血脂代谢紊乱

摘要： 目的分析2型糖尿病并血脂代谢紊乱患者糖脂平汤颗粒治疗的效果。方法选择该院在2019年12月—2020年12月收治的2型糖尿病并血脂代谢紊乱患者74例进行研究,对其临床资料进行回顾性分析。采用随机单盲法分组,每组37例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上联合糖脂平汤颗粒。对比两组患者治疗效果及胆固醇、三酰甘油、空腹血糖、餐后2 h血糖的水平。结果对照组治疗有效率为78.38%,观察组治疗有效率为94.59%。观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖脂平汤颗粒在治疗2型糖尿病并血脂代谢紊乱的效果显著,改善血脂和血糖情况,而且安全度高。

摘要： 目的探讨氯吡格雷与替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛的效果。方法选取2020年5月至2021年4月辽宁中置盛京老年病医院收治的不稳定型心绞痛(UA)患者120例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。所有患者均予以阿司匹林治疗,在此基础上,对照组予以氯吡格雷治疗,研究组予以替格瑞洛治疗。观察两组总有效率、炎症反应、血脂因子。结果研究组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-6(IL-6)均低于治疗前,且研究组的Hcy、IL-6均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于治疗前,且研究组的TG、TC、LDL-C均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替格瑞洛可通过抑制炎症反应、改善血脂代谢紊乱来提高UA抗栓治疗的临床总有效率。

摘要： 载脂蛋白C3是天然脂蛋白酯酶抑制剂,研究显示载脂蛋白C3在动脉粥样硬化、心肌梗死及代谢紊乱等疾病的病理生理过程中发挥重要作用。

摘要： 目的探究与分析非诺贝特联合非洛地平缓释片对高血压合并血脂代谢紊乱患者的疗效及对同型半胱氨酸(HCY)、血小板淋巴细胞比值(PLR)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取南京医科大学附属江苏盛泽医院2019年6月至2021年6月收治的高血压合并血脂代谢紊乱患者120例,采取随机数表法分为对照组与观察组,每组各60例,两组均给予调脂饮食干预,对照组给予非洛地平缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用非诺贝特治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血压、血脂、HCY、PLR及hs-CRP水平,同时观察两组治疗期间不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、收缩压变异性(SBPV)及舒张压变异性(DBPV)水平,三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)均低于对照组,高密度脂蛋白(HDL-C)高于对照组,HCY、PLR及hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显的不良反应。结论非诺贝特联合非洛地平缓释片对高血压合并血脂代谢紊乱患者有较好的临床疗效,改善血压以及血脂代谢紊乱水平,调节HCY、PLR及hs-CRP指标,且治疗期间未增加明显的不良反应,安全性有保障。

摘要： 血脂代谢紊乱是儿童最常见的疾病之一,其发病率较高但早期诊断率较低,而有效的早期干预可以显著改善预后.新型治疗方案正在积极研究中,本文就儿童血脂代谢紊乱早期诊疗相关进展作一述评.

摘要： 目的:分析苯扎贝特片对高血压合并血脂代谢紊乱患者血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素-1(ET-1)水平的影响.方法:选取2019年7月—2020年7月到我院治疗高血压合并血脂代谢紊乱的92例患者作为观察对象,随机数表法分为两组,对照组(45例)行常规降压治疗,观察组(47例)联合使用苯扎贝特片进行治疗,比较两组血清NO、NOS和ET-1水平,治疗效果及不良反应发生情况.结果:治疗前两组血清NO、NOS及ET-1水平比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组血清NO、NOS及ET-1水平均改善,观察组NO、NOS水平较对照组高,ET-1水平较对照组低(P0.05).结论:在常规治疗基础上,给予高血压合并血脂代谢紊乱患者苯扎贝特片治疗,疗效显著,能改善血清NO、NOS和ET-1水平,且不会增加不良反应.

