胎盘生长因子

摘要： 目的探讨胎盘生长因子(PLGF)、血小板参数及子宫动脉血流参数预测子痫前期的临床意义。方法回顾性选取2019年1月至2020年8月在东莞市长安医院和东莞市人民医院产检过程中确诊为子痫前期的60例孕妇为研究组,并选择同时期在两家医院分娩的60例正常孕妇为对照组。收集并分析两组孕妇妊娠早期的PLGF、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)和子宫动脉收缩期峰值流速/舒张末期血流速度比值(S/D)、子宫动脉搏动指数(PI)和血流阻力指数(RI),评估各参数单独及联合预测子痫前期的效能。结果研究组的PLGF水平和PLT低于对照组,MPV、PDW、S/D、PI、RI高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。PLGF、PLT、MPV、S/D、PI及RI均对子痫前期有预测意义(P<0.05),其中PLGF的预测价值最高,其AUC、灵敏度和特异度分别为0.869、100.0%和71.7%;联合预测的AUC、灵敏度和特异度分别为0.879、97.5%和70.0%。结论子痫前期孕妇在妊娠早期已经存在PLGF、血小板参数和子宫动脉血流参数异常的情况;孕周≤14周时,PLGF单独预测子痫前期的效能优于其余指标单独及联合预测。

摘要： 目的研究小剂量阿司匹林与拉贝洛尔联合治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效以及对胎盘生长因子的影响。方法选择2019年5月~2021年5月青岛市胶州中心医院收治的70例妊娠期高血压患者为研究对象,根据信封法随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组单纯予以拉贝洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量阿司匹林治疗,比较两组治疗后疗效、子宫血流动力以及血清蛋白、胎盘生长因子、血管内皮生长因子等水平。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组PI、RI、S/D均不同程度降低,且观察组上述指标值均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组PAPPA水平均下降,VEGF、PLGF水平均升高,且观察组上述指标降低或升高幅度均大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病疗效显著,可有效恢复子宫血流动力,通过降低血清PAPPA、PLGF、VEGF水平发挥降压疗效。

摘要： 目的 探究妊娠中期孕妇血清可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PLGF)水平及其比值对子痫前期发生的预测价值,为其临床防治提供有效依据。方法 选择江门市妇幼保健院2019年1月至2020年6月收治的65例妊娠中期孕妇作为研究对象,其中妊娠期高血压组孕妇32例,子痫前期组33例,另选取同期进行体检的健康孕妇35例,将其作为正常妊娠组,开展前瞻性研究。分别检测并比较3组孕妇20~23、24~28周血清sFlt-1、PIGF水平及sFlt-1/PLGF比值,采用受试者工作特征曲线(ROC)评估sFlt-1、PIGF及sFlt-1/PLGF比值对发生子痫前期的预测价值。结果 与妊娠20~23周比,妊娠24~28周3组研究对象血清sFlt-1水平、sFlt-1/PLGF比值均升高,血清PLGF水平均降低;与正常妊娠组比,20~23、24~28周妊娠期高血压组、子痫前期组孕妇血清sFlt-1水平、sFlt-1/PLGF比值均升高,且子痫前期组高于妊娠期高血压组;而血清PLGF水平均降低,且子痫前期组低于妊娠期高血压组(均P<0.05);sFlt-1诊断孕妇子痫前期的灵敏度、特异度分别为65.80%、95.40%,PLGF诊断孕妇子痫前期灵敏度、特异度分别为86.40%、80.00%,sFlt-1/PLGF比值诊断孕妇子痫前期的灵敏度、特异度分别为80.70%、92.40%;PLGF、sFlt-1/PLGF诊断子痫前期的灵敏度均较sFlt-1升高,且PLGF高于sFlt-1/PLGF比值;而s Flt-1、sFlt-1/PLGF诊断子痫前期的特异度均较PLGF升高,且sFlt-1高于sFlt-1/PLGF比值;sFlt-1/PLGF诊断的曲线下面积(AUC)值最大(均P<0.05)。结论 sFlt-1、PLGF、sFlt-1/PLGF对子痫前期均具有一定的诊断价值,且以PLGF诊断子痫前期的灵敏度最高,s Flt-1诊断子痫前期的特异度最高,其中sFlt-1/PLGF比值诊断的AUC值最大,因此整体上以sFlt-1/PLGF比值对子痫前期的综合诊断价值较高。

