蒲地蓝口服液

摘要： 目的:研究干扰素雾化联合蒲地蓝口服液治疗疱疹性咽峡炎对发热消退时间的影响。方法:选取2020年7月-2021年7月广东祈福医院疱疹性咽峡炎患儿94例,随机分为观察组与对照组,各47例。对照组应用蒲地蓝口服液治疗,观察组应用干扰素氧驱雾化联合蒲地蓝口服液治疗。对比两组患儿临床总疗效、临床症状改善时间及不良反应发生率。结果:观察组患儿总有效率高于对照组,退热时间、疱疹消失时间、咽痛消失时间、流涎消失时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:蒲地蓝口服液与干扰素雾化合用可明显提高疱疹性咽峡炎的临床疗效,对患儿病情及症状有效控制及改善,同时可减轻机体炎症反应,加快患儿康复速率,预后理想。

摘要： 目的:探讨蒲地蓝口服液联合热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效以及护理措施。方法:选取我院儿科收治的52例疱疹性咽峡炎患儿,将患儿随机分成联合组(n=26)与对照组(n=26)。对照组接受热毒宁治疗,联合组接受蒲地蓝口服液、热毒宁治疗,两组患儿均接受退热护理、心理干预、口腔护理等,观察临床疗效。结果:联合组的临床疗效高于对照组,(P 0.05)。结论:小儿疱疹性咽峡炎采取蒲地蓝口服液联合热毒宁治疗效果理想,再结合相应的护理,可促进患儿的恢复。

摘要： 目的:观察他克莫司软膏联合蒲地蓝口服液治疗糜烂型口腔扁平苔藓(eOLP)的效果。方法:61例分为对照组31例,观察组30例。两组均用他克莫司软膏涂抹于病变部位,观察组联合蒲地蓝口服液含漱。结果:总有效率观察组较对照组高(P<0.05)。治疗后观察组CD3+、CD4+/CD8+水平较对照组高(P<0.05)。观察组不良反应总发生率较对照组低(P<0.05)。结论:他克莫司软膏外涂联合蒲地蓝口服液治疗eOLP有较好效果。

摘要： 目的:对蒲地蓝口服液联合西药治疗小儿手足口病的有效性和安全性进行分析.方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、SinoMed、PubMed和Cochrane Library中的蒲地蓝口服液联合西药治疗小儿手足口病的临床随机对照试验(RCTs),由2名研究者对检索到的文献进行筛选和数据资料提取,再使用RevMan 5.3对文献质量进行评估,对符合Meta分析标准的进行分析.结果:共检索出271篇文献,最终纳入63篇文献,选取总有效率、临床症状消退时间和不良反应情况3个结局指标进行分析,结果显示单用蒲地蓝口服液或者联合西药的有效性和安全性优于单用西药治疗,但蒲地蓝口服液联合利巴韦林的不良反应发生率高于单用利巴韦林.结论:蒲地蓝口服液或者联合西药治疗的临床疗效和安全性优于西药治疗,但由于纳入文献质量不高,具有较大异质性,其结果不能作为临床参考证据,还需更多多中心、大样本、高质量的RCTs去获取更多证据.

摘要： 目的:探讨与研究蒲地蓝口服液治疗复发性阿弗他溃疡的疗效.方法:选择2016年1月到2019年1月在本院诊治的复发性阿弗他溃疡患者78例作为研究对象,根据随机信封抽签原则把患者分为研究组与对照组各39例.对照组给予口炎清颗粒口服治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予蒲地蓝口服液治疗,两组都治疗观察7d.结果:治疗后以对照组为参照,研究组的治疗总有效率明显更高,数据之间存在显著性差异(P<0.05).两组治疗后的口腔疼痛评分低于治疗前(P<0.05),研究组评分也低于对照组(P<0.05).结论:蒲地蓝口服液治疗复发性阿弗他溃疡能促进缓解疼痛,提高患者的总体治疗效果.

摘要： 目的:分析小儿急性咽炎采用蒲地蓝口服液与阿奇霉素干混悬剂结合治疗对病情改善的积极作用.方法:本研究共100例研究对象,均为小儿急性咽炎患儿,按照药物治疗方案进行分组,其中50例行阿奇霉素干混悬剂治疗的患儿列为对照组,另外50例行蒲地蓝口服液配合阿奇霉素干混悬剂治疗的患儿列为实验组,所有研究对象均选自2019年3月—2020年3月.经治疗7天后,比较两组患儿症状改善情况,统计临床治疗效果.结果:在咽痒消退时间、咽部肿胀消退时间与咽痛消退时间上,实验组明显短于对照组(P<0.05).在临床总有效率上,实验组明显高于对照组(P<0.05).结论:小儿急性咽炎患儿采用蒲地蓝口服液与阿奇霉素干混悬剂联合治疗的效果较好,能够有效改善症状,临床可进一步推广运用.

