转基因大豆

摘要： 转基因大豆基因组DNA的提取是进行大豆油脂代谢研究的必要环节之一,所以提取质量好、数量多的基因组DNA是进行转基因研究最基础的一步。本研究采用CTAB法和SDS法分别从大豆幼嫩叶片中提取其基因组DNA,并用1%琼脂糖凝胶电泳进行观察比较,建立了快速、有效提取大豆叶片基因组DNA的方法。本研究发现,CTAB法分离的DNA数量多、质量好,能够满足各种后续的研究,是一种简单、高效的转基因大豆基因组DNA提取方法。CTAB法简易、高效,适宜在大豆DNA提取工作中推广使用。

摘要： 议题背景随着科学技术的发展和当今社会的高标准、高需求,越来越多的转基因产品流入了社会。转基因棉花的问世减少了虫害,提高了产量;转基因番茄延长了保存时间;转基因玉米迎合了大家的不同口味需求;转基因大豆抵抗病虫害、减少使用除草剂,增加了维生素、脂肪和蛋白质的含量……随着转基因产品的大量出现,人们的态度是褒贬不一。

摘要： 在中央提出“要尊重科学、严格监管,有序推进生物育种产业化应用”的背景下,2021年,农业农村部对转基因大豆、玉米开展了产业化试点。12月30日,在北京科技记者编辑协会主办的第十届全国媒体转基因报道研修班会议上,农业农村部科技教育司农业转基因生物安全管理处处长刘培磊称,试点取得了显著成效,这标志着中国的转基因大豆、玉米产业化试种迈开了历史性的一步。

摘要： 《诗经》中曾写到“采菽采菽,筐之筥之”,菽即是大豆。大豆种植最早起源于中国,而且在很长的一段时间里只产于中国。公元前2世纪开始,大豆走出国门,陆续传到朝鲜、日本,16世纪传到欧洲,17世纪再传入美洲。20世纪90年代,随着抗除草剂的转基因大豆问世,美国、巴西、阿根廷三国率先应用种植,产量显著提高,种植成本下降,成为世界三大大豆主产国。我国大豆种植有着5000多年的历史,大豆早已成为我们的主要粮食作物之一。

摘要： 拜耳在美国的玉米、大豆和棉花市场占有重要地位。从创新制剂品种的推出到转基因大豆、棉花和玉米开发及上市,再到与低碳农业发展目标相结合的数字农业平台,拜耳紧跟市场需求,践行可持续发展理念,在过去一年发布了多项创新产品和技术,或将给农业生产过程带来重要变革。

摘要： 2021年11月26日,农业农村部发布了关于公开征求《转基因耐除草剂作物用除草剂登记资料要求(征求意见稿)》等意见的公告,一下引爆中国农药除草剂行业。从业者都在讨论,难道转基因作物真的要来了?2021年12月6日,农业农村部公布国家农作物品种审定委员会办公室关于国家级转基因大豆、玉米品种审定标准(征求意见稿)公开征求意见的通知,拟在《主要农作物品种审定办法》修订完成后发布实施。

摘要： 为探求无损、快速和准确判别转基因大豆产地的方法,该研究选取阿根廷转基因大豆、巴西转基因大豆、美国转基因大豆和加拿大转基因大豆样品共260份,将近红外光谱结合化学计量学对4种转基因大豆进行判别分析。利用近红外光谱仪采集260份样品的原始光谱,采用平滑+标准正态变量变换(standard normal variate transformation,SNV)方法对近红外光谱预处理。选取阿根廷转基因大豆、巴西转基因大豆、美国转基因大豆和加拿大转基因大豆样品共240份参与建模,Kennard-Stone(KS)算法划分训练集和预测集,主成分分析法(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘判别分析(partial least squares-discriminate analysis,PLS-DA)和误差反向传播人工神经网络(back-propagation artificial neural network,BP-ANN)对预处理后的光谱数据进行分析。试验结果表明平滑+SNV的预处理方法能有效减少近红外光谱的噪音;PCA方法能判别出4种转基因大豆中的3种,阿根廷转基因大豆和加拿大转基因大豆不能同时判别;PLS-DA方法对训练集转基因大豆的判别正确率为93.9%,预测集判别正确率为88.3%;BP-ANN方法能够准确的判别4种转基因大豆,判别正确率为100%。用未参与建模的4种转基因大豆作为验证集对PLS-DA方法模型和BP-ANN方法模型进行验证,验证集中PLS-DA方法模型判别正确率为90.0%,BP-ANN方法模型判别正确率为100%。因此近红外光谱结合化学计量学可为转基因大豆的朔源提供较好的技术支持。

