SO3

摘要： 介绍了基于中红外吸收光谱的高温条件下SO_(2)和SO_(3)同步测量技术。在该测量实验系统中,SO_(3)由SO_(2)与O_(2)在钒基催化剂作用下高温反应得到,并且在SO_(2)催化氧化过程中同步测量SO_(2)和SO_(3)的浓度,进而计算得到了该催化氧化反应的转化率随温度(550~1000 K)和压力(3~20 kPa)的变化关系。通过对SO_(2)和SO_(3)高温吸收光谱模型的修正,将测量的混合气体的耦合光谱成功解耦,分别得到SO_(2)和SO_(3)各自的吸收光谱和气体浓度。同时,在实验系统中还设计有冷却分离装置,将反应后的高温SO_(3)气体冷却吸收后测量剩余SO_(2)浓度,并对比验证同步测量得到的SO_(2)浓度的准确性。实验发现,当温度低于590 K时,无SO_(3)生成,但SO_(2)在催化剂表面有明显的吸附效应,且吸附率随压力上升而增大。当加热温度高于590 K时开始观测到SO_(3)生成,且反应转化率随温度升高先逐渐增大至92%(800 K),后随温度升高逐渐减小至3%以下(1000 K)。在每个测量温度下,反应转化率随压力升高呈对数增长趋势。

摘要： 为了研究火电厂双塔双循环湿法脱硫对SO_(3)的脱除能力,采用现场烟气采样和实验室控制冷凝法(DL/T1990-2019)相结合的研究方法对某350MW超临界循环流化床锅炉配套的双塔双循环湿法脱硫设施的原烟气和净烟气中的SO_(3)进行了测量,并在此基础上计算了脱硫设施的SO_(3)脱除率。探讨了机组电负荷、燃煤硫分和脱硫入口(原烟气)颗粒物浓度对SO_(3)脱除率及SO_(3)排放浓度的影响,分析总结了SO_(3)在脱硫系统中的脱除规律。研究结果表明,燃煤全硫分越高,双塔双循环湿法脱硫系统原烟气和净烟气的SO_(3)浓度越高。当燃用中硫煤时,排烟可能会发生“蓝烟”现象。当机组负荷在182~350MW之间变化时,SO_(3)脱除率在46.7%~65.3%之间,净烟气SO_(3)浓度在16.0~20.5mg/m^(3)之间。由于设备布置等原因,二级塔的SO_(3)脱除率高于一级塔。SO_(3)脱除率还受原烟气颗粒物浓度的影响,由于SO_(3)在颗粒物上的凝结和吸收塔的洗尘作用,原烟气颗粒物浓度越高,SO_(3)脱除率越高。双塔双循环湿法脱硫的SO_(3)去除能力对负荷和煤种变化适应性较好,有效调整脱硫参数可以进一步提高SO_(3)脱除率。

摘要： 针对某电厂300 MW燃煤机组超低排放条件下电除尘器极线出现的严重裹灰、板结现象,通过分析积灰样品烧失量、可溶性离子浓度、灰成分、粒径以及比电阻特性,结合锅炉超低排放运行特点,研究了电除尘器极线裹灰形成的关键影响因素。结果表明,低低温电除尘器极线上裹灰样品的NH_(4)^(+)、SO_(4)^(2-)及灰样中SO_(3)含量均较高,证实了电除尘器极线裹灰的主要原因是SCR脱硝系统逃逸氨与烟气中SO_(3)反应生成硫酸氢铵,且由于低低温电除尘器工作温度较低,烟气中硫酸氢铵一旦形成后难以分解,造成电除尘器极线裹灰严重。同时由于除尘器入口烟气湿度过大,导致飞灰黏性增加,加剧了电除尘器极线裹灰与板结现象。硫酸氢铵使飞灰性质发生改变,飞灰粒度降低,同时硫酸氢铵的附着会影响电除尘器荷电,导致电除尘器除尘效率下降,进一步加剧极线积灰现象。因此,为减少电除尘器裹灰、板结现象,必须有效控制电除尘器入口烟气含水率,同时严格控制脱硝系统氨逃逸及SO_(3)生成浓度等关键影响因素。

摘要： 针对碱性吸收剂喷射法,选用CaCO_(3)、Ca(OH)2以及实验室制备的一种多孔CaCO_(3)作为吸收剂,使用控制冷凝法进行烟气SO_(3)捕集,研究吸收剂种类、温度和钙硫比对SO_(3)脱除效率的影响。研究发现:三种吸收剂脱除SO_(3)效果排序为多孔CaCO_(3)>Ca(OH)2>CaCO_(3),多孔CaCO_(3)对SO_(3)脱除效率最高可达80%左右;温度升高有利于提高SO_(3)脱除效率;增大钙硫比可以提高SO_(3)脱除效率,但是当钙硫比增加到15∶1以上时,SO_(3)脱除效率提高不明显,因此在实际应用中需根据现场工况选择合适的钙硫比。从实际应用来看,多孔CaCO_(3)因其经济性具有更好的实用价值。