摘要： 目的:探讨苯扎贝特片联合非洛地平缓释片对高血压合并血脂代谢紊乱患者血脂水平、内皮细胞功能及炎性细胞因子的影响.方法:选择2018年1月到2020年1月我院收治的105例高血压合并血脂代谢紊乱患者,按随机表字法随机分为观察组(53例)和对照组(52例).两组均予以调脂饮食,随后对照组给予非洛地平缓释片治疗,观察组给予苯扎贝特片联合非洛地平缓释片治疗.比较两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(GLU)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果:两组治疗后SBP、DBBP、GLU、FINS、血清TG、TC、LDL-C、ET、TNF-α、IL-6、hs-CRP水平及HOMA-IR均明显低于治疗前(P＜0.05),血清HDL-C、NO水平均高于治疗前(P＜0.05),同时观察组治疗后SBP、DBP、GLU、FINS、血清 TG、TC、LDL-C、ET、TNF-α、IL-6、hs-CRP 水平及 HOMA-IR 低于对照组(P＜0.05),血清 HDL-C、NO水平均高于对照组(P＜0.05).结论:苯扎贝特片联合非洛地平缓释片能够更好地调节高血压合并血脂代谢紊乱患者的血压、血脂水平,改善血管内皮功能和胰岛素抵抗,降低血清炎症因子水平.

摘要： 目的 探讨和厚朴酚对高糖高脂乳剂诱导的非酒精性脂肪肝大鼠的影响.方法 雄性SD大鼠灌服高糖高脂乳剂复制非酒精性脂肪肝模型,2周后按血清中总胆固醇(TC)水平随机分为模型对照组、辛伐他汀组及和厚朴酚高、低剂量组,正常对照组给予等量的生理盐水.分组后各组动物上午造模给药,下午治疗给药,正常对照组及模型对照组给予等量的0.5％羧甲基纤维素钠.药物干预6周后于末次给药前进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),末次给药后采集血清,测定血清中血脂及胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),摘取肝脏、胰腺称质量并计算脏器系数,HE染色法观察肝脏病理形态学变化并进行非酒精性脂肪肝病活动度积分(NAS)评分.结果 与正常对照组相比,模型对照组大鼠肝脏色泽黄腻、呈弥漫性肿大,脏器系数显著升高,呈典型脂肪肝病样变,NAS评分、血脂水平、FINS水平均显著升高,OGTT血糖曲线下面积(AUC)增大、HOMA-IR升高,NAFLD大鼠模型构建成功.与模型对照组相比,和厚朴酚各剂量组大鼠肝脏脂肪肝病样变减轻,血脂水平、AUC及HOMA-IR显著性降低.结论 和厚朴酚能有效改善非酒精性脂肪肝模型大鼠的血脂代谢紊乱、肝细胞损伤及胰岛素抵抗.

摘要： 目的：分析探讨血脂代谢紊乱与动脉硬化性脑梗死危险因素的相关性.方法：选择本院收治的脑梗死患者40例作为本次的实验组,收治时间在2015年3月至2016年4月期间,另选择同时期本院进行体检的40例健康人员作为对照组,对比分析两组的三酰甘油、总胆固醇、HDL-C、LDL-C、载脂蛋白A-I及脂蛋白(a)血清含量.结果：实验组和对照组的三酰甘油、总胆固醇、HDL-C、LDL-C、载脂蛋白A-I及脂蛋白(a)血清含量存在明显的差异(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论：血脂代谢紊乱是诱发动脉硬化脑梗死疾病的危险因素,应引起相应的临床重视.

摘要： 成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor23,FGF23)与慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者矿物质代谢异常和不良预后相关.研究发现FGF19家族成员参与血脂代谢,而FGF23与FGF19家族成员有相似的分子结构,因此预测FGF23可能作用于代谢途径并拟探究它与CKD3-5D期患者血脂代谢、颈动脉粥样硬化和预后的关系.研究证实，FGF23与CKD 3-5D期患者的血脂代谢紊乱、颈动脉粥样硬化发生及死亡率可能相关。血脂代谢可能参与了FGF23与CKD患者不良预后的机制中。

