维C银翘片
维C银翘片的相关文献在1990年到2022年内共计237篇,主要集中在药学、中国医学、化学
等领域,其中期刊论文212篇、会议论文5篇、专利文献148815篇;相关期刊138种,包括中成药、海峡药学、西北药学杂志等;
相关会议5种,包括2006年全国医药行业QC小组成果发表交流会、“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会、2004年色谱分析在药物分析中的应用专题学术研讨会等;维C银翘片的相关文献由480位作者贡献,包括吴春敏、金鸣、尹茶等。
维C银翘片—发文量
专利文献>
论文:148815篇
占比:99.85%
总计:149032篇
维C银翘片
-研究学者
- 吴春敏
- 金鸣
- 尹茶
- 李涛
- 梁峰
- 严妍
- 伟岩
- 余开夫
- 刘国生
- 刘沙
- 刘波
- 吕慧
- 吴玉田
- 周金霞
- 姜波
- 安斯扬
- 宾祖焕
- 康乐
- 开启余
- 张伟
- 张志华
- 张莉
- 彭志兵
- 徐长根
- 李卓明
- 李星
- 李砺
- 杨佳
- 杨志坚
- 欧阳吉德
- 毛建新
- 汪敬武
- 潘玉杰
- 王勇
- 白海娇
- 相雨
- 程存归
- 胡芳
- 蒋坤
- 赵新静
- 邬伟魁
- 邹武斌
- 郝武常
- 郝秀艳
- 郭先珍
- 郭晓
- 阳璘魁
- 黄哲甦
- 黄平权
- 黄正军
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梁智明
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摘要:
重庆的读者王先生,因最近持续的高温天气颇受困扰,出现了头痛、发热、咳黄痰等一系列“热伤风”的症状。妻子为他准备了维C银翘片。他看着药物说明书,却犯了难:“热伤风”属于风热感冒的范畴吗,能吃维C银翘片吗?问:维C银翘片是中成药还是西药?答:根据维C银翘片的药品说明书,它含有以下成分:山银花、连翘、荆芥、淡豆豉、淡竹叶、牛蒡子、芦根、桔梗、甘草、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、维生素C、薄荷素油。
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庞文娟;
王丽;
张生杰
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摘要:
目的:建立同时测定维C银翘片中对乙酰氨基酚、绿原酸、连翘酯苷A、甘草苷、马来酸氯苯那敏、连翘苷、牛蒡苷、甘草酸铵含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack GIST-HP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为30°C,检测波长为275 nm,进样量为20μL。结果:对乙酰氨基酚、绿原酸、连翘酯苷A、甘草苷、马来酸氯苯那敏、连翘苷、牛蒡苷、甘草酸铵分别在15.54~93.24μg(r=0.9999)、0.74~4.44μg(r=0.9998)、0.20~1.20μg(r=0.9999)、0.17~1.02μg(r=0.9999)、0.51~3.06μg(r=0.9997)、0.16~0.96μg(r=0.9998)、0.75~4.50μg(r=0.9997)、0.29~1.74μg(r=0.9992)内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.26%、99.64%、98.51%、95.82%、101.08%、96.42%、99.33%、97.97%。RSD(n=6)分别为0.87%、0.52%、1.02%、1.30%、1.17%、1.04%、1.02%、1.37%。结论:所建方法能够实现同时测定维C银翘片中8种成分的含量。
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崔新刚;
王颖莹
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摘要:
目的:通过主成分分析和聚类分析评价不同厂家维C银翘片的质量.方法:采用HPLC法测定维C银翘片中绿原酸、牛蒡苷、维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量,基于测定结果进行主成分分析和聚类分析,评价不同厂家维C银翘片质量.结果:5个厂家维C银翘片有效成分含量均符合规定,但存在较大差异,主成分分析和聚类分析结果表明,同一厂家样品质量稳定.结论:主成分分析和聚类分析结果可为不同厂家维C银翘片的质量控制提供参考.