摘要： 民以食为天,生态绿色健康食品关系国计民生。20世纪90年代后,我国油脂加工业开始逐渐放弃传统的物理压榨工艺,效率更高、成本更低的化学浸出及精炼工艺逐步普及。最常见的就是大豆油加工,把转基因大豆压成薄片,用含苯含硫的化学溶剂将豆油浸出来。除了转基因大豆的安全性引起巨大的社会争议之外,国家粮食和物资储备局科学研究院薛雅琳、西安油脂设计院夏天文、中谷集团刘世鹏等专家的研究还发现,精炼中脱胶过程加入的磷酸、柠檬酸,脱酸工艺碱炼时加入的氢氧化钠,脱蜡工艺加入的硅藻土,脱色工艺使用的活性白土均可能将砷和重金属铅、汞等带入食用油。浸出精炼过程所含硫、苯、磷酸、硫酸均属有毒、有害物质,这给食用油安全带来了一定的影响。而传统的物理压榨榨油方式无须经过精炼,不含任何添加剂,无化学残留,营养元素和特殊风味都保留了下来,对人体的健康益处良多,品质远高于浸出工艺生产的油脂,亦历经了千年人类食用的安全检验。盐城市射阳县的陆师傅古法小榨油,不仅向社会提供了安全、健康、优质、放心的食用油,让老百姓吃得放心安心,其古法小榨油工艺也成为盐城市非物质文化遗产。

摘要： 国家农作物品种审定委员会各专业委员会:为落实党中央、国务院关于有序推进生物育种产业化应用的决策部署,根据《中华人民共和国种子法》《主要农作物品种审定办法》有关规定,国家农作物品种审定委员会组织制定了《国家级转基因大豆品种审定标准(试行)》和《国家级转基因玉米品种审定标准(试行)》,现印发给你们,于印发之日起实施,请遵照执行。

摘要： 以T7代转GmESR1基因大豆株系4-17、4-18、4-21、4-24为试验材料,通过分析其遗传稳定性以及环境安全性,调查其花粉活力、土壤微生物、生育期、产量农艺性状等重要环境安全性指标,探究转基因大豆对生态环境的影响。结果表明,标记基因Bar基因在T7代可稳定遗传;GmESR1基因在转基因株系根、茎、叶中表达量均有不同程度增加;花粉传播能力、生育期与对照相比均无显著差异;转基因株系4-18放线菌数量高于对照;转基因株系4-17和4-21分枝数和单株荚数显著增加。研究结果将为转基因大豆资源环境安全性评价研究奠定基础。

摘要： 目的：了解2012～2015年深圳市售转基因大豆及其制品的市场占有率、标识情况及发展态势. 方法：在深圳各大连锁超市随机抽取大豆及其制品,采用试剂盒法提取样品DNA,采用实时荧光PCR的方法扩增大豆内源基因Lectin,并扩增外源基因CaMV35S启动子和NOS终止子对样品进行定性筛查,分析不同类别、不同年份样品的阳性率差异及变化趋势. 结果：4年监测大豆及豆制品共283份,检出阳性样品19份,总体阳性率为6.71％;大豆样品的转基因阳性率为0;不同年份的豆制品转基因阳性率之间存在显著性差异且有逐年上升的趋势;所有检出的阳性样品均未按照规定标识. 结论：目前深圳市场转基因大豆及其制品(大豆油除外)的市场占有率还很低,但豆制品转基因阳性率有逐年上升的趋势.政府应该加强转基因产品的标识管理,并加强转基因农产品的监管.

