血液安全

摘要： 目的:探讨7S现场管理模式在血站管理的应用效果。方法:分别对血站的人员、设备、物料、环境等要素进行“整理”“整顿”“清扫”“清洁”“素养”“安全”和“节约”7个环节的现场管理,统计分析血站7S现场管理模式实施前和实施后主要质量指标情况。结果:献血者、用血单位及血站员工满意度均大于99%;设备使用及维护正确率均为100%;物料使用、血液储存正确率均为100%;医疗废物处置、清洁消毒正确率均为100%。结论:将7S现场管理应用在血站管理中,有利于改善工作环境,提高工作效率、提升员工素养及血站服务质量,更好地保障血液质量安全。

摘要： 一是优化血站总体布局。明确各级血站功能定位;根据采供血工作需要,加大采血点、储血点建设;设置区域血液安全中心和新冠肺炎康复者恢复期血浆储备库;加强中西部、少数民族地区、偏远地区血站建设。二是加强血站基础设施建设和设备配置。加大对血站新建扩建等建设的支持力度,确保血站服务体系与当地医疗卫生发展趋势相适应。三是建立血液安全管理体系。

摘要： 目的评估无偿献血者经血液筛查后输血传播人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)的残余风险,分析其与血液筛查模式及献血次数的关系,为提高输血安全性提供科学依据。方法使用酶联免疫吸附实验(ELISA)、核酸检测(NAT),对青岛地区2014至2019年的无偿献血者血液标本进行HIV抗原/抗体和HIV RNA检测,反应性标本由疾控中心进行免疫印迹实验(WB)确证,使用数学模型计算输血传播HIV的残余风险。结果1遍ELISA和1遍核酸检测HIV的流行率为0.022%,残余风险为1/463404;2遍ELISA和1遍核酸检测HIV的流行率为0.016%,残余风险为1/388568。重复献血者的HIV流行率为0.013%,残余风险为1/560161;初次献血者的HIV流行率为0.026%,残余风险为1/446114。结论通过对不同血液筛查模式的残余风险分析,有助于实验室筛选出适合该地区的血液安全筛查模式。同时为招募固定、低危的无偿献血者提供依据,保障血液安全。

摘要： 目的 了解开封地区无偿献血人群HIV感染状况和流行特征,为献血招募、降低输血途径传播HIV及确保临床用血安全提供依据。方法 采用2种不同厂家ELISA试剂和核酸试剂对2013-2020年间539 015例献血者标本进行HIV初筛,结果呈阳性者送开封市疾病预防控制中心确证实验室确证。分析和比较不同特征献血人群HIV感染状况和流行特征。结果 539 015例献血者标本中,HIV初筛阳性120例(2.23/万),经确证HIV阳性53例(0.98/万)。2013-2020年男性献血者HIV阳性率和献血者HIV总阳性率均呈下降趋势。确证后标本HIV阳性率男性(1.34/万)高于女性(0.39/万),首次献血(3.17/万)高于重复献血(0.38/万),全血(1.05/万)高于单采血小板(0.22/万),外地户籍(2.39/万)高于本市户籍(0.91/万),差异均有统计学意义(P均<0.05)。26~35岁(1.52/万)HIV阳性率高于其他年龄段,差异有统计学意义(P <0.05)。53例HIV阳性献血者中,单纯HIV阳性41例(77.36%),HIV合并其他病原体感染者12例(22.64%)。结论 2013年以来开封地区献血人群HIV阳性率呈下降趋势,HIV感染者主要发生于青年男性、捐献全血、首次献血、低学历、公司职员及外地户籍献血人群。加强献血前征询及建立低危/稳定的献血队伍可降低/避免输血传播HIV风险。

摘要： 近年来,随着国家对信息质量安全的高度重视,采供血机构各类统计任务正逐年加大,其技术含量日益提升,涉及领域越来越广,信息与统计已成为采供血机构管理工作中的一项重要内容。长沙血液中心各科室间的有效衔接运转是采供血事业的基本保障,利用好采供血过程中产生的数据和血站实用统计学能对智慧血站的建设起到有力支撑。对血液中心内的业务数据的合理利用有助于推进各科室数据共享,提升数据的分析处理水平,统一数据的采集、利用和分析方式,进而提升采供血管理水平;而采供血大数据的应用在加强宣传动员、增加血源来源、优化改进作业生产流程、保证血液制品的产出、保障血液合理供应等方面有广阔的市场前景。该文通过总结,分析长沙血液中心近年来履行信息与统计的工作历程及管理,深入思考未来发展方向,以担当释初心、实干践使命的精神,全面促进采供血事业健康持续发展。

