结合蛋白

摘要： 微量元素是机体正常生长发育的必需营养物质,虽然在人体内含量甚微,但却具备重要的生理功能.微量元素主要通过参与人体新陈代谢,对机体的生长及生理功能产生影响.参考期刊《微量元素与健康研究》中的元素专论栏目与期刊《生命科学》中的相关文献可知,微量元素通过形成激素、酶或结合蛋白等共同维护人体各系统协调运转,保障机体健康及正常活动,在增强机体免疫力、消除运动疲劳、提高运动水平等方面发挥作用.本文以铁、锌、铜、硒等微量元素为例,分析其生理功能及对体能训练的重要影响,既可为食品中微量元素的应用提供相应参考,也能为相关课题研究以及训练过程中参训者身体健康与微量元素的关系探讨提供新的理论支持.

摘要： 胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)也称为生长抑素C,是一种主要由生长激素刺激肝脏产生的一种调节机体新陈代谢及细胞增殖、分化、迁移的重要物质。与生长激素及下丘脑释放的促生长激素释放激素形成反馈调节通路。IGF-1的本质是一种70kDa的多肽,由12号染色体上的基因调控,IGF-1信号通路包括配体、受体及6种结合蛋白(IGFBP1-6),IGF-1主要与受体IGF-1R结合,而结合蛋白起着延长IGF-1半衰期及携带转运IGF-1的作用,其中最常见的结合蛋白为IGFBP3。

摘要： LARK蛋白是一个参与多个发育途径的重要调控转录因子。为研究家蚕Bmlark基因启动子活性及其调控蛋白,本研究克隆了家蚕Bmlark基因的启动子序列(-1232~+211),构建了该启动子萤光素酶报告质粒,转染至家蚕Bm12细胞中,进行启动子萤光素酶活性检测。结果表明,Bmlark基因的-124~-92 bp和-220~-124 bp区域参与了其转录调控。利用-124~-92 bp区域的DNA片段作为分子探针,发现该区域可能与蛋白TAF7,Ets transcription factor,protein abrupt isoform X1和forkhead box protein N3等结合。研究结果为进一步深入研究Bmlark转录调控的分子机制提供了线索。

摘要： N6-甲基腺苷(m6 A)是动态可逆的转录后修饰,是真核信使RNA(mRNA)上最普遍的内部修饰.越来越多的证据表明,m6 A可改变基因表达,从而调节细胞的自我更新、分化、侵袭和凋亡等过程,并且m6 A甲基化失调与异常的RNA代谢直接相关,可导致肿瘤的发生和药物反应的改变.m6 A修饰主要由m6 A甲基转移酶催化,m6 A去甲基酶去除,并由m6 A结合蛋白识别,从而参与mRNA的所有代谢过程.文章就m6 A RNA修饰与肿瘤发生发展相关研究的最新进展进行综述.

摘要： 目的 随着肿瘤基础研究不断深入以及与之相关的基因检测技术的持续改进、提高,针对恶性肿瘤的分子靶向治疗得到广泛关注,并获得了一些满意的临床效果.近年来,越来越多的证据表明,FK-506结合蛋白(FK-506 binding protein,FKBP)在肿瘤的诊断、发生、预后及治疗监测中发挥重要作用,有可能成为肿瘤个体化靶向治疗的新靶点.本文就国内外有关FKBP家族蛋白核心成员的分子结构、基因表达水平和在肿瘤发生及发展中的功能作用、临床意义及相关分子机制研究进行回顾,以期对该蛋白家族有更全面、深入的了解,为肿瘤的治疗提供理论依据.

摘要： 【据Hepatology 2021年2月报道】题:三结构域蛋白27通过降解转化生长因β活化激酶1结合蛋白2/3减轻肝缺血再灌注损伤(作者Chen SY等)肝缺血再灌注(IR)损伤是肝移植术后器官功能障碍的主要原因,其主要涉及炎症反应和细胞凋亡等过程。作为调控多种细胞炎症和凋亡的关键介质,三结构域蛋白27(TRIM27)在肝IR损伤中的作用值得研究。

摘要： 近日,英国研究人员发现,癌症患者频繁食用花生可能会增加癌症扩散的风险。相关研究结果发表于《致癌》。研究发现,在食用花生后,花生凝集素(PNA,一种碳水化合物结合蛋白)会迅速进入血液循环,与血管壁(内皮)细胞相互作用,产生细胞因子。这里所讨论的细胞因子是IL-6和MCP-1,也是众所周知的癌症转移促进因子。

摘要： 驱动结合蛋白(kinectin,KTN1)是一种内质网膜蛋白,研究证实KTN1的表达与多种肿瘤发生密切相关,但KTN1在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及作用机制尚不清楚。本研究采用Meta分析多个数据集并结合临床组织样本验证,共同检测分析了KTN1在HCC组织中mRNA表达水平。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建了肝癌细胞株Huh7KTN1基因稳定敲除细胞株,并通过细胞行为学相关实验初步了解KTN1在肝癌细胞中的功能。

