乙烯-醋酸乙烯酯共聚物

摘要： 塑膜增强装饰薄木具有挠曲度高、表面不易开裂等优点,以此作为木制品的表面装饰材料饰面工艺简单、无游离甲醛释放、生产能耗低。本研究选用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)薄膜与水曲柳装饰薄木进行复合,制备EVA薄膜增强水曲柳装饰薄木,并采用此复合薄木对中密度纤维板(MDF)基材进行饰面,分析了热压温度对其柔韧性、横向抗拉强度以及二次饰面性能的影响。结果表明:EVA薄膜受热熔融渗透进入装饰薄木的多孔性结构形成机械互锁,可显著提升装饰薄木的性能。当热压温度为110°C时,EVA薄膜增强装饰薄木的最小钢棒直径为5.3 mm,横向抗拉强度达0.99 MPa,与原始薄木相比提升了412.5%。热压温度对饰面板的表面胶合强度和浸渍剥离性能也有显著影响。当饰面温度从90°C增加至100°C时,表面胶合强度从0.56 MPa增至1.28 MPa,浸渍剥离长度从4.5 mm降至0。继续增加热压温度,饰面板的表面胶合强度虽略有降低,但均可达到GB/T 15104—2006标准中Ⅱ类板材的要求。由于EVA薄膜的熔融温度不高,其复合薄木的制备能耗低,不会出现明显的卷曲情况。

摘要： 介绍了光伏背板粘接材料乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)在拉伸强度、阻燃性能、抗紫外老化和粘接性能等方面改性的原因、方法和改性研究结果;针对EVA材料存在的一些缺陷,综述了新型粘接封装材料如聚氨酯和聚乙烯缩丁醛(PVB)的研究进展和发展方向;最后对共挤背板生产技术进行了简要的阐述。

摘要： 以乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVAC)为增容剂,添加到聚羟基丁酸酯(PHB)/聚己内酯(PCL)(质量比为75∶25)二元混合体系中,以溶液浇铸法制成薄膜,探究不同质量比的EVAC(3%,5%和7%)对PHB/PCL共混物薄膜力学性能及理化特性的影响。拉伸试验结果表明,3%EVAC的添加能有效改善PHB/PCL共混物的韧性,其断裂伸长率是对照组的8.6倍。X射线衍射结果表明,加入EVAC后共混物的晶面间距减小,相对结晶度降低。差示扫描量热和热重分析显示,EVAC降低了共混物中PHB的玻璃化转变温度,限制了PHB链的流动性,结晶度降低,而PCL链结晶度增加,此外,EVAC(质量分数为3%)可以改善PHB/PCL(质量比为75∶25)共混体系的总体热稳定性。衰减全反射傅里叶变换红外光谱显示,三元共混物内EVAC的羰基(C=O)吸收峰消失,EVAC与PHB或PCL发生了酯交换反应。扫描电子显微镜显示,EVAC降低了共混体系中PCL分散相的尺寸,共混体系形态由不混溶转换成均相结构,有效改善了两相的界面相容性。

摘要： 以三元乙丙橡胶(EPDM)和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)为主体材料,通过模压化学发泡法制得EPDM/EVA共混发泡胶料。研究EPDM与EVA的相容性及其迁移行为,以及采用单因子试验方法研究发泡剂AC用量(0.5,1,1.5,2和2.5份)对EPDM/EVA共混发泡胶料的泡孔尺寸分布、物理性能及止滑性能的影响。结果表明:EPDM/EVA共混比为75/25时,EPDM/EVA共混胶中间层与最外层的EPDM吸光度与EVA吸光度之比相差最大,说明EPDM和EVA的迁移效果最明显,且EPDM不断地向外层迁移;随着发泡剂AC用量的增大,EPDM/EVA共混发泡胶料的平均泡孔孔径和邵尔A型硬度先减小后增大,密度、拉伸强度和撕裂强度减小,回弹值变化不大,止滑性能提高。

