乙二胺四乙酸二钠

摘要： 建立电位滴定法测定铜镁合金中的镁含量。以光度电极为指示电极,乙二胺四乙酸二钠溶液为滴定剂。试料用王水溶解,在pH 4.0~4.5时,用硫化钠和铜试剂将大量基体铜和杂质元素沉淀分离。在pH约为10的环境下,以铬黑T为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至电位突跃记为终点,计算镁含量。考察滴定参数的影响,确定了滴定波长为610 nm,每次最大滴定体积为200 μL,最小滴定体积为10 μL,最大时间间隔为20 s,设定阈值为20。铜镁合金中镁测定结果的相对标准偏差为0.12%~0.37%(n=11),加标回收率为99.9%~100.1%。该方法满足铜镁合金中镁的质量分数在10%~30%之间的测定。

摘要： 本文建立了一种采用液相色谱法检测半成品泡菜中乙二胺四乙酸二钠残留量的方法。半成品泡菜样品均质后加水超声提取,在提取液中加入氯化铁衍生,经络合反应后混匀、离心,取上清液经0.45μm微孔滤膜过滤,滤液立即供液相色谱测定,实验采用XDB-C_(18)柱分离,在260 nm波长处通过保留时间定性和外标法定量的分析方法进行测定,整个分离过程在20 min内完成。结果显示,乙二胺四乙酸二钠在0~80.0μg·mL^(-1)线性关系良好,相关系数为1,样品加标回收率为85.5%~98.3%,相对标准偏差较小。该方法准确度、精密度均较高,且操作简便、灵敏度高,对半成品泡菜进行测试,均获得了满意的结果,适合用于半成品泡菜中乙二胺四乙酸二钠残留量的测定。

摘要： 铁锈锈斑污染物常见于甲胄类纺织品文物,不仅影响文物的观赏价值,还会加速纤维老化。文章对丝织品锈斑污染清洗工艺进行了探究。针对丝织品铁锈污染模拟样,筛选出适合的表面活性剂及清洗条件,基于正交实验分析EDTA-2Na质量浓度、抗坏血酸质量浓度、鼠李糖脂质量浓度对清洗效果的影响,得到丝织品文物铁锈清洗的最优助剂配比。结果表明:采用EDTA-2Na 7.0 g/L、抗坏血酸2.0 g/L、鼠李糖脂5.0 g/L的清洗剂能够充分发挥协同作用,实现良好的清洗效果,清除率高达95.85%;三者配合的溶液体系中,络合剂EDTA-2Na是影响丝织品锈斑污染物清洗效果的最重要因素,还原剂抗坏血酸作用次之;综合评价分析表明,经过清洗后无铁锈锈斑污染物及洗涤剂残留,清洗过程温和,未对丝织品造成损伤。

摘要： 采用振荡淋洗的方式研究柠檬酸(CA)、硝酸和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)对Cr、Cd复合污染土壤的淋洗脱除效果。结果表明,Cr和Cd的去除率随着淋洗剂浓度的增加而增长,在最佳的淋洗剂浓度(CA浓度为0.08 mol/L、HNO_(3)为0.6 mol/L、EDTA-2Na为0.1 mol/L),最佳液固比为20∶1,最佳的淋洗时间为12 h,HNO_(3)的淋洗效率最高,对Cr、Cd的淋洗率分别为72.09%和92%;CA相比于EDTA-2Na对Cr有更好的去除效果,而EDTA-2Na对Cd有更好的去除效果。淋洗主要是化学过程,CA对Cr、Cd从土壤中的解吸主要是酸溶作用和络合作用,EDTA-2Na是通过螯合作用,HNO_(3)则主要是通过强酸性溶解难溶金属化合物。

摘要： 采用聚丙烯酰胺(PAM)、硫磺和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)对丁腈橡胶(NBR)进行物理共混改性,通过调节三类添加剂的含量制备了不同性能的改性NBR,研究了改性NBR的硫化性能、力学性能以及吸水膨胀性能.结果表明,PAM含量增加使NBR的力学性能下降,但硫化与吸水膨胀性能略微提高;硫磺含量增加可以提高拉伸强度但断裂伸长率下降,其他性能均得到小范围提升;而EDTA-2Na的加入能高效提升NBR的吸水膨胀性能,但导致力学性能较差.与此同时改性NBR在盐度越低、温度越高的环境中,拥有更高的吸水膨胀率.

