超声检查,产前

摘要： 目的总结胎儿膀胱外翻的超声图像特征,分析漏诊和误诊原因。方法回顾性研究2018年1月—2021年1月3例漏诊和误诊的膀胱外翻病例资料。结果本文3例膀胱外翻,其中2例外院误诊为尿道下裂,本中心产前超声会诊后诊断为膀胱外翻合并尿道上裂可能,该诊断引产后得到证实。1例外院超声检查未探及胎儿膀胱,本中心产前超声会诊后诊断为胎儿膀胱外翻可能,足月顺产后经临床证实为膀胱外翻,后续行外科修复手术治疗。结论胎儿膀胱外翻产前易发生漏诊和误诊,产前超声检查时不能忽略对膀胱的观察,同时还需注意胎儿脐带腹壁入口位置、前下腹壁皮肤情况、外生殖器等,避免漏诊和误诊。

摘要： 目的观察丘脑水平横断面超声评估孕11~13^(+6)周胎儿中脑导水管及其与头臀径的关系的价值。方法选取216名孕妇,并根据孕周将其分为3组:A组(n=50)孕11~11^(+6)周,B组(n=103)孕12~12^(+6)周,C组(n=63)孕13~13^(+6)周;并于胎儿丘脑水平横断面超声观察中脑导水管及与头臀径的关系。结果216胎中,204胎(A组45胎、B组99胎、C组60胎)中脑导水管显示良好,产前超声检查胎儿中枢神经系统均未见明显异常,且各组显示率差异无统计学意义(χ^(2)=2.507,P=0.286);12胎中脑导水管显示不清,其中10胎未见明显中枢神经系统异常,梗阻性脑积水、开放性脊柱裂合并脑积水各1胎,后均终止妊娠,胎儿尸体解剖检查结果与产前超声检查结果一致。214例出生后中枢神经系统相关检查均未见明显异常。相关性及回归分析显示胎儿中脑导水管左右径与头臀径呈线性负相关(r=-0.168,P<0.05)。结论于丘脑水平横断面超声观察孕11~13周^(+6)胎儿中脑导水管及与头臀径的关系可为预测胎儿中枢神经系统结构异常提供参考依据;胎儿中脑导水管显示不清提示存在中枢神经系统异常风险。

摘要： 目的评价彩色多普勒超声观察晚发型先兆子痫(PE)患者子宫动脉血流动力学参数的应用价值。方法纳入94例晚发型PE孕妇(观察组)和106名足月妊娠健康孕妇(对照组),观察2组孕妇临床资料及子宫动脉血流动力学参数[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)及收缩期峰值血流速度与舒张末期流速的比值(S/D)]。结果观察组孕妇年龄、体质量指数(BMI)、早产率、剖宫产率、胎儿生长受限率及子宫动脉RI、PI、S/D和舒张早期切迹出现率均高于对照组(P均1.2。结论采用超声监测晚发型PE患者子宫动脉血流动力学参数可为临床及时处置提供依据。

摘要： 孕妇30岁,孕1产0;既往无特殊病史及家族史。孕24+3周常规产检二维超声发现胎儿右侧嘴角增宽,唇红消失处见向外侧延伸的裂隙,长约5.0 mm(图1A、1B),双侧耳屏前皮肤表面各见增强回声结节,右侧6.9 mm×6.1 mm,左侧5.7 mm×4.9 mm;三维超声示胎儿右侧嘴角较左侧嘴角稍增宽,双侧嘴角不对称(图1C);超声提示:胎儿右侧面横裂伴双侧附耳。经多学科产前咨询后,孕妇及家属要求终止妊娠,乃于孕25^(+2)周行引产;大体标本见右侧面横裂伴双侧附耳、右侧面部皮赘(图1D);羊水染色体芯片及全外显子组测序均显示胎儿染色体22q11.21-q11.22-q11.23区段缺失1个拷贝,与胎儿表型相关,考虑染色体22q11.2远端缺失综合征。