摘要： 转基因大豆作为20世纪80年代新兴的生物技术发展的产物,受到世界各国的普遍关注.本文对中国、美国和欧洲转基因大豆领域的专利文献进行分析,以了解当前转基因大豆领域技术的研发现状与态势及技术分布格局.分析了转基因大豆专利技术的总体趋势、区域分布、重点技术等方面,明确了该领域技术掌握的重点国家、公司、技术等,并提出加强转基因大豆的技术开发的战略性部署，紧贴我国粮食安全战略和实际需求，开展遗传工程和植物再生及组织培养技术领域关键技术研发，开发适合我国发展需要的抗逆境、高油、高蛋白大豆;出台措施，鼓励科研院所与企业的紧密结合，推动建立以企业为研发主体的转基因大豆技术创新体系;加强转基因大豆知识产权布局，突出基础研究的重要地位和未来的应用前景，重点围绕大豆品质改良基因获取原始专利，在转基因大豆领域未来的竞争中赢得先机。

摘要： 本文概述了中国转基因大豆的目标性状、转化方法、受体系统等方面的研究进展,并对转基因大豆的发展进行了展望.提出导入目的基因主要集中于提高品质性状基因(主要为使豆油脂肪酸改变的基因)，抗除草剂基因和抗虫基因三大类型。大豆的遗传转化最常用和有效的方法是农杆菌介导法和基因枪转化法。目前，在大豆的组织培养中应用较多的体系主要有两个，即大豆子叶节经器官发生诱导不定芽产生再生植株和大豆未成熟子叶经体细胞胚胎发生诱导体细胞胚萌发植株。前者再生率高，易于培养，但用于遗传转化时易产生嵌合体，给后期的筛选工作带来许多麻烦。未成熟子叶的体细胞胚胎发生途径虽然可以克服嵌合体现象，但其对农杆菌较敏感，进行农杆菌转化时易受到伤害，转化率低。白花、灰毛的大豆品种作为受体转化效率更高。

摘要： 本文通过对中国以及国际上新生儿心脏病发病率的介绍，对国际上关于新生儿心脏病发病原因的解释进行了阐述，最后指出，转基因大豆大宗进口与"化学浸出"是先天性心脏病增加的根本原因。

摘要： 采用定性PCR检测技术,分析了不同挤压腔温度、物料水分和螺杆、喂料器转速的组合工艺条件下,挤压膨化对转基因大豆外源基因CP4-EPSPS的影响.研究结果表明,挤压膨化加工是降解转基因大豆外源基因CP4-EPSPS的有效手段.挤压膨化参数中,对外源基因降解作用由强到弱的顺序为:挤压腔温度＞物料水分＞螺杆转速或喂料器转速.本试验条件下的最佳挤压膨化参数组合为:挤压腔温度130°C,物料水分20％,螺杆转速72r/min,喂料器转速88r/min.在此条件下,大豆外源基因片段可降至206bp以下而未能检出.

摘要： 该文综述我因转基因大豆遗传转化再生体系、遗传转化方法、目的基因类型的研究进展及其产业化现状，并就我国转基因大豆的未来发展前景进行了展望。

摘要： 目的：观察转基因高油酸大豆对大鼠的亚慢性毒性损害.方法：将Wistar大鼠按体重随机分为7组,即转基因大豆3个剂量组,非转基因大豆3个剂量组和1个常规基础饲料对照组.分别喂饲相应饲料90d,自由进食饮水,观察大鼠体重、进食量、血液学、血生化、脏器系数及脏器组织病理学检查.结果：各实验组动物的体重增长正常,血液学和血生化个别指标虽有统计学差异,但并无生物学意义.脏器系数相当,主要脏器病理学检查未发现明显异常.结论：现有实验结果不能证实该转基因大豆对大鼠有亚慢性毒性作用.

摘要： 大豆为人类提供了优质的植物蛋白和油脂,对人类的生活至关重要。但在生产中,草害严重影响产量。我国北部高寒地区是大豆集中产区。由于常年连作,喷施常规除草剂,导致田间杂草群落单一化,一些抗性杂草富集;另外,传统除草常将多种类型除草剂混合施用,由于拮抗,导致农药用量大,环境污染严重。本研究以抗草甘膦除草剂大豆品系为材料,通过对田间杂草物种调查,分析不同除草方式、不同中耕方式对田间杂草群落的影响,以组装适合我国高寒地区合理的栽培、除草配套技术,解决大豆草害问题。

