癌症转移

摘要： 近年来,越来越多的研究表明,在结直肠癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌等多种癌症类型中,细菌也是肿瘤组织本身的组成部分。这些细菌往往以较低的生物量寄生在肿瘤组织中,其菌群特征与癌症风险、病理类型和治疗反应相关。然而,肿瘤驻留细菌在肿瘤进展中的生物学作用仍不清楚。近期我国科学家发现,肿瘤驻留的胞内细菌能够促进癌症转移。

摘要： 波形蛋白是中间丝蛋白的其中一种,由于具有复杂的生物学功能和重要作用,近年来已成为世界各地研究的热点,它在上皮-间充质转化过程中起着重要的作用,这一过程对癌症转移至关重要,因此可以进行药物靶向波形蛋白,以减少癌症的生长和扩散,从而帮助肿瘤的治疗和延长患者的生存期。本文综述了波形蛋白的结构与功能和在肿瘤中的作用机制及其临床研究进展。

摘要： 磷酸化是蛋白质翻译后修饰的重要形式之一,其异常往往会导致细胞内信号通路的紊乱和疾病的发生.固定化金属离子亲和色谱(IMAC)是磷酸化肽段的高效富集技术,在磷酸化蛋白质组研究方面应用广泛.该研究以金属钛离子(Ti4+)螯合IMAC材料(Ti4+-IMAC)为载体,进行磷酸化肽段富集.比较了10μm Ti4+-IMAC通过振荡法和固相萃取法(SPE)富集磷酸肽的效果,发现振荡法可以富集到更多的磷酸肽;对比了两种尺寸(10μm和30μm)Ti4+-IMAC在磷酸化肽段富集中的差异,发现小尺寸材料富集效果更佳.进一步采用优化的策略比较了不同转移能力肺癌细胞的磷酸化蛋白质组,免标记定量蛋白质组学结果表明,优化的Ti4+-IMAC方法可以从正常的肺成纤维细胞MRC5、低转移肺癌细胞95C和高转移肺癌细胞95D中分别鉴定到510、863和1108种磷酸化蛋白质,其中317种为3组所共有.该研究共鉴定到1268种磷酸化蛋白质上的7560个磷酸化位点,其中1130个为差异磷酸化位点,文献报道显示部分异常表达的激酶与癌症转移密切相关.通过生信对比分析发现,异常表达的磷酸化蛋白质主要与细胞侵袭、迁移和死亡等细胞迁移方面的功能有关.通过优化磷酸化肽富集策略,初步阐明了磷酸化蛋白质网络的异常与肺癌转移之间的相关性,该方法有望用于肺癌进展相关的磷酸化位点、磷酸化蛋白质及其信号通路研究.

摘要： 外周血中循环肿瘤细胞(Circulating tumor cell,CTC)是癌症转移的重要媒介,可提供完整的细胞生物学信息,被认为是目前最具有应用前景的液体活检靶标之一.然而,全血中CTC具有含量极低、基质环境复杂、自身异质性强等特点,因此,开发高效的富集分离及检测方法是实现CTC精准分析的关键.目前已报道的CTC分析方法主要是基于CTC的物理或生化特性,将传统的密度梯度离心、超微膜过滤、免疫磁分离结合新型的微流控、双向电泳-场分离等技术,再联合免疫细胞化学、光声成像、表面增强拉曼散射、电化学法等方法,实现CTC的精准分析.本文对近年来CTC的富集分离技术、检测方法、临床检测面临的挑战等进行了探讨和总结,以期为进一步完善CTC的富集分离、精准计数及分子表型等方面的基础研究及临床应用提供参考.