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李佳
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摘要:
目的 对HPLC法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量的不确定度分析,找出影响不确定的因素.方法 根据含量测定不确定度的数学模型,对各个不确定度分量进行计算.结果 本次检测扩展不确定度为2.0%,k=2.结论 根据测量结果及考虑不确定度影响后,可以判定样品的检验结论为不合格.我们在药品检验过程中经常会需要运用不确定度评定来判断检验工作的准确性,本文根据药品检验标准对维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量进行测量不确定度评定.
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周亚菁;
沈于兰
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摘要:
目的:建立UPLC法同时测定维C银翘片中维生素C、对乙酰氨基酚、绿原酸、甘草苷、连翘苷、牛蒡苷的含量.方法:色谱柱:Thermo BDS Hypersil C18(4.6 mm×100 mm,3.0μm);流动相:水(A),0.1%甲酸-乙腈(B),梯度洗脱;检测波长:280 nm;柱温:25°C;流速:0.2 mL·min-1;进样量:2μL.结果:所测6种成分在测定范围内均有良好的线性关系(r≥0.9999),平均回收率为93.53%~101.60%.结论:本法分离效果好,灵敏度高,重现性良好,优化了该药的质控方法.
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张海霞
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摘要:
维C银翘片,从名字来看,很多人认为它是一种含有维生素C的中成药,既方便又安全。事实真的是这样吗?维C银翘片含有金银花、连翘、荆芥、淡豆豉、牛勞子、桔梗、薄荷油、芦根、淡竹叶、甘草10味中药,维生素C、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚3种西药,总共含有13种中西药成分。所以,它的真实身份是中西药复方制剂。
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陈金伟
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摘要:
时值冬春交接之际,近来感冒多发,其中又以风寒感冒多见。风寒感冒以畏寒重、发热轻为主要症状,治宜辛温解表散寒,除了可用煎剂,还可选用中成药。为此,笔者搜集并整理了5个用辛温解表中成药治疗风寒感冒的案例供大家参考,必要时可在医生的指导下选用。正柴胡饮颗粒:发热畏寒无汗者最适用28岁的张女士因恶寒、发热、咽痒、打喷嚏1天,自我诊断为“感冒”,自服维C银翘片、阿莫西林3天未见效,故到医院中医科求诊。中医师诊断为感冒(风寒袭表),认为张女士诊断基本正确,但用药不对(因维C银翘片对风热感冒才有效),遂给予正柴胡颗粒冲服。经冲服1天,张女士恶寒、咽痒、打喷嚏缓解;2天汗出,体温下降。效不更方,第3天热退。继续巩固用药3天。随访7天未见复发。
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张莹;
刘文超;
杨艳丽;
舒志强;
李浪
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摘要:
目的建立运用超高效液相色谱(UPLC)同时测定维C银翘片中绿原酸、连翘苷、牛蒡苷、维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用Acquity UPLC BEH C18(3.0 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为水(A相)-0.1%甲酸-乙腈(B相),梯度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长280 nm,柱温30°C。结果 6种成分在相应的质量浓度范围内与相应的峰面积呈良好线性关系,相关系数大于0.999;平均回收率均大于87.5%,RSD为0.44%~1.87%。结论 UPLC分离效果好,且快速、简便,可作为维C银翘片的质量控制方法。
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白海娇;
张莉;
黄哲甦
- 《“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会》
| 2006年
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摘要:
目的 建立高效液相法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法,并比较了HPLC法和紫外双波长法测定结果的差异.方法 采用C18色谱分析柱, 0.05mol/L醋酸铵溶液-甲醇85:15为流动相,检测波长249nm.结果 线性范围0.025~0.074mg/ml,平均回收率102.1%;两种方法的测定结果存在较大差异,紫外双波长法比HPLC法约高出13%~19%.结论 HPLC法不受其他共存成分的影响,故准确度高,适用于本制剂的分析,而紫外双波长法存在使检测结果偏高的干扰.