摘要： 目的探讨重度子痫前期(PE)孕妇血清胎盘生长因子(PLGF)、同型半胱氨酸(Hcy)的表达与胎儿生长受限(FGR)的关系。方法回顾性分析2019年10月至2021年5月郑州大学第一附属医院产科收治的186例重度PE孕妇的临床资料,根据胎儿是否发生FGR将孕妇分为对照组(n=90)和研究组(n=96),统计两组相关资料,比较分析两组孕妇外周血血清PLGF、Hcy的表达水平及与FGR的关系。结果单因素分析显示,研究组羊水过少孕妇占比及血清Hcy水平高于对照组,血清PLGF水平低于对照组(P<0.05);logistic回归分析显示,羊水过少、Hcy为重度PE患者发生FGR的独立危险因素,PLGF为保护因素(P<0.05)。结论Hcy为重度PE患者发生FGR的危险因素,PLGF为保护因素,血清PLGF呈低表达、Hcy呈高表达重度PE患者更易发生FGR。

摘要： 目的:分析子痫前期患者血清中胎盘生长因子(PLGF)、神经丝轻链蛋白(NfL)随孕期的变化,评价PLGF、NfL及联合检测对子痫前期的诊断效能。方法:采集2019年1~12月在乌鲁木齐市妇幼保健院住院分娩的子痫前期孕妇(71例)和非子痫前期孕妇(78例)的外周血,使用单分子免疫阵列技术检测PLGF、NfL水平,比较两组间PLGF、NfL随孕周的变化及采用受试者特征工作(ROC)曲线预测子痫前期的效能,并进行分层分析预测。结果:子痫前期孕妇PLGF水平在孕23周后下降,NfL水平在孕26周升高。PLGF、NfL及联合检测的ROC曲线下面积(AUC)分别是0.739(0.660~0.807)、0.572(0.489~0.653)、0.752(0.675~0.819);灵敏度分别是76.06%、45.07%、66.20%;特异度分别为65.38%、70.51%、76.92%。预测孕妇发生子痫前期的分层分析中有较高准确性的指标(AUC>0.9):联合检测预测孕28~33^(+6)周子痫前期的AUC为0.969(0.779~1.000),PLGF预测孕28~33^(+6)周子痫前期的AUC为0.927(0.719~0.995)。结论:子痫前期和非子痫前期孕妇中血清PLGF和NfL水平在孕中、晚期差异明显。PLGF与NfL联合检测预测子痫前期效能较好,尤其是对孕28~33^(+6)周检测时,但PLGF水平预测子痫前期的效能也不容忽视。

摘要： 目的:探讨急性脑梗死(ACI)合并颈动脉颅外段狭窄患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、胎盘生长因子(PLGF)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)水平的检测意义。方法:选取2020年1月-12月在本院确诊的130例ACI患者,根据CT血管造影(CTA)有无颈动脉颅外段狭窄分为ACI合并颈动脉颅外段狭窄组(n=85)和ACI无颈动脉颅外段狭窄组(n=45),根据颈动脉狭窄程度分为轻度狭窄组(n=62)、中度狭窄组(n=35)和重度狭窄组(n=33),选取同期健康体检者110例作为正常对照组。采用酶联免疫法检测血清VEGF水平,采用实时荧光定量PCR检测血清miR-15b、miR-19a表达。分别比较ACI组、对照组及轻度、中度及重度颈动脉颅外段狭窄组血清VEGF水平和miR-15b、miR-19a的相对表达量;Pearson相关分析血清VEGF水平和miR-15b、miR-19a相对表达量与ACI患者颈动脉颅外段狭窄程度的相关性。结果:ACI合并颈动脉颅外段狭窄组血清VEGF水平和miR-15b、miR-19a相对表达量明显高于ACI无颈动脉颅外段狭窄组和正常对照组(P<0.05);重度狭窄组患者血清VEGF水平和miR-15b、miR-19a相对表达量明显高于中度狭窄组和轻度狭窄组(P<0.05);血清VEGF水平和miR-15b、miR-19a相对表达量与ACI患者颈动脉颅外段狭窄呈显著的正相关(P<0.05)。结论:ACI患者血清VEGF水平和miR-15b、miR-19a相对表达量与颈动脉颅外段狭窄程度有关。

