新型冠状病毒

摘要： 背景:2019冠状病毒病(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)的传播性强、变异速度快、且危害较大,目前没有针对COVID-19的特异治疗策略。间充质干细胞及其外泌体的安全性和有效性已在众多临床试验中得到证实,其具有的免疫调节和组织修复能力,可作为COVID-19前瞻性疗法的主要应用依据,具有巨大的治疗潜力。目的:重点阐述COVID-19的发生发展、致病机制、治疗现状,以及间充质干细胞与其衍生外泌体治疗COVID-19患者的有效性和可能的免疫调控机制,为该疾病的临床治疗提供更多的理论参考。方法:通过检索PubMed、中国知网数据库中收录的相关文献,英文搜索词为:“SARS-CoV-2,COVID-19,cytokine storm,acute respiratory distress syndrome,mesenchymal stem cells,exosomes,immune regulation,tissue repair”,中文搜索词为:“新型冠状病毒,2019冠状病毒病,细胞因子风暴,急性呼吸窘迫综合征,间充质干细胞,外泌体,免疫调节,组织修复”,最终对64篇文献进行归纳总结。结果与结论:由细胞因子风暴所引起的急性呼吸窘迫综合征和急性肺损伤是导致COVID-19重症患者出现死亡的主要原因。间充质干细胞及其外泌体通过与免疫细胞之间的相互作用及其旁分泌效应,降低COVID-19患者体内细胞因子风暴同时促进其肺泡上皮细胞再生,可有效治疗急性呼吸窘迫综合征且能够修复其损伤肺组织,证明是一种能够对抗COVID-19感染且安全、有效的治疗策略。不过仍然需要更多的临床前和随机对照临床试验对间充质干细胞及其外泌体移植后的生物分布、体内代谢命运、潜在风险进行更多的研究,以便于更充分发挥其临床疗效。

摘要： 新冠病毒疾病自发现以来,其术语名称不断发展完善,最终汉语名称确定为“2019冠状病毒病”,简称“新冠”,英语名称确定为Coronavirus Disease 2019,简称COVID-19。文章通过阐述英语、汉语新冠疾病术语的命名发展过程,梳理出新疾病名称的命名大致经历范畴化、信息回避与综合三个发展阶段,这种动态的命名机制对新传染性疾病命名具有普遍性和指导意义。

摘要： 新型冠状病毒肺炎是由冠状病毒2型(SARS-CoV-2)引起的一种严重急性呼吸综合征。由于SARS-CoV-2的迅速传播正在持续危及全人类健康和世界经济,迫切需要制定遏制病毒传播的策略。疫苗接种是预防其快速传播的有效方法之一。本文就新型冠状病毒肺炎疫苗的研究进展、安全性、挑战与展望进行综述。

摘要： 由于新冠肺炎疫情的出现,中国跨境电商行业的发展受到较大影响,既有挑战又有机遇.文章根据跨境电商出口额增加、用户规模增加和支付方式多样化的现状,利用SWOT分析法,指出中国跨境电商行业具有购买力人群增加和国家给予的优惠制度的优劣势,同时论证了在运输和经营方面存在的劣势,并为中国跨境电商出口贸易提供了相应的优化对策.

摘要： 文章精确把握学校"开学前、开学时、开学后、疫情突发时"四个关键时间节点,紧紧围绕"信息摸排、健康监测、校园管控、物资保障、隔离观察、日常教学、宣传引导、环境整治"八个重点方向,提出建立一套科学、完备的防控体系,确保将疫情隔离于校门之外.

摘要： 由严重急性综合征冠状病毒2(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引起的2019年新冠病毒(COVID-19)疫情目前仍在全球范围内流行.血管紧张素转换酶2是新冠病毒的受体,介导病毒进入靶细胞.此文对ACE2的相关研究成果进行文献调研,从ACE2蛋白的结构、ACE2在多种细胞表面的分布对结合部位的影响、多种调控蛋白与ACE2的协同作用等多个方面综述了ACE2相关的可能分子致病机制,并探讨了ACE2在病毒性肺炎中可能发挥的作用及ACE2靶向治疗的研究现状,为进一步了解病毒、防治疫情提供参考.

摘要： 国外水貂感染新型冠状病毒(SARS-CoV-2)遭扑杀事件引起了国内水貂养殖业关注.为了解SARS-CoV-2对山东省水貂养殖场户的影响,通过问卷调查方法了解水貂养殖场户对貂源冠状病毒和SARS-CoV-2的认知情况,同时采集样本应用双重荧光定量PCR方法进行核酸检测,确定水貂中两种病毒的感染状况.结果显示:47.83％的养殖场户对国外水貂感染SARS-CoV-2被扑杀事件有所了解,36.23％的养殖场户认为该事件会对水貂养殖业带来影响,其中10.14％的养殖场户对水貂进行过SARS-CoV-2核酸检测;84.06％的养殖场户认为貂源冠状病毒不会感染人,57.49％认为国外水貂感染SARS-CoV-2的主要途径是通过养殖场其他动物(如犬猫等)感染,仅0.97％认为貂源冠状病毒与SARS-CoV-2存在一定关系,更多的(52.17％)是不清楚;310份样品的双重荧光定量PCR检测结果均为阴性.结果表明,山东省水貂养殖场户普遍意识到貂源冠状病毒与SARS-CoV-2相关性很小,其对水貂养殖业影响不大.但部分养殖场户对这两种病毒及其对水貂养殖业的潜在威胁尚缺乏足够认知,因此需要加强对养殖场户的认知宣传和病毒监测.

