药物联合治疗

摘要： 目的:探讨兰索拉唑+奥曲肽+凝血酶三联疗法治疗ICU重症患者并发上消化道出血的效果。方法:选取2016年1月—2021年8月在我院ICU治疗的80例重症患者并发上消化道出血病例,根据随机数字表法分为两组,每组40例。对照组使用常规抑酸、止血治疗,观察组使用兰索拉唑+奥曲肽+凝血酶三联疗法治疗,对比两组的临床疗效、各项临床治疗指标、并发症发生率、病死率及Hb水平变化情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组病死率显著低于对照组(P0.05);但观察组治疗后24、48、72h的Hb水平显著高于对照组(P<0.05)。结论:ICU重症患者并发上消化道出血使用兰索拉唑+奥曲肽+凝血酶三联疗法的治疗效果显著,有助于提高止血效果,减少出血量,缩短治疗时间,加快Hb的恢复速度,降低病死率,对改善患者预后有积极的意义。

摘要： 近日,新修订的成人版和儿童版《变应性鼻炎诊断和治疗指南(2022年,修订版)》发布。江苏省人民医院耳鼻咽喉科主任程雷教授指出,成人版新指南在《变应性鼻炎诊断和治疗指南(2015年,天津)》的基础上,增加了大量近5年发表在国内外权威学术期刊上的最新研究成果,在变应性鼻炎流行病学、发病机制、诊断和治疗方面均更新了较多内容,添加了环境控制、抗IgE治疗、药物联合治疗策略,详细扩充了免疫治疗的相关内容,与当前变应性鼻炎研究热点和临床重点难点问题紧密结合。

摘要： 目的:研究社区高血压合并高脂血症患者接受治疗药物联合治疗的临床应用价值.方法:2018年6月-2020年6月收治高血压并高脂血症患者112例,随机分为两组,各56例.对照组接受缬沙坦+辛伐他汀治疗,观察组接受缬沙坦+瑞伐他汀治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组心脑血管疾病发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后收缩压及舒张压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高脂血症(TG)、总胆固醇(TC)水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:社区高血压合并高脂血症患者在临床治疗中采用缬沙坦+瑞伐他汀联合干预,患者血压及血脂指标水平改善显著,临床应用价值较高.

摘要： 目的 探讨药物联合应用对治疗神经外科外伤性癫痫患者的临床疗效及价值.方法 60例外伤性癫痫患者,根据治疗方式差异性分为对照组和研究组,每组30例.对照组予以常规抗癫痫药物治疗,研究组予以联合用药方式治疗.比较两组临床治疗效果、脑电图改善情况以及不良反应发生情况.结果 研究组临床治疗总有效率93.33％高于对照组的73.33％,差异具有统计学意义(P0.05).结论 实施药物联合治疗对提高神经外科外伤性癫痫患者临床整体疗效具有显著价值,显著改善脑部异常电位活动,对癫痫发作频率予以有效控制,使患者及早康复,进而取得良好的预后效果.

摘要： 目的:探讨药物联合治疗方案在胃炎及胃十二指肠溃疡临床治疗中的效果。方法:抽取112例胃炎及胃十二指肠溃疡的患者,均在2018年10月至2019年10月期间于我院接受治疗。通过随机数字法,将抽取的112例患者平均分为对照组和观察组,每组患者56例。通过采用单纯的兰索拉唑治疗(对照组)与采用兰索拉唑联合阿莫西林、小建中片(观察组)两种不同的治疗方式,进行患者临床治疗效果的对比。结果:观察组患者的治疗有效率为96.43%(54/46),对照组患者的治疗有效率为83.93%(47/56)。从数据中可看出,观察组患者的治疗有效率较对照组呈更高显示(P<0.05);在患者不良反应的观察中,观察组共出现4例不良反应(7.14%),对照组共出现12例不良反应(21.43%)。经观测结果显示,观察组的不良反应显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用药物联合对胃炎及胃十二指肠溃疡患者进行治疗,能够更好的改善患者的临床症状,提高治疗效果,缩短治疗时间。同时也能够降低在治疗中出现不良反应的概率,安全性更高,值得在临床上进行推广应用。