摘要： 目的重新评估ALT检测在临床血液安全中的意义,探讨ALT检测上限的界定,为优化血液检测模式提供参考依据。方法采用回顾性调查法对2017年7月至2018年7月74038名献血者中251例ALT单项检测不合格的献血者再次献血ALT、HBsAg、抗-HCV和HBV-DNA、HCV-RNA检测结果进行追踪调查与分析。结果ALT与HBsAg、HBV-DNA、抗-HCV、HCV-RNA结果比较,χ^(2)值分别为2.69、0.32、9.36、0.03;251例ALT单项检测不合格的献血者6个月后再次献血26.69%(67/251)不合格,12个月后再次献血25.71%(27/105)不合格,肝炎病毒相关性指标检测全部阴性;不同ALT不合格次数检测值分别为(57.77±6.85)、(96.86±45.32)、(90.00±37.44),不同组别之间比较t值分别为0.25、6.17、6.83。结论ALT在HCV检测中仍具有一定意义,ALT单项不合格献血者中1/4人群为非肝炎特异性升高,50 U/L≤ALT<90 U/L人群为非特异性ALT升高,应调整血液筛查ALT检测上限。

摘要： COVID-19全球流行,对我们生活的各个方面尤其是健康和经济造成了严重的影响。COVID-19常见的传播途径有呼吸道飞沫传播和接触传播,尚无经血液传播的案例报道,加上血液中心和医院在各环节的严格把控,即使在目前COVID-19依旧流行的背景下,献血与输血是相对安全的。文章将从SARS-CoV-2本身的特点、经输血传播的证据和献血实践活动的防护措施三方面来论述COVID-19流行背景下的输血安全,希望打消大众的顾虑,缓解临床血液供需不平衡、用血困难等问题。

摘要： 目的对广西壮族自治区贵港市献血人群人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性的影响因素进行调查分析,为控制HIV经输血传播提供依据。方法分析2018年1月至2021年6月广西壮族自治区贵港市中心血站131430名无偿献血者的血液HIV初筛及确证结果,将献血人员按HIV是否阳性分为两组,分析并确定HIV阳性者危险因素。结果131430名献血者中,确认阳性例数为46例,确认阳性率为3.5/万;46例确认阳性献血者中,覃塘区阳性率最高,港北区阳性率最低。经单因素分析发现,阳性组男性、年龄、初中及以下学历、农民、献血次数0~3次、覃塘区及桂平市人数占比明显高于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示,献血次数(OR=1.800)、职业(OR=1.578)及学历(OR=1.937)是HIV阳性的独立影响因素(P<0.05)。结论2018—2021年广西壮族自治区贵港市献血人群HIV阳性感染率明显高于全国平均水平,职业、献血次数及学历等是其独立危险因素,应对高危人群重点关注,加大宣传力度,确保血液安全。

摘要： 慢性乙型肝炎病毒感染可导致肝硬化和肝细胞癌等严重后果,从而带来巨大的社会经济负担,已成为全球公共卫生问题。2016年5月,世界卫生大会批准《全球卫生部门2016—2021年病毒性肝炎战略》,将消除病毒性肝炎的公共卫生威胁作为2030年目标,通过实施预防接种、阻断母婴传播、确保血液安全、减少危害和提高诊治等措施,减少90%的病毒性肝炎新发感染和65%的死亡。我国作为乙型肝炎疾病负担最为严重的国家,乙型肝炎防控方面的成就也较为突出。