摘要： 新型冠状病毒肆虐全国,给企业尤其是中小企业造成巨大冲击.保卫中小企业,帮助中小企业渡过难关,是当前经济领域最重要的任务.本文从现实出发,结合当前疫情对中小企业的实际影响,首先识别中小企业在此次疫情中所面临的各种风险,并结合中外实践,从企业自身、金融机构与政府部门三个维度提出应对措施,以便为当前疫情下中小企业共克时艰提供有益思路.

摘要： 目的构建基于噬菌体展示技术和新型冠状病毒的抗体检测方法,并验证其应用效果。方法制备含有新型冠状病毒受体结合域(RBD)及E484K、N501Y突变RBD片段的重组噬菌体,采用Western blotting法验证重组噬菌体展示效果。使用高吸附ELISA板包被RBD抗体及包被液作为实验组及对照组,分别加入RBD、突变RBD重组噬菌体以结合抗体,qPCR法扩增噬菌体的基因片段以间接地反映抗体与重组噬菌体的特异性结合情况。使用高吸附ELISA板包被经RBD免疫后分离的羊驼血清,加入含RBD片段的重组噬菌体及不含重组片段的噬菌体,qPCR法观察重组噬菌体在生物样本中与RBD抗体的特异性结合情况。使用高吸附ELISA板包被RBD抗体,加入含RBD及含突变RBD的重组噬菌体,qPCR法观察点突变对RBD与抗体结合能力的影响。结果通过Western blotting可以检测到清晰且符合预期大小的重组噬菌体条带。包被RBD抗体的实验组扩增噬菌体基因片段拷贝数均高于对照组(P均<0.01);加入含RBD片段重组噬菌体的羊驼血清扩增片段拷贝数高于加入无外源片段噬菌体的扩增片段拷贝数(P<0.01);加入含RBD片段重组噬菌体的RBD抗体扩增片段拷贝数高于加入含突变RBD片段重组噬菌体的扩增片段拷贝数(P<0.01)。结论成功构建基于噬菌体展示技术的抗体检测方法,该方法展示新型冠状病毒RBD片段的效果良好,并且在研究由病原突变导致的免疫逃逸方面具有潜在价值。

摘要： 目的研究新型冠状病毒(SARS-CoV-2)侵染所需宿主基因TMPRSS2、CTSL、PIKFYVE、TPCN2的重要功能变异在全世界不同人群间的分布差异。方法使用GTEx数据库,在新型冠状病毒的主要侵染器官肺中分析TMPRSS2、CTSL、PIKFYVE、TPCN2基因的eQTL位点。使用1 k GP(千人基因组计划)数据库,系统分析上述4个基因的错义变异在世界不同人群间的分布差异,并使用PolyPhen-2和SIFT软件预测错义突变导致的氨基酸替代是否影响蛋白功能。结果在肺中发现了4个q值小于0.05的eQTL位点,分别为TMPRSS2基因的rs35074065、CTSL基因的rs2378757、PIKFYVE基因的rs12475932、TPCN2基因的rs930786。TMPRSS2、CTSL、PIKFYVE、TPCN2基因的4个eQTL位点可能与上述4个基因在东亚人群中的较低表达水平有关。在TMPRSS2、CTSL、PIKFYVE、TPCN2基因上分别有10、6、15、30个有害错义变异,大部分变异都是低频变异,其中大多数仅在一个人群中具有特异性。唯一的例外是TPCN2基因的变异位点rs78034812,它在全球的等位基因频率大于1%,在东亚人群中具有最高的等位基因频率且该位点在物种间具有保守性。结论TMPRSS2、CTSL、PIKFYVE、TPCN2基因存在重要功能变异,这些变异的等位基因频率在不同人群间存在差异,可能影响基因的表达和功能,从而影响人群对新型冠状病毒的易感性以及感染后症状的差异。

摘要： 严重急性呼吸综合征(SARS)是一种由新型冠状病毒引起的急性呼吸道传染病。本研究对83例SARS病例恢复期SARS-COV特异性IgG抗体追踪检测，发现其变化特点，希望对今后SARs病例诊断和预防能提供有利依据。

