血清学鉴定

摘要： 目的:分析1例罕见B(A)亚型血清学及基因测序结果.方法:对1例患者使用血型血清学鉴定,并联合基因测序分析.结果:血清学定型为B亚型A,B抗原正常,A抗原弱阳性,红细胞与抗-H反应强度高于正常B细胞,但次于O细胞.直接测序可见ABO基因第1～5外显子及第6内含子无突变,第7外显子可见突变,克隆测序明确此例患者ABO血型为ABO-B(A)04/001.结论:对于正反定型难以明确鉴定者,可考虑基因测序,提高疑难血型鉴定价值.

摘要： 目的 根据孟买型血清学特点,研究血型血清学鉴定方法,指导临床输血.方法 利用血型血清学方法进行ABO血型正反定型,H抗原检测,抗体鉴定,Lewis血型检测,利用吸收放散试验鉴定红细胞上弱表达ABO抗原,收集唾液进行血型物质鉴定.结果 患者血型为类孟买型Bmh分泌型,血清中有抗-HI抗体.结论 鉴定出罕见类孟买型,血清中有冷抗体,采取正确输血方案及应对措施.

摘要： 目的 参加中国食品药品检定研究院组织的NIFDC-PT-135巧克力中沙门氏菌检验能力验证,提高实验室的检测技术能力与水平.方法 按照盲样作业指导书的要求对样品进行前处理后,依据GB4789.4-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》中的方法,对3份样品进行沙门氏菌的分离和血清学鉴定,对分离出的可疑菌落用全自动微生物鉴定系统进行鉴定.结果 CODE0109样品中检出鼠伤寒沙门氏菌、CODE0143样品中检出肠沙门双相亚利桑那亚种(沙门氏菌Ⅲb),CODE0835样品中未检出沙门氏菌.本实验室顺利完成考核,测定结果与考核结果一致.结论 本次能力验证检出的肠沙门双相亚利桑那亚种在沙门氏菌显色平板上出现蓝色菌落,而以往则为紫红色菌落,因此在检测中应引起重视.通过此次能力验证,本实验室的沙门氏菌检测技术水平得到了有效验证和提高.

摘要： 目的 根据血清学特点对类孟买血型作出鉴定.方法 采用ABO血型正反定型、H抗原检测、红细胞吸收放散试验、唾液中和试验进行血清学检测及PCR-SSP法进行FUT1、FUT2基因测序.结果 8名类孟买血型个体的ABO基因分型结果与其血型血清学结果一致,分别为Amh 3例、Bmh 4例、ABmh 1例,其FUT1基因型分别为h1h13例、h2h22例、h1h23例.结论 反定型Oc细胞的凝集及Ac细胞和Bc细胞凝集强度的差异对发现类孟买血型具有重要意义.%Objective To identify the Para-Bombay blood group on the basis of its serological characteristics .Methods ABO blood typing , H antigen detection , absorption and elution test , and saliva neutralization test were conducted for serological identification of ABO blood group .PCR-SSP was used to sequence FUT1 and FUT2 genes.Results Results of ABO genotyping of eight individuals of the Para-Bombay blood group were consistent with results of their serological blood typing.Among these cases, there were 3 cases of Amh,4 cases of Bmh,and 1 case of Abmh.The results of their FUT1 genotyping were h1h1 in 3 cases, h2h2 in 2 cases and h1h2 in 3 cases.Conclusion The differentce of agglutination intensity between Ac and Bc in reverse ABO blood typing and abnormal Oc agglutination is of greet significance for Para -Bombay blood group.