摘要： 采用中红外(MIR)光谱、变温中红外(TD-MIR)光谱及二维中红外(2D-MIR)光谱研究了3M医用网纹易撕胶带基材(简称基材)的结构及热稳定性。结果表明:MIR光谱分析确定了基材结构的红外吸收模式主要包括ν_(as CH_(3))、ν_(as CH_(2))、ν_(s CH_(3))、ν_(s CH_(2))、ν_(C=0)、δ_(as CH_(3))、δ_(s CH_(3))和ρ_(CH_(2)),基材结构主要为乙烯-醋酸乙烯酯共聚物;TD-MIR光谱分析表明,在30~120°C温度范围内,随着测定温度的升高,基材结构对应的红外吸收峰及强度均有明显的改变;2D-MIR光谱分析表明,热扰动因素下,基材主要官能团吸收峰对热的敏感程度及变化快慢信息均存在着一定的差异性。

摘要： 选取二乙基次膦酸铝、焦磷酸二三聚氰胺和氢氧化铝为阻燃剂,制备了用于老化线缆快速修复的阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)热熔胶,并对热熔胶材料的阻燃性能及线缆修复后的阻燃性能和绝缘性能等进行了测试和表征。结果表明,当3种阻燃剂的质量比为1:1:3,总添加量为50%(质量分数,下同)时,阻燃热熔胶通过垂直燃烧测试UL 94 V-0级且测试过程中无滴落,极限氧指数为27.1%;与纯热熔胶相比,阻燃热熔胶的热释放速率和总热释放量均大幅降低,阻燃体系发挥了很好的协同阻燃作用;修复后线缆的体积电阻率为1.15×10^(15)Ω·m,热熔胶在线缆表面具有良好的成膜性和黏附力,线缆弯折过程中热熔胶不开裂、不脱落;燃烧过程中,修复后的线缆表面形成了膨胀的炭层,能有效保护线缆。

摘要： 目的 考察不同材质营养袋中全肠外营养液中维生素C的稳定性.方法 分别在三层共挤膜、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、聚氯乙烯(PVC)材质的营养袋中配置相同处方全肠外营养液,考察在室温下分别放置0,2,4,6,8,24 h后的外观、pH值、维生素C含量.结果 3组肠外营养液在24 h内的外观均无颜色变化,无分层、沉淀、絮凝等现象;室温下放置24 h内pH值范围为5.50±0.02～5.70±0.02.PVC材质营养袋中维生素C含量2 h时降至91％,24 h时降至33％;EVA材质营养袋中维生素C含量4 h时降至90％,24 h时降至43％;三层共挤膜营养袋中维生素C含量24 h时降至91％.结论 含维生素C的全肠外营养液在三层共挤膜营养袋中室温下放置24 h内相对稳定,应尽量避免使用PVC材质营养袋及输液管贮存和输注含维生素C的全肠外营养液.

摘要： 采用偶联剂对天然贝壳粉进行表面有机化处理,并用于制备EVA/贝壳粉复合发泡材料.考察了钛酸酯、硅烷及硬脂酸三种有机化试剂对贝壳粉的改性效果,对比了改性前后贝壳粉与普通碳酸钙对复合发泡材料熔体质量流动速率、力学性能和防霉性能的影响.结果 表明,硬脂酸对贝壳粉改性效果最好,在添加量为2.5％时,活化指数达到99.5％.硬脂酸改性提高了贝壳粉与EVA的相容性,改善了EVA/贝壳粉的力学性能,同时获得良好的防霉性能.

摘要： 采用丙烯酸(AA)乳液共混改性乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)乳液,通过低玻璃化转变温度的AA乳液调控EVA乳液的玻璃化转变温度,使其获得较优的热封效果.其次,AA乳液的加入可以调整EVA乳液成膜后作为热封层的力学性能与易揭性,通过涂覆在铝箔表面进行试验,模拟实际应用场景,使其能够满足航空铝合金领域对于易揭保护膜的需求.

摘要： 以酚醛树脂(PF)为碳源,密胺甲醛树脂包覆的聚磷酸铵(MFAPP)为酸源,氢氧化镁(MH)为气源并增强固炭能力,配制成新型膨胀型阻燃体系(IFR),用于乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的阻燃.利用垂直燃烧仪(UL-94)、极限氧指数(LOI)、热重分析仪(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、万能试验机等对无卤阻燃EVA复合材料的结构与性能进行研究.结果表明,PF/MFAPP/MH体系的阻燃效果优于同比例的PF/APP/MH体系.当PF/MFAPP/MH的质量比为2/1/2时,EVA/PF/MFAPP/MH复合材料的LOI为26.5％,UL-94达到V-0级;拉伸强度为7.71 MPa,断裂伸长率为298.88％;最终残炭量为32.28％(质量分数),比理论计算值高2.71％;MFAPP能促进复合材料成炭,且形成的炭层结构更加致密完整,使得PF/MFAPP/MH体系的阻燃性能更优异.

