降纤酶

摘要： 目的 探讨尼麦角林联合降纤酶在短暂性脑缺血发作(TIA)中的应用价值及对血流变学的影响.方法 以87例TIA患者为对象,随机分为观察组(尼麦角林联合降纤酶)与对照组(降纤酶).比较两组疗效及血液学指标.结果 观察组总有效率为97.73％,高于对照组(83.72％,P<0.05).治疗后两组基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、可溶性血管细胞黏附因子1(sVCAM-1)水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后纤维蛋白原(Fbg)、血小板聚集率(PAgT)水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).结论 降纤酶与尼麦角林用于TIA患者的疗效较好,可抑制炎症细胞因子的合成及血小板活化.

摘要： 目的:探索脑心通胶囊联合降纤酶治疗急性脑血栓的临床疗效及其对血液流变学和凝血功能的改善。方法:2019-01~2020-12选择100例急性脑血栓患者为试验对象,以简单随机化法进行分组,50例急性脑血栓患者为试验对象(对照组),将同时间段50例急性脑血栓患者为试验对象(实验组),在基础治疗的同时,对照组仅应用降纤酶治疗,实验组则应用脑心通胶囊联合降纤酶治疗。比较两组的临床疗效、血液流变学改善情况、凝血功能改善情况及神经功能缺损情况等。结果:实验组的临床治疗总有效率高于对照组,有统计学意义(P<0.05);实验组的治疗后NHISS评分低于对照组,有统计学意义(P<0.05);实验组的治疗后血细胞比容、血浆黏度、红细胞沉降率均低于对照组,有统计学意义(P<0.05);实验组的治疗后APTT、FIB及D-D指标低于对照组,有统计学意义(P<0.05);实验组的治疗后PT高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:急性脑血栓用脑心通胶囊联合降纤酶治疗可以有助于改善血液流变学指标、改善凝血功能指标,利于改善神经功能缺损情况,而且整体治疗效果较高。

摘要： 目的:研究降纤酶制备中层析工艺对脂包膜指示病毒伪狂犬病毒(PRV)和水疱性口腔炎病毒(VSV)的去除能力,为该产品的病毒安全性评价提供依据。方法:用微量滴定法测定层析工艺处理前后各批次样品中PRV和VSV的滴度,按Karber法计算病毒滴度,并计算层析处理前后各批次样品中各指示病毒的滴度下降值。结果:层析填料(使用≥108次)对PRV的去除效果为4.28 logs,层析填料(使用≥102次)对VSV的去除效果为4.72 logs;未处理对照中,PRV滴度平均下降0.14 logs、VSV滴度平均下降0.32 logs。结论:降纤酶制备工艺中的层析工艺能有效去除脂包膜指示病毒。

摘要： 目的 探讨降纤酶联合抗凝药预防老年肺癌术后深静脉血栓形成.方法 选取2019年4月～2020年4月我院收治的72例老年肺癌术后患者为研究对象,应用随机数字法分为两组,对照组单独进行抗凝药的药物治疗,研究组则进行降纤酶联合抗凝药的药物治疗.观察分析两组患者的深静脉血栓、下肢肿胀、各项指标及股静脉血流峰值和平均流速情况.结果 研究组深静脉血栓及下肢肿胀发生情况少于对照组(P<0.05);研究组Fbg、PT、Hct及BPC低于对照组(P<0.05);研究组术后股静脉血流峰值和平均流速优于对照组(P<0.05).结论 降纤酶与低相对分子质量肝素联合可以有效预防老年肺癌患者术后发生深静脉血栓,提升纤维蛋白原及血小板水平.

摘要： 目的:分析用降纤酶对急性脑梗死(ACI)患者进行治疗的效果及对其脑循环动力学指标及神经功能的影响.方法:将2018年1月至2020年1月期间四川省荣县人民医院收治的76例ACI患者作为研究对象.将这76例患者按照治疗方法 的不同分为A组(n=37)和B组(n=39).对两组患者均进行常规治疗.在此基础上,对A组患者使用血塞通进行治疗,对B组患者使用降纤酶进行治疗.然后,对比两组患者各项脑循环动力学(CVDI)指标〔血液峰值流速(Vmax)、血流阻力指数(PI)、临界压力(CP)、平均血流速度(Vmean)〕及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)的评分.结果:接受治疗后,与A组患者相比,B组患者大脑中动脉收缩期的Vmax及Vmean均更快,其PI、CP及NIHSS的评分均更低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:用降纤酶对ACI患者进行治疗的效果显著,可有效地改善其脑循环动力学指标及神经功能.