摘要： 目的探讨联合检测妊娠早中期孕妇血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、胎盘生长因子(PLGF)及子宫动脉血流参数预测子痫前期的临床意义。方法选取2017年4月—2019年4月于本院行产前检查的孕16周内孕妇180例为研究对象,行PAPP-A、PLGF及超声子宫动脉血流参数[搏动指数(PI)、血流阻力指数(RI)、收缩期峰值流速/舒张末期血流速度比值(S/D)]检查,根据是否发生子痫前期分为子痫组72例和正常组108例,将子痫组按照病情严重程度分为轻度子痫组54例和重度子痫组18例,比较子痫组和正常组、轻度子痫组和重度子痫组的PAPP-A、PLGF、PI、RI、S/D,分析PAPP-A、PLGF、PI、RI、S/D单独和联合检测对子痫前期的预测价值及与子痫前期严重程度的相关性。结果子痫组PI、RI、S/D高于正常组,血清PAPP-A、PLGF水平低于正常组(P<0.01);重度子痫组PI、RI、S/D高于轻度子痫组,PAPP-A、PLGF水平低于轻度子痫组(P<0.05)。联合检测的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值高于PAPP-A、PLGF、PI、RI、S/D的单独诊断(P<0.05)。PI、RI、S/D与子痫前期孕妇的病情严重程度呈正相关(r=0.471、0.462、0.432;P<0.01,P<0.05),PAPP-A、PLGF与子痫前期孕妇的病情严重程度呈负相关(r=-0.587、-0.597,P<0.01)。结论子痫前期孕妇在妊娠早中期即可出现PAPP-A及PLGF水平降低、子宫动脉血流参数升高,妊娠早中期联合检测PAPP-A、PLGF水平及子宫动脉血流参数对子痫前期的预测价值较高。

摘要： 目的 探讨寄生胎(fetus-in-fetu,FIF)的临床特点、诊断及治疗,提高对FIF的认识.方法 对在南京大学医学院附属鼓楼医院出生的1例新生儿FIF的临床资料进行回顾性分析,以"寄生胎"、"胎中胎"、"双胎畸形"、"畸胎瘤"和"fetus-in-fetu"、"parasitic twin"、"teratoma"为关键词对中国知网、维普、万方数据库、生物医学文献数据库及Embase生物医学全文数据库自2009年至2019年收录的文献进行检索,总结1周岁内发现的FIF患儿临床特征和诊疗要点.结果 本例患儿为足月女婴,母孕期超声检查提示胎儿骶尾部不规则混合性肿块,生后见肿块上有不完整的肢体形状,手术切除后恢复好,随访至4月龄生长发育正常.文献检索共收集53篇文献,包括本例共57例,其中男24例(42.1％),女30例(52.6％),未描述性别3例(5.3％);产前诊断11例(19.3％);寄生部位在腹膜后26例(45.6％);合并其他出生缺陷7例(12.3％);术后预后好45例(78.9％).结论 FIF系罕见疾病,多见于腹膜后,产前诊断较难,应与畸胎瘤鉴别,治疗后预后较好.

摘要： 目的 探讨宫内诊断脑室出血的胎儿的出生结局及预后,为临床咨询和处理提供帮助.方法 回顾性分析2012年1月至2020年4月在北京大学第一医院经胎儿神经系统超声(neurosonogram,NSG)确诊的89例脑室出血胎儿的临床资料,分析不同出血分级及是否合并其他异常的胎儿的出生结局并随访至3个月以上.采用儿童发育筛查系统ASQ-3(Ages & Stages Questionnaires,Third Edition)、ASQ-SE(Ages & Stages Questionnaires:Social-Emotional)评估患儿身体发育、沟通、运动、社交情绪等发育情况.采用描述性统计分析.结果 (1)89例脑室出血胎儿中,66.3％(59/89)同时行胎儿颅脑MRI检查,其中54.2％(32/59)MRI与NSG均诊断脑室出血,33.9％(20/59)NSG诊断脑室囊性陈旧出血、MRI漏诊病例在新生儿期的颅脑超声均证实有脑室出血,11.9％(7/59)失访或引产.MRI在证实超声诊断脑室出血的基础上补充诊断3例脑皮质发育畸形、3例硬膜下出血和2例脑实质出血.(2)89例胎儿中的37例(41.6％)在生后行新生儿颅脑超声检查,均显示脑室少量陈旧出血,与胎儿NSG诊断一致.(3)脑室出血合并侧脑室增宽38例次(失访3例、引产18例、胎死宫内1例、生后预后良好15例、预后不良1例),合并严重出血后遗症10例次(失访1例、引产9例),合并颅脑畸形10例次(失访1例、引产8例、生后预后不良1例),合并颅外畸形(肾盂输尿管连接部梗阻)2例(生后预后均良好).(4)胎儿Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级脑室出血例数分别为29、30、16、14例.89例胎儿中共失访12例,胎死宫内3例(均为Ⅳ级脑室出血),引产31例,分娩并生后随访43例.随访43例中,2例(1例Ⅰ级脑室出血合并胼胝体发育不良、1例Ⅲ级脑室出血胎儿合并巨细胞病毒感染)预后不良;其余41例预后良好,其中胎儿期脑室出血Ⅲ级1例、Ⅱ级17例、Ⅰ级23例.结论 胎儿NSG是胎儿脑室出血的首选筛查方法,MRI可以作为辅助手段.出血分级及是否合并其他异常与胎儿预后可能相关,孤立性Ⅰ、Ⅱ级脑室出血胎儿预后相对良好.