摘要： 目的:探讨药物联合治疗方案在胃炎及胃十二指肠溃疡临床治疗中的效果.方法:抽取112例胃炎及胃十二指肠溃疡的患者,均在2018年10月至2019年10月期间于我院接受治疗.通过随机数字法,将抽取的112例患者平均分为对照组和观察组,每组患者56例.通过采用单纯的兰索拉唑治疗(对照组)与采用兰索拉唑联合阿莫西林、小建中片(观察组)两种不同的治疗方式,进行患者临床治疗效果的对比.结果:观察组患者的治疗有效率为96.43％(54/46),对照组患者的治疗有效率为83.93％(47/56).从数据中可看出,观察组患者的治疗有效率较对照组呈更高显示(P<0.05);在患者不良反应的观察中,观察组共出现4例不良反应(7.14％),对照组共出现12例不良反应(21.43％).经观测结果显示,观察组的不良反应显著高于对照组(P<0.05).结论:采用药物联合对胃炎及胃十二指肠溃疡患者进行治疗,能够更好的改善患者的临床症状,提高治疗效果,缩短治疗时间.同时也能够降低在治疗中出现不良反应的概率,安全性更高,值得在临床上进行推广应用.

摘要： 阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病,为痴呆最常见的类型.当前AD发病机制不明,新药研发困难.多年来,临床上一直采用"一分子一靶点"的策略治疗AD,然而效果并不理想,在其他疾病如癌症、艾滋病和结核病中,多靶点药物联合治疗显示出较好的临床获益,而针对AD的药物联合治疗尚处在初步阶段,现从作用机制出发,就这一方面研究进展展开综述.

摘要： 目的 观察在2型糖尿病药学联合治疗中实施药学干预的价值.方法 选取于2019年10月—2020年10月在该院就诊的116例2型糖尿病患者为研究对象,所有患者均实施药学联合治疗,因药物干预方法差异性予以分组,58例予以药学干预患者纳入观察组,58例予以常规药物指导患者纳入对照组,对比和观察干预效果.结果 和对照组相比,观察组用药依从性显著提升(72.41％vs 89.66％),差异有统计学意义(P<0.05);和对照组相比,观察组空腹血糖(5.10±0.55)mmol/L、餐后2 h血糖(8.05±0.48)mmol/L、糖化血红蛋白(5.08±0.85)％显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);和对照组相比,观察组不良反应总发生率显著降低(22.41％vs 6.90％),差异有统计学意义(P<0.05);和对照组相比,观察组精神功能、社会功能、躯体功能、心理功能生活质量各项评分显著提升,差异有统计学意义(P<0.05);和对照组相比,观察组干预总满意度显著提升(75.86％vs 94.83％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在2型糖尿病药学联合治疗中实施药学干预可达到满意的干预效果,建议推广.

摘要： 目的 探究药物联合治疗老年脑血栓应用效果.方法 课题共纳入老年脑血栓患者64例为观察对象,课题研究时间为2017年10月至2019年10月,模拟随机抽签模式划分两组,32例纳入常规组,予以常规治疗,32例纳入联合组,予以药物联合方案治疗.结果 联合组治疗总有效率(96.88%)显著高于常规组指标(78.13%),联合组患者神经功能缺损及肢体恢复量化评分均显著优于常规组,经对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 于老年脑血栓治疗中采用药物联合治疗方案,利于损伤机制转归,预后趋势较好.

摘要： 目的:分析药物联合治疗对内分泌失调性不孕患者血清性激素水平及子宫内膜厚度的影响.方法:择取我院在2017年1月至2018年1月收治的内分泌失调不孕患者60例,以随机分组的方式,将其划分为对照组和观察组,每组30例.对照组患者使用克罗米芬与绒毛线促性激素联合用药;观察组患者在对照组的基础上,加入人绝经促性腺激素治疗.对两组患者的血清性激素水平、子宫内膜厚度.排卵率等指标进行观察和比较.结果:在治疗后,观察组患者的子宫内膜厚度大于对照组(P<0.05);观察组患者的血清性激素水平明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的排卵率明显高于对照组(P<0.05).结论:对内分泌失调不孕患者采取药物联合治疗,能够有效地改善其血清性激素水平与子宫内膜厚度,从而促进排卵率,增加怀孕的可能性,值得推广.

摘要： 肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是临床上较为常见的疾病,是指静息状态下右心导管测得的平均肺动脉压(mPAP)≥25mmHg(1mmHg=0.133kPa),病因复杂,病情进展快,致残率和致死率较高.目前国内外指南把PH分为5大类:第1类动脉性肺动脉高压(pulmonary ar-terial hypertension,PAH);第2类左心疾病引起的PH;第3类肺部疾病和(或)低氧引起的PH;第4类血栓栓塞性肺动脉高压(chronic throm-bolismpulmonary hypertension,CTEPH)和其他肺动脉闭塞性疾病所致PH;第5类不明原因的和(或)多重因素引起的pH[1].其中PAH是指静息状态下右心导管所测mPAP升高(≥25mm-Hg),而肺毛细血管楔压正常(≤15mmHg)的一类毛细血管前PH,包括特发性、遗传性、药物和毒物所致PH、疾病相关性PH及新生儿持续性pH[2].PAH具有特征性的肺动脉病变,累及肺小动脉,主要表现为进行性肺动脉重塑,引起肺血管阻力升高和血流受限,最终导致右心功能不全甚至死亡[3].