摘要： 目的:对比分析两种国产血液核酸筛查系统的血液核酸筛查能力,以保障患者输血安全。方法:收集并整理无偿献血者2018-2019年使用A血液核酸筛查系统(简称A系统)和2020-2021年使用B血液核酸筛查系统(简称B系统)共计215330份血液核酸标本检测结果资料,其中A系统检测标本104649份,B系统检测标本110681份;分析比较A系统与B系统血液核酸筛查中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-RNA)和丙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HCV-RNA)反应性标本,以及标本有效拆分率和反应性率。结果:在215330份检测标本中A系统和B系统共检出159份反应性标本,其中HBV-DNA反应性标本154份,HIV-RNA反应性标本4份,HCV-RNA反应性标本1份。在A系统检测的104649份标本中,有效拆分率为25.11%,标本反应性率为0.54‰,B系统检测的110681份标本中,有效拆分率为44.98%,标本反应性率为0.93‰,两者有效拆分率与标本反应性率比较,差异均有统计学意义(x^(2)=19.554,x^(2)=11.402;P<0.05)。A系统2018年和2019年有效拆分率分别为36.76%和20.00%,标本反应率分别为0.49‰和0.57‰;B系统2020和2021年有效拆分率分别为41.04%和50.53%;标本反应率为1.00‰和0.87‰。结论:在两种国产血液核酸筛查系统的血液核酸筛查能力中,B系统有效拆分率、标本反应性率略高于A系统,且性能较优。

摘要： 血液是一种特别、特殊的宝贵医疗资源，具有稀缺、不可替代、不能人工合成等特点。血液安全包括血液的充足供应、质量安全和科学有效的输入，涉及从血管到血管的全过程管理，涉及面广、技术复杂、安全风险高。世界卫生组织将保障血液安全列为全球卫生工作的重点内容，要求各成员国保障血液的充足、安全和有效。

摘要： 目的：了解北京市血液安全及执法监督现状，为做好血液安全执法监督工作提供参考依据。对象和方法：血站10家，从事血液安全执法监督员71名;采用分层抽样方法随机抽取北京市涉及临床用血的医疗机构31家。结果：在采供血方面，血站的设置规划、街头采血、报废血处理、血液运输等方面不符合相关规定或存在血液安全隐患;在临床用血方面，输血科的建设、血液来源、临床输血与审批不符合相关规定或存在薄弱环节;在血液安全执法监督方面，监督职能尚未到位、监督能力有待提高。结论：在进一步完善血液安全执法监督的相关法律法规、相关政策和规定的同时，加强临床用血的机构建设和医务人员血液安全培训，并加强卫生执法监督机构在血液安全监督方面的能力建设。

摘要： 目的：通过对献血者感染梅毒的流行趋势、危险因素及高危人群通过健康征询进入献血流程的研究,探讨强化血液安全的相关策略.rn 方法：对2005～2013年成都地区自愿无偿献血者抗-TP检测结果进行梅毒血清学流行趋势分析.还选择2011年11月～2012年3月抗-TP阳性的献血者204名及血液筛查项目阴性献血者408名进行病例对照研究,应用条件Logistic回归模型分析与感染梅毒有关的因素,并对危险行为的人群归因危险度(PAR)进行估计.rn 结果：2005～2013年9年间成都地区献血者梅毒血清学流行率总体呈上升趋势.纳入对象阳性组中49.5％献血者有多性伴,11.8％有有偿性行为;阴性组16.7％有多性伴,3.2％具有有偿性行为的献血者通过了献血前筛查程序.筛选出与梅毒感染有关的危险因素:多性伴、美容手术史、梅毒性接触史,不确定是否有梅毒性接触史,其危险度为(OR值)分别为:2.580、1.642、2.189、2.471,95％ CI分别是:1.517～4.387、1.236～2.183、1.250～3.833、1.719～3.553.人群归因危险度分别是:0.169、0.105、0.013、0.048,综合人群归因危险度是33.5％.rn 结论：目前献血前健康征询对高危人群的筛除工作需要改善,献血者招募工作应该重视排除高危献血者和招募更多的低危献血者.