摘要： 目的 对单绒毛膜双羊膜囊(monochorionic diamniotic,MCDA)双胎染色体核型不一致进行遗传学分析.方法 回顾性分析2016年1月至2019年12月在广西壮族自治区妇幼保健院超声诊断为MCDA双胎并经产前诊断为染色体核型不一致的4例孕妇.所有孕妇均在超声定位下行双羊膜腔穿刺,分别取双胎羊水同时进行染色体核型分析和单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)芯片检测,并根据SNP基因型分析确定合子性质.结果 4例MCDA双胎染色体核型不一致,分别为47,XX,+18和46,XX、45,X和46,XX、47,XXY[17]/46,XY[33]和47,XXY、47,XX,+21和46,XX;SNP芯片结果分别为arr(18)×3和arr(1-22,X)×2、arr(X)×1和arr(1-22,X)×2、arr(X)×1～2,(Y)×1和arr(X)×2,(Y)×1、arr(21)×3和arr(21)×2?3.SNP基因型分析证实4例MCDA双胎均为单合子双胎.4例中,3例因胎儿染色体异常选择引产,1例失访.1例再次妊娠生育1子,现体健.结论 临床工作中应警惕MCDA双胎染色体核型不一致情况发牛.未来可以积累MCDA双胎染色体核型不一致相关病例并进一步探讨其溃传学机制.

摘要： 本文报告了1例产前诊断为原发性右侧肺缺如患儿的诊治经过.患儿之母于孕23周+6超声检查发现胎儿右侧肺缺如,左肺增大、心脏右移;羊水染色体核型及染色体微阵列分析检查未见异常.经多学科专家咨询,该孕妇选择继续妊娠,并于孕39周+2经阴道分娩.患儿生后1、5 min Apgar评分均为10分,外观无异常,胸廓无塌陷,右肺未闻及明显呼吸音;生后胸部X射线片和CT扫描均提示右肺未发育;心脏超声提示右肺动脉、静脉缺失.患儿住院观察期间呼吸平稳,于生后8d出院.出院后随访5个月,患儿一般情况正常,生长发育与同龄儿童相当.

摘要： 目的 分析41例股骨短小胎儿的遗传学检测结果和超声测量指标,并探讨两者的关系.方法 回顾性分析2018年1月至2019年6月于孕19～37周在郑州大学第一附属医院经超声检查提示股骨短小并进行产前遗传学检测的胎儿41例.根据遗传学检测结果,将41例胎儿分为遗传学未见异常组、染色体变异组(包括染色体非整倍体、致病或可能致病的拷贝数变异)、基因突变组(包括致病或可能致病的基因突变),根据3组胎儿头围(head circumference,HC)、腹围(abdominal circumference,AC)、股骨长度(femur length,FL),计算ZFL、FL/HC、FL/AC、△ZH-F、△ZH+A-2F,采用单因素方差分析和LSD-t检验对以上指标进行统计分析.结果 (1)41例股骨短小的胎儿中,遗传学未见异常28例,染色体变异5例,基因突变5例,另有临床意义不明确变异3例.(2)遗传学未见异常组、染色体变异组、基因突变组ZFL分别为-2.78 ±0.77、-4.36±0.69、-4.69±0.70,FL/HC 分别为0.178±0.011、0.170±0.010、0.131±0.022,FL/AC分别为0.197±0.013、0.186±0.011、0.151±0.017,△ZH-F分别为2.49± 1.09、3.53± 1.28、8.17± 1.30,△ZH+A-2F分别为4.44±2.00、6.78±2.20、14.28±1.26.遗传学未见异常组ZFL与其他2组比较,差异均有统计学意义(P值均＜0.05);基因突变组FL/HC、FL/AC和△ ZH-F与其他2组比较,差异均有统计学意义(P值均＜0.05);3组△ZH+A-2F两两比较差异均有统计学意义(P值均＜0.05).结论 本组股骨短小胎儿发现的遗传学病因为染色体变异(包括染色体非整倍体和致病或可能致病的拷贝数变异)和单基因突变;染色体变异和基因突变的胎儿股骨发育相对于HC及AC发育落后的程度较溃传学未见异常的胎儿重.