摘要： 目的 脑心通胶囊联合降纤酶对急性脑血栓患者的治疗有效率及不良反应分析.方法 便利选择2018年3月-2020年3月该院收治的48例急性脑血栓患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,每组24例.对照组采用静脉滴注降纤酶,观察组在对照组的基础上服用脑心通胶囊.比较两组患者的治疗有效率、不良反应、血液流变学指标以及凝血功能相关指标.结果 观察组临床疗效(91.67％)明显优于对照组(66.67％),两组比较差异有统计学意义(χ2=4.547,P<0.05).治疗后,观察组血液流变学指标中红细胞积压(42.05±7.22)％、血浆粘度(203.08±15.46)mPa·s、血沉(18.35±3.28)mm/h明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=4.630、3.380、2.990,P<0.05).观察组凝血功能相关指标中APTT(22.05±4.22)s、FIB(3.18±0.66)g/L、D-D(186.35±34.28)ng/mL、PT(15.19±1.06)s明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=2.051、6.976、3.348、4.721,P<0.05).观察组不良反应发生率(12.50％)明显优于对照组(37.50％),两组比较差异有统计学意义(χ2=4.000,P<0.05).结论 脑心通胶囊联合降纤酶应用于急性脑血栓临床疗效理想,可以有效改善患者血液流变学指标和凝血功能,不良反应发生率较低,具有较高的临床应用价值,值得推广运用.

摘要： 目的:探究20例急性脑梗死降纤酶治疗临床护理体会建议.方法:选择我院2020年1月-2021年1月期间,收治的急性脑梗死患者20例进行研究.观察患者在护理后的神经功能缺损情况,并且,比较护理前后患者的生活活动能力Barthel指数评分.结果:实验组神经功能缺损情况优于参照组,P<0.05;并且,Barthel指数优于护理前(P<0.01),有统计学意义.结论:急性脑梗死患者降纤酶治疗后应用优质化护理的效果较好,改善了患者神经功能缺损的情况,减少了不良反应的发生.

摘要： 目的 探究降纤酶在改善急性脑梗塞患者血流动力学指标的应用效果.方法 本次纳入92例患者,投掷法分为对照组(常规治疗)与试验组(常规治疗+降纤酶),比较两组改善效果.结果 试验组改善效果高于对照组(P<0.05).结论 降纤酶在该疾病血流动力学指标改善中疗效显著.

摘要： 目的 分析降纤酶治疗脑梗死部分血栓的临床效果.方法 选取神经内科收取的70例脑梗死部分血栓患者,按摸球法分为两组,对照组35例,常规治疗;观察组35例,对照组基础上给予降纤酶治疗;统计临床效果,比较患者凝血指标、脑血流量循环变化.结果 观察组(94.29％)、对照组(74.29％)总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FIB含量低于对照组,PT、APTT高于对照组,治疗后Vmin、Qmin高于对照组(P<0.05).结论 降纤酶治疗脑梗死部分血栓,起到较好效果,凝血功能改善,值得应用.

摘要： 目的:探讨奥扎格雷钠与降纤酶治疗脑血栓的疗效以及患者生活质量的影响.方法:采集2019年3月至2020年6月期间接收的76例脑血栓患者,随机分为对照组与观察组各38例,对照组运用常规治疗,观察组运用奥扎格雷钠与降纤酶治疗,分析不同用药后患者治疗疗效、不良反应情况.结果:在治疗总有效率上,观察组94.74％,对照组73.68％,差异有统计学意义(p<0.05);在治疗总不良反应率上,观察组2.63％,对照组18.42％,差异有统计学意义(p<0.05).结论:脑血栓运用奥扎格雷钠与降纤酶治疗后的效果更高,整体状况更为理想.