摘要： @@深静脉血栓形成(deep venous thrombosis DVT)是指血液在深静脉内不正常地凝结,导致静脉回流障碍,造成不同程度的深静脉瓣膜功能不全。

摘要： 小柴胡汤是医圣张仲景中记载的重要方剂之一,为治疗少阳病的主方.实际上小柴胡汤是中医临床上应用最广泛并且疗效非常显著的经方之一.现就近年来国内应用小柴胡汤,包括加味小柴胡汤以及与其他药物联合治疗慢性乙型肝炎的概况作一综述。

摘要： 自1999年11月～2004年11月期间，笔者应用微量元素锌与其他药物联合治疗小儿遗尿症63例，效果满意。研究表明，给与锌制剂治疗后，提高神经细胞代谢水平，纠正了神经传导递质紊乱，使大脑功能恢复正常，从而正确处理膀胱的神经冲动，使大脑及时觉醒，遗尿症状消失。锌制剂口感好副作用小，疗效可靠，复发率低。

摘要： 本文报道了尖锐湿疣的治疗现状.目前国内报道治疗方法很多,如激光治疗,外科手术,药物联合治疗,微波治疗,此外还有电凝,冷冻等疗法.为防止复发,应同时治疗相关疾病,并杜绝再次感染,对本病治疗,有积极意义.

摘要： 目的：比较拉米夫定联合阿德福韦酯、替比夫定联合阿德福韦酯、恩替卡韦联合阿德福韦酯、替诺福韦酯、长效干扰素联合阿德福韦酯在治疗拉米夫定耐药乙型肝炎的药物经济学评价. 方法：采用回顾性研究,计算五种治疗方案的治疗成本、有效率,进行药物经济学评价. 结果：拉米夫定联合阿德福韦酯、替比夫定联合阿德福韦酯、恩替卡韦联合阿德福韦酯、替诺福韦、长效干扰素联合阿德福韦酯的成本分别为4296、5556、5868、7896、10812元;有效率分别为66.67％、75.00％、76.92％、85.00％、87.94％. 结论：五种方案中,从最小成本角度,拉米夫定联合阿德福韦酯组成本效果比最低,是成本最低方案.前三组都是口服联合用药,其中临床有效率最高的是恩替卡韦与阿德福韦酯联合,综合考虑,拉米夫定耐药后恩替卡韦与阿德福韦酯合用为较优经济学方案.替诺福韦酯、长效干扰素联合阿德福韦酯有效率超过85％,但是成本较前增长幅度较大.

摘要： 目的：比较拉米夫定联合阿德福韦酯、替比夫定联合阿德福韦酯、恩替卡韦联合阿德福韦酯、替诺福韦酯、长效干扰素联合阿德福韦酯在治疗拉米夫定耐药乙型肝炎的药物经济学评价. 方法：采用回顾性研究,计算五种治疗方案的治疗成本、有效率,进行药物经济学评价. 结果：拉米夫定联合阿德福韦酯、替比夫定联合阿德福韦酯、恩替卡韦联合阿德福韦酯、替诺福韦、长效干扰素联合阿德福韦酯的成本分别为4296、5556、5868、7896、10812元;有效率分别为66.67％、75.00％、76.92％、85.00％、87.94％. 结论：五种方案中,从最小成本角度,拉米夫定联合阿德福韦酯组成本效果比最低,是成本最低方案.前三组都是口服联合用药,其中临床有效率最高的是恩替卡韦与阿德福韦酯联合,综合考虑,拉米夫定耐药后恩替卡韦与阿德福韦酯合用为较优经济学方案.替诺福韦酯、长效干扰素联合阿德福韦酯有效率超过85％,但是成本较前增长幅度较大.