摘要： 燃煤电厂SO_(3)排放造成严重环境问题,本文利用某电厂污染物脱除中试平台对神华煤燃烧烟气中的SO_(3)的生成和脱除特性进行了系统研究。结果表明,采用选择性催化还原法(selective catalytic reduction,SCR)的脱硝反应器中烟气SO_(2)/SO_(3)的转化率随反应器入口烟气温度的增大而增大。低低温电除尘器(lowlow temperature electrostatic precipitator,LLT-ESP)对SO_(3)的脱除效率随入口烟气温度的增加而减小;湿法脱硫系统(wet flue gas desulfurization,WFGD)的喷淋量达到一定程度后,继续增加喷淋量对提升烟气中SO_(3)的脱除效果并不明显。当SCR反应器、LLT-ESP入口烟气温度分别为290°C和130°C,WFGD系统3层喷淋层运行时,SO_(3)的脱除效率稳定在75%~80%,此时,NO_(x)和SO_(2)排放浓度远低于超低排放要求。

摘要： 燃煤烟气中的SO_(3)排入大气环境会对生态环境和人体健康造成严重危害,有效控制其排放是当前关注的热点问题。为此,分析了燃煤烟气SO_(3)排放控制技术的研究进展及其不足,探讨了促进SO_(3)酸雾长大的团聚凝聚技术方法,结合国内外研究及国内相关领域政策环境,介绍了相变凝聚工作原理及其促进脱硫净烟气中SO_(3)酸雾脱除技术的研究现状及进展。最后,提出了基于相变凝聚技术进行SO_(3)排放控制研究的方向和重点。

摘要： 在弘润石油化工有限公司催化裂化(TMP)装置上进行了硫转移剂JF-SN1的应用试验。根据硫转移助剂在TMP装置试用过程来看,加入硫转移剂后烟气脱硫的入口SO2含量下降明显,烟气入口的SO2含量由加入硫转移剂前平均值284.2ppm,稳定投加期取5天平均值为47.8ppm,脱硫率达到83.18%。烟气脱硫单元的碱液用量减少60.19%,根据原料硫含量计算实际减少71.86%。加入该剂后,碱液用量明显减少,蓝色拖尾减轻。催化裂化装置主要产物中硫含量变化不大,干气中硫含量有明显增加,烟气脱硫外排水COD、氨氮、悬浮物无明显变化。

摘要： 为研究燃煤电厂烟气中SO_(3)浓度迁移规律,以西南某660MW机组为例,在不同工况下、不同采样位置处对烟气中SO_(3)浓度进行测量,试验结果表明:燃煤电厂烟气中SO_(3)的整个迁移规律是先升后降的过程。在工况1条件下,SO_(3)生成率为57.6%,SO_(3)总脱除率为82.4%。在工况2条件下,SO_(3)生成率为52.2%,SO_(3)总脱除率为80.4%。该机组在超低排放改造后,其环境保护设施能够高效协同脱除烟气中SO_(3)。在燃用高硫煤工况下,出现了总排口烟气中SO_(3)浓度(36mg/m^(3))高于SO2浓度(27mg/m^(3))的现象,容易形成蓝色烟羽。建议针对我国燃用高硫煤电厂进一步开展高效协同脱除SO_(3)技术研究。

摘要： 为了探究NO对SO_(3)生成的影响机理,在富氧燃烧条件下进行均相和异相实验,利用Chemkin-PRO软件平台进行敏感性仿真分析。结果表明:均相和异相实验中,NO均对SO_(3)的生成起促进作用;均相实验中,随着NO体积分数的升高,SO_(3)体积分数升高,且其升高速率逐渐放缓;反应敏感性分析结果表明,NO通过增加O自由基、消耗HO_(2)和H自由基促进了SO_(3)的生成;异相反应中,SO_(3)体积分数随NO体积分数的升高先升高后下降,过高的NO体积分数会对SO_(3)的生成表现出抑制作用,这可能是由NO氧化与SO_(2)氧化竞争O自由基导致的,也可能是高NO体积分数下,煤粉燃尽率降低,煤粉中S元素释放不完全所致。