摘要： 目的:rn 对比降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果.rn 方法:rn 选取本院收治的52例糖尿病足患者作为研究对象进行研究,分为对照组与观察组.两组患者首先均接受糖尿病教育、注射胰岛素降低血糖以及糖尿病饮食等常规治疗方法进行治疗.在此基础上观察组使用前列地尔脂微球注射液进行治疗,观察组患者则采用降纤酶进行联合治疗.比较两组患者的治疗效果.rn 结果:rn 观察组患者经治疗后,足部动脉血流速度得到明显改善,并且治疗后的结果(42.36±1.29)与对照组(40.03±0.94)之间也存在明显差异,比较具有统计学意义(P＜0.05),观察组患者的治疗有效率为92.31％,明显高于对照组的80.77％,差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:rn 与降纤酶相比,前列地尔脂微球注射液在糖尿病足治疗中的应用可以更好促进患者足部溃疡的愈合,具有较好效果,值得应用与推广.

摘要： 本文采用了电泳、凝胶色谱、反相高效液相色谱等多种方法对两种不同来源的降纤酶原料进行了纯度检查及初步的结构确证，以其发现照成临床使用差异的原因。

摘要： 目的:探讨非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者在规范化治疗方案的基础上加用降纤酶后,对其血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法:选取本院住院的急性NSTEMI患者86例,随机分为对照组和试药组,试药组在规范化治疗方案的基础上加用降纤酶,采用ELISA法检测血浆TNF-α浓度、胶乳增强免疫比浊法测定血清hs-CRP浓度,并评估降纤酶临床疗效.结果:试药组患者血浆TNF-α、血清hsCRP浓度水平显著降低(均P＜0.05);试药组患者临床总有效率与对照组相比差异未达显著水平,但有明显增高趋势.结论:NSTEMI患者在规范治疗的基础上加用降纤酶后可以有效降低炎症反应指标TNF-α、hs-CRP的浓度水平.

摘要： 目的:探讨注射用降纤酶效价测定影响因素,并比较不同效价测定方法的相关性.方法:采用目测法、仪器法(光学法和磁珠法)分别测定注射用降纤酶效价,并比较其相关性.采用目测法,研究纤原、钠离子浓度和供试品浓度对注射用降纤酶效价测定的影响.结果:目测法结果可信度最高,磁珠法与目测法的结果相关性强(r=0.827),优于光学法.纤原、钠离子、供试品浓度对降纤酶效价测定的影响较大.结论:目测法测定注射用降纤酶效价的最佳方法,磁珠法有望成为替代方法.

摘要： 目的：观察血栓通和降纤酶配合应用治疗急性脑梗塞的效果。方法：选择40例急性脑梗塞患者，随机分为：治疗组(20例)，血栓通与降纤酶联合应用。;对照组(20例)，用降纤酶配合维脑路通。3周后观察两组治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学的变化。结果：治疗组显效率(85％)明显高于对照组(55％)。治疗组治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显着提高(均P<0.01)，治疗组治疗后血液粘度有明显下降(均P<0.01)，且较对照组尤为明显(P<0.05)。结论：血栓通和降纤酶联合应用治疗急性脑梗塞较单用降纤酶效果更好

摘要： 本文选择2006年1月～2008年12月住院治疗的脑梗死50例，采用依达拉奉联合降纤酶进行治疗，旨在探讨其治疗进展。

摘要： 2005年4月至2007年5月笔者用降纤酶对发病1-24小时入院的54例急性脑梗塞病人进行治疗，评定其治疗后的临床效果，同时检测治疗前后血液流变学，本文现对其结果进行了报告。

摘要： 目的：降纤酶晴尔联合治疗脑梗塞疗效观察。方法：选取48小时以内就诊患者。治疗上常规控制相关血压血糖，给予脑细胞保护剂的基础上，对照组应用丹参注射液或脉络宁注射液20ml加入5％的葡萄糖或0.9％的氯化钠注射液250ml静滴一组加用降纤酶10U入5％的葡萄糖或0.9％的氯化钠注射液连用三日后改用晴尔80入5％的葡萄糖或0.9％的氯化钠液连续两周。观察疗效。结果：显效率72.7％总有效率90.9％。结论：二者联合治疗效果较好。副作用小。