摘要： 天然水镁石(Brucite)中含有超过94wt.％的氢氧化镁(MH),可直接作为EVA树脂中的无卤阻燃剂使用.但是,水镁石的形状不规则、分散性差、界面相互作用导致了阻燃剂与EVA基体之间的负面作用.在课题组之前的工作中,通过层层自组装技术,利用水镁石、硅烷偶联剂(KH550)和海藻酸镍[1]之间的相互作用力,设计并制造了一种高效多功能阻燃剂NiFR.在其阻燃EVA树脂的应用中,由于含镍化合物的催化成炭和更多的耐火保护炭层的形成,可以提高材料的阻燃效率.因此,我们认为提高炭层的稳定性可以使聚合物材料在燃烧过程中获得更好的阻燃性能.

摘要： 天然水镁石(Brucite)中含有超过94wt.％的氢氧化镁(MH),可直接作为EVA树脂中的无卤阻燃剂使用.但是,水镁石的形状不规则、分散性差、界面相互作用导致了阻燃剂与EVA基体之间的负面作用.在课题组之前的工作中,通过层层自组装技术,利用水镁石、硅烷偶联剂(KH550)和海藻酸镍[1]之间的相互作用力,设计并制造了一种高效多功能阻燃剂NiFR.在其阻燃EVA树脂的应用中,由于含镍化合物的催化成炭和更多的耐火保护炭层的形成,可以提高材料的阻燃效率.因此,我们认为提高炭层的稳定性可以使聚合物材料在燃烧过程中获得更好的阻燃性能.

摘要： 天然水镁石(Brucite)中含有超过94wt.％的氢氧化镁(MH),可直接作为EVA树脂中的无卤阻燃剂使用.但是,水镁石的形状不规则、分散性差、界面相互作用导致了阻燃剂与EVA基体之间的负面作用.在课题组之前的工作中,通过层层自组装技术,利用水镁石、硅烷偶联剂(KH550)和海藻酸镍[1]之间的相互作用力,设计并制造了一种高效多功能阻燃剂NiFR.在其阻燃EVA树脂的应用中,由于含镍化合物的催化成炭和更多的耐火保护炭层的形成,可以提高材料的阻燃效率.因此,我们认为提高炭层的稳定性可以使聚合物材料在燃烧过程中获得更好的阻燃性能.

摘要： 天然水镁石(Brucite)中含有超过94wt.％的氢氧化镁(MH),可直接作为EVA树脂中的无卤阻燃剂使用.但是,水镁石的形状不规则、分散性差、界面相互作用导致了阻燃剂与EVA基体之间的负面作用.在课题组之前的工作中,通过层层自组装技术,利用水镁石、硅烷偶联剂(KH550)和海藻酸镍[1]之间的相互作用力,设计并制造了一种高效多功能阻燃剂NiFR.在其阻燃EVA树脂的应用中,由于含镍化合物的催化成炭和更多的耐火保护炭层的形成,可以提高材料的阻燃效率.因此,我们认为提高炭层的稳定性可以使聚合物材料在燃烧过程中获得更好的阻燃性能.

摘要： 天然水镁石(Brucite)中含有超过94wt.％的氢氧化镁(MH),可直接作为EVA树脂中的无卤阻燃剂使用.但是,水镁石的形状不规则、分散性差、界面相互作用导致了阻燃剂与EVA基体之间的负面作用.在课题组之前的工作中,通过层层自组装技术,利用水镁石、硅烷偶联剂(KH550)和海藻酸镍[1]之间的相互作用力,设计并制造了一种高效多功能阻燃剂NiFR.在其阻燃EVA树脂的应用中,由于含镍化合物的催化成炭和更多的耐火保护炭层的形成,可以提高材料的阻燃效率.因此,我们认为提高炭层的稳定性可以使聚合物材料在燃烧过程中获得更好的阻燃性能.