摘要： 子痫前期是一个与母体和胎儿健康有密切联系的孕期并发症,临床表现涉及多个系统,最常见的临床症状包括新发的高血压和蛋白尿。如果患者的临床症状不能得到有效控制,该疾病进展、恶化后多表现为多器官功能障碍。在过去的十年里,人们对于子痫前期的病理生理学有了新的理解,胎盘释放的血管生成因子和抗血管生成因子在该病的预测和治疗方面起到了非常重要的作用。本文讨论了血管生成标志物在子痫前期发病中的作用,并介绍该领域预测和治疗子痫前期的新策略。

摘要： 目的探讨子痫前期(PE)患者血清中微小RNA152(miR-152)、胎盘生长因子(PIGF)、可溶性血管内皮生长因子(sFlt-1)及可溶性内皮抑素(sEng)表达水平对不良孕产结局的诊断预测价值。方法选取西安医学院第一附属医院2019年1月至2020年12月收治的145例PE患者为研究对象,其中发生不良孕产结局者为研究组(n=60),未发生不良孕产结局者为对照组(n=85),绘制受试者工作特征(ROC)曲线、计算曲线下面积(AUC)分析预测价值。结果本研究145例PE患者中发生不良孕产结局的患者为60例(41.38%),其中早产40例(66.67%)、胎盘早剥5例(8.33%)、胎儿窘迫12例(20.00%)、低出生体重儿44例(73.33%)、胎死宫内1例(1.67%)、新生儿肺炎13例(21.67%);研究组患者孕周和胎儿出生体重小于对照组,差异有统计学意义(t/H值分别为7.58、11.29,P0.05);与对照组相比,研究组患者miR-152、sFlt-1、sEng的表达水平上升,PIGF水平下降,差异均具有统计学意义(t/H值分别为-7.73、-3.62、-5.18、4.06,P<0.05);单独指标诊断PE患者发生不良孕产结局时,miR-152诊断AUC最大,为0.80;联合指标诊断时,AUC为0.89,特异性为86.23%,敏感性为77.47%。结论PE患者血清中PIGF、sFlt-1和sEng水平联合miR-152检测,对于PE患者发生不良孕产结局的预测诊断具有一定临床价值。

摘要： 目的:探讨超声监测孕妇及胎儿血管参数、血清维生素D及胎盘生长因子(PLGF)预测胎儿生长受限(FGR)价值。方法:回顾性收集2018年6月-2021年6月本院确诊的FGR孕妇125例(FGR组)及产前检查正常孕妇125例(对照组),于孕20~24周采用超声监测胎儿脐动脉(UA)、大脑中动脉(MCA)及孕妇子宫动脉(UtA)等收缩期/舒张期血流比值(S/D)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI),检测血清维生素D、PLGF水平,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估各指标预测FGR的价值。结果:FGR组UA的S/D、PI、RI高于对照组,曲线下面积(AUC)分别为0.866、0.817、0.849,敏感度和特异度分别为(72.8%,91.2%)、(50.4%,100%)、(72.8%,91.2%);MCA的S/D、PI、RI低于对照组,AUC分别为0.882、0.869、0.834,敏感度和特异度分别为(92.0%,74.4%)、(88.8%,81.6%)、(90.4%,72%);UtA的S/D、PI、RI高于对照组,AUC分别为0.768、0.729、0.732,敏感度和特异度分别为(91.2%,52%)、(48%,90.4%)、(48.8%,90.4%);血清维生素D、PLGF水平均低于对照组,AUC分别为0.784、0.807,敏感度和特异度分别为(54.4%,91.2%)、(99.2%,52%)。结论:超声监测孕妇孕中期UA、MCA、UtA,检测血清维生素D及PLGF水平有一定预测FGR的价值,对高危孕妇通过综合评估以减少FGR的发生。