摘要： 目的：探讨急性心肌梗死热毒证患者的危险因素.rn 方法：回顾性筛选收集本院确诊急性心肌梗死患者临床资料,进行中医证候分布调查并将其分为热毒证组及非热毒证组,分析两组的一般资料以及住院病情预后,并采用logistic回归分析热毒证病因的危险因素.rn 结果：研究纳入322例患者中热毒证组占42.20％(136例),非热毒证组占57.8％(186例).热毒证组平均血管病变数、左室舒张末、左室射血分数明显差于非热毒组(P＜0.05),住院期间心血管死亡两组未见明显差异(P＞0.05).单因素分析热毒证为吸烟、辛辣厚味饮食、糖尿病、高脂血症多重心血管危险因素聚集人群(P＜0.05),logistic回归分析发现吸烟、低密度脂蛋白、甘油三酯三个因子是预测热毒证候病因的独立要素,OR值分别为1.755、1.637、1.483.rn 结论：急性心肌梗死热毒证形成病因与吸烟、血脂代谢紊乱相关,住院期间预后与非热毒证未见差异,但心室重构程度重于非热毒证组.

摘要： 目的:探讨内源性硫化氢代谢通路在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并心血管疾病(CVD)中可能的作用。方法:以2010年9月至2011年3月在北京大学第三医院呼吸科门诊就诊的稳定期COPD患者为研究对象，按是否合并CVD分组，同时设CVD对照组，记录患者病史和体格检查结果并对患者病情进行评估，测定肺功能，留取诱导痰和静脉血标本，进行痰细胞分类计数，测定硫化氢、同型半胱氨酸等指标。对结果采用SPSS16.0软件进行分析。诱导痰细胞分类计数结果显示，COPD+CVD组诱导痰细胞总数(2.35士0.71XlOb/ml)和中性粒细胞比例(77.46士9.69%)高于COPD组和CVD组(P值分别为0.032和0.021)。合并CVD的COPD患者血清硫化氢水平为17.1315.89amol/L，明显高于COPD组(11.62士3.17amol/L)和CVD组(9.56士2.26amol/L)，P值均<0.001;硫化氢水平与吸烟包年数(r=-0.316)、阻塞性通气功能障碍的严重程度(r=-0.375 )、总胆固醇水平(r=-0.384 )呈负相关，与痰淋巴细胞计数(r=0.391)呈正相关。COPD+CVD组Hcy水平中位数为3. 67nmo1/ml，高于COPD组(1.91nmol/ml, P=0.013)和CVD组(2.02nmol/ml, P=0.147)。结论:血清硫化氢和同型半胧氨酸水平在COPD合并CVD的患者中升高，可能参与COPD合并CVD的发病。HzS/Hcy参与血脂代谢紊乱的发病。合并CVD的COPD患者生活质量差。

摘要： 饲喂高脂饲料会引起小鼠氧化应激、血脂代谢紊乱,造成高血脂症、动脉粥样硬化指数提高。血脂水平对骨代谢的影响已从多个角度得到证实。例如,长期使用糖皮质激素可以引起血脂升高,脂肪栓塞及脂滴沉积到骨细胞,最后导致股骨头坏死。Parhami等通过对脂质在骨质疏松发生发展过程中作用的研究,提出高脂血症是动脉粥样硬化和骨质疏松的共同危险因子,而过氧化脂质抑制前体成骨细胞分化,促进前体破骨细胞分化是其作用的基础。进一步的动物试验表明,高脂食物饲养小鼠4个月和7个月能够降低骨密度。动物试验、细胞培养以及流行病学的研究都显示了一些PUFA在骨质疏松症治疗和预防中的潜力。小鼠食用富含n-3PUFA如二十五碳五烯酸的鱼油能够降低破骨细胞活性,预防卵巢切除术后由于雌激素缺乏导致的骨丢失,血清碱性磷酸酶同工酶包括骨特异性同工酶的活性增强。