摘要： 目的根据血清学特点对类孟买血型作出鉴定。方法采用ABO血型正反定型、H抗原检测、红细胞吸收放散试验、唾液中和试验进行血清学检测及PCR-SSP法进行FUT1、FUT2基因测序。结果 8名类孟买血型个体的ABO基因分型结果与其血型血清学结果一致,分别为Amh3例、Bmh4例、ABmh1例,其FUT1基因型分别为h1h1 3例、h2h2 2例、h1h2 3例。结论反定型Oc细胞的凝集及Ac细胞和Bc细胞凝集强度的差异对发现类孟买血型具有重要意义。

摘要： 沙门氏菌是具有重要公共卫生学意义的食源性致病菌,在其常规的分离鉴定过程中,生化鉴定和血清学鉴定是重要的鉴定方法。在鉴定扬州市疾病预防控制中心送来的患畜腹泻样品时发现了一株自凝集沙门氏菌,现将分离鉴定过程报道如下。1材料1.1样品患畜腹泻样品来自扬州市疾病预防控制中心。1.2主要试剂及菌株缓冲蛋白胨水（Buffered peptone water）培养基干粉、MSRV培养基干粉、XLT4 Agar Supplement,

摘要： 对3份来自不同地方的病死鸵鸟进行病理剖检、病原分离鉴定,确诊为I群禽腺病毒感染,并成功分离到3株鸵鸟FAV-Ⅰ.采用PCR方法成功扩增2株临床分离株的Hexon基因,分别克隆于pMD20-T载体,对其进行了核苷酸序列测定、同源性比较及遗传进化分析.并运用Ⅰ群禽腺病毒12个标准毒阳性血清对其中2株毒进行了血清型鉴定.结果显示,分离株2014.07.10-HBHD-TN 、2014.07.19-HBHS-TN与12个标准株之间的同源性在72.5％ ～ 98.0％之间,其中与FAV4的同源性最高是98.0％.在系统进化树中,这两个分离株均位于FAV-I的大分支中,且与FAV4位于同一小分支.这2个分离株经血清学鉴定均为血清4型的毒株.

摘要： 从三角城羊场疑似该病的病死绵羊中采集肺组织、胸腔积液、腹腔积液各1份,经对肺组织、胸腔积液、腹腔积液PCR鉴定确诊为绵羊肺炎支原体感染;血清样品81份,经IHA方法进行血清学检测,检出23份阳性,分析得出该羊场绵羊肺炎支原体血清阳性率为28.40％.

摘要： 鳗弧菌(Vibrio anguillarum)是常见的海水鱼类病原菌,有23种血清型,其中O1-O3为主要的致病血清型.我国海水养殖鱼类鳗弧菌的血清型种类尚未明确.本研究对实验室分离和收集自海水养殖鱼类的31株鳗弧菌临床菌株进行了生理生化、16S rRNA基因序列、血清分型、抗生素敏感性的分析,旨在系统了解存在于我国海水养殖环境的鳗弧菌血清学型及耐药特征.首先用API ID32E生化反应鉴定系统对鳗弧菌进行生理生化鉴定,结果未能将待测菌株鉴定到种的水平;然后测定鳗弧菌的16S rRNA基因序列并构建系统发育树,结果显示所有分离株聚为一簇,与鳗弧菌有最近的亲缘关系(相似性99％-100％),据此可将临床菌株鉴定为鳗弧菌.以鳗弧菌O1-O5血清型标准菌株为O抗原制备兔抗血清,采用玻片凝集反应对鳗弧菌菌株进行血清学分析,结果显示属于O1、O2、O3、O5血清型菌株分别有16、5、3、1株,表明我国海水鱼类养殖存在3种血清型的致病性鳗弧菌,O1为主要流行的血清型.用ATB药敏检测系统检测鳗弧菌对28种抗生素的敏感性,结果显示菌株对7种抗生素(林可霉素、夫西地酸、甲硝唑、阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸、苯唑西林、青霉素)的耐药率为100％,对3种抗生素(红霉素、原始霉素、泰洛星)的耐药率为94.4％(34株),有83％以上的菌株(30株)对12种以上的抗生素产生耐药,表明我国海水鱼类养殖鳗弧菌普遍存在多重耐药性.研究结果为进一步揭示鳗弧菌的流行病学规律和防控弧菌病奠定了良好的基础.