摘要： 胎盘生长因子(PlGF)属于血管内皮生长因子家族,是一种多效性血管生成因子。PlGF表达于子宫内膜、滋养层细胞和子宫自然杀伤(uNK)细胞,除参与血管生成功能外,PlGF还能降低uNK细胞对滋养细胞的毒性,参与胚胎着床期间的免疫调节,在一些情况下PlGF可能使血管生成转化为严重的炎症导致胚胎种植失败。它对滋养层细胞的生长,绒毛血管的生成与侵入以及正常胎盘循环的建立起到重要作用。

摘要： 子痫前期是妊振特有的疾病，其在西方国家的发病率为2-5%，在发展中国家发病率可达10%，是导致孕产妇、胎儿及新生儿死亡的主要原因之一。鉴于子痫前期患者症状随着妊娠的结束而迅速缓解，目前认为造成患者内皮损伤的毒性因不可能来源于胎盘。现有研究表明：可溶性血管内皮生长因子受体I和胎盘生长因子之间的平衡与子痫前期的发病有关。本文观察了正常妊娠孕妇和PE患者血清中PLGF和sFIt-1的浓度变化和胎盘组织中PLGF和sFIt-ImRNA和蛋白的表达水平，现将结果报道。

摘要： 目的：探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)孕妇胎盘组织中神经激肽B(NKB)、胎盘生长因子(PLGF)的表达及其与疾病发生发展的关系。rn 方法：采用免疫组化法检测50例HDCP患者(妊娠期高血压患者15例，子痫前期轻度患者15例，子痫前期重度患者20例)及20例正常孕妇胎盘组织中NKB与PLGF蛋白定位及定量表达。rn 结果：NKB蛋白及PLGF蛋白主要分布在绒毛合体滋养细胞和间质细胞的胞质，HDCP组胎盘NKB表达显著高于正常组(灰度平均值分别为109.89±13.04 vs 90.02±3.17，P<0.01)，PLGF表达显著低于正常组(82.26±8.34 vs101.8l±4.40，P<0.01)。rn 结论：胎盘组织中NKB和PLGF蛋白表达异常可能与妊娠期高血压疾病的发生发展有关。

摘要： 目的：探讨母血清胎盘生长因子(PLGF)水平是否可作为预测孕妇发生子痫前期的标记物。rn 方法：采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测215例孕妇，其中正常妊娠组197例，妊娠期高血压疾病组18例。rn 结果：PLGF均呈峰形分泌，正常妊娠组在早孕期、孕20周、孕30周、孕40周时PLGF的均值分别为53.28pg/ml、323.63 pg/ml、596.78pg/ml、467.42 pg/ml；轻度子瘸前期组为27.38 pg/ml、183，58pg/ml、301.28 pg/ml、276.44pg/ml；重度子痫前期组为22.52ps/ml、95.72 pg/ml、217.92 pg/ml、148.56 pg/ml轻度与重度组PLGF水平均显著低于正常妊娠组水平(P<0.01).并且随着PLGF水平的降低.妊娠期高血压疾病的病情亦逐渐加重。在孕早期PL6F<32pg/ml时，预测子痫前期的敏感性为87.5％，特异性97.6％。在孕20周PLGF＜240pg/ml时. 敏感性为75.0％。特异性为94.2％。rn 结论：PLGF对胎盘血管的形成有重要调节作用，PLGF的下降与妊娠期高血压疾病的发病相关,且PLGF的下降早于临床出现子痫前期的症状，可以作为预测子痫前期的一种标记物。