摘要： 本发明公开一种用于新型冠状病毒COVID‑19疫苗的佐剂，及其含有新型冠状病毒流行HuB毒株和南非突变毒株B.1.351抗原研制的二价疫苗。本发明的佐剂具有更佳适合COVID‑19疫苗蛋白稳定的醋酸钠缓冲液体系，以及中和抗体和细胞免疫水平高的优点。在此基础上发明的二价COVID‑19疫苗，能够针对新型冠状病毒，尤其是HuB毒株、南非突变毒株和Delta突变毒株感染具有良好的防护作用。

摘要： 本发明涉及疫苗领域，具体而言，涉及新型冠状病毒及其培养方法，以及新型冠状病毒灭活疫苗。该新型冠状病毒，其于2020年7月28日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:V202039，毒株名称为2019‑nCoV/K‑T13。本发明提供了一种新型冠状病毒的毒株，该毒株的培养效价高、增值快，并且传代稳定性好，即便传代18代以上毒株的抗原决定蔟(RBD)区域序列依然无明显变化，因而可适于病毒的大规模培养，并适合用作疫苗株进行使用。本发明还确定了该毒株的最佳灭活条件，并首次获得新型冠状病毒灭活疫苗。

摘要： 本发明公开了一种抗新型冠状病毒的抗体、检测新型冠状病毒试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗新型冠状病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对新型冠状病毒的N蛋白的亲和力较好，使用该抗体检测新型冠状病毒具有较好的灵敏度和特异性。本发明为新型冠状病毒的检测提供了更为优秀的抗体选择。

摘要： 本发明公开了一种抗新型冠状病毒的抗体和检测新型冠状病毒的试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗新型冠状病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对新型冠状病毒的N蛋白的亲和力较好，使用该抗体检测新型冠状病毒具有较好的灵敏度和特异性。本发明为新型冠状病毒的检测提供了更为丰富的抗体选择。

摘要： 本发明涉及一种新型冠状病毒抗体检测试剂及其制备方法、新型冠状病毒抗体检测卡，属于新型冠状病毒检测技术领域。本发明的新型冠状病毒抗体检测试剂，包括分散介质和分散在所述分散介质中的纳米硒标记的新型冠状病毒核蛋白；所述纳米硒标记的新型冠状病毒核蛋白由纳米硒和重组蛋白结合得到，所述重组蛋白由新型冠状病毒核蛋白和标签蛋白构成，所述新型冠状病毒核蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的新型冠状病毒抗体检测试剂，通过纳米硒粒子和新型冠状病毒核蛋白的结合构建纳米硒标记的新型冠状病毒核蛋白，该标记物的稳定性好、特异性高，可方便、高效地用作SARS‑CoV‑2的感染检测。

摘要： 本发明公开一种新型冠状病毒抗体检测试剂盒及新型冠状病毒抗体检测装置。该新型冠状病毒抗体检测试剂盒包括：链霉亲和素偶联的磁性微粒、生物素标记的第一抗原、发光物质标记的第二抗原，发光物质为吖啶类发光物质或三联吡啶钌，第一抗原和第二抗原能够结合新型冠状病毒IgG抗体的不同表位。上述新型冠状病毒抗体检测试剂盒中，以吖啶类发光物质或三联吡啶钌作为发光物质，并利用链霉亲和素‑生物素的信号放大系统，能够对新型冠状病毒抗体进行化学发光免疫检测，发光强度较强，检测速度较快，检测灵敏度高，阳性符合率和阴性符合率高，检测准确性高。

摘要： 本发明公开了一种抗新型冠状病毒的抗体和检测新型冠状病毒的试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗新型冠状病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对新型冠状病毒的N蛋白的亲和力较好，使用该抗体检测新型冠状病毒具有较好的灵敏度和特异性。本发明为新型冠状病毒的检测提供了更为丰富的抗体选择。

摘要： 本发明涉及新型冠状病毒的核酸检测试剂盒及新型冠状病毒的核酸检测方法。所述新型冠状病毒的核酸检测试剂盒包括：PNA探针溶液；用于修饰PNA探针的氨基化的磁性纳米颗粒胶体；DNA探针溶液；用于修饰DNA探针的Au纳米颗粒胶体；以及病毒保存液。

摘要： 本发明公开了一种抗新型冠状病毒的抗体、检测新型冠状病毒试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗新型冠状病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对新型冠状病毒的N蛋白的亲和力较好，使用该抗体检测新型冠状病毒具有较好的灵敏度和特异性。本发明为新型冠状病毒的检测提供了更为优秀的抗体选择。

摘要： 本发明公开一种用于新型冠状病毒COVID‑19疫苗的佐剂，及其含有新型冠状病毒流行HuB毒株和南非突变毒株B.1.351抗原研制的二价疫苗。本发明的佐剂具有更佳适合COVID‑19疫苗蛋白稳定的醋酸钠缓冲液体系，以及中和抗体和细胞免疫水平高的优点。在此基础上发明的二价COVID‑19疫苗，能够针对新型冠状病毒，尤其是HuB毒株、南非突变毒株和Delta突变毒株感染具有良好的防护作用。