摘要： 基于电子克隆结果,采用RT-PCR技术从橡胶树的叶片中分离到1条858 bp的cDNA.结果表明:该序列含有1个798 bp的开放读码框,将基因命名为HbCAB2;HbCAB2预测编码265个氨基酸,其中包含35个残基的叶绿体信号肽,成熟蛋白的理论分子量为24.66 kDa、等电点为4.99;前体蛋白含有1个保守的捕光叶绿素a/b结合蛋白结构域(Chloroa_b-bind,PF00504),包含3个跨膜螺旋和2个短螺旋、1个三聚化基序以及多个叶绿素和类胡萝卜素结合位点,可归为LHCB1亚类;HbCAB2与HbCAB1属于反式串联重复,两者在蛋白水平的序列相似性高达97.0％.表达分析显示,HbCAB2倾向于在叶片和雌花中表达,且其表达水平随着叶片的成熟而逐渐增加,但在衰老叶片中显著下调.此外,基因的表达还受病原侵染、干旱和低温胁迫抑制.

摘要： 本文以香港巨牡蛎(Crassostrea hongkongensis为对象,进行PSTs蓄毒培养,从其内脏中分离纯化得到PSTs结合蛋白(PSPBP),并对该结合蛋白的分子量进行检测.首先从牡蛎内脏中获得PSTs结合蛋白的粗提液,然后用硫酸铵沉淀法初步纯化,确定硫酸铵饱和度为40％～70％,再逐步分离纯化:先用凝胶层柱(S-100,Ψ16×300nm)进行分离,上样量2mL,浓度2.2 mg/mL,流速为0.5 mL/min,收集PSTs结合蛋白阳性峰;再用阴离子交换层析(Q-FF,Ψ16×20mm)对阳性峰纯化,上样量5mL,浓度2.2 mg/mL,上样流速0.5 mL/min,洗脱流速1mL/min,缓冲液Tris-HCl(含1 mol/LNaCl),采用梯度洗脱收集PSTs结合蛋白阳性峰;最后用RP-HPLC (Ψ250×20mm,D.S-5 μm,12 nm)制备,上样量100 μL,流速1mL/min,流动相是20％乙腈水溶液.利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)检测分离纯化得到的PSTs结合蛋白的分子量.结果显示分离纯化得到的PSTs结合蛋白的分子量为33.5kDa,本实验为贝类体内PSTs的净化和脱除机制的研究做出一定贡献.

摘要： 本文将M.tuberculosis leader及其上游序列分段扩增到分枝杆菌启动子活性检测质粒pEJ414中鉴定CRISPR的启动子区域，发现其中一个有启动子活性，利用5’-RACE鉴定其转录起始位点和-10及-35区。通过DNApull-down技术捕获与启动子相互结合的蛋白质用质谱进行鉴定，最后利用EMSA验证这些结合蛋白。

摘要： 铜(Cu)是植物生长发育所必须的微量营养元素,在光合、呼吸、乙烯识别、活性氧代谢和细胞壁重建中发挥重要作用。然而,过量的铜对植物是有毒害的。Cu1+和Cu2+之间氧化还原循环能激发活性氧的形成,损伤生物大分子,因此在植物体中铜平衡必须被严格控制。蛋白质中的半胱氨酸、甲硫氨酸和组氨酸残基对二价金属离子有很高的亲和力,所以许多铜结合蛋白(如MT)对维持细胞内铜离子的稳态具有重要作用。本研究首次应用固定化金属(Cu2+)亲和层析(Cu-IMAC)、双向电泳(2-DE)和质谱(MS)技术,对响应铜胁迫的水稻根铜结合蛋白进行差异表达分析,以明确与铜胁迫耐性和铜积累关系密切的铜结合蛋白。

摘要： 目的：研究不同类型老年女性髋部骨折中外周、局部IGF-1及IGFBP-3,4,5表达差异及相关性。rn 方法：选取年龄大于65岁老年女性髋部骨折患者，比较外周及局部 IGF-1及IGFBP-3,4,5表达差异及其相关性。rn 结果：粗隆间骨折组粗隆区BMD较股骨颈骨折组低(P<0.001)，股骨颈组血清中IGFBP-4含量较粗隆间骨折组低(P<0.001)，而IGFBP-5 含量高于粗隆间骨折组(P<0.001)。在血清指标相关性表达中，血清IGF-1表达同股骨颈区BMD成正相关(R=0.46,P=0.002)，血清IGFBP-4同粗隆区BMD成负相关 (R=-0.634,P<0.001)血清IGFBP-5同股骨颈区BMD成正相关(R=0.235,P<0.001)。rn 结论：外周血清中IGF-1及其结合蛋白表达的差异可能是导致不同类型老年髋部骨折的病理机制之一，但由于IGF-1及其结合蛋白调节机制相当复杂，对于IGF-1及IGFBPs表达机制同骨折类型的关系尚需大量的实验研究进一步证实。