摘要： 从1953年AABB建立献血者记录卡开始，献血者健康征询(DHQ)已经历了60年发展历程。60年来，医学知识和检测技术在不断更新与进步，但DHQ的宗旨—保护受血者与献血者的安全—并未改变。DHQ在保障血液安全的同时，也要注重保障充足的血液供应，即充足的献血者群体‘。有效的DHQ需要献血者对于征询问题能够提供准确而诚实的回应，而这不仅在于DHQ文本的设计，更需要经由科学的方式加以评估，AABB所采用的认知访谈技术就是一个很好的范例。此外，计算机辅助征询在献血者筛查实践中展示了显著的优越性，这些都值得国内输血领域同道加以关注和借鉴。

摘要： 本文报道了我国在目前血液安全措施条件下通过输血传染HIV、HCV和HBV的残余风险评估，结果表明输血传染HIV , HCV和HBV的残余风险，和欧美发达国家相比风险较大。

摘要： 本文综述了我国血站血液核酸筛查工作的现状，并就试点单位实验室的技术指导、人员的技术培训、不同检测系统的评估以及实验室的室间质量评价等工作作了综述，提高血液安全.

摘要： 目的：输注各种血液成分是临床上治疗和抢救患者常用的治疗措施之一，但同时也可能导致输血相关传染病的发生。探讨献血员及受血者输血前血液检测中几点值得思考的问题。rn 方法：根据日常血液检测工作的经验积累、出现问题和文献查阅，从不同的方面来思考血液检测在血液安全中的重要性。rn 结果：患者输血前需要进行相关输血传染病检测，客观区分经血传播疾病的感染责任;鉴于病毒感染"窗口期"的存在、试剂灵敏度及病毒变异等因素的影响，在严格执行各项规定的同时还是存在发生输血相关传染病的事件的可能;血清学检测存在假阳性;献血员标本的假阳性会导致血源的浪费，而受血者标本的假阳性则会导致受血者的心理负担加重等一系列问题;核酸检测的应用能够最大可能的保证输血的安全性。rn 结论：受血者输血前如未进行HBsAg、抗HCV、抗HIV、抗TP检测，而在输血后发现以上感染，就有可能被患者误认为血源性感染，导致医疗纠纷的发生。因此，对于医疗单位来讲，必须严格落实患者每次入院输血前进行血液检测的制度。血清学ELISA检测存在残留风险，血清学检测失败主要原因包括：病毒感染"窗口期"、试剂灵敏度不够和病毒变异影响抗原抗体反应。试剂厂家在提高检测灵敏度的同时，要提高试剂的特异性，以减少受血者和献血者不必要的心理负担。核酸检测会越来越受到重视，但费用较高，目前，建立固定无偿献血员队伍是保证血液安全的有效措施。

摘要： 目的：通过对无偿献血者血液标本进行核酸检测,再对核酸检测阳性标本进行HBV DNA定量和“两对半”检测,提高隐匿性乙型肝炎病毒的检出率,缩短窗口期,保障血液检测质量.方法：采用ELISA检测无偿献血者血液标本,并使用核酸检测ROCHE COBAS S201血液核酸筛查系统,对核酸检测阳性标本进行HBV DNA定量检测,同时进行乙型肝炎“两对半”检测.结果：无偿献血者血液标本22467份,经两遍ELISA检测HBsAg阳性标本94人份,再对于22273份ELISA阴性标本再进行核酸检测,结果有39人份检出为HBV DNA.结论：核酸检测阳性39人份中HBsAg阳性标本8人份,其中有两例拷贝数较高,并且为HbsAg、HBeAb、HBcAb阳性.核酸检测在采供血机构血液筛查中起到了重要作用.

摘要： 目的：通过对无偿献血者血液标本进行核酸检测,再对核酸检测阳性标本进行HBV DNA定量和“两对半”检测,提高隐匿性乙型肝炎病毒的检出率,缩短窗口期,保障血液检测质量.方法：采用ELISA检测无偿献血者血液标本,并使用核酸检测ROCHE COBAS S201血液核酸筛查系统,对核酸检测阳性标本进行HBV DNA定量检测,同时进行乙型肝炎“两对半”检测.结果：无偿献血者血液标本22467份,经两遍ELISA检测HBsAg阳性标本94人份,再对于22273份ELISA阴性标本再进行核酸检测,结果有39人份检出为HBV DNA.结论：核酸检测阳性39人份中HBsAg阳性标本8人份,其中有两例拷贝数较高,并且为HbsAg、HBeAb、HBcAb阳性.核酸检测在采供血机构血液筛查中起到了重要作用.