摘要： 基于燃煤电厂中SOX、NOX和颗粒物等大气污染物排放问题日益突出,在超低排放政策的大力推行下,SCR脱硝、湿法脱硫和电除尘等燃煤烟气污染物脱除技术在电力行业已广泛应用。由于SO3在燃煤烟气中含量少,毒性大,不易被污染物脱除设备捕集,且SO3大量排放对大气环境和燃煤电厂设备的正常运行均会产生不利影响,因而SO3的高效脱除逐渐成为人们的研究热点。由于碱性吸附剂对SO 3脱除效果较好,并且有效降低了SO3对电厂设备的堵塞及腐蚀等危害,因此文章针对SO3吸附剂展开综述,分别介绍了钙基吸附剂、镁基吸附剂、钠基吸附剂对SO3的脱除效果,并对其吸附特性进行对比,旨在为促进燃煤烟气中SO3的高效脱除及新型SO3吸附剂的研发提供参考。

摘要： 以过渡金属化合物为催化剂，在s03体系中进行了甲烷液相部分催化氧化反应的研究。考察了催化剂的种类和用量以及反应时间、反应温度、压力和搅拌速率等工艺条件对甲烷部分氧化反应的影响，并进行了催化机理的探讨．甲烷在部分氧化反应中先生成硫酸氢甲酯，后者水解得到甲醇。其中以V2O5作为甲烷液相部分氧化反应的催化剂，SO3为氧化剂和溶剂时，在温度180C，压力4MPa的条件下，甲烷的转化率可达46．56％，目的产物的选择性为67．01％。

摘要： 以过渡金属化合物为催化剂，在s03体系中进行了甲烷液相部分催化氧化反应的研究。考察了催化剂的种类和用量以及反应时间、反应温度、压力和搅拌速率等工艺条件对甲烷部分氧化反应的影响，并进行了催化机理的探讨．甲烷在部分氧化反应中先生成硫酸氢甲酯，后者水解得到甲醇。其中以V2O5作为甲烷液相部分氧化反应的催化剂，SO3为氧化剂和溶剂时，在温度180C，压力4MPa的条件下，甲烷的转化率可达46．56％，目的产物的选择性为67．01％。

摘要： 以过渡金属化合物为催化剂，在s03体系中进行了甲烷液相部分催化氧化反应的研究。考察了催化剂的种类和用量以及反应时间、反应温度、压力和搅拌速率等工艺条件对甲烷部分氧化反应的影响，并进行了催化机理的探讨．甲烷在部分氧化反应中先生成硫酸氢甲酯，后者水解得到甲醇。其中以V2O5作为甲烷液相部分氧化反应的催化剂，SO3为氧化剂和溶剂时，在温度180C，压力4MPa的条件下，甲烷的转化率可达46．56％，目的产物的选择性为67．01％。

摘要： 以过渡金属化合物为催化剂，在s03体系中进行了甲烷液相部分催化氧化反应的研究。考察了催化剂的种类和用量以及反应时间、反应温度、压力和搅拌速率等工艺条件对甲烷部分氧化反应的影响，并进行了催化机理的探讨．甲烷在部分氧化反应中先生成硫酸氢甲酯，后者水解得到甲醇。其中以V2O5作为甲烷液相部分氧化反应的催化剂，SO3为氧化剂和溶剂时，在温度180C，压力4MPa的条件下，甲烷的转化率可达46．56％，目的产物的选择性为67．01％。

摘要： 以过渡金属化合物为催化剂，在s03体系中进行了甲烷液相部分催化氧化反应的研究。考察了催化剂的种类和用量以及反应时间、反应温度、压力和搅拌速率等工艺条件对甲烷部分氧化反应的影响，并进行了催化机理的探讨．甲烷在部分氧化反应中先生成硫酸氢甲酯，后者水解得到甲醇。其中以V2O5作为甲烷液相部分氧化反应的催化剂，SO3为氧化剂和溶剂时，在温度180C，压力4MPa的条件下，甲烷的转化率可达46．56％，目的产物的选择性为67．01％。

摘要： 水泥企业在已拥有荧光分析仪的基础上,开发压片制样法,并用X荧光分析仪测定水泥中SO3、MgO的含量,及时为生产质量控制快速提供可靠的指导数据,是一种简便、快捷、合理利用资源的科学方法.

摘要： 水泥企业在已拥有荧光分析仪的基础上,开发压片制样法,并用X荧光分析仪测定水泥中SO3、MgO的含量,及时为生产质量控制快速提供可靠的指导数据,是一种简便、快捷、合理利用资源的科学方法.

摘要： 水泥企业在已拥有荧光分析仪的基础上,开发压片制样法,并用X荧光分析仪测定水泥中SO3、MgO的含量,及时为生产质量控制快速提供可靠的指导数据,是一种简便、快捷、合理利用资源的科学方法.

摘要： 水泥企业在已拥有荧光分析仪的基础上,开发压片制样法,并用X荧光分析仪测定水泥中SO3、MgO的含量,及时为生产质量控制快速提供可靠的指导数据,是一种简便、快捷、合理利用资源的科学方法.