摘要： 目的：观察中西医结合治疗进展性缺血中风的临床治疗效果。rn 方法：对78例进展性缺血性中风患者随机分为治疗组和对照组。对照组采常规方法治疗，抗血小板聚集，低分子肝素抗凝，疏通循环，脑保护剂和康复治疗，治疗组在常规治疗基础上加上降纤酶和益气活血化瘀通络的中药(本院协定方：偏瘫方)治疗，对治疗前后的神经功能缺损进行评定和总疗效对比分析。rn 结果：治疗组治疗后7天就取得5％疗效，14天、21天治疗组疗效(27.5％)、(52.5％)均显著好于对照组(16％)、(32％)，与对照组相比差异有显著性意义(p<0.01)，28天的总疗效治疗组(95％)与对照组(76.3％)相比，差异也有显著性意义(p<0.01)。rn 结论：益气活血化瘀通络中药配合降纤酶治疗进展性中风能有效控制进展性缺血性中风，可显著提高早期进步率，缩短了疗程，提高了总疗效。

摘要： 目的：观察高压氧联合药物治疗突发性耳聋的疗效及治疗时机。方法：突聋患者45例采用常规药物治疗加高压氧治疗(高压氧治疗组),与单纯使用同类药物治疗(对照组)的44例进行听力损失程度改善情况疗效比较及高压氧治疗组不同病程之间的疗效观察。结果：高压氧治疗组与单纯药物组两组总有效率分别为82.2％和60.2％，差异有统计学意义(χ2=12.87，P30 d(均P30 d的疗效差异无统计学意义。结论：高压氧联合药物治疗突发性耳聋疗效优于单纯药物治疗,越早治疗效果越好。发病后2周内开始高压氧治疗较理想。

摘要： 本发明涉及一种降纤酶的亲和分离材料和降纤酶的亲和的纯化方法，包括下列步骤：(1)在基础层析介质上进行固相合成，制备仿生亲和分离材料；(2)用制备的仿生亲和分离材料纯化降纤酶粗品；(3)用离子交换层析制得降纤酶。本发明能够高效率、低成本的大规模生产高纯度的降纤酶。

摘要： 本发明公开了一种从蛇毒中提取降纤酶及降纤酶水针制剂的制备方法，从蛇毒中提取降纤酶的制备方法，它包括下述步骤：单克隆抗体的制备；降纤酶粗品的制备；抗体亲和层析柱的制备；降纤酶的制备；降纤酶水针制剂的制备方法，它包括下述步骤：取纯化的降纤酶，将其加入到适量的注射用水中溶解，得溶解液，在每1000ml溶解液中加入5-20g氯化钠稳定剂，分装，即得降纤酶水针制剂。本发明降纤酶制备工艺简单，适合规模化生产，水针制剂稳定性高，并可长期保存。

摘要： 本发明属于生物和生化制药领域。本发明所述的稳定的降纤酶注射剂由以下成分构成，水针剂：在每1000ml配制溶液中含有：降纤酶5000U或10000U、稳定剂1‑50ml、注射用水余量；或冻干粉针剂：在每1000ml配制溶液中含有：降纤酶5000U或10000U、赋型剂10.0g、稳定剂1‑50ml、注射用水余量；所述的稳定剂为谷氨酸‑精氨酸稳定系统。本发明超越了现有技术的思路，用一个稳定系统作为保护剂。与现有技术大相径庭，其关键的作用在于取得了意想不到的效果——不需要超量投料和具有极佳的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种明胶类酶活保护剂的制备方法及其在降纤酶制剂中的应用，所述制备方法包括如下步骤：对明胶溶液进行物理剪切，然后过滤、灭菌、冻干，得到所述明胶类酶活保护剂。本发明提供的明胶类酶活保护剂不仅能够对降纤酶的酶活力提供有效的包裹性保护，在生产和长期储存过程中，提供紧密的保护骨架，阻止降纤酶分子之间的聚合；同时不具有酶活放大效应，能够实现对于中间体的有效监控；并且可以使冻干过程的吹干效应可以大大减少，进一步地保护了酶活的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种降纤酶的亲和分离材料和降纤酶的亲和的纯化方法，包括下列步骤：(1)在基础层析介质上进行固相合成，制备仿生亲和分离材料；(2)用制备的仿生亲和分离材料纯化降纤酶粗品；(3)用离子交换层析制得降纤酶。本发明能够高效率、低成本的大规模生产高纯度的降纤酶。