摘要： 土壤淋洗技术是当前重金属污染土壤常用的修复技术之一,是一种能够彻底从土壤中去除重金属的修复方法,具有操作简便、去除效率高、成本低的优点.本文以乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)为淋洗剂对重金属污染土壤进行淋洗修复,通过设置对照实验确定较优的淋洗药剂浓度(1mmol/L)、固液比(1∶4),并以该参数指导上海市某场地重金属污染(Cd、Pb、As)土壤治理项目的工程施工,在上述淋洗条件下,该项目修复后污染土壤中重金属浓度达标.该研究通过优化淋洗反应条件达到重金属去除率高、淋洗成本低的目的,并依此进行实际工程应用,对重金属污染土壤的修复施工具有实践指导意义.

摘要： 目的 建立诺氟沙星葡萄糖注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定方法.方法 选择色谱柱为(SHISEIDO C18-MGⅡ5μm 4.6×250 mm),流动相为乙腈:0.05 mol/L醋酸铵:水,流动相比例为70:15:15,流速为1.0 mL/min,进样体积为20μL,柱温为35°C,检测波长为254 nm,采用三氯化铁和乙二胺四乙酸二钠反应形成螯合物后对其进行测定.结果 乙二胺四乙酸二钠峰与其他色谱峰分离度良好;乙二胺四乙酸二钠在2.0326～200.3260μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9997),平均回收率为98.11％(n=9).结论 该方法快速、简便、专属性强、精密度高、重复性好,结果准确可靠,适用于诺氟沙星葡萄糖注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定.

摘要： 目的 观察并比较大鼠尾椎椎间盘经5％硝酸或10％EDTA脱钙处理后的病理表现.方法 成年SD雄性大鼠10只,取鼠尾Co6/7-Co9/10椎间盘,Co6/7和Co8/9为硝酸组进行5％硝酸脱钙处理,Co7/8和Co9/10为EDTA组进行10％EDTA脱钙处理.记录脱钙时间,采用HE染色、番红O固绿染色进行组织形态学观察,采用免疫组化染色观察II型胶原蛋白表达.结果 硝酸组脱钙需(18.35±4.71)h,EDTA组需(22.75±6.64)h.硝酸组整体形态保持更好,但是免疫组化染色II型胶原蛋白表达明显减少.EDTA组组织形态保持尚可,纤维环组织变硬变脆,有组织松散紊乱表现,但是II型胶原蛋白表达明显.结论 大鼠尾椎椎间盘经5％硝酸、10％EDTA两种脱钙液处理后,在进行普通病理及结构观察时,5％硝酸具有脱钙时间短,组织形态更完整的优势,但需要进行免疫组化染色时,10％EDTA进行脱钙处理更有优势.可以根据不同的科研需求选择脱钙方法.

摘要： 目的建立诺氟沙星葡萄糖注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定方法。方法选择色谱柱为(SHISEIDO C18-MGⅡ5μm 4.6×250 mm),流动相为乙腈:0.05 mol/L醋酸铵:水,流动相比例为70∶15∶15,流速为1.0 mL/min,进样体积为20μL,柱温为35°C,检测波长为254 nm,采用三氯化铁和乙二胺四乙酸二钠反应形成螯合物后对其进行测定。结果乙二胺四乙酸二钠峰与其他色谱峰分离度良好;乙二胺四乙酸二钠在2.0326~200.3260μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(R^(2)=0.9997),平均回收率为98.11%(n=9)。结论该方法快速、简便、专属性强、精密度高、重复性好,结果准确可靠,适用于诺氟沙星葡萄糖注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定。

摘要： 在四羟丙基乙二胺(THPED)—乙二胺四乙酸二钠(EDTA·2Na)化学镀铜体系中,考察了2,2’-联吡啶(Bpy)、亚铁氰化钾、有机物M和复合添加剂对化学镀铜的影响.实验结果表明,单一添加剂Bpy和亚铁氰化钾均会降低沉积速率,但能改善镀层质量,有机物M能提高沉积速率;采用正交试验确定了复合添加剂的最佳配方为:Bpy 10mg/L,K4Fe(CN)65mg/L,有机物M 20mg/L.在适宜工艺条件下,镀速可达16.34um/h,镀液稳定;施镀15min可沉积4.1um铜,1h可沉积13.87um,镀层光亮、平整细致,背光级数达到9级,满足工业生产要求.

