解热药

摘要： 一、连续大剂量应用退热剂许多人在治疗猪病时,常常离不了退热剂,如氨基比林、安乃近、安痛定等,而且都是连续、大剂量使用,甚至有些并不发烧的病猪以及一些体温已降至正常的猪也还使用这一类药。这是一种错误的做法,因为发烧是猪的一种防御性保护反应,适度、适时的发烧对抵御疾病具有一定的益处。发烧是猪因感染病原微生物并产生炎症所致,而退烧药只能起到退烧的治标作用,却无抗菌消炎的治本作用,长时间、大剂量使用解热药还可能引起猪白细胞减少,抵抗力下降。

摘要： Objective To observe the effect of exteme dose of heat-clearing drugs on temperature in the postoperative fever patients.Methods A total of 70 patients with postoperative fever who met the inclusion criteria were randomly divided into the control group (35 patients) and observation group (35 patients). The observation group was treated with exteme dose of heat-clearing drugs, and the control group was treated with the common dose formula. Both groups were treated for 3 day, and followed up for 3 day. The changing of the temperature before and after treatment, the onset time and time of relieving fever were analyzed.Results Compared with the baseline before the treatment, the 1st day, 2nd after treatment, the highest temperature in observation group at thte 3rd day(37.5 ± 0.5°Cvs. 37.6 ± 0.5°C, 38.1 ± 0.5°C,38.3 ± 0.5°C,F=20.883) was significantly lower; the highest body temperature in the control group at the 3rd day (37.5 ± 0.6°Cvs. 37.5 ± 0.5°C, 38.1 ± 0.6°C, 38.4 ± 0.4°C,F=25.088) was significantly lower (P<0.01). At the 3 day in the follow up period, compared with the baseline before the treatment, the 1st day, 2nd after treatment, the highest body temperature in observation group (36.9 ± 0.5°Cvs. 37.1 ± 0.2°C, 37.3 ± 0.5°C,F=7.778) were significantly lower (P<0.01).Conclusions The high of heat-clearing drugs treatment for the postoperative fever can effectively lower the temperature, and there is no obvious difference of the onset time and the time of relieving fever between two groups.%目的 观察自拟清解重剂对术后发热患者体温的影响.方法 将符合入选标准的70例术后发热患者采用随机数字表法分为2组,每组35例.观察组口服自拟清解重剂,对照组结合临床表现对症治疗.2组均治疗3 d,随访3 d.观察并比较2组患者服药前后体温变化,药物起效时间及解热时间.结果 治疗后第3天,观察组最高体温[(37.5±0.5)°C比(37.6±0.5)°C、(38.1±0.5)°C、(38.3±0.5)°C,F=20.883]、对照组最高体温[(37.5±0.6)°C比(37.5±0.5)°C、(38.1±0.6)°C、(38.4±0.4)°C,F=25.088]均较同组治疗后第2天、第1天及治疗前下降(P<0.01).随访第3天,观察组最高体温[(36.9±0.5)°C比(37.1±0.2)°C、(37.3±0.5)°C,F=7.778]较同组随访第2天、第1天及治疗前下降(P<0.01).结论 自拟清解重剂可有效降低术后发热患者的体温,其药物起效时间与解热时间与西医常规疗法相近.

摘要： 目的:探讨典型小儿解热药研究探讨小儿常用解热药临床应用效果。方法:选取2015年6月至2016年6月在我院就诊治疗的小儿发热患者100例的临床资料作为研究对象,采取回顾性分析的方法进行研究。观察两组患儿的不良反应情况及药物应用效果。结果:实施治疗干预后,两组间相比较,观察组患儿明显好于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿解热的临床治疗中,布洛芬对于发热患儿具有良好的解热效果,疗效确切安全,不良反应发生率低,可以作为小儿患者解热、镇痛以及抗炎治疗的首选药物。

摘要： 发热是小儿许多疾病的症状之一,体温的异常升高与疾病的严重程度不一定成正比。对于小儿发热的诊疗,儿科医生和家长都要从发热的原因、病情程度及对孩子的影响三大方面来观察、评估、决策。正常小儿体温稍高于成人,并可波动于一定范围之间,清晨低,下午高,进食、剧烈活动、哭闹、衣被过厚、室温过高、情绪激动等均可使体温暂时升高,波动范围不超过1°C,不属于病理现象。小儿体温可从腋下、外耳道、肛门、口