摘要： 利用噬菌体表面展示技术，筛选bursin相应的结合蛋白。以纯化的TRX—BS融合蛋白为靶蛋白，对鸡B细胞噬菌体T7cDNA丈库进行生物筛选，噬菌体经过3轮筛选后出现明显生物富集，随机挑选第三轮筛选的10个噬斑裂解液做PCR扩增，将其PCR产物序列测定后进行同源搜索。初步确定了2个与bursin结合的蛋白，为3-羟基异丁基-辅酶A水解酶(3-hydroxyisobutyryl-Coenzyme Ahydrolase)和EGF腓素样细胞外基质蛋白1(similarto EGF-containing fibulin-like extracellular matrixprotein 1，EFEMPI)。本研究应用T7cDNA噬菌体表面展示技术和生物信息学方法筛选的bursin的结合蛋白，可为进一步研究bursin的生物学功能提供了新的思路.

摘要： 全氟类化合物（PFC）由于其独特的理化性质被广泛应用于工业和民用产品，迄今为止已在几乎所有的环境介质和生物体中检出，成为全球性的环境污染问题。自从全氟辛酸（PFOA）和全氟璜酸（PFOS）被限制生产后，其排放已逐步减少，但其他长链或短链的同系化合物比如全氟壬酸（PFNA）却并没有被限制，且在鱼类、海洋哺乳动物和人类的血清或肝脏中含量呈增长趋势。本研究测定了PFNA肝脏累积量，肝脏脂质含量，FABP家族基因及其上游基因表达，对比雌、雄斑马鱼之间的差异并做出分析。

摘要： 本文通过实时定量PCR和Western blot，观察了在TNF-a刺激下，大鼠CFs中HuR表达的变化;通过对胞浆/胞核蛋白的分离提取并用Western blot检测了HuR在CFs胞浆/胞核的分布情况，为进一步探讨CFs中HuR的生物学功能奠定了基础。

摘要： 类胰岛素样生长因子(IGF)是一类广泛存在于机体多种组织中的促细胞分裂蛋白多肽，由于结构与胰岛素具有同源性而得名，包括IGF-I,IGF-Ⅱ、IGF-I受体(IGF-IR),IGF-Ⅱ受体(IGF-ⅡR)以及IGF结合蛋白(IGFBP)。IGF-Ⅱ对哺乳动物生长发育起关键作用，同时影响胚胎的分化与胚胎细胞分裂，对新陈代谢也起作用。研究表明，IGF-Ⅱ与家畜肉用性能具有很强的相关性。本研究选择报道有多态的第五外显子进行绵羊SNP检测，并分析它与生长发育指标的相关性。

摘要： 本文以喉癌细胞系Hep-2为研究对象,通过CHD5表达载体转染和去甲基化药物5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-aza-DC)处理Hep-2细胞致其表达上调.然后,应用G显带技术分析CHD5基因表达上调后对喉癌Hep-2细胞核型的影响.结果显示CHDS表达上调，G显带结果显示每个Hep-2细胞染色体数目平均为60，提示CHD，基因表达上调后，Hep-2细胞染色体数目减少10条左右，差异具有显著性(P<0.05)。

摘要： 本文以喉癌细胞系Hep-2为研究对象,通过CHD5表达载体转染和去甲基化药物5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-aza-DC)处理Hep-2细胞致其表达上调.然后,应用G显带技术分析CHD5基因表达上调后对喉癌Hep-2细胞核型的影响.结果显示CHDS表达上调，G显带结果显示每个Hep-2细胞染色体数目平均为60，提示CHD，基因表达上调后，Hep-2细胞染色体数目减少10条左右，差异具有显著性(P<0.05)。

摘要： 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体，其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质，所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列，将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31～37位(E结构域的第29～35位，D结构域的第34～40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列，并且，与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比，本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。

摘要： 本发明公开了一种多糖蛋白结合疫苗中多糖蛋白结合位点结合率的测定方法：(1)标准品的酶解；(2)固相萃取富集目标肽段；(3)高效液相色谱串联质谱分析；(4)绘制标准曲线，得标准工作曲线方程；(5)样品检测，计算得到样品中各特征肽段的浓度；(6)计算各特征肽段的多糖结合率、各位点蛋白残留率。本发明实现了多糖蛋白结合疫苗多糖蛋白结合率的多位点定量监测，其中破伤风蛋白涉及20个监测位点，CRM197涉及16个监测位点。本发明不仅可以检测残留蛋白含量，还可以评价多糖蛋白结合疫苗多糖蛋白结合位点的结合率，也可用于多糖或蛋白残余率相同但活性和毒性不同的多糖蛋白结合疫苗的研究，可为改进多糖蛋白结合工艺提供直接的监测方法。