摘要： 心血管疾病是全球最常见的致死性疾病之一。其发病机制、预防及治疗也日益受到医学界和全社会的格外关注。脂质代谢紊乱在动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)和冠心病(coronary heart disease，CHD)独立危险因素中居首要地位，防治脂质代谢紊乱被看成是防治CHD的重要措施。过去认为作为心血管疾病危险因素的高脂血症等对健康的危害很少在儿童期发生，而目前认为那些在成人期危害健康的危险因素，在儿童期同样危害儿童的健康。高脂血症系指血浆中胆固醇和/或TG水平高于正常参考值。小儿高脂血症是指发生在小儿时期的血脂代谢紊乱。中医药以其独特的疗效和无毒副作用，且药源广泛，价格低廉的优势，受到医家和患者的欢迎。特别是对于儿童高脂血症，由于调血脂药多有不良反应，一些在成人得到广泛应用的调脂药物在儿童的安全性尚未得到证实，因此中药在儿童高脂血症的应用更有其广泛前景。本文简单介绍小儿高脂血症的中药治疗进展。

摘要： 小儿高血脂症系指发生在小儿时期的血脂代谢紊乱.本文探讨具有降血脂的中药制剂,以及用于治疗小儿高血脂症的临床效果及机理.

摘要： 目的：本实验旨在研究祛湿化瘀消脂丸对高脂血症大鼠血脂及肝功能的影响.rn 方法：选取健康雄性SD大鼠60只,随机均分为6组,任取一组大鼠为正常对照组,给予基础饲料喂养,其他5组大鼠给予高脂饲料喂养2周.2周后,各组灌胃给药,分别给予基础饲料或高脂饲料喂养及相应药物,连续给药4周.给药4周后取血测定血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST).实验结束处死动物,取出肝脏放置于10％甲醛固定,进行病理组织学检查.实验数据均采用SPSS10for Windows统计分析软件分析处理,数据用X±SD表示.rn 结果:祛湿化瘀消脂丸高剂量组TC、TG明显下降,HDL-C明显升高,与模型组比较具有显著差异(P＜0.01).中剂量组与模型组比较TC、TG的水平降低(P＜0.01),HDL-C升高(P＜0.05).低剂量组与模型组比较TC降低(P＜0.05),TG降低、HDL-C升高,但与模型组无显著差异(P＞0.05).辛伐他汀阳性对照组与模型组比较TC、TG明显下降(P＜0.01),HDL-C升高(P＜0.05).祛湿化瘀消脂丸高剂量组对AST、ALT作用显著,表现为AST、ALT明显降低,与模型组比较具有显著差异(P＜0.05).中剂量组与模型组比较AST、ALT明显降低(P＜0.05).低剂量组与模型组AST明显降低(P＜0.05),ALT无显著差异(P＞0.05).而辛伐他汀阳性对照组与模型组比较AST、ALT无显著差异(P＞0.05).肝脏病理组织检查结果显示:模型组大鼠肝脏脂肪变性明显.低剂量组、中剂量组、高剂量组、辛伐他汀阳性对照组表现为具有不同程度的减轻脂肪变性的作用.rn 结论:祛湿化瘀消脂丸能降低高脂血症大鼠的血脂及对高脂血症大鼠的肝组织损伤具有明显保护作用.