摘要： 目的:实验将针对小儿疱疹性咽峡炎患者实施干扰素与蒲地蓝口服液联合治疗,进一步分析临床应用疗效.方法:选取2020年1月至12月院收治确诊为小儿疱疹性咽峡炎100例患者作为本次研究对象,盲目随机法设计方式分组.对照组患者采用更昔洛韦注射液,观察组则为干扰素与蒲地蓝口服液联合治疗,对比治疗疗效.结果:从治疗上看,观察不良反应发生率为6.0％(3/50),对照组为22.0％(11/50),对比具有统计学意义(P<0.05).与此同时,在疱疹消失时间、发热消失时间以及流唌消失时间上均以观察组用时更短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用干扰素与蒲地蓝口服液联合治疗小儿疱疹性咽峡炎效果显著,可缩短临床治疗用时,且无明显不良反应,可推广.

摘要： 目的:探讨静脉丙种球蛋白联合蒲地蓝口服液在5岁以下重症手足口病患儿中的应用效果及对炎症因子的影响.方法:选择2014年1月～2018年12月5岁以下重症手足口病患儿120例,采用抽签法分为对照组和观察组各60例,对照组采用静脉丙种球蛋白治疗,观察组在对照组基础上联合蒲地蓝口服液治疗,两组均完成15d治疗,比较两组症状消失时间、炎症因子及药物安全性.结果:观察组治疗后退热、疱疹消退、神经症状消失、住院及溃疡消失时间均短于对照组(P0.05).结论:静脉丙种球蛋白联合蒲地蓝口服液在5岁以下重症手足口病患儿中能缩短其病情好转时间,可降低炎症联级反应,安全性较高,值得推广应用.

摘要： “没什么大问题,就是嗓子有点红肿,开一个喷管,再配点蒲地蓝口服液。”医生接过妈妈手中的彳匕验单,看了看说道。什么?又要喝蒲地蓝!喝那东西不如让我喝毒药算了。到家后,妈妈让我把蒲地蓝口服液的吸管插好,她去看喷剂的说明书。真是天助我也,趁妈妈不注意,我抓起一根红色的水彩笔,快速在指甲上一画,之后把笔扔进纸团堆。

摘要： 目的：了解蒲地蓝消炎口服液ADR发生的基本情况.为临床安全合理使用蒲地蓝消炎口服液提供用药依据.方法：收集本院2015年上报的蒲地蓝口服液ADR报告1例,并对其发生情况进行分析.结果：蒲地蓝消炎口服液不良反应主要体现在成人消化系统方面的损害.结论：临床药师应积极协助医师加强患者临床用药监护,减少及防范不良反应的发生.

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种用于清热解毒的蓝金口服液及其制备方法，蓝金口服液是由以下药材制成：板蓝根170‑190g、金银花140‑160g、荆芥90‑110g、连翘110‑130g、柴胡90‑110g、射干110‑130g、甘草25‑35g。其功能为清热解毒，疏风透表。主治外感温邪疫毒，邪在卫表。蓝金口服液有较好的体内外抗菌抗病毒作用和显著的抗炎、镇痛、解热、发汗作用。

摘要： 本发明属于兽用药技术领域，具体公开一种鱼腥草芩蓝口服液及其制备方法和产品质量控制方法。由下述原料药制成：鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花、柴胡、石膏、大黄、桔梗。按比例取各原料药并制成粗粉，将鱼腥草、金银花、柴胡3味原料药的粗粉加水进行蒸馏，蒸馏液备用；药渣与剩余其它原料药粗粉，加水在沸腾状态下连续逆流式提取0.5‑1.5h，滤液经膜分离后得澄清液，浓缩；将蒸馏液加吐温80适量溶解后加入到浓缩液中，再加入防腐剂，水定容至原料药重量的1‑2倍，搅匀，过滤，灌装，即得。本发明口服液组方合理、吸收率高，可以通过饮水添加，使用方便，通过饮水添加，大大降低了劳动强度，有利于集约化、规模化养殖。