摘要： 目的：通过对无偿献血者血液标本进行核酸检测,再对核酸检测阳性标本进行HBV DNA定量和“两对半”检测,提高隐匿性乙型肝炎病毒的检出率,缩短窗口期,保障血液检测质量.方法：采用ELISA检测无偿献血者血液标本,并使用核酸检测ROCHE COBAS S201血液核酸筛查系统,对核酸检测阳性标本进行HBV DNA定量检测,同时进行乙型肝炎“两对半”检测.结果：无偿献血者血液标本22467份,经两遍ELISA检测HBsAg阳性标本94人份,再对于22273份ELISA阴性标本再进行核酸检测,结果有39人份检出为HBV DNA.结论：核酸检测阳性39人份中HBsAg阳性标本8人份,其中有两例拷贝数较高,并且为HbsAg、HBeAb、HBcAb阳性.核酸检测在采供血机构血液筛查中起到了重要作用.

摘要： 本发明提供了一种安全型血液或血液成分贮存容器及其制备方法。该贮存容器包括贮存袋和管；所述的贮存袋由聚氨酯/聚氯乙烯双层复合筒膜制成；所述的管用聚氨酯/聚氯乙烯双层复合管制成；所述的聚氨酯/聚氯乙烯双层复合筒膜的内层由聚氨酯制成，对应的外层为聚氯乙烯；所述的聚氨酯/聚氯乙烯双层复合管的内表面为聚氨酯层，外表面为聚氯乙烯层；聚氨酯/聚氯乙烯双层复合筒膜由共挤出吹塑法制备，聚氨酯/聚氯乙烯双层复合管由共挤出法得到。该贮存容器的血液相容性优良，能避免邻苯二甲酸二(2-乙基己酯)增塑剂等小分子污染血液，耐热性满足湿热灭菌要求，力学强度高，易于粘结，适宜高频焊接，制造成本低。

摘要： 本发明涉及一种用于执行体外血液处理的血液处理装置，在所述血液处理装置中，血液在具有主血液管线和至少一个次管线的血液引导装置中被引导，其中，所述主血液管线具有透析器和位于透析器下游的血液处理元件，同时血液处理装置还具有控制装置以及泵配置，所述泵装置配备用于在主血液管线和次管线中产生血液流，其中，所述控制装置被配置成能够操作泵配置而使得透析器中的第一血液流率与血液处理元件中的第二血液流率解耦。本发明还涉及一种用于与血液处理装置配合的血液引导装置以及一种血液处理系统。

摘要： 本发明涉及一种装置，包括：刚性容器(1)，所述容器由透明材料制成并且配有入口(11)；以及闭合盖(2)，所述闭合盖设有用于将闭合盖与容器入口(11)轴向接合的后附件(21)。所述容器入口(11)和所述闭合盖的后附件(21)具有相似的不规则轮廓，以致于它们能够在一个位置上接合在一起。所述闭合盖(2)包括电子电路(3)，所述电子电路包括电子控制卡(31)、数据存储器(33)、数据输入和下载装置(32a、32b、32c)、显示信息的显示屏(34)、供电电池(35)和节能机电锁(36)。

摘要： 本发明提供了一种安全型血液或血液成分贮存容器及其制备方法。该贮存容器包括贮存袋和管；所述的贮存袋由聚氨酯/聚氯乙烯双层复合筒膜制成；所述的管用聚氨酯/聚氯乙烯双层复合管制成；所述的聚氨酯/聚氯乙烯双层复合筒膜的内层由聚氨酯制成，对应的外层为聚氯乙烯；所述的聚氨酯/聚氯乙烯双层复合管的内表面为聚氨酯层，外表面为聚氯乙烯层；聚氨酯/聚氯乙烯双层复合筒膜由共挤出吹塑法制备，聚氨酯/聚氯乙烯双层复合管由共挤出法得到。该贮存容器的血液相容性优良，能避免邻苯二甲酸二(2－乙基己酯)增塑剂等小分子污染血液，耐热性满足湿热灭菌要求，力学强度高，易于粘结，适宜高频焊接，制造成本低。