摘要： 目的 探讨S?腺苷甲硫氨酸抑制miRNA?34a依赖的肺癌转移机制.方法 选取肺癌细胞A549,分别采用0、50、100、200、500μM的S?腺苷甲硫氨酸(S?adenosylmethionine,SAMe)刺激A549细胞并检测miR?34a以及下游STAT3信号通路的表达情况,同时检测不同刺激条件下A549细胞的侵袭转移情况;实时荧光定量(real?time fluorescence quantification,qPCR)检测miR?34a、E?cadherin、α?catenin、N?cadherin、Vimentin的mRNA表达水平;Western Blot实验检测STAT3、p?STAT3、β?actin的表达水平;Transwell实验检测A549细胞的侵袭能力变化.结果 随着SAMe浓度的增加,miR?34a的表达水平呈梯度增加,与对照组相比,经t检验分析,差异有统计学的意义(P<0.05);Western Blot实验显示,与对照组相比,500μM SAMe刺激后,下游的p?STAT3蛋白水平下降,总STAT3和内参蛋白 β?actin水平不变;qPCR结果 显示,随着药物浓度的增加,表皮蛋白E?cadherin、α?catenin的mRNA水平上升,间质蛋白N?cadherin、Vimentin的mRNA水平下降;Transwell实验显示经50、100、200、500μM的SAMe刺激后,A549细胞的侵袭转移抑制率分别为18.70％、31.24％、47.66％、58.46％,与对照组相比,经t检验分析,差异有统计学的意义(P<0.05).结论 SAMe可通过抑制miR?34a依赖的下游STAT3信号通路抑制肺癌细胞的侵袭转移,提示SAMe在肺癌侵袭转移过程中发挥重要作用.

摘要： 癌症为什么会转移?癌症转移往往会导致抗癌治疗失败。在转移瘤开始生长之前,癌细胞可能早已从原发肿瘤迁移到其他部位,并在那里潜伏下来进行长期休眠。那么,这些潜伏的癌细胞会在何时觉醒呢?一项于2021年6月2日发表在上的研究为我们提供了线索。

摘要： 近日,英国研究人员发现,癌症患者频繁食用花生可能会增加癌症扩散的风险。相关研究结果发表于《致癌》。研究发现,在食用花生后,花生凝集素(PNA,一种碳水化合物结合蛋白)会迅速进入血液循环,与血管壁(内皮)细胞相互作用,产生细胞因子。这里所讨论的细胞因子是IL-6和MCP-1,也是众所周知的癌症转移促进因子。

摘要： 据世界卫生组织国际癌症研究署(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据,2020年全球癌症死亡病例996万例。据估计,癌症转移导致了其中90%的死亡,全球每年有约900万人死于癌症转移。2021年11月10日,西班牙巴塞罗那科学技术学院、美国西北大学等机构的研究人员发现,在小鼠的饮食中补充棕榈酸时,它不仅会促进癌症转移,还会对基因组产生长期影响。即使从饮食中去除棕榈酸,仅在短时间内接触饮食中棕榈酸的癌细胞仍保持高度转移。

摘要： 癌症转移是肿瘤发生和演变过程中最危险的阶段,据统计临床癌症近70%死于晚期的转移,如何控制癌症转移是当今肿瘤临床研究的一大课题。近来癌症扩散路径图被揭示,引入中医“治未病”思想抗癌转移大有可为。我们应该遵循“治未病”的思想,在防止肿瘤转移时先安未受邪之地,并且强调扶正祛邪并用的原则,辨病与辨证相结合,阻止癌症建立“转移前环境”。

摘要： 肿瘤由于情志内伤,饮食及水土失宜,以致气滞痰凝、血瘀壅结而引起的.肿瘤的表皮有一层保护膜,里面是肿瘤细胞组织.肿瘤的生长,它是由肿瘤细胞组织通过保护膜,吸收人体正常细胞组织的营养和利用正常细胞组织的代谢过程而生存.是人体的寄生细胞.一般肿瘤生长慢，通过长年累月而长大，这类的肿瘤叫良性肿瘤。每当肿瘤周围的正常细胞组织发生病变时，肿瘤细胞组织吸收营养发生障碍，此时肿瘤变异，产生两种不同的生长方式:一、膨长性生长，生长速度快，在数月内肿瘤明显增大，数月内造成病人死亡，此肿瘤叫恶性肿瘤(癌症)。二、浸润生长，肿瘤的保护膜破裂，肿瘤细胞由里而出，沿血管、淋巴管到达其它部位，在该处继续生长，形成肿瘤，且生长速度快，这种现象叫恶性肿瘤转移(癌症转移)。肿瘤主要治疗方法:有理气化痰，消瘤散结，活血软坚、滋阴降火，针对不同的病状而选用适当的药物，防止情志内伤，饮食调节是预防肿瘤的两个重要方面。