摘要： 本发明涉及一种用于动物温热病初期的蓝莲口服液，由以下重量份的原料制成：穿心莲0.8～1.2份，大青叶0.8～1.2份，板蓝根1.6～2.4份。本发明还涉及该蓝莲口服液的制备方法，对穿心莲进行75%乙醇40°C温浸提取2次，对大青叶和板蓝根先采用纯化水浸泡、水煎醇沉提取，对蓝莲口服液的提取高效、完全，简化组方，降低生产成本，并使穿心莲、板蓝根、大青叶等有限成分最大限度的同时被利用。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开一种夏蒲金结节康口服液及其制备方法，其制备方法为：S1.将茯苓、青皮、白术、黄芪、灵芝片共计5味，按照常规水提方法提取两遍，提取液使用食用酵母发酵24小时，然后，采用高温灭活菌类，得到发酵液；S2.川芎、半夏、柴胡、郁金、蒲公英、夏枯球、三棱、莪术、败酱草、金刚藤、千鹤草共计11味，经过水洗，按水提工艺提取两遍，得到提取液；S3.将发酵液与提取液合在一起，反应釜35分钟搅匀；S4.专业生产线将液体料灌装于50ML玻璃瓶内，即得夏蒲金结节康口服液。本发明各药材经过合理的配伍，具有解毒消肿，散结化痰，益气养阴，利湿泄浊，扶正祛邪之效，缩小甲状腺结节，降低血清甲状腺球蛋白水平从而防止癌肿复发和转移，提高患者生活质量。

摘要： 本发明提供了一种蒲金口服液，包括辅料和活性组分，所述活性组分来源于以下质量份的原料：石菖蒲5～15份、丹参15～25份、郁金5～15份、红花5～15份。其中，所述活性组分还来源于以下质量份的原料：远志5～15份、地龙5～15份。同时，本发明还提供所述蒲金口服液的制备方法，该制备方法简单，易操作，适于工业应用。

摘要： 本发明公开了一种膜分离技术在鱼腥草芩蓝口服液制备工艺中的应用，通过将膜分离技术应用到鱼腥草芩蓝口服液制备工艺中，利用不同膜组件截留不同分子量的原理，采用微滤、超滤和纳滤相结合的方式，对鱼腥草芩蓝水提液进行膜过滤除杂并进行膜浓缩，优化除杂工艺，保证制剂的稳定性，并与传统水提醇沉工艺进行比较，为该技术在鱼腥草芩蓝水提液除杂工艺应用的适用性提供参考。实验结果表明，采用膜分离技术制得的鱼腥草芩蓝口服液中绿原酸和黄芩苷转移率均在70％以上，且所制备鱼腥草芩蓝中绿原酸和黄芩苷含量均比传统醇沉工艺要高，且能够节约生产成本，可代替传统水提醇沉工艺。

摘要： 本实用新型公开了一种用于保肝护肾苍蓝口服液混合装置，包括桶体，所述桶体的顶部固定有电机，所述桶体的内部设有横管，所述横管的底部连通有竖直管，所述竖直管的一侧固定有搅拌管，所述搅拌管的侧面开设有喷水孔，所述桶体的底部连通有排液阀，所述桶体的底部活动贯穿有连接管，所述连接管的底部与横管中部相连通，所述连接管的顶部转动套接有导管，所述连接管的外侧固定有连接盘与从动齿盘，所述电机的输出轴上固定有主动齿盘。本实用新型使得原料在添加时直接分散在溶液内部，从而有利于提高混合均匀度，溶液得以充分混合，提高了混合效率，另外能够保持桶体内壁的洁净度，从而便于对保肝护肾苍蓝口服液混合装置进行维护保养。

摘要： 本发明公开了一种蒲地蓝口服液的制备方法和用途，属于中药制剂技术领域。本发明的口服液由蒲公英、板蓝根、苦地丁和黄芩四种中草药经提取浓缩后得到提取物，按照特定工艺制备而成，制成适合服用的口服液剂型，有效的掩盖了药物不良口味，解决了药物口感问题。本发明改善了提取方式，使提取时间大大缩短，主要有效成分的含量显著提高，减少服药剂量，具有清热解毒、抗炎消肿等功效，且有效成分含量高、服用剂量小，用于治疗腮腺炎、咽炎、扁桃体炎或疖肿等疾病。本发明所述的蒲地蓝口服液，适合儿童服用。