摘要： 天然水镁石(Brucite)中含有超过94wt.％的氢氧化镁(MH),可直接作为EVA树脂中的无卤阻燃剂使用.但是,水镁石的形状不规则、分散性差、界面相互作用导致了阻燃剂与EVA基体之间的负面作用.在课题组之前的工作中,通过层层自组装技术,利用水镁石、硅烷偶联剂(KH550)和海藻酸镍[1]之间的相互作用力,设计并制造了一种高效多功能阻燃剂NiFR.在其阻燃EVA树脂的应用中,由于含镍化合物的催化成炭和更多的耐火保护炭层的形成,可以提高材料的阻燃效率.因此,我们认为提高炭层的稳定性可以使聚合物材料在燃烧过程中获得更好的阻燃性能.

摘要： 利用转矩流变仪制备了动态硫化乙烯-醋酸乙烯酯共聚物/聚乙烯热塑性弹性体(EVA/PE-TPV)材料,研究了交联剂用量、EVA/PE共混比和剪切速率对TPV材料的动态硫化特性、微观结构以及力学性能的影响,结果表明,动态硫化作用使得EVA/PE共混物的微观结构由双连续相结构转变为分散相粒径为1～2μm的“海-岛”状结构,力学性能有所提高,且随着交联剂用量的增加,交联颗粒的尺寸变小,两相分布更加均匀细腻;随着共混体系中EVA含量的提高,体系的交联速率有所增加,交联颗粒的尺寸变大;适当提高剪切速率可以有效降低交联颗粒的大小,改善其分散效果,同时有利于体系力学性能的提高.

摘要： 利用转矩流变仪制备了动态硫化乙烯-醋酸乙烯酯共聚物/聚乙烯热塑性弹性体(EVA/PE-TPV)材料,研究了交联剂用量、EVA/PE共混比和剪切速率对TPV材料的动态硫化特性、微观结构以及力学性能的影响,结果表明,动态硫化作用使得EVA/PE共混物的微观结构由双连续相结构转变为分散相粒径为1～2μm的“海-岛”状结构,力学性能有所提高,且随着交联剂用量的增加,交联颗粒的尺寸变小,两相分布更加均匀细腻;随着共混体系中EVA含量的提高,体系的交联速率有所增加,交联颗粒的尺寸变大;适当提高剪切速率可以有效降低交联颗粒的大小,改善其分散效果,同时有利于体系力学性能的提高.

摘要： 利用转矩流变仪制备了动态硫化乙烯-醋酸乙烯酯共聚物/聚乙烯热塑性弹性体(EVA/PE-TPV)材料,研究了交联剂用量、EVA/PE共混比和剪切速率对TPV材料的动态硫化特性、微观结构以及力学性能的影响,结果表明,动态硫化作用使得EVA/PE共混物的微观结构由双连续相结构转变为分散相粒径为1～2μm的“海-岛”状结构,力学性能有所提高,且随着交联剂用量的增加,交联颗粒的尺寸变小,两相分布更加均匀细腻;随着共混体系中EVA含量的提高,体系的交联速率有所增加,交联颗粒的尺寸变大;适当提高剪切速率可以有效降低交联颗粒的大小,改善其分散效果,同时有利于体系力学性能的提高.

摘要： 利用转矩流变仪制备了动态硫化乙烯-醋酸乙烯酯共聚物/聚乙烯热塑性弹性体(EVA/PE-TPV)材料,研究了交联剂用量、EVA/PE共混比和剪切速率对TPV材料的动态硫化特性、微观结构以及力学性能的影响,结果表明,动态硫化作用使得EVA/PE共混物的微观结构由双连续相结构转变为分散相粒径为1～2μm的“海-岛”状结构,力学性能有所提高,且随着交联剂用量的增加,交联颗粒的尺寸变小,两相分布更加均匀细腻;随着共混体系中EVA含量的提高,体系的交联速率有所增加,交联颗粒的尺寸变大;适当提高剪切速率可以有效降低交联颗粒的大小,改善其分散效果,同时有利于体系力学性能的提高.