摘要： 提供：能够更广泛地捕获可结合于MR1蛋白与β2微球蛋白的复合体的候选物质的方法。本发明的可结合于MR1蛋白与β2微球蛋白的复合体的候选物质的捕获方法包括如下工序：复合体形成工序，使被检物质与MR1蛋白与β2微球蛋白共存，形成被检物质、MR1蛋白和β2微球蛋白的复合体；及，还原工序，用还原剂将前述复合体还原。

摘要： 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体，其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质，所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列，将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31～37位(E结构域的第29～35位，D结构域的第34～40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列，并且，与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比，本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。

摘要： 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体，其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质，所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列，将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31~37位(E结构域的第29~35位，D结构域的第34~40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列，并且，与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比，本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。

摘要： 披露了用于鉴定和评价物质与淀粉状蛋白前体蛋白(APP)或与APP的β－淀粉状蛋白(Aβ)片段的结合特性的方法。还披露了通式(I)的一类苯并呋喃衍生物，它们特别与APP或Aβ发生相互作用并且阻断APP或Aβ与分泌酶(secreatase)或APP或Aβ结合抗体的相互作用。

摘要： 本发明公开了一种多糖蛋白结合疫苗中多糖蛋白结合位点结合率的测定方法：(1)标准品的酶解；(2)固相萃取富集目标肽段；(3)高效液相色谱串联质谱分析；(4)绘制标准曲线，得标准工作曲线方程；(5)样品检测，计算得到样品中各特征肽段的浓度；(6)计算各特征肽段的多糖结合率、各位点蛋白残留率。本发明实现了多糖蛋白结合疫苗多糖蛋白结合率的多位点定量监测，其中破伤风蛋白涉及20个监测位点，CRM197涉及16个监测位点。本发明不仅可以检测残留蛋白含量，还可以评价多糖蛋白结合疫苗多糖蛋白结合位点的结合率，也可用于多糖或蛋白残余率相同但活性和毒性不同的多糖蛋白结合疫苗的研究，可为改进多糖蛋白结合工艺提供直接的监测方法。

摘要： 本发明涉及一种组合物，其包含至少一种纤连蛋白结合蛋白、和/或至少一种截短的纤连蛋白结合蛋白和/或至少一种纤连蛋白结合肽，所有这些都包含至少一个纤连蛋白结合结构域；以及至少一种Iscom基质复合物和/或脂质体和/或至少一种脂质和至少一种皂苷，由此所述至少一种脂质和至少一种皂苷可处于复合物、溶液或者悬液之中。另外，本发明也涉及其在制备抗包含至少一个纤连蛋白结合结构域的微生物的疫苗中的用途。本发明也涉及其部件中包括至少两个区室的试剂盒，其中一个区室包含至少一种截短的纤连蛋白结合蛋白和/或纤连蛋白结合肽，其包含至少一个纤连蛋白结合结构域，并且另一个区室包含使用说明和/或Iscom基质复合物和/或iscom复合物和/或脂质体。此外，本发明涉及用于个体疫苗接种的方法。

摘要： 本发明提供能减小使用了特异性地结合的物质的测定中的由肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、评价该制剂的方法、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。一种用使用了用10mM的氧化剂在25°C下进行1小时的氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值与使用了未进行上述氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值的比表示的氧化变动系数设定为1.4以下的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、用于该制剂的肝型脂肪酸结合蛋白质、编码该蛋白质的DNA、由该DNA转化得到的细胞、该蛋白质的制造方法、评价该制剂的方法、抑制使用该制剂的测定中的测定值的变动幅度的方法、制作该蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。

摘要： 本发明涉及一种组合物，其包含至少一种纤连蛋白结合蛋白、和/或至少一种截短的纤连蛋白结合蛋白和/或至少一种纤连蛋白结合肽，所有这些都包含至少一个纤连蛋白结合结构域；以及至少一种Iscom基质复合物和/或脂质体和/或至少一种脂质和至少一种皂苷，由此所述至少一种脂质和至少一种皂苷可处于复合物、溶液或者悬液之中。另外，本发明也涉及其在制备抗包含至少一个纤连蛋白结合结构域的微生物的疫苗中的用途。本发明也涉及其部件中包括至少两个区室的试剂盒，其中一个区室包含至少一种截短的纤连蛋白结合蛋白和/或纤连蛋白结合肽，其包含至少一个纤连蛋白结合结构域，并且另一个区室包含使用说明和/或Iscom基质复合物和/或iscom复合物和/或脂质体。此外，本发明涉及用于个体疫苗接种的方法。