摘要： 本文对2004年春季在山东省境内分离的10株大肠杆菌(编号为SD1-SD10)进行了血清学鉴定、药敏试验和致病性试验研究.血清型鉴定结果表明,本实验中分离的大肠杆菌共有6种血清型,其中较常见的鸡致病性大肠杆菌血清型有4种,即O2、O35、O78和O88,占分离菌株血清型的70﹪;较少见鸡致病性大肠杆菌血清型有2种,即O138、O147,占分离菌株血清型的30﹪.动物试验结果表明:O138和O147菌株对肉鸡具有较强的致病性.药物敏感试验表明,实验中分离的10株大肠杆菌均表现出了多重耐药性,即使同一血清型的菌株之间药物敏感性也存在着一定的差异,大部分菌株对传统防治大肠杆菌病的药物如庆大霉素、环丙沙星等的敏感性比较低,而对新一代的药物都表现出了较高的敏感性.本实验通过对山东省鸡大肠杆菌部分流行菌株进行了血清学鉴定、药敏试验和动物实验进行研究,为下步有效预防和控制禽致病性大肠杆菌鉴定了基础.

摘要： 2009年4～9月,通过田间症状调查、室内利用传毒介体进行生物学测定和血清学方法,对河北省中南部的10县进行了小麦病毒病种类初步鉴定.鉴定结果表明:河北省病毒病的种类有:小麦黄矮病、小麦绿矮病、小麦矮缩病和小麦丛矮病.其中,小麦黄矮病在河北省南部发生为害相时较重,10个县均有不同程度的发生,赵县梨区重病田块病株率可高达35％.小麦绿矮病的普遍率与黄矮病相当,在采自10个县的103份检测标样中,均检测到了阳性株；阳性株率为60.2％；主要分布于曲阳县、赵县和容城县,阳性株率分别为85.7％、76.5％和64.7％.除保定市郊和容城县采集的标样外,其余8个县均检测到了小麦矮缩病病毒,阳性株率为16.5％.在采样的10个县中,有5个县:邯郸县、武安县、赵县、灵寿县、曲阳县检测到了小麦丛矮病毒,阳性株率为7.8％.

摘要： 新近分离的疑似鹅副粘病毒JL03株通过SPF鸡胚增值纯化后，经血清学鉴定及透射电镜进行形态学观察确定其为副粘病毒，提取病毒的基因组RNA，采用RT-PCR方法成功扩增出预期设计的部分F基因片段，确定JL03株为禽Ⅰ副粘病毒。

摘要： 兔病毒性出血症(RHD)是兔的一种急性高度接触性传染病,在养兔业中有极大的危害。本文综述了RHD的病原学、流行病学特征,以及症状和主要病变,之后重点阐述了RHD的诊断,包括临床鉴别诊断、病原的分离鉴定、血清学鉴定三方面,最后详细叙述了RDH的主要防治措施.

摘要： 目的：克隆表达结核分枝杆菌16KD和38KD重组蛋白,测定其抗原性和特异性. 方法：利用聚合酶链反应(PCR)自结核分枝杆菌基因组DNA扩增16KD和38KD抗原基因,经测序鉴定后克隆于pGEX4T-2表达载体,转化于大肠杆菌BL21菌株进行诱导表达,利用GSTrapFF蛋白柱纯化表达产物,通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测其抗原性与特异性. 结果：携带重组质粒的菌株经诱导产生高水平的表达产物,纯化的表达产物具有较高的纯度、抗原性和特异性,16KD和38KD蛋白量分别为:688mg/L和217mg/L.其中16KD蛋白作为包被抗原ELISA法检测的灵敏度为67.0﹪,特异性为100﹪,准确性为84.0﹪;38KD蛋白作为包被抗原ELISA检测的灵敏度为79.8﹪,特异性为99﹪,准确性为:89.7﹪; 结论：以16KD、38KD重组蛋白为抗原具有良好的抗原性和特异性,可用于结核分枝杆菌诊断方法的建立及临床诊断.