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白海娇;
张莉;
黄哲甦
- 《“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会》
| 2006年
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摘要:
目的 建立高效液相法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法,并比较了HPLC法和紫外双波长法测定结果的差异.方法 采用C18色谱分析柱, 0.05mol/L醋酸铵溶液-甲醇85:15为流动相,检测波长249nm.结果 线性范围0.025~0.074mg/ml,平均回收率102.1%;两种方法的测定结果存在较大差异,紫外双波长法比HPLC法约高出13%~19%.结论 HPLC法不受其他共存成分的影响,故准确度高,适用于本制剂的分析,而紫外双波长法存在使检测结果偏高的干扰.
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白海娇;
张莉;
黄哲甦
- 《“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会》
| 2006年
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摘要:
目的 建立高效液相法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法,并比较了HPLC法和紫外双波长法测定结果的差异.方法 采用C18色谱分析柱, 0.05mol/L醋酸铵溶液-甲醇85:15为流动相,检测波长249nm.结果 线性范围0.025~0.074mg/ml,平均回收率102.1%;两种方法的测定结果存在较大差异,紫外双波长法比HPLC法约高出13%~19%.结论 HPLC法不受其他共存成分的影响,故准确度高,适用于本制剂的分析,而紫外双波长法存在使检测结果偏高的干扰.
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白海娇;
张莉;
黄哲甦
- 《“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会》
| 2006年
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摘要:
目的 建立高效液相法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法,并比较了HPLC法和紫外双波长法测定结果的差异.方法 采用C18色谱分析柱, 0.05mol/L醋酸铵溶液-甲醇85:15为流动相,检测波长249nm.结果 线性范围0.025~0.074mg/ml,平均回收率102.1%;两种方法的测定结果存在较大差异,紫外双波长法比HPLC法约高出13%~19%.结论 HPLC法不受其他共存成分的影响,故准确度高,适用于本制剂的分析,而紫外双波长法存在使检测结果偏高的干扰.
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白海娇;
张莉;
黄哲甦
- 《“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会》
| 2006年
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摘要:
目的 建立高效液相法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法,并比较了HPLC法和紫外双波长法测定结果的差异.方法 采用C18色谱分析柱, 0.05mol/L醋酸铵溶液-甲醇85:15为流动相,检测波长249nm.结果 线性范围0.025~0.074mg/ml,平均回收率102.1%;两种方法的测定结果存在较大差异,紫外双波长法比HPLC法约高出13%~19%.结论 HPLC法不受其他共存成分的影响,故准确度高,适用于本制剂的分析,而紫外双波长法存在使检测结果偏高的干扰.
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彭志兵;
杨佳;
汪敬武
- 《中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议》
| 2006年
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摘要:
基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法.考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响.在优化实验条件下,维C银翘片中的马来酸氯苯那敏在3 min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10-7~1.0 ×10-4 mol/L(相关系数0.999 4),检出下限为5.1×10-3 mol/L(S/N=3).本法操作简便快速,灵敏度高,结果准确可靠,可用于维C银翘片中马来酸氯苯那敏的质量监测.
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- 广东恒诚制药股份有限公司
- 公开公告日期:2020-02-28
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摘要:
本发明公开了一种用于感冒的维C银翘片,由如下重量份原料制成:山银花110‑220份、连翘110‑220份、荆芥44‑88份、淡豆豉55‑110份、淡竹叶44‑88份、芦根66‑132份、桔梗66‑132份、甘草55‑110份、牛蒡子66‑132份、对乙酰氨基酚64‑128份、马来酸氯苯那敏1‑2份、薄荷油1‑2份、维生素C 31‑32份,在制备维C银翘片的过程中使用了一种高效压片机,该高效压片机未使用上压轮和下压轮挤压上冲杆和下冲杆的方式进行压片,减少了设备之间的摩擦,增加了设备使用寿命,并在片芯收集前将片芯表面的粉末进行处理,不需要对片芯再次进行表面处理,即可直接包衣,进一步提升了维C银翘片的制备效率。
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