摘要： 水泥企业在已拥有荧光分析仪的基础上,开发压片制样法,并用X荧光分析仪测定水泥中SO3、MgO的含量,及时为生产质量控制快速提供可靠的指导数据,是一种简便、快捷、合理利用资源的科学方法.

摘要： 本发明涉及一种制备1，3，5-三乙基-2，4，6-三氢-2，4，6-三乙基氨基-1，3，5-三氮杂-2，4，6-三硅代环己烷的方法，其中三氯硅烷与乙胺在溶剂中反应。

摘要： 本发明揭示了三维指示方法。在本发明的三维指示方法中，根据在预定的检测面上使用输入笔的笔尖进行了指示时的指示位置的二维坐标、以及对前述输入笔的笔尖施加的压力即笔压或者进行了持续指示的时间或前述输入笔具有的操作单元的操作，指示表现在显示装置上的三维空间内的期望点。并且，在本发明的三维指示方法中，根据前述输入笔的笔尖或者进行了持续指示的时间或前述输入笔具有的操作单元的操作，使显示在前述三维空间内的三维指针的深度方向的坐标变化来显示在显示装置上。

摘要： 用于制备锗‑硅‑层(Ge‑Si)或作为甲硅烷基团(SiH

摘要： 向粉末床照射波束来进行层叠造型的三维层叠造型装置的施工异常检测系统，基于粉末床的表面形状的测定结果，在满足粉末床的相对于基准位置的平均高度从第一规定范围脱离的第一条件、以及粉末床的高度的偏差从第二规定范围脱离的第二条件中的至少一者的情况下，判定为发生了粉末床的铺设异常。

摘要： 本发明涉及一种制备1，3，5-三乙基-2，4，6-三氢-2，4，6-三乙基氨基-1，3，5-三氮杂-2，4，6-三硅代环己烷的方法，其中三氯硅烷与乙胺在溶剂中反应。

摘要： 三维数据编码方法对分别位于多个区域中的某一个区域的多个三维点按每个区域进行编码(S9401)，生成连接信息，该连接信息是基于多个区域中的规定的区域与多个区域中的规定的区域以外的多个其他区域的关系而生成的，且包含(i)表示固有地分配给多个区域的每一个的值的瓦片信息、以及(ii)通过瓦片信息表示规定的区域与其他区域具有关联性的关联信息(S9402)，生成包含所生成的连接信息和被编码的多个三维点的比特流(S9403)。

摘要： 三维数据编码方法决定将表示三维点群的点群数据分割为多个时的分割数据单位、和分割前的点群数据单位中的至少一方的编码后的编码数据的第1最大比特数(S9681)，通过以满足所决定的第1最大比特数的方式对分割点群数据而成的多个分割数据或分割前的点群数据进行编码，从而生成比特流(S9682)，比特流包含表示第1最大比特数的第1比特数信息。

摘要： 一种对具有层级结构的多个三维点进行编码的三维数据编码方法，使用第1三维点的周围的1个以上的第2三维点的第2位置信息，设定用于计算第1三维点的第1位置信息的预测值的2个以上的预测模式中的1个预测模式(S9781)；计算被设定的预测模式的预测值(S9782)；计算作为第1位置信息与计算出的预测值的差分的预测残差(S9783)；生成包含被设定的预测模式和预测残差的第1比特流(S9784)；在设定中，基于第1三维点的层级结构的深度，设定预测模式。

摘要： 使用参数对多个三维点的多个属性信息进行编码(S9241)，生成包含被编码的多个属性信息以及参数的比特流(S9242)，多个属性信息分别属于1个以上的阶层中的某一个且属于1个以上的区域中的某一个，参数根据成为编码的对象的属性信息所属的阶层以及区域来确定，比特流中包含的参数包含规定的基准值、按每个阶层确定的第1差分值、以及按每个区域确定的第2差分值。

摘要： 一种三维数据编码方法，判定多个第1节点中包含的有效节点的数量即第1有效节点数是否为预先确定的第1阈值以上，所述多个第1节点属于点群数据中包含的多个三维点的N(N为2以上的整数)叉树结构中的对象节点的上位层，所述有效节点是包含有三维点的节点(S9541)，在第1有效节点数为第1阈值以上的情况下(S9541的“是”)，对对象节点的属性信息进行第1编码，所述第1编码包含使用了多个第2节点的预测处理，所述多个第2节点包含对象节点的父节点，并且与父节点属于同一阶层(S9542)，在第1有效节点数小于第1阈值的情况下(S9541的“否”)，对对象节点的属性信息进行第2编码，所述第2编码不包含使用了多个第2节点的预测处理(S9543)。