摘要： 鹅副粘病毒病是近年来引起各种年龄鹅发病并致死的一种烈性传染病.本研究通过对吉林省分离株NA-1株应用SPF鸡胚传代、电镜形态学观察、HA及HI试验、血清学鉴定、毒力鉴定、AGID试验、血凝谱的测定、动物感染试验等进行了研究,发现NA-1株属于禽副粘病毒Ⅰ型,具有新城疫病毒速发型相似的毒力,属于强毒力的毒株,遗传进化树分析属于基因Ⅶ新城疫病毒.不仅对鹅且对鸡均具有高致病性。

摘要： 本研究从安徽省的不同地方分离了五株不同宿主来源的禽流感病毒,在农业部动物流感重点开放实验室进行血清学鉴定为H5N1亚型.为了全面了解五株安徽分离株对哺乳动物的潜在危害,进行五株禽流感病毒人工感染BALB/c小鼠的试验,旨在通过本试验为进一步研究H5N1亚型禽流感病毒的致病的分子机制和分子生物学特性,以及为新型疫苗的研究提供实验数据.

摘要： 本文对鸡志贺氏菌病及其病原特性进行了深入研究,讨论了人工感染回归动物试验、药敏试验及血清学鉴定的结果.

摘要： 玉米褪绿斑驳病毒(MCMV)是玉米褪绿斑驳病毒属(genus Machlomomovirus)病毒,实验寄主范围仅限于禾本科,玉米作为自然宿主.分布于阿根廷、秘鲁、法国、美国、南非和澳大利亚等欧、美、澳和非洲的5个国家,在中国未见报道,是中国公布的进境检疫有害生物.从生物学特性、血清学与株系、病毒纯化和国外最新研究进展等方面对该病毒做了综述.

摘要： 玉米褪绿斑驳病毒(MCMV)是玉米褪绿斑驳病毒属(genus Machlomomovirus)病毒,实验寄主范围仅限于禾本科,玉米作为自然宿主.分布于阿根廷、秘鲁、法国、美国、南非和澳大利亚等欧、美、澳和非洲的5个国家,在中国未见报道,是中国公布的进境检疫有害生物.从生物学特性、血清学与株系、病毒纯化和国外最新研究进展等方面对该病毒做了综述.

摘要： 本发明公开了一种胃癌血清学检测鉴定试剂盒及方法，所述试剂盒包括cel‑miR‑39‑5p片段、引物、外泌体分离试剂、外泌体miRNA提取试剂、反转录试剂和实时荧光定量PCR试剂；所述引物为：cel‑miR‑39‑5p内参引物、hsa‑miR‑375引物、hsa‑miR‑590‑5p引物、hsa‑miR‑19b‑3p引物、hsa‑miR‑100‑5p引物和hsa‑miR‑16引物。在对患者使用血清检测胃癌CA19‑9、CA24‑2和CEA的任一结果为阳性，再使用本发明提供的检测试剂盒进行辅助检测，可以有效去除血清学检测的假阳性结果，从而避免给患者带来巨大的精神压力和财产损失；同时针对血清检测胃癌CA19‑9、CA24‑2和CEA的结果为阴性，再使用本发明提供的检测试剂盒进行辅助检测，可以有效发现血清学检测的假阴性结果，从而及时挽救患者生命。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA‑NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA‑NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA‑NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA‑NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA‑NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA‑NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA‑NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明公开了一种胃癌血清学检测鉴定试剂盒及方法，所述试剂盒包括cel‑miR‑39‑5p片段、引物、外泌体分离试剂、外泌体miRNA提取试剂、反转录试剂和实时荧光定量PCR试剂；所述引物为：cel‑miR‑39‑5p内参引物、hsa‑miR‑375引物、hsa‑miR‑590‑5p引物、hsa‑miR‑19b‑3p引物、hsa‑miR‑100‑5p引物和hsa‑miR‑16引物。在对患者使用血清检测胃癌CA19‑9、CA24‑2和CEA的任一结果为阳性，再使用本发明提供的检测试剂盒进行辅助检测，可以有效去除血清学检测的假阳性结果，从而避免给患者带来巨大的精神压力和财产损失；同时针对血清检测胃癌CA19‑9、CA24‑2和CEA的结果为阴性，再使用本发明提供的检测试剂盒进行辅助检测，可以有效发现血清学检测的假阴性结果，从而及时挽救患者生命。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA-NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA-NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA-NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA-NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA-NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA-NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明提供了牛结核病血清学诊断标志物及其临床应用。本发明通过转录组测序分析、小鼠动物实验和临床试验获得了能够鉴别牛结核病阴、阳性的血清标志物：KLK12、MMP‑1和MMP‑9。本发明提供的牛结核病血清学诊断标志物与结核菌素皮试的诊断结果可达到100％一致，并且能够鉴别诊断潜伏感染牛和活动性结核病牛，不受其他分枝杆菌感染的影响，具有较强的特异性和较高的灵敏度。本申请的诊断标志物为牛结核病的诊断提供了新的靶点，可用于制备牛结核病的血清学诊断试剂盒，无需采集抗凝血和特异性抗原刺激，简化操作要求，提高诊断效率，有助于结核病牛的批量、快速检测和淘汰，为牛结核病的防控和净化提供了技术支撑。