摘要： 目的：探讨广藿香油对家兔内毒素性发热的解热作用及机制。方法：根据实验当天体重及基础体温将42雄性只家兔随机分为7组，分别为空白对照组、模型对照组、西药阳性组、中药阳性组及广藿香油高、中、低（2％、1％和0．5％）3个剂量组。除空白对照组外，其余6组均按1 mL/kg经耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素（2 mg/L）复制家兔内毒素性发热模型，0．5 h后经耳缘静脉给药，空白和模型对照组注射等量的0．5％吐温80，西药、中药阳性组和广藿香油高、中、低剂量组分别注射对应剂量药物，观察各组家兔体温变化，采用放射免疫法测定血清中白细胞介素-1β（ IL-1β）和肿瘤坏死因子α（ TNF-α）以及下丘脑环磷酸腺苷（ cAMP）和前列腺素E2（ PGE2）的含量。结果：与空白对照组相比，模型对照组家兔体温、IL-1β、TNF-α、cAMP和PGE2显著上升（ P＜0．01或P＜0.05）；广藿香油对发热家兔的体温升高有明显的抑制作用，广藿香油高剂量组给药后1.5～5.5 h，家兔体温分别升高（1.06±1.55）、（1.62±1.36）、（1.38±1.22）、（0.98±0.98）和（0.48±0.95）°C，广藿香油中剂量组给药后3.5～5.5 h，体温分别升高（1.47±0.73）、（1.15±0.68）和（0.63±0.54）°C，广藿香油低剂量组给药后各时点均有降低发热家兔体温的趋势；广藿香油可明显抑制血清中TNF-α和下丘脑中cAMP含量的升高，有降低血清中IL-1β和下丘脑中PGE2含量升高的趋势。结论：广藿香油对家兔内毒性发热有显著解热作用，其机制可能与抑制血清中TNF-α和下丘脑中cAMP含量升高有关。%[ ABSTRACT] AIM:To investigate the antipyretic effect of patchouli oil on lipopolysaccharide ( LPS)-induced fe-ver in rabbits.METHODS:Male rabbits (n=42) were randomly divided into 7 groups according to their body weight and basal body temperature, including control group, model group, western medical positive group, traditional Chinese medical positive group, and high, middle and low doses (2%, 1%and 0.5%) of patchouli oil groups.Subsequently, except the controls, the rabbits were injected with LPS at a dose of 1 mL/kg (2 mg/L) through marginal ear vein to establish rabbit fever model and the rabbits in control group received the same volume of NS.The rabbits in control group and model group were injected with 0.5%Tween-80 0.5 h late, and the rabbits in the other groups were treated with correspoonding drugs. The effect of patchouli oil on the body temperature was observed, and the levels of interleukin-1β( IL-1β) and tumor nec-rosis factor-α(TNF-α) in the serum, and prostaglandin E2(PGE2) and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in the hypothalamus were measured by radioimmunoassay.RESULTS: The body temperature and the levels of IL-1β, TNF-α, cAMP and PGE2 in model group were significant higher than those in control group.Patchouli oil notably inhibited the body temperature in the febrile rabbits.From 1.5 h to 5.5 h after administration, the body temperatures were increased by (1.06 ±1.55), (1.62 ±1.36), (1.38 ±1.22), (0.98 ±0.98) and (0.48 ±0.95) °Cin high patchouli oil group, re-spectively.From 3.5 to 5.5 h after administration, the body temperatures were elevated by ( 1.47 ±0.73 ) , ( 1.15 ± 0.68) and (0.63 ±0.54) °C in middle patchouli oil group, respectively.A tendency of downregulation of the elevated body temperatures was observed at every time point after administration in low patchouli oil group.Patchouli oil significantly decreased the levels of TNF-αin the serum and cAMP content in the hypothalamus, and attenuated the elevated tendency of the IL-1βlevel in the serum and PGE2 level in the hypothalamus.CONCLUSION:Patchouli oil evidently has antipyretic effect on LPS-induced fever in the rabbits.The antipyretic mechanism might be related to the inhibition of TNF-αlevel in serum and cAMP content in the hypothalamus.

摘要： 目的分析儿童解热药致药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）情况,为儿科临床合理用药提供依据。方法将98例应用解热药致ADR的患儿作为研究对象,回顾性分析其ADR相关情况。结果 98例患儿涉及解热药18种,居首位的是双黄连注射液;ADR累及的器官或系统高达9个;主要表现为皮疹、瘙痒及其附件损害等。结论儿童发热属于常见现象,临床选择解热药应合理,严格掌握其适应证,并严格控制剂量,做好监护,尽量减少ADR的发生。

摘要： 目的：分析儿童解热药致药品不良反应（ adverse drug reaction，ADR）情况，为儿科临床合理用药提供依据。方法将98例应用解热药致ADR的患儿作为研究对象，回顾性分析其ADR相关情况。结果98例患儿涉及解热药18种，居首位的是双黄连注射液；ADR累及的器官或系统高达9个；主要表现为皮疹、瘙痒及其附件损害等。结论儿童发热属于常见现象，临床选择解热药应合理，严格掌握其适应证，并严格控制剂量，做好监护，尽量减少ADR的发生。

摘要： 发热是儿科疾病最常见的症状之一，解热药是儿科临床上常用的药物。由于儿童正处于迅速生长发育时期，许多脏器、神经系统功能发育尚不完全，对药物的敏感性与成人有很大不同，因此，了解儿童的生理特点及对药动学、药效学的影响，重视儿科用药的特殊性，对安全合理应用解热药十分重要。

摘要： 在门诊经常看到这样的病人,或者医生问什么就回答什么,不问不说;或者滔滔不绝,说完了医生已经陷入云里雾里,又要重新开始;或者从门诊出来后又不停地返回找大夫问这问那,耽误其他患者就诊。诚然,上述情况也可能有医生的责任,但我们都知道看病是医生和患者双方的事情,双方都应该努力达到与对方的沟通,提高就诊的效率,使看病变得容易。