摘要： 大豆的转基因研究开始于20世纪80年代，自1988年Hinche等…用农杆菌侵染大豆子叶节率先获得转基因大豆植株以来，大豆的遗传转化研究受到广泛的重视。本试验研究了不同载体骨架对大豆子叶节诱导再生率的影响.试验选用2种双价表达载体PB7RWG和pCAMBIA3300(均携带目的基因oxdc1和glu),采用农杆菌介导大豆半种子遗传转化方法,分别转化不同大豆基因型Jack、W82、HC6.结果表明:以PB7RWG为载体骨架的基因,3种基因型诱导效果都比较好,其中Jack的诱导率最高,达到84.87％;以pCAMBIA3300为载体骨架的基因,3种基因型诱导率都比较低,仅为10％左右.因此,不同载体骨架类型可能会明显影响大豆子叶节再生效率和转化效率.

摘要： 转基因抗草甘膦大豆在全球种植面积不断增加,我国也拥有了具自主知识产权的抗草甘膦基因,并已开展抗除草剂大豆的品种选育研究.对靶标除草剂草甘膦的耐受性检测是抗除草剂大豆品种选育的重要组成部分,也是其环境安全评价必不可少的程序,而选用合适的检测方法关系着评价的准确性和速效性.本文综述了目前常用的转基因抗草甘膦大豆对靶标除草剂草甘膦的耐受性检测及评价方法,包括分子生物学方法、试纸条法、生理生化法、PPM法和生物测定方法,简要分析了上述方法的特点和适宜的育种阶段.

摘要： 本发明公开了一种用于转基因大豆和棉花检测用标准质粒分子及其构建方法。所述标准质粒分子含大豆和棉花的八个基因特异性片段(Lec1，35S，NOS，PAT，Sad1，Cry1Ab/c和EPSPS)。通过融合PCR方法将这八个基因融合成一个大片段，克隆到质粒载体上得到重组质粒分子pTLE8。本发明中构建的标准质粒分子可以代替阳性标准品适用于对转基因大豆品系GTS40-3-2和Bt基因棉花的筛选、基因特异性和品系特异性的定性和定量PCR分析和检测。如有新的转基因材料出现，可在原标准分子的基础上加入新的外源基因片段，满足日益增多的转基因作物材料的检测需要。

摘要： 本发明属于转基因大豆生态安全评估领域，具体涉及一种评价转基因大豆与野生大豆杂交亲和性的方法，统计相同生长环境条件下转基因大豆为父本与野生大豆杂交所结荚的饱粒种子数和野生大豆自交所结荚的饱粒种子数的饱粒比，评价转基因大豆与野生大豆杂交亲和性。具体试验操作步骤包括花期相遇的种植技术、彻底去雄技术、成功授粉技术、自交花蕾定蕾技术、数据统计方法、亲和性评价技术。本发明提出了转基因大豆与野生大豆杂交亲和性评价试验实施的技术和评价标准，对转基因大豆安全地投入生产时的环境风险管理及预防具有重要作用。本发明具有试验操作性强、数据处理简单、结果客观、准确性高等优点。

摘要： 一种抗大豆菌核病基因GmPR5、GmPR5转基因植株的构建与应用，属于遗传育种技术领域。为了研究大豆抗菌核病机制，加快大豆抗菌核病育种进程，本发明提供了一种抗大豆菌核病基因GmPR5，所述抗大豆菌核病基因GmPR5核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；以及含有该基因的重组载体、重组菌；本发明在过量表达抗病基因GmPR5得到转基因大豆植株基础上，通过后代表型鉴定，确定了GmPR5能够参与到抗大豆菌核病反应中，为获得对菌核病完全抗性的大豆品种提供一种新思路，为进一步研究该基因的功能及抗病机理提供依据，为大豆抗菌核病分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。

摘要： 本发明公开了基于基因编辑技术的双信号输出检测转基因大豆的电化学传感器的制备方法及其应用，特点是包括磁性材料Fe3O4@AuNPs合成的步骤；信号单元Fe3O4@AuNPs&DNA‑Fc/[Ru(bpy)2]2+合成的步骤；将Cas12a酶溶液和crRNA溶液混匀室温孵育后加t‑DNA溶液和结合缓冲液混匀，室温孵育后，加入信号单元溶液，待切割结束后，采用磁分离的方法吸取磁性材料部分，将磁性材料部分重新分散至20μL水中的步骤；最后将磁性材料部分滴于处理过的磁性玻碳电极表面，即得到电化学传感器，可采用快速扫描伏安技术和电化学发光方法检测转基因大豆，优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。