摘要： 目的：探讨胎盘生长因子(Placenta growth factor,PLGF)抗拟缺血神经元凋亡作用. 方法：原代大鼠大脑皮层神经元培养,采用氧糖剥夺法建立模拟体外脑缺血神经元损伤模型,PLGF干预,CCK-8法检测细胞存活率;TUNEL法检测神经元凋亡情况;western blot法检测Bax、Bcl-2的表达. 结果：与正常组相比,模型组神经元存活率明显降低,凋亡率明显增高,Bcl-2表达显著减低,Bax表达显著升高(p＜0.01);与模型相比,PLGF组神经元存活率明显提高,凋亡率明显降低,Bcl-2表达显著升高,Bax表达显著减低(P＜0.01). 结论：PLGF可能是通过调节Bax、Bcl-2蛋白表达,减少神经元凋亡,发挥保护缺血损伤神经元作用.

摘要： 本发明涉及特异性结合细胞因子或生长因子和/或其受体的Alphabody，以及包含此类物Alphabody或基本上由其组成的多肽。本发明还涉及编码此类物Alphabody的核酸；用于制备此类物Alphabody和多肽的方法；表达或能够表达此类物Alphabody和多肽的宿主细胞；组合物，特别是药物组合物，所述组合物包含此类物Alphabody、多肽、核酸和/或宿主细胞；以及此类物Alphabody或多肽、核酸、宿主细胞和/或组合物的用途，特别是用于防止、治疗或诊断目的的用途。

摘要： 本发明提供具有式(I)的化合物和其医药学上可接受的衍生物的组合物和调配物，其中p、R1、R2和B都如通常所述和本文中的类别及亚类中所述，且另外提供其医药组合物和使用其治疗HGF/SF或其活性或者其激动剂或拮抗剂起治疗上有用作用的多种损伤、病症或疾病中任何一种的方法。此外，还提供用于治疗所述疾病或在所述损伤、病症或疾病发作后某一时间开始的疾病的方法。

摘要： 本发明提供一种从人胎盘中大规模制备碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的方法，包括以下步骤：步骤(1).清洗；步骤(2).匀浆；步骤(3).酸抽提；步骤(4).离心；步骤(5).澄清、过滤；步骤(6).浓缩更换缓冲；步骤(7).经过阳离子交换层析、肝素亲和层析制得人胎盘碱性成纤维细胞生长因子。本发明1kg人胎盘可纯化得到高纯度的人碱性成纤维细胞生长因子约100μg(Bradford法)，工艺经多次试验验证，重复性好、稳定性好；提高了收率，降低了成本；且采用低速离心利于工业化生产制备，有效避免了经典的硫酸铵分级沉淀法在工业化制备上不易操作和硫酸铵对环境污染大的缺点，在工业上大规模制备具有很好的应用前景。

摘要： 本发明属于生物技术-重组基因工程领域。本发明公开了可结合血管内皮细胞生长因子(VEGF)及胎盘生长因子(PLGF)的重组蛋白及其制备方法与应用。该重组蛋白的特征在于其N-端中含有可结合VEGF及PLGF的免疫球蛋白样结构区，而其C-端的最后2至20个氨基酸序列中含有至少一对由pro及cys相邻排列的俩氨基酸。本发明的重组蛋白可作为VEGF/PLGF的拮抗剂，广泛用于实验研究及临床上早期干预或治疗各种与血管增生有关的疾病如恶性肿瘤的发生与转移等。

摘要： 本申请提供一种胎盘生长因子检测试剂盒，其能够用于检测胎盘生长因子，属于检测技术领域。胎盘生长因子检测试剂盒包括：胎盘生长因子抗体包被的磁微粒悬液和吖啶标记的胎盘生长因子抗体液。吖啶标记的胎盘生长因子抗体液中包括两种阻断剂。采用本申请的胎盘生长因子检测试剂盒配合化学发光免疫分析技术可用于检测待测物中的胎盘生长因子，胎盘生长因子检测试剂盒将抗体‑抗原反应的高度特异性与吖啶发光的高度灵敏性结合起来，利用吖啶发光反应产生的光子以检测产物浓度。并且，胎盘生长因子检测试剂盒利用两种阻断剂进行联合使用，减少了假阴/假阳性结果，从而达到提高试剂抗干扰的能力，提高检测结果的稳定性和准确性。