摘要： 目的：本实验旨在研究祛湿化瘀消脂丸对高脂血症大鼠血脂及肝功能的影响.rn 方法：选取健康雄性SD大鼠60只,随机均分为6组,任取一组大鼠为正常对照组,给予基础饲料喂养,其他5组大鼠给予高脂饲料喂养2周.2周后,各组灌胃给药,分别给予基础饲料或高脂饲料喂养及相应药物,连续给药4周.给药4周后取血测定血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST).实验结束处死动物,取出肝脏放置于10％甲醛固定,进行病理组织学检查.实验数据均采用SPSS10for Windows统计分析软件分析处理,数据用X±SD表示.rn 结果:祛湿化瘀消脂丸高剂量组TC、TG明显下降,HDL-C明显升高,与模型组比较具有显著差异(P＜0.01).中剂量组与模型组比较TC、TG的水平降低(P＜0.01),HDL-C升高(P＜0.05).低剂量组与模型组比较TC降低(P＜0.05),TG降低、HDL-C升高,但与模型组无显著差异(P＞0.05).辛伐他汀阳性对照组与模型组比较TC、TG明显下降(P＜0.01),HDL-C升高(P＜0.05).祛湿化瘀消脂丸高剂量组对AST、ALT作用显著,表现为AST、ALT明显降低,与模型组比较具有显著差异(P＜0.05).中剂量组与模型组比较AST、ALT明显降低(P＜0.05).低剂量组与模型组AST明显降低(P＜0.05),ALT无显著差异(P＞0.05).而辛伐他汀阳性对照组与模型组比较AST、ALT无显著差异(P＞0.05).肝脏病理组织检查结果显示:模型组大鼠肝脏脂肪变性明显.低剂量组、中剂量组、高剂量组、辛伐他汀阳性对照组表现为具有不同程度的减轻脂肪变性的作用.rn 结论:祛湿化瘀消脂丸能降低高脂血症大鼠的血脂及对高脂血症大鼠的肝组织损伤具有明显保护作用.

摘要： 本发明涉及制药领域，特别涉及一种磷酸哌喹在制备治疗脂类代谢紊乱和高血脂症药物中的应用。磷酸哌喹具有显降低血清TC和TG水平作用，降脂作用显著，并可明显减轻体重，且未见明显毒副作用，继而可以说明其对于高血脂症有良好地治疗效果，其可以应用于制备治疗高血脂症的药物中。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及Nogo‑B抑制剂在制备治疗糖脂代谢紊乱药物中的应用。验证表明，抑制Nogo‑B表达的小鼠过量食用果糖后基本不引起肝脏损伤，且抑制小鼠Nogo‑B表达在正常生理状态下对肝功能酶活性没有影响。因此，本发明发现了作为糖脂代谢紊乱的新治疗靶点，可用于制备治疗各类型糖脂代谢紊乱相关疾病的药物，从而为制备治疗糖脂代谢紊乱药物提供了一种新的选择。本发明还提供了一种治疗糖脂代谢紊乱的药物。

摘要： 本发明公开一种酸响应释氢药物、其制备方法以及其在治疗糖代谢紊乱和/或脂代谢紊乱中的应用，涉及生物学、纳米材料和医药学技术领域。所述酸响应释氢药物包括：酸响应释氢材料，所述酸响应释氢材料与酸反应释放氢气；辅料，所述酸响应性纳米释氢材料与所述辅料的质量比例为1：1至1：5；所述酸响应释氢药物由所述酸响应释氢材料与所述辅料均匀混合后挤压成型。本发明提出的酸响应释氢药物口服后能够在胃酸环境下缓慢释放氢气，实现氢气的长效、控制性释放，进而能够有效缓解糖糖代谢紊乱和/或脂代谢紊乱。

摘要： 本发明涉及制药领域，特别涉及一种磷酸哌喹在制备治疗脂类代谢紊乱和高血脂症药物中的应用。磷酸哌喹具有显降低血清TC和TG水平作用，降脂作用显著，并可明显减轻体重，且未见明显毒副作用，继而可以说明其对于高血脂症有良好地治疗效果，其可以应用于制备治疗高血脂症的药物中。

摘要： 本发明涉及的是将海狗油作为制备治疗脂代谢紊乱(高血脂)药的应用，研究人员发现，将本发明所述的海狗油在2.2－8.6ml/kg口服剂量下，连续灌胃给药，对高脂饲料导致的大鼠、家兔的脂代谢紊乱(高血脂)，可明显降低其血清胆固醇、甘油三酯(TG)水平，升高HDL水平，从而证实将所述的海狗油作为药的情形下，在较大剂量时有明显的治疗脂代谢紊乱(高血脂)的作用。