摘要： 超声检查装置、超声检查系统和校准超声检查装置的方法。使用应用在制品表面上的柔性二维阵列的超声检查。通过将柔性二维柔性超声换能器阵列置于结构上的损伤部位上方来对结构进行超声检查的方法，其中在安装期间与阵列的物理相互作用被降至最低并且在数据获取期间无需进一步移动阵列。另外，阵列可留在难以触及的表面上，以允许在长时段内进行容易的周期性检查。在一些实施方式中，阵列被夹在柔性延迟线基板与柔性显示面板之间。根据一个无线实施方式，GPS接收器、收发器、脉冲发生器/接收器电路和电源(例如，电池)被附接至柔性延迟线基板的延伸超过阵列的一个边缘的部分。

摘要： 一种超声波检查装置、超声波检查系统以及超声波检查方法，即使是怕水的工件，也能够使与水的接触为最小限度，并且能够通过超声波检查得到良好的图像。超声波检查装置具备：超声波探头(21)，其向工件(w)照射超声波，接收其反射波；X轴驱动装置(25)和Y轴驱动装置(26)，其使超声波探头(21)以相对于工件(w)在水平方向上扫描的方式动作；Z轴驱动装置(27)，其使超声波探头(21)相对于工件(w)进行升降；供水部(22)，其被设置于超声波探头(21)，向超声波探头(21)的探头前端部(211)与工件(w)之间供给限定为预定量的水(a)；以及吸水部(23)，其被设置于超声波探头(21)，吸取由供水部(22)供水后的水(a)。

摘要： 本发明提供超声波检查装置、超声波检查方法及原子力设备的非破坏检查方法，该超声波检查装置能够高效地产生充分强度的超声波且可在大范围进行良好的检查，其具备：发射调节过输出功率的激光的激光装置(5)、及被照射激光装置(5)所发射的激光且具有产生超声波的发送振动膜(39)的体积检查用超声波发送部(17)，将体积检查用超声波发送部(17)的发送振动膜(39)产生的超声波照射到结构部件(77)，以进行检查。其中，发送振动膜(39)由钛形成。

摘要： 本发明公开了一种产前超声图像的自动测量方法、存储介质及超声设备，所述方法包括：提取超声图像携带的待测量目标对象；测量提取到的所有待测量目标对象的所有生物量，并根据测量到的所有生物量确定各待测量目标对象的测量结果。本发明在获取到超声图像后，提取超声图像携带的所有待测量目标对象，之后测量待测量目标对象的所有生物量，最后再根据目标对象的目标类型在测得的所有生物量中获取该目标对象的测量结果，这样一方面实现了自动测量目标对象的测量结果，减少了测量结果获取的工作量，提高了工作效率；另一方面可以避免因对象类型判断错误造成测量结果测量错误或者失败，提高了所述目标对象的测量结果获取的准确性。