摘要： 文章研究了四羟丙基乙二胺—乙二胺四乙酸二钠体系化学镀厚铜体系各组分及操作条件对沉积速率和镀层质量的影响.结果表明,以20mg/L有机物M、10mg/L Bpy(2,乙一联比啶),10 mg/L K4Fe(CN)6复配组成的复合添加剂在适宜条件下沉积速率达到17.8 mm/h,施镀20 min可沉积5.9mm铜,镀层表面平整、结晶均匀细致、镀层质量好,背光测试达到9级,满足PCB工业生产要求.

摘要： 目的:建立超高效亲水性液相色谱电喷雾四极杆飞行时间串联质谱联用法(UPLC-DAD-QTOF-MS)对硫酸庆大霉素注射液中非法添加的乙二胺四乙酸二钠进行分析.方法:以FeCl3作为络合剂,色谱柱为Waters Xbridge HILIC柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.02mol·L-1乙酸铵水溶液(pH=3.0),采用梯度洗脱(0～5main,95％A→70％A;5～15min,70％A;15～20 min,70％A→50％A;20～30min,50％A;30～31main;50％A→95％A;31～40min,95％A),检测波长为270nm,柱温30°C.ESI离子源,负离子检测模式,离子源温度120°C.结果:EDTA-Fe络合物峰能与相邻未知组分峰很好地分离,乙二胺四乙酸二钠在1.671～80.198μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).高效液相色谱-质谱图中,Ⅰ厂和Ⅱ厂供试品出现与对照品主峰保留时间一致的色谱峰,其质谱图中与对照品也完全一致,证明Ⅰ厂和Ⅱ厂非法添加了乙二胺四乙酸二钠.结论:本法解决了乙二胺四乙酸二钠极性大,无紫外吸收,且常规反相色谱柱填料无法保留的难题.优化得到的色谱条件可以同时应用于LC-DAD和LC-MS,可以同时进行定性和定量测定.为今后乙二胺四乙酸二钠的非法添加检查工作提供了可靠的参考依据.

摘要： 本研究建立了一种用高效液相色谱仪测定角膜接触镜护理液中乙二胺四乙酸二钠(EDTA)含量的方法。此方法采用反相色谱柱，流动相为0.5%磷酸水溶液(pH=2.0)，流速为1.0mL/min，检测波长为280nm。测定结果显示乙二胺四乙酸二钠线性范围是0.06～0.15mg/mL(r＝0.997)，RSD=0.5%(n=6)，平均加样回收率为104.4%。本研究的实验结果表明此方法操作简单，无需样品前处理，准确度高，角膜接触镜护理液中其它成份对测定影响小。

摘要： pcb制造过程中的化学镀铜废水,由于络合剂EDTA(乙二胺四乙酸二钠)的存在,影响着末端处理使用化学沉淀方法的处理效果.本文采用溶胶-凝胶法、以泡沫镍片为载体,制得负载型纳米TiO2催化剂.以制备的负载型催化剂为工作电极,以波长为275.3 nm的紫外灯为光源,选择降解物为PCB化学镀铜废水中的EDTA.用自制的光电催化降解反应装置,对光电催化降解PCB化学镀铜废水中的EDTA进行研究,用消解法测定目标物EDTA 降解过程的COD变化以计算其降解效率；探讨影响舍EDTA废水降解效率的一些因素:如外加电压、溶液PH值,温度等.结果表明,用负载型纳米Ti02催化剂对化学镀铜废水中的EOTA进行光电催化降解有一定的效果.

摘要： 以氯化锶、尿素、氢氯化纳、乙二胺四乙酸二钠和淀粉为原料,通过络合与均相沉淀法成功合成了稻草束状和花状碳酸锶晶体,并应用XRD、SEM和IR技术对样品进行了检测和表征.结果表明:添加EDTA和淀粉,对碳酸锶晶形有显著影响,可得到纯度高、分散性好的束状的亚微米级碳酸锶晶体.

摘要： 按照GJB1886-94《标准溶液的制备与标定》,本文分析在EDTA(中文称乙二胺四乙酸二钠)标准溶液标定过程中误差来源,以及在日常的标定中做有效的标定判断,介绍一种校正方法,以提高其标定结果的准确性。