摘要： 本发明提供了一种预防或治疗人类骨代谢或肌肉骨骼代谢紊乱或肾功能障碍的方法。该方法包括向有需要的受试对象提供含钙或富含钙的饮食，同时组合施用有效量的粉绿叶茄植物提取物，所述提取物包含约0.8重量％～约2.2重量％的1，25-二羟基维生素D

摘要： 本发明公开了一种霍山石斛提取物在改善血脂代谢紊乱方面的应用，具体为霍山石斛提取物在制备改善血脂代谢紊乱药物中的应用，该药物用于缓解糖尿病病情；霍山石斛提取物的获取：(1)霍山石斛切片，烘干后磨成粉；乙醇脱色素，水提；过夜沉醇；蒸干；(2)脱蛋白、透析、冷冻干燥；(3)分离纯化，收集洗脱液，浓缩，滤过。本发明优点为：本发明的霍山石斛提取物通过上调载脂蛋白L、载脂蛋白CIII、脂质转运蛋白、ABC转运蛋白‑1调控脂质的利用和去向，同时上调低密度脂蛋白受体和β‑乳球蛋白来改善血脂水平，降低糖尿病高血脂症状；通过影响脂肪羧酸化酶和脂肪酸去饱和酶的表达来调控脂质代谢紊乱，控制脂肪过度堆积造成的肥胖。

摘要： 本发明涉及一种用于预防或治疗血脂代谢紊乱的植物提取物组合物，属于制药技术领域。本发明提供的植物提取物组合物包括以下重量份数的组分：齐墩果酸3～10份、丹酚酸1～5份、丹参素1～5份、小檗碱1～3份、三七总皂苷1～5份、白术多糖1～5份、桃叶珊瑚苷1～3份、大蓟总黄酮1～5份、佛手多糖1～5份、三七多糖1～5份、黄酮类化合物1～5份。本发明还提供了所述植物提取物在制备预防或治疗血脂代谢紊乱相关疾病的药物制剂中和在制备辅助预防或治疗血脂代谢紊乱相关疾病的保健食品中的应用。本发明提供的植物提取物组合物拓宽了已有技术在药物制剂领域中的应用，显著提高了生物利用度，增加了用药的有效性、稳定可控性、方便性和安全性。

摘要： 本发明公开了一种霍山石斛提取物在改善血脂代谢紊乱方面的应用，具体为霍山石斛提取物在制备改善血脂代谢紊乱药物中的应用，该药物用于缓解糖尿病病情；霍山石斛提取物的获取：(1)霍山石斛切片，烘干后磨成粉；乙醇脱色素，水提；过夜沉醇；蒸干；(2)脱蛋白、透析、冷冻干燥；(3)分离纯化，收集洗脱液，浓缩，滤过。本发明优点为：本发明的霍山石斛提取物通过上调载脂蛋白L、载脂蛋白CIII、脂质转运蛋白、ABC转运蛋白‑1调控脂质的利用和去向，同时上调低密度脂蛋白受体和β‑乳球蛋白来改善血脂水平，降低糖尿病高血脂症状；通过影响脂肪羧酸化酶和脂肪酸去饱和酶的表达来调控脂质代谢紊乱，控制脂肪过度堆积造成的肥胖。

摘要： 本发明涉及一种用于预防或治疗血脂代谢紊乱的植物提取物组合物，属于制药技术领域。本发明提供的植物提取物组合物包括以下重量份数的组分：齐墩果酸3～10份、丹酚酸1～5份、丹参素1～5份、小檗碱1～3份、三七总皂苷1～5份、白术多糖1～5份、桃叶珊瑚苷1～3份、大蓟总黄酮1～5份、佛手多糖1～5份、三七多糖1～5份、黄酮类化合物1～5份。本发明还提供了所述植物提取物在制备预防或治疗血脂代谢紊乱相关疾病的药物制剂中和在制备辅助预防或治疗血脂代谢紊乱相关疾病的保健食品中的应用。本发明提供的植物提取物组合物拓宽了已有技术在药物制剂领域中的应用，显著提高了生物利用度，增加了用药的有效性、稳定可控性、方便性和安全性。