摘要： 本发明涉及产前临床技术领域，具体的是一种产前超声检查固定架，本发明包括底板，所述底板的上方中部竖向设置有躺板，躺板上部转动安装有靠板，靠板上设有气垫，躺板左右两侧均设有侧板，侧板和底板铰接，底板左侧下部滑动安装有滑动盒，滑动盒内设有升降杆，通过设置托手架和夹持单元，便于医生可操控托手架的角度，方便医生在对孕妇进行羊水穿刺时手部保持支撑，不会向下移动避免了对孕妇已经胎儿的伤害，可对探测头以及其他检测器进行夹持固定，通过设置弧形限位圈和限位槽，可使弧形限位圈对孕妇上腹部进行固定，整个弧形限位圈更加贴合孕妇腹部，避免在进行羊水穿刺时孕妇移动身体影响医生的操作。

摘要： 课题在于，得到方位方向的分辨率不依存于深度，且回波信号在焦点附近处没有不连续性的波束特性。解决手段在于，超声波检查装置(10)具备收发部(30)和信号处理部(40)。收发部(30)使用探头(100)，将在被检体的内部的深度方向的特定范围内具有焦点的超声波信号，从被检体的表面上的相互不同的多个位置，以在方位方向上部分地重合的方式发送，并取得来自被检体的内部的回波信号，方位方向是与深度方向正交的方向。信号处理部(40)在特定范围中设定在焦点处具有规定波束宽度的平面声源的声波传播模型，在深度方向上的除了特定范围以外的范围中设定以焦点作为点声源的声波传播模型，基于使用该声波传播模型以几何学计算的延迟时间合成回波信号，分别生成与多个位置对应的检查用数据。

摘要： 一种超声波检查装置、超声波检查系统以及超声波检查方法，即使是怕水的工件，也能够使与水的接触为最小限度，并且能够通过超声波检查得到良好的图像。超声波检查装置具备：超声波探头(21)，其向工件(w)照射超声波，接收其反射波；X轴驱动装置(25)和Y轴驱动装置(26)，其使超声波探头(21)以相对于工件(w)在水平方向上扫描的方式动作；Z轴驱动装置(27)，其使超声波探头(21)相对于工件(w)进行升降；供水部(22)，其被设置于超声波探头(21)，向超声波探头(21)的探头前端部(211)与工件(w)之间供给限定为预定量的水(a)；以及吸水部(23)，其被设置于超声波探头(21)，吸取由供水部(22)供水后的水(a)。

摘要： 本发明提供超声波检查装置、超声波检查方法及原子力设备的非破坏检查方法，该超声波检查装置能够高效地产生充分强度的超声波且可在大范围进行良好的检查，其具备：发射调节过输出功率的激光的激光装置(5)、及被照射激光装置(5)所发射的激光且具有产生超声波的发送振动膜(39)的体积检查用超声波发送部(17)，将体积检查用超声波发送部(17)的发送振动膜(39)产生的超声波照射到结构部件(77)，以进行检查。其中，发送振动膜(39)由钛形成。

摘要： 本实用新型公开了一种用于产前超声检查辅助臂，包括主机，所述主机的底部外壁通过螺栓固定有配重座，且主机的顶部外壁通过螺栓固定有旋转座，所述主机的一侧外壁焊接有控制台，且主机靠近控制台的一侧外壁通过铰链固定有折叠检查床，折叠检查床远离控制台的一侧外壁通过铰链固定有折叠撑脚，所述旋转座的顶部外壁通过螺栓固定有调节臂。本实用新型辅助臂为L型构架，前端移动和旋转配合上后端微调变化实现粗调和微调，替代揉捻摩擦动作，检测更加均匀和舒适，涂脂结构对涂脂操作进行自动控制，操作台置于左手边，检查设备置于右手边，观察显示屏位于人眼正前方，排布设计符合人体使用习惯。

摘要： 本实用新型涉及产科检查技术领域，尤其是一种新型超声产前检查装置，包括用于接触孕妇腹部的主罩体和铰链连接在主罩体上表面用于控制的连接筒体，主罩体下表面中心位置开设有圆形主安装槽。本实用新型的一种新型超声产前检查装置通过在侧向连接槽内铰链连接内置超声波发送头的翻转功能板和内置固态油膏与电加热装置的辅助侧板，通过多向多个角度对人体发射超声波信号，然后通过超声波接收头将信号通过信号传输端子传输给超声波检测分析仪主机，从而大大提升检测精度，扩大检测范围，降低操作难度，提升接触面的卫生，防止交叉感染，提升安全性，方便设备收纳，延长使用寿命。