摘要： 本文介绍由于把乙二胺四乙酸当成了乙二胺四乙酸二钠而制成标准溶液,出现严重错误,发现之后立即修正,把负面效应降至最低。

摘要： 文章主要对PEG和GrEDTA作为绵羊瘤胃液相标记物进行了比较研究。文章选用4只成年萨福克羊，平均体重为42kg，装有永久性瘤胃痊管，对其进行液相标记物PEG和CrEDTA的配制和饲养管理，根据饲养后的数据进行收集并系统分析。文章首先分析了不同测定方法对瘤胃液体积和稀释率的影响，用PEG法测定的结果比用CrEDTA法测定的结果平均值要高。其次将PEG法和CrEDTA法进行了比较，应用液体标记物CrEDTA和用PEG测定结果之间有很大差异。因此，比较不同试验研究中的瘤胃液稀释率或瘤胃液体积时，应该在同一种标记物测定的结果间进行比较，以减少不同标记或测定方法造成的误差。

摘要： 文章主要对PEG和GrEDTA作为绵羊瘤胃液相标记物进行了比较研究。文章选用4只成年萨福克羊，平均体重为42kg，装有永久性瘤胃痊管，对其进行液相标记物PEG和CrEDTA的配制和饲养管理，根据饲养后的数据进行收集并系统分析。文章首先分析了不同测定方法对瘤胃液体积和稀释率的影响，用PEG法测定的结果比用CrEDTA法测定的结果平均值要高。其次将PEG法和CrEDTA法进行了比较，应用液体标记物CrEDTA和用PEG测定结果之间有很大差异。因此，比较不同试验研究中的瘤胃液稀释率或瘤胃液体积时，应该在同一种标记物测定的结果间进行比较，以减少不同标记或测定方法造成的误差。

摘要： 本发明提供了一种检测透明质酸钠中EDTA‑2Na含量的方法：首先将透明质酸钠样品采用透明质酸酶进行降解，然后采用常规的三氯化铁衍生法进行高效液相色谱法测定EDTA‑2Na的含量。该方法通过筛选特定的透明质酸酶，能够有效降低降低高浓度样品的粘度，降低柱压、保护试验设备；同时产生的产物不会影响检测目标的检出，能够提高检测的灵敏度。为透明质酸钠的生产和检测提供更准确的方法，在提高透明质酸钠质量方面具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种测定泊沙康唑注射液中乙二胺四乙酸二钠含量的方法，包括如下步骤：(1)样品预处理：将需要检测的泊沙康唑注射液与硫酸铜溶液混合，加入氢氧化钠溶液和水，混合，过滤，收集滤液，作为供试品溶液；(2)洗脱：先将供试品溶液注入色谱柱，再泵入洗脱液进行洗脱；(3)检测：记录供试品溶液乙二胺四乙酸二钠峰面积；(4)计算结果：将供试品与乙二胺四乙酸二钠对照品标准曲线进行比较，即可获得检测结果。本发明采用梯度洗脱高比例水相可将色谱柱上残留的磺丁基醚倍他环糊精钠基本洗脱完全，有效消除其对乙二胺四乙酸二钠测定的影响，检测结果误差小于1.5％，能够满足相关领域应用的需要。

摘要： 本发明公开了一种乙二胺四乙酸二钠改性的磷酸盐粘结剂及其制备与应用，所述粘结剂由以下原料制备而成：工业磷酸52.46份～52.94份、氢氧化铝粉末10.55份～10.65份、硅酸0.621份～0.626份、硼酸1.863份～1.879份、轻质氧化镁1.242份～1.253份、水31.04份～31.32份、氧化铜0.039份～0.31份、硫酸铁0.039份、EDTA‑2Na1.25份～1.87份。制备过程中按特定顺序添加上述原料，加热搅拌直至反应完全，最后出料。所制备的改性磷酸盐粘结剂能明显提高砂型强度以及缩短砂型固化时间。

摘要： 本发明涉及一种碳酸氢钠注射液中乙二胺四乙酸二钠的测定方法，具体操作步骤如下：(1)对照品溶液的配制：取乙二胺四乙酸二钠对照品，精密称重，置容量瓶中，加水溶液，稀释至刻度，配置成浓度为175.8μg/ml的对照品溶液；(2)供试品溶液：直接取碳酸氢钠注射液；(3)色谱条件：色谱柱为葡聚糖凝胶；紫外检测器，检测波长250nm，柱温30°C；进样量10μl；流动相为水；(4)测定：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱，测定。该方法与现有技术相比，方法简单、准确、重现性和稳定性好，检测成本低，检测结果分析快速，整个过程不会使用有机溶剂，更加环保。