摘要： 本发明提供了纸张涂布浆料，其包含苯乙烯?丁二烯共聚物或苯乙烯?丙烯酸酯共聚物的水分散体、或这些水分散体的混合物作为粘结剂，其特征在于，在每种情况下，其另外包含用聚乙烯醇稳定化的乙酸乙烯酯?乙烯共聚物的水分散体。

摘要： 本发明涉及乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇-马来酸乙烯醇单酯四元无规共聚物及其制备工艺，该共聚物具有聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、马来酸乙烯醇单酯的链节，该共聚物的制备工艺是以乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇三元共聚物与马来酸酐为原料，在双螺杆中进行熔体反应，反应温度为100～140°C，反应时间为1～10分钟。制得的四元共聚物可用作广谱性的相容剂，该工艺具有无溶剂后处理的特点，可广泛用于工业生产中。

摘要： 本发明提供能够得到鱼眼少的薄膜的乙烯‑乙烯酯系共聚物皂化物、以及作为其前体的乙烯‑乙烯酯系共聚物的制造方法。在制造乙烯‑乙烯酯系共聚物时，作为乙烯酯系单体，使储藏和/或输送时的氧浓度为2～8ppm，使聚合时的氧浓度小于2ppm。

摘要： 本发明涉及醋酸乙烯酯-乙烯共聚物乳液和基于醋酸乙烯酯-乙烯共聚物乳液的聚合物水泥防水组合物基。更具体地，本发明涉及具有高填料负载量的醋酸乙烯酯-乙烯共聚物乳液基水泥防水组合物。本发明也涉及制备醋酸乙烯酯-乙烯共聚物乳液和聚合物水泥防水组合物的方法、及其用途。

摘要： 本发明公开了一种近临界水中聚乙烯醋酸乙烯酯无催化水解制备聚乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇三元共聚物的方法。方法的步骤如下：1)在高压反应釜中加入去离子水和聚乙烯醋酸乙烯酯，去离子水与聚乙烯醋酸乙烯酯的质量比为1∶1～40∶1，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2～5分钟；2)升温至200～290°C，水解0.5～20小时；3)水解产物冷却、卸压，经过滤、去离子水冲洗、真空干燥后得到聚乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇三元共聚物。本发明在水解过程中不需加入任何催化剂，解决了酸、碱催化水解对环境造成的污染难题，反应过程简单，水解度可控、过程绿色。水解产物可用作涂料、食品药物包装、与其它树脂共混改性等。

摘要： 本发明提供了纸张涂布浆料，其包含苯乙烯-丁二烯共聚物或苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的水分散体、或这些水分散体的混合物作为粘结剂，其特征在于，在每种情况下，其另外包含用聚乙烯醇稳定化的乙酸乙烯酯-乙烯共聚物的水分散体。

摘要： 本发明提供可以抑制输送时的破裂、破损、微粉的产生、熔融成型性优异的乙烯‑乙烯基酯共聚物皂化物粒料。本发明的乙烯‑乙烯基酯系共聚物皂化物粒料为由包含乙烯‑乙烯基酯系共聚物皂化物树脂的树脂组合物得到的粒料，利用球磨机的冲击粉碎试验后的微粉量相对于乙烯‑乙烯基酯系共聚物皂化物粒料为400ppm以下。

摘要： 本发明提供可以抑制输送时的破裂、破损、微粉的产生、熔融成型性优异的乙烯‑乙烯基酯共聚物皂化物粒料。本发明的乙烯‑乙烯基酯系共聚物皂化物粒料为由包含乙烯‑乙烯基酯系共聚物皂化物树脂的树脂组合物得到的粒料，利用球磨机的冲击粉碎试验后的微粉量相对于乙烯‑乙烯基酯系共聚物皂化物粒料为400ppm以下。

摘要： 本发明涉及乙烯－醋酸乙烯酯－乙烯醇－马来酸乙烯醇单酯四元无规共聚物及其制备工艺,该共聚物具有聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、马来酸乙烯醇单酯的链节,该共聚物的制备工艺是以乙烯－醋酸乙烯酯－乙烯醇三元共聚物与马来酸酐为原料,在双螺杆中进行熔体反应,反应温度为100～140°C,反应时间为1～10分钟。制得的四元共聚物可用作广谱性的相容剂,该工艺具有无溶剂后处理的特点,可广泛用于工业生产中。

摘要： 本发明的目的在于提供粘合性和制膜性二者均优异的乙烯醋酸乙烯酯共聚物膜。一种乙烯醋酸乙烯酯共聚物组合物，其特征在于，其含有乙烯醋酸乙烯酯共聚物、交联剂和偏苯三酸酯，且相对于100质量份前述乙烯醋酸乙烯酯共聚物，含有0.01～3.0质量份前述偏苯三酸酯。