摘要： 本发明属于生物技术－重组基因工程领域。本发明公开了可结合血管内皮细胞生长因子(VEGF)及胎盘生长因子(PLGF)的重组蛋白及其制备方法与应用。该重组蛋白的特征在于其N－端中含有可结合VEGF及PLGF的免疫球蛋白样结构区，而其C－端的最后2至20个氨基酸序列中含有至少一对由pro及cys相邻排列的两氨基酸。本发明的重组蛋白可作为VEGF/PLGF的拮抗剂，广泛用于实验研究及临床上早期干预或治疗各种与血管增生有关的疾病如恶性肿瘤的发生与转移等。

摘要： 本发明涉及用于诊断孕妇是否患心机能障碍的方法，包括步骤：a)测定样品中利钠肽水平，b)测定样品中胎盘生长因子和/或sFlt－1或其变体的水平，其中增加的利钠肽水平和减少的胎盘生长因子水平和/或增加的sFlt－1或其变体的水平指示存在胎盘相关的心机能障碍，或其中增加的利钠肽水平和未减少的胎盘生长因子水平和/或未增加的sFlt－1或其变体的水平指示存在心脏病相关的心机能障碍。本发明还涉及阵列、免疫学速测法、相应的试剂盒的应用以及用于判定支持患心机能障碍孕妇可行治疗的方法。

摘要： 本发明涉及一种胎盘生长因子检测试剂盒及其制备方法与应用，发明人采用双抗体夹心法联合磁微粒化学发光技术对胎盘生长因子进行检测，并发现采用发明人优化后的免疫微磁粒制备方法，制备得到的胎盘生长因子捕获抗体磁微粒与发明人进一步通过特定比例交联剂SPDP、DTT和封闭剂MMTS制备得到的碱性磷酸酶标记的胎盘生长因子检测抗体，所形成的一种胎盘生长因子化学发光免疫检测试剂盒，能以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，自动完成检测，同时其检测性能还显著提高，检测灵敏度达到0.54pg/mL，检测线性范围宽，能达到3pg/mL～10000pg/mL。预示其具有广阔的检测应用前景。

摘要： 本发明提供了人胎盘生长因子测定试剂盒及其制备方法，涉及生物检测技术领域，包括检测卡及样本稀释液。上述检测卡包括底板，以及依次连接固定于上述底板上的一体垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；上述一体垫固定有荧光微球标记的抗体Ⅰ，上述硝酸纤维素膜上设置有检测线T线和质控线C线；上述检测线T线包被有抗体Ⅱ，上述质控线C线包被有抗体Ⅲ。上述荧光微球标记的抗体Ⅰ设置于靠近所述硝酸纤维素膜的一端，上述抗体Ⅰ和上述抗体Ⅱ均为鼠抗胎盘生长因子抗体，上述抗体Ⅲ为羊抗鼠IgG。本测定方法具有灵敏度高，准确度高，操作简单，成本低的优点。

摘要： 本发明公开了一种基于调制解调技术的胎盘生长因子免疫荧光层析测定方法与装置，属于体外诊断领域。利用层析试纸卡测试胎盘生长因子样品，在层析试纸卡测试线处截获带荧光标记物的胎盘生长因子免疫复合物，形成双抗体夹心复合物；控制激光器以一定的受调制波长照射层析试纸卡测试线，双抗体夹心复合物中的荧光标记物因受激光激发而发射荧光；对荧光会聚、滤波后转化为表征荧光标记物浓度的电信号，对电信号解调，得到表征胎盘生长因子水平的解调信号。本发明采用从妊娠期妇女胎盘组织中提取的胎盘生长因子作为测定样本，结合调制解调技术，将免疫荧光层析试纸的特异性荧光强度信号调制到高频信号上进行检测，抑制了非特异性噪声，提高了检测精度。