摘要： 本发明涉及用于血液血清学的包含一组不同地标记的血清学相关血细胞的单管制品，以及制备本发明单管制品的方法。此外，本发明涉及本发明的单管制品用于血液血清学的用途，并且特别地用于对需要输血的个体、献血者进行血清学表征的方法，或者用于对个体诸如孕妇进行预防性血清学表征的方法。本发明特别地适用于自动化和高通量血液血清学。

摘要： 提供了在血清学测定中减少和/或防止药物干扰的方法，所述药物包含(i)抗体Fc区和(ii)结合至人CD47的部分。

摘要： 本发明涉及一种基于磁共振弹性成像和血清学检查的肾纤维化评估方法，具体是对个体行磁共振弹性成像检查和血清生物标志物纤维蛋白原、纤维蛋白原降解物和D二聚体检查，代入评判模型：n＝0.285MRE+0.835纤维蛋白原+1.05纤维蛋白原降解物+0.41D二聚体+3.413，计算得到肾纤维化程度评估结果。本发明的方法新颖，灵敏度高，稳定性好，且操作简便、无创。

摘要： 在本发明中，发明人报道了BCLA(脑包囊负载相关抗原)的特征，BCLA是一种在寄生虫的裂殖子阶段唯一表达的蛋白质。在从小鼠脑中直接纯化的包囊中，蛋白质分布在包囊内部和表面。使用血清学反应性BCLA肽和重组表达的c端结构域(rBCLA)的组合的ELISA抗体捕获构成具有高灵敏度的潜伏性感染的有效血清学标记，其与小鼠脑中包囊的存在明确且唯一地相关。已经在人患者中检测到抗BCLA抗原的抗体。在鉴定为Sag1或速殖子相关抗原血清阳性的患者中检测富集滴度。人中抗BCLA IgG合成和包囊之间的进一步相关性是由与存在包囊强烈相关的病理学组中显著更强的记录滴度带来的。此外，当与其母亲相比时，具有确认的先天性弓形虫病的新生婴儿在出生时显示出显著更高的抗BCLA IgG，表明这种IgG的特异性宫内新合成。因此，本发明涉及一种新的刚地弓形虫蛋白，下文称为BCLA，它是一种新的血清学标记物，其表达限于潜伏型弓形虫病(裂殖子/包囊)。该特异性蛋白及其抗原片段可用于检测患者血清中的自身抗体，用于诊断潜伏型弓形虫病。本发明还涉及通过BCLA免疫产生的特异结合该新蛋白的衍生抗体。

摘要： 本发明公开了一种基于血清学和超声发现的新型诊断列线图模型，包括：获取样本数据，对数据进行处理，对数据进行分组，将数据分为训练队组合验证队组，获取数据样本中各项临床数据，进行数据的M特征提取，M特征包括：不规则实体瘤；(2)腹水；(3)至少四个状结构；(4)不规则多灶实体瘤，最大直径至少100毫米；(5)彩色多普勒检查的颜色含量，基于ROC曲线分析，进行数据样本评估分析。本发明建立一个基于术前常规血清学检查和超声检查的更具指导性的预测模型，更好的为卵巢肿瘤的鉴别诊断和治疗方案的选择提供更大的应用价值。