摘要： 本发明公开了一种用于转基因大豆和棉花检测用标准质粒分子及其构建方法。所述标准质粒分子含大豆和棉花的八个基因特异性片段(Lec1，35S，NOS，PAT，Sad1，Cry1Ab/c和EPSPS)。通过融合PCR方法将这八个基因融合成一个大片段，克隆到质粒载体上得到重组质粒分子pTLE8。本发明中构建的标准质粒分子可以代替阳性标准品适用于对转基因大豆品系GTS40-3-2和Bt基因棉花的筛选、基因特异性和品系特异性的定性和定量PCR分析和检测。如有新的转基因材料出现，可在原标准分子的基础上加入新的外源基因片段，满足日益增多的转基因作物材料的检测需要。

摘要： 一种抗大豆花叶病毒基因GmST1、GmST1转基因大豆的培育方法与应用，属于大豆遗传育种技术领域。针对传统方法培育抗病品种存在的多倍体化，转化率低的问题，本发明提供了一种抗大豆花叶病毒转基因大豆的培育方法，包括如下步骤：将所述的抗大豆花叶病毒基因GmST1(核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示)构建到植物表达载体上，得到大豆GmST1基因重组载体；将上述重组载体导入农杆菌中，然后侵染大豆，培养后经鉴定获得转基因阳性植株。本发明可用于抗花叶病毒作物育种工作中。

摘要： 本发明属于转基因大豆生态安全评估领域，具体涉及一种评价转基因大豆与野生大豆杂交或回交后代适合度的方法，统计测定野生大豆、杂交或回交后代整个生活史周期中最能够反映生存能力和繁殖能力的性状，包括营养期4个性状和生殖期8个性状，最后利用总适合度可以明确得到转基因大豆与野生大豆杂交或回交后代适合度高低。本发明解决了目前没有评价转基因大豆与野生大豆杂交或回交后代适合度方法的问题。对科学评估转基因大豆与野生大豆杂交或回交后代适合度具有重要作用，适合度的评估是安全释放转基因大豆的重要环节，根据转基因大豆基因漂移到野生大豆后对野生大豆适合度的影响提前做好基因漂移的防范工作。

摘要： 本发明属于转基因大豆生态安全评估领域，具体涉及一种评价转基因大豆与野生大豆杂交亲和性的方法，统计相同生长环境条件下转基因大豆为父本与野生大豆杂交所结荚的饱粒种子数和野生大豆自交所结荚的饱粒种子数的饱粒比，评价转基因大豆与野生大豆杂交亲和性。具体试验操作步骤包括花期相遇的种植技术、彻底去雄技术、成功授粉技术、自交花蕾定蕾技术、数据统计方法、亲和性评价技术。本发明提出了转基因大豆与野生大豆杂交亲和性评价试验实施的技术和评价标准，对转基因大豆安全地投入生产时的环境风险管理及预防具有重要作用。本发明具有试验操作性强、数据处理简单、结果客观、准确性高等优点。

摘要： 本发明公开了一种制备大豆复合型外植体的方法及用该复合型外植体制备快速转基因大豆植株的方法。本发明的方法是将成熟大豆种子消毒，无菌条件下在萌发培养基中光照培养催芽，催芽24h后去掉种皮、一片子叶和第一片真叶，保留下胚轴、胚尖及一片子叶，即为大豆复合型外植体。本发明方法制备的大豆复合型外植体可以用于制备快速转基因大豆植株，外植体再生率高，达90%以上，转化效率高，而且明显缩短转化周期。

摘要： 本发明为一种提高大豆球蛋白与伴大豆球蛋白比值(11S/7S比值)的转基因方法，属于大豆转基因育种方法，是将非洲菊花器官发育调节基因gagal利用花粉管通道法转入大豆，对转基因植株苗期进行卡那霉素鉴定，筛选出抗卡那植株，进一步进行PCR鉴定，并结合大豆种子贮藏蛋白十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺(SDS－PAGE)鉴定、11S/7S测定，选育出高11S/7S比值的转基因大豆材料，其11S/7S含量高达3.6，是未转化对照(1.7)的2倍多。