摘要： 目的：比较拉米夫定联合阿德福韦酯、替比夫定联合阿德福韦酯、恩替卡韦联合阿德福韦酯、替诺福韦酯、长效干扰素联合阿德福韦酯在治疗拉米夫定耐药乙型肝炎的药物经济学评价. 方法：采用回顾性研究,计算五种治疗方案的治疗成本、有效率,进行药物经济学评价. 结果：拉米夫定联合阿德福韦酯、替比夫定联合阿德福韦酯、恩替卡韦联合阿德福韦酯、替诺福韦、长效干扰素联合阿德福韦酯的成本分别为4296、5556、5868、7896、10812元;有效率分别为66.67％、75.00％、76.92％、85.00％、87.94％. 结论：五种方案中,从最小成本角度,拉米夫定联合阿德福韦酯组成本效果比最低,是成本最低方案.前三组都是口服联合用药,其中临床有效率最高的是恩替卡韦与阿德福韦酯联合,综合考虑,拉米夫定耐药后恩替卡韦与阿德福韦酯合用为较优经济学方案.替诺福韦酯、长效干扰素联合阿德福韦酯有效率超过85％,但是成本较前增长幅度较大.

摘要： 目的：比较拉米夫定联合阿德福韦酯、替比夫定联合阿德福韦酯、恩替卡韦联合阿德福韦酯、替诺福韦酯、长效干扰素联合阿德福韦酯在治疗拉米夫定耐药乙型肝炎的药物经济学评价. 方法：采用回顾性研究,计算五种治疗方案的治疗成本、有效率,进行药物经济学评价. 结果：拉米夫定联合阿德福韦酯、替比夫定联合阿德福韦酯、恩替卡韦联合阿德福韦酯、替诺福韦、长效干扰素联合阿德福韦酯的成本分别为4296、5556、5868、7896、10812元;有效率分别为66.67％、75.00％、76.92％、85.00％、87.94％. 结论：五种方案中,从最小成本角度,拉米夫定联合阿德福韦酯组成本效果比最低,是成本最低方案.前三组都是口服联合用药,其中临床有效率最高的是恩替卡韦与阿德福韦酯联合,综合考虑,拉米夫定耐药后恩替卡韦与阿德福韦酯合用为较优经济学方案.替诺福韦酯、长效干扰素联合阿德福韦酯有效率超过85％,但是成本较前增长幅度较大.

摘要： 目的：比较拉米夫定联合阿德福韦酯、替比夫定联合阿德福韦酯、恩替卡韦联合阿德福韦酯、替诺福韦酯、长效干扰素联合阿德福韦酯在治疗拉米夫定耐药乙型肝炎的药物经济学评价. 方法：采用回顾性研究,计算五种治疗方案的治疗成本、有效率,进行药物经济学评价. 结果：拉米夫定联合阿德福韦酯、替比夫定联合阿德福韦酯、恩替卡韦联合阿德福韦酯、替诺福韦、长效干扰素联合阿德福韦酯的成本分别为4296、5556、5868、7896、10812元;有效率分别为66.67％、75.00％、76.92％、85.00％、87.94％. 结论：五种方案中,从最小成本角度,拉米夫定联合阿德福韦酯组成本效果比最低,是成本最低方案.前三组都是口服联合用药,其中临床有效率最高的是恩替卡韦与阿德福韦酯联合,综合考虑,拉米夫定耐药后恩替卡韦与阿德福韦酯合用为较优经济学方案.替诺福韦酯、长效干扰素联合阿德福韦酯有效率超过85％,但是成本较前增长幅度较大.

摘要： 本发明涉及西达本胺与依西美坦在制备用于治疗乳腺癌的联合用药物中的用途、包含西达本胺与依西美坦的药物组合物或联合用药物以及联用西达本胺与依西美坦治疗乳腺癌的方法。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗术后复发标准治疗无效的高级别脑瘤的联合用药物，它含有相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的绿原酸和替莫唑胺，以及药学上可接受的载体。本发明还提供了一种药物组合物，它含有绿原酸和替莫唑胺。本发明还提供了上述联合用药和药物组合物在制备治疗术后复发标准治疗无效的高级别脑瘤的药物中的用途。本发明的药物组合物或联合用药物，可用于术后复发标准治疗无效的高级别脑瘤的有效治疗，能有效控制、缩小、消除术后复发标准治疗无效的高级别脑瘤的病灶，显著延长术后复发标准治疗无效的高级别脑瘤患者的生存期。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及槲皮素和乌头碱联合用于制备治疗宫颈癌药物的应用治疗宫颈癌药物。本发明分析了槲皮素与乌头碱联用时的相互作用，发现同时应用这两种药物在很宽的效应范围内存在着协同效应。提示在人宫颈癌的治疗中，将槲皮素和乌头碱联用，即可减少槲皮素和乌头碱的剂量，又能够增加治疗宫颈癌的效果，同时还能减轻病人的疼痛感。