摘要： 本发明公开了一种从蛇毒中提取降纤酶及降纤酶水针制剂的制备方法，从蛇毒中提取降纤酶的制备方法，它包括下述步骤：单克隆抗体的制备；降纤酶粗品的制备；抗体亲和层析柱的制备；降纤酶的制备；降纤酶水针制剂的制备方法，它包括下述步骤：取纯化的降纤酶，将其加入到适量的注射用水中溶解，得溶解液，在每1000ml溶解液中加入5－20g氯化钠稳定剂，分装，即得降纤酶水针制剂。本发明降纤酶制备工艺简单，适合规模化生产，水针制剂稳定性高，并可长期保存。

摘要： 本发明涉及降纤酶原料及其制剂检测技术领域，具体涉及一种利用生色底物法检测降纤酶原料及其制剂的活性的方法及应用。本发明提供的降纤酶活性的检测方法，是通过建立降纤酶标准品水解发色底物的水解产物的吸光度值与降纤酶标准品的活力值的标准曲线方程以实现对降纤酶样品活性的检测；所述的降纤酶样品包括降纤酶原料或其制剂。本发明所述的降纤酶活性的检测方法在保持较高准确性、精密度的同时还具有更简便、高效的优点，且对试验仪器要求低，具有普适性，更具有实用价值。此外，本发明所述的检测方法不受辅料影响，既适用于降纤酶原料及其制剂的活性检测，还可用于降纤酶制剂处方的筛选。

摘要： 本发明涉及一种明胶类酶活保护剂的制备方法及其在降纤酶制剂中的应用，所述制备方法包括如下步骤：对明胶溶液进行物理剪切，然后过滤、灭菌、冻干，得到所述明胶类酶活保护剂。本发明提供的明胶类酶活保护剂不仅能够对降纤酶的酶活力提供有效的包裹性保护，在生产和长期储存过程中，提供紧密的保护骨架，阻止降纤酶分子之间的聚合；同时不具有酶活放大效应，能够实现对于中间体的有效监控；并且可以使冻干过程的吹干效应可以大大减少，进一步地保护了酶活的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种明胶类酶活保护剂的制备方法及其在降纤酶制剂中的应用，所述制备方法包括如下步骤：对明胶溶液进行物理剪切，然后过滤、灭菌、冻干，得到所述明胶类酶活保护剂。本发明提供的明胶类酶活保护剂不仅能够对降纤酶的酶活力提供有效的包裹性保护，在生产和长期储存过程中，提供紧密的保护骨架，阻止降纤酶分子之间的聚合；同时不具有酶活放大效应，能够实现对于中间体的有效监控；并且可以使冻干过程的吹干效应可以大大减少，进一步地保护了酶活的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种降纤酶的效价测定设备，包括培养箱、培养皿、净化机构、进气管、电加热板；培养箱内设置有用于放置培养皿的放置机构，培养箱的内壁上嵌设有电加热板，位于电加热板的培养箱的侧壁上设置有均匀加热组件，培养箱的顶面外壁上设置有净化机构，净化机构的出气端与进气管的进气端连接，进气管的出气端延伸至培养箱的内腔上方；第一框体、第二框体、第三框体、第四框体、第五框体和第六框体依次并排设置，且第一框体、第二框体、第三框体、第四框体、第五框体、第六框体、消毒液箱和第七框体上均设置有相适配的连接孔，连接孔内设置有连接螺栓；本发明具有提高了降纤酶培养的效率和效价测定的准确率的优点。