到的催化剂毛坯经烘干、煅烧，制得所述蜂窝型低温SCR催化剂。本发明SCR脱硝催化剂具有在超低温环境下使用的效果，另外本发明SCR脱硝催化剂具有良好的抗水抗硫中毒能力；抗碱金属中毒能力强，工艺制备简单，易于工业化等特点。