摘要： 一种HPLC测定盐酸头孢替安中乙二胺四乙酸二钠含量的方法，它涉及药物分析领域，本发明为了解决盐酸头孢替安中乙二胺四乙酸二钠(EDTA‑2Na)的检测准确度差，灵敏度低，样品不稳定的问题。本发明方法配制盐酸头孢替安供试品溶液及乙二胺四乙酸二钠对照品溶液，进行高效液相色谱法检测。具有专属性好、分离度高、灵敏度优异等优点，可以实现高浓度盐酸头孢替安样品中微量乙二胺四乙酸二钠的分离与检测，以便更好地控制药品质量，以保障药品的有效性和安全性，进而实现药品质量可控。本发明应用于药品检测领域。

摘要： 本发明公开了一种反相离子对高效液相色谱测定盐酸林可霉素注射液中乙二胺四乙酸二钠含量的方法。该方法的色谱条件为：色谱柱：Waters Symmetry C18(4.6mm×150mm，5μm)；流动相：甲醇和甲酸的水溶液；检测波长：254nm；流速：1.0mL/min；柱温：25°C；进样量：50μL。本发明的反相离子对高效液相色谱测定盐酸林可霉素注射液中乙二胺四乙酸二钠含量的方法与其他的检测方法相比，避免了出现倒峰及因络合太快造成杂质峰与主峰无法分离的问题；相比其他测定方法更简洁、灵敏，稳定性和选择性更高，更经济有效。

摘要： 本发明公开了一种甲硝唑凝胶中乙二胺四乙酸二钠的检测方法，为采用高效液相色谱仪检测样本中乙二胺四乙酸二钠含量；包括以下步骤：（1）样品预处理：将需要检测的甲硝唑凝胶与磷酸水溶液混合，过滤，收集滤液，作为供试品溶液；（2）洗脱：将供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱仪，利用紫外检测器，泵入洗脱液采用梯度洗脱程序进行洗脱；（3）检测：记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得甲硝唑凝胶中乙二胺四乙酸二钠的含量。本发明的检测方法专属性好，灵敏度高，线性范围、准确度均能满足测定要求，且耐用性良好。

摘要： 本发明涉及一种乙二胺四乙酸二钠的微生物限度检查方法，包括以下步骤：称取乙二胺四乙酸二钠加入无菌氯化钙溶液中制成供试液；准确量取适宜稀释级的供试液至无菌过滤器内，开启真空泵和阀门进行过滤，再用无抑菌性的淋洗液淋洗滤膜；过滤完毕，用无菌镊子将滤膜菌面朝上贴于TSA培养基、SDA培养基表面倒置培养，定时观察菌落生长情况，点计滤膜上生长的所有菌落数，取计数结果最高的菌落数平均值作为最终结果。本发明采用薄膜过滤法和中和剂来去除乙二胺四乙酸二钠的抑菌性，本发明方法能够有效检出乙二胺四乙酸二钠中的微生物污染，为该原料的质量控制提供了保障。

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种他氟前列素滴眼液中乙二胺四乙酸二钠的测定方法，包括以下步骤：精密称取乙二胺四乙酸二钠对照品和和氯化铜，分别制备成标准乙二胺四乙酸二钠储备液溶液和标准氯化铜储备液溶液；精密量取他氟前列素滴眼液，加入乙二胺四乙酸二钠储备液和标准氯化铜储备液溶液，制备成对照品溶液；精密量取乙二胺四乙酸二钠储备液和标准氯化铜储备液溶液，制备成供试品溶液，制备成对照品溶液用高效液相色谱仪分别测定各不同浓度的标准对照品溶液和供试品溶液；求得其对应的他氟前列素滴眼液中乙二胺四乙酸二钠的含量。本发明提供的测定方法具有操作简单、精密度好、回收率高、检测限低等特点。

摘要： 本发明公开了一种测定泊沙康唑注射液中乙二胺四乙酸二钠含量的方法，包括如下步骤：(1)样品预处理：将需要检测的泊沙康唑注射液与硫酸铜溶液混合，加入氢氧化钠溶液和水，混合，过滤，收集滤液，作为供试品溶液；(2)洗脱：先将供试品溶液注入色谱柱，再泵入洗脱液进行洗脱；(3)检测：记录供试品溶液乙二胺四乙酸二钠峰面积；(4)计算结果：将供试品与乙二胺四乙酸二钠对照品标准曲线进行比较，即可获得检测结果。本发明采用梯度洗脱高比例水相可将色谱柱上残留的磺丁基醚倍他环糊精钠基本洗脱完全，有效消除其对乙二胺四乙酸二钠测定的影响，检测结果误差小于1.5％，能够满足相关领域应用的需要。