摘要： 正医生对病人进行沟通及诊断时会用到望、闻、问、切四步法,与之对应的,北京大学肿瘤医院结直肠肿瘤外科主任医师李明教授也为患者整理了一份"就诊秘笈",可提高就诊的效率,使看病变得容易。简单来说,就是备、说、听、问。备就是准备的意思,看病是关系到患者自身健康的大事,应该有所

摘要： 本发明使用从龙胆科植物秦艽(Gentiana macrophylla Pall.)中提取的龙胆苦苷，用混合脂肪酸甘油脂做成直肠栓剂，使用中国药典中家兔热源检查法为动物实验模型，以阿司匹林为阳性对照，证明了龙胆苦苷栓剂具有解热作用。

摘要： 本发明提供了蓬莪术环二烯在制备解热药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种生产解热药的方法：其特征是：将中药材10～20份的柴胡，12～24份的马鞭草，7～14份的荆芥，7～14份的银花，10～20份的黄芩，7～14份的淡豆豉经浸泡、水煎，合并煎液、滤过、减压浓缩后，加乙醇冷藏，取冷藏液滤过、沉淀再加乙醇提取冷藏，再取冷藏液滤过，沉淀再加乙醇提取冷藏，再取冷藏液滤过，合并滤液减压浓缩，将清膏与糊精、糖粉混合，制粒，再经干燥整粒得到所需产品。其有益效果为：纯中药制剂，无毒副作用，产品疗效好，适应症广。方法简便，有效成分提取率高，易于大规模生产。

摘要： 本发明公开了原苏木素B在制备解热药物中的应用，涉及植物医药技术领域。本发明要求保护原苏木素B在制备解热药物中的应用。本发明还要求保护一种解热药物，有效成分包括原苏木素B。本发明通过将云实的干燥枝用乙醇回流提取，减压浓缩后得总浸膏，通过减压硅胶柱色谱快速将其分成四个粗馏分，然后运用硅胶、聚酰胺树脂和反相ODS方法对馏分进行分离纯化，得到化合物原苏木素B，提取率可以达到0.02％以上。经小鼠实验证明上述提取的原苏木素B具有明显的解热作用。

摘要： 本发明公开了一种化合物在制备抗炎、镇痛、解热药物中的用途。所述化合物为N‑[(2‑甲氧基苯基)甲基]‑2‑[4‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑氧苯并吡喃‑7‑基]氧乙酰胺，通过药理实验证实该化合物具有抗炎、镇痛、解热作用，活性显著优于临床常用药物阿司匹林。将本申请化合物用于抗炎、镇痛、解热药物的开发，可扩大临床用药的可选择范围。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，尤其为一种生物转化熊胆粉在制备解热药物中的应用，包括如下步骤：S1，制备生物转化熊胆粉；S2，确定研究方向：生物转化熊胆粉在制备解热药物中的应用；S3，将生物转化熊胆粉和天然熊胆粉进行解热药效活性的对比研究；S4，通过实验确定生物转化熊胆粉的解热药效活性，得到生物转化熊胆粉可在制备解热药物中应用。本发明分别进行了人工熊胆粉和天然熊胆粉对内毒素致新西兰家兔发热模型的实验研究，实验结果显示，生物转化熊胆粉给药组明显降低内毒素致发热家兔的体温，效果优于天然熊胆粉，提示生物转化熊胆粉用于制备解热药物、并具有较佳药效活性，由此提示了生物转化熊胆粉在制备解热药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种吉祥草提取物在制备解热药物中的应用及制备方法。发明人发现了吉祥草提取物具有良好解热效果，特别是对于治疗咳嗽伴发热症状，能作为有效成分用于制备治疗上述症状的药物。更发现其醇提物的解热效果优于水提物。

摘要： 本发明公开了当归作为唯一有效成分在制备用于解热药物中的应用，以当归或当归提取物为唯一有效药用成分，与药物中能够接受的辅助添加成分共同组成用于解热的药物。当归提取物可以是当归的0‑100％乙醇溶液的提取物或者是当归挥发油，乙醇提取物中阿魏酸的质量含量大于或等于1％、藁本内酯的质量含量大于或等于30％，当归挥发油中藁本内酯的质量含量大于或等于30％。本发明以当归或者其提取物为唯一有效药用成分，制备的中药可应用于发热的防治，并且取得了显著的疗效，例如当有效药物成分在一定范围内时，其解热的作用可优于阿司匹林和藁本内酯单体。

摘要： 本发明提供了蓬莪术环二烯在制备解热药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种发汗解热药，由下述原料药按重量份组成：麻黄3份、羌活2份、川芎10份、防风10份、苍术15份、白芷5份、细辛3份、荆芥穗10份、当归5份、薄荷5份、甘草10份、浮萍15份。本发明兼收了各味药材的基本药理功效，并考虑到其中主辅药材的调配及相互间的药理影响，毒副作用小，发汗解热，感冒治愈率高达99％。