摘要： 本发明公开了用于输送包含在至少一个袋(1)内的血液或血液衍生物的安全装置，其在底部具有由诸如橡胶等弹性可变形的材料制成的至少一个管(2)，此管(2)用于放出血液或血液衍生物；所述血液或血液衍生物属于带有关联Rh因子的给定的血型；所述装置包括阻塞设备(3)，此阻塞设备由可围绕所述管(2)移动的适合的夹紧装置(14、15)闭合，以阻止离开所述袋(1)的血液或血液衍生物通过所述管(2)；所述阻塞设备(6、7)设置有基座(4)，用于编码和识别所述带有关联Rh因子的血型的适合的元件在此基座(4)上形成，此元件与独特的钥匙(19)配合，其建立患者血型的识别，以及在相容的情况下，允许设置有适合的元件(5、21、22)的所述阻塞设备(3)打开，所收适合元件(5、21、22)与所述编码元件(6、7)互补并能够松开所述夹紧装置(14、15)以便打开所述阻塞设备(3)并释放所述管(2)。

摘要： 本发明涉及用于控制血液运送系统(20)的设备(61)，以及在体外血液处理系统的体外血液回路的血液线路中运送血液的方法。本发明还涉及包含这样的血液运送系统的体外血液处理设备。根据本发明的方法和设备基于这样的事实，即，血液线路(9)中压力的定义的阈值不应被超过。上述血液运送系统(20)被控制为使得，只要血液线路(9)中的压力低于预定的阈值，血液线路中的血液就以预定的体流动运送。然而，当血液线路中的压力达到预定义的阈值时，血液运送系统被控制为使得在血液线路中运送血液时设定与阈值对应的压力值。于是，当达到压力的阈值时，用血液线路中的压力的调整代替体流动的调整。

摘要： 本发明发现：利用近红外光光源(4)对放入了血液检测物的采血管(1)照射1050纳米到1350纳米的特定波长的近红外光，通过测定由红外线用摄像机(6)检测到的通过血液检测物内部的光强度的时间变化，能观测血液凝固反应的过程。由此，除了能测定血液凝固时间以外，还能根据光强度的增加或减少倾向来判定血液凝固反应的完成或未完成，能将离心分离处理的前处理工序自动化。

摘要： 公开了一种用于血液治疗装置(1)的血液管路液体排空装置(10)。所述血液治疗装置(1)包括：具有第一腔室(131)和通过膜(133)与所述第一腔室(131)隔开的第二腔室(132)的膜式过滤器(13)；与所述第一腔室(131)流体连接的透析液平衡液压回路(11)；包括均与所述第二腔室(132)流体连接的动脉血液管路(121)和静脉血液管路(122)的体外血液回路(12)；和设置在所述静脉血液管路(122)处的静脉气泡捕集器(124)；其中，所述血液管路液体排空装置(10)被配置成使得可以经由所述静脉气泡捕集器(124)将加压空气供应到所述静脉血液管路(122)，以将体外血液回路(12)中残余的液体从所述第二腔室(132)穿过膜(133)置换到所述第一腔室(131)。还公开了一种相应的血液治疗装置(1)、一种相应的血液治疗机器(100)、一种用于排空血液治疗装置(1)的体外血液回路的方法、一种相应的控制系统和一种相应的计算机可读程序载体。所述排空方法可以简单地执行，所述相应的血液治疗机器具有简单的结构，甚至可以仅通过对现有的血液治疗装置进行简单的改造来实现。

摘要： 本实用新型公开了一种用于血液内科的安全血液采集装置，安全帽下端粘上橡胶圈，增加密封性，保存时间更长久，丁基胶塞内嵌于安全帽里，可以使密封性更好，化学性稳定、内在洁净度高，固定环外侧连接放置槽，增加安全性在抽完血之后把采血针放置其中，防止残余血液溅出造成污染。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种安全的、可防止血液喷溅的动脉血液置管，所述的留置内管与留置外管连接，钢针与钢针销连接，钢针设置于留置内管和留置外管内，钢针可随着钢针销抽出，侧管设置于留置外管侧面，与留置外管一体成型，内部相通，所述的接头通过软管连接在侧管末端，并与侧管一体成型；所述的第一肝素帽设置于留置外管后端，可供钢针穿过，但血液不能流出；所述的固定胶布与留置外管的连接，留置外管穿透固定胶布。所述的动脉血液置管设置的侧管，有效的将血液分流，所述的动脉血液置管设置的固定胶布，兼有擦拭和固定的作用，防止感染和手腕活动引起的留置针错位，在临床上具有广泛的应用价值。