摘要： 本发明涉及西达本胺与依西美坦在制备用于治疗乳腺癌的联合用药物中的用途、包含西达本胺与依西美坦的药物组合物或联合用药物以及联用西达本胺与依西美坦治疗乳腺癌的方法。

摘要： 本发明属于医药组合技术领域，尤其涉及一种治疗巨块型肝癌的联合药物组合物及其在制备治疗巨块型肝癌药物中的应用。本发明提供了一种治疗巨块型肝癌的联合药物组合物，包括：胸腺法新、维生素C、抗PD‑1抗体、阿帕替尼和替吉奥。本申请提供了一种治疗巨块型肝癌联合用药物及其在制备治疗巨块型肝癌药物中的应用，在不进行TACE术及常规放、化疗的前提下，有效地减小肝脏部位肿瘤的体积，可显著抑制肝肿瘤的生长，缓解病人的病情，甚至逆转肝内转移灶、血清胸苷激酶含量和甲胎蛋白的含量恢复到正常范围内，且没有引起肝功能及骨髓功能异常，毒副作用和不良事件。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗术后复发标准治疗无效的高级别脑瘤的联合用药物，它含有相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的绿原酸和替莫唑胺，以及药学上可接受的载体。本发明还提供了一种药物组合物，它含有绿原酸和替莫唑胺。本发明还提供了上述联合用药和药物组合物在制备治疗术后复发标准治疗无效的高级别脑瘤的药物中的用途。本发明的药物组合物或联合用药物，可用于术后复发标准治疗无效的高级别脑瘤的有效治疗，能有效控制、缩小、消除术后复发标准治疗无效的高级别脑瘤的病灶，显著延长术后复发标准治疗无效的高级别脑瘤患者的生存期。

摘要： 本发明涉及医药领域，尤其涉及一种用于治疗白血病的联合用药物，包括用于同时、分别或依次给药的具有有效剂量的西达本胺和DCAG药物，所述DCAG药物为地西他滨、阿糖胞苷、阿克拉霉素和粒细胞集落刺激因子的组合药物。本发明提供了西达本胺联合DCAG在制备用于治疗急性髓性白血病的药物中的用途，其有益效果是：解决了现有AML联合化疗方案的复发难治问题，其治疗复发难治的急性髓性白血病患者的完全缓解率(CR)达到了43.6％，客观缓解率(ORR)达到了58.2％。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及槲皮素和乌头碱联合用于制备治疗宫颈癌药物的应用治疗宫颈癌药物。本发明分析了槲皮素与乌头碱联用时的相互作用，发现同时应用这两种药物在很宽的效应范围内存在着协同效应。提示在人宫颈癌的治疗中，将槲皮素和乌头碱联用，即可减少槲皮素和乌头碱的剂量，又能够增加治疗宫颈癌的效果，同时还能减轻病人的疼痛感。

摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，公开了苯并异硒唑衍生物与铂类药物联合用于制备治疗肿瘤药物与术后肿瘤复发药物中的应用。所述苯并异硒唑衍生物具有如式A所示的结构，所述铂类抗癌药物选自顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂等中的至少一种，所述苯并异硒唑衍生物与铂类抗癌药物的摩尔比为(1～99):(1～99)。二者联用，可有效降低毒性高的铂类抗癌药物给药剂量，提升抗癌用药的安全性；可以通过降低Bcl‑2/Bax蛋白表达比例来诱导Bel‑7402细胞凋亡，可以协同抑制肿瘤组织内TrxR的表达，明显降低术后肿瘤细胞的增殖率，提升对术后肿瘤细胞的生长抑制率。

摘要： 本发明构建了：可以选择性地在肿瘤部位释放药物的抗肿瘤化学药物的纳米脂质微球；以及将该纳米脂质微球与肿瘤免疫治疗药物、例如抗PD‑1单抗(αPD‑1)联合应用于恶性肿瘤的治疗的方案。本发明主要根据对上述纳米脂质微球和肿瘤免疫治疗药物在体内起效时间的分析，设计了三种联合治疗的方案，包括同时注射上述纳米脂质微球与肿瘤免疫治疗药物，先注射上述纳米脂质微球、两天后再注射肿瘤免疫治疗药物，以及先注射肿瘤免疫治疗药物、两天后再注射上述纳米脂质微球。通过上述联合应用，能够省去在单独使用抗肿瘤化学药物的情形下需要预先给予激素的步骤，而且能够增敏免疫治疗，达到肿瘤的化学治疗效果与免疫治疗效果的协同作用。