摘要： 大肠癌包括结肠癌与直肠癌,是常见的恶性肿瘤.据有关资料统计,每年全世界新发病例78.3万,占所有恶性肿瘤发病的9.7％,居第四位.每年死亡43.7％,占所有恶性肿瘤死亡的8.4％,居第三位.在我国南方特别是东南沿海地区明显高于北方.近二十多年,世界上大多数国家大肠癌发病率呈上升趋势,这应该与生活水平的改善、饮食结构的西化有关,我国大肠癌发病率上升趋势也非常明显.防治大肠癌成为医学的一大难题.

摘要： 大肠癌包括结肠癌与直肠癌,是常见的恶性肿瘤.据有关资料统计,每年全世界新发病例78.3万,占所有恶性肿瘤发病的9.7％,居第四位.每年死亡43.7％,占所有恶性肿瘤死亡的8.4％,居第三位.在我国南方特别是东南沿海地区明显高于北方.近二十多年,世界上大多数国家大肠癌发病率呈上升趋势,这应该与生活水平的改善、饮食结构的西化有关,我国大肠癌发病率上升趋势也非常明显.防治大肠癌成为医学的一大难题.

摘要： 大肠癌包括结肠癌与直肠癌,是常见的恶性肿瘤.据有关资料统计,每年全世界新发病例78.3万,占所有恶性肿瘤发病的9.7％,居第四位.每年死亡43.7％,占所有恶性肿瘤死亡的8.4％,居第三位.在我国南方特别是东南沿海地区明显高于北方.近二十多年,世界上大多数国家大肠癌发病率呈上升趋势,这应该与生活水平的改善、饮食结构的西化有关,我国大肠癌发病率上升趋势也非常明显.防治大肠癌成为医学的一大难题.

摘要： 大肠癌包括结肠癌与直肠癌,是常见的恶性肿瘤.据有关资料统计,每年全世界新发病例78.3万,占所有恶性肿瘤发病的9.7％,居第四位.每年死亡43.7％,占所有恶性肿瘤死亡的8.4％,居第三位.在我国南方特别是东南沿海地区明显高于北方.近二十多年,世界上大多数国家大肠癌发病率呈上升趋势,这应该与生活水平的改善、饮食结构的西化有关,我国大肠癌发病率上升趋势也非常明显.防治大肠癌成为医学的一大难题.

摘要： 大肠癌包括结肠癌与直肠癌,是常见的恶性肿瘤.据有关资料统计,每年全世界新发病例78.3万,占所有恶性肿瘤发病的9.7％,居第四位.每年死亡43.7％,占所有恶性肿瘤死亡的8.4％,居第三位.在我国南方特别是东南沿海地区明显高于北方.近二十多年,世界上大多数国家大肠癌发病率呈上升趋势,这应该与生活水平的改善、饮食结构的西化有关,我国大肠癌发病率上升趋势也非常明显.防治大肠癌成为医学的一大难题.

摘要： 1994年,结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)被命名为独立的淋巴瘤类型,最近十多年来,对这一疾病的认识不断深入,在临床表现、预后和治疗上取得了很大的进展.结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤以原发鼻腔为原型,可以发生在其他结外部位,但不同部位原发具有相同临床病理特征.在2000年的WHO分类中,将原发于鼻腔的NKTCL定义为鼻腔NKTCL,鼻腔以外上呼吸道或其他结外部位发生的NKTCL定义为鼻型NKTCL.在2008年的WHO分类中,鼻腔NK/T细胞淋巴瘤则定义为上呼吸道来源,而鼻腔外NK/T细胞淋巴瘤指上呼吸道外NK/T细胞淋巴瘤.后者最常见的原发结外部位包括韦氏环、皮肤、胃肠道、睾丸、肾和软组织等,国内以韦氏环最常见.结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤以血管中心性病变为主要病理特征,和EB病毒感染有关.临床特征为青年男性多见,男女比例＞2:1,病变常为局限性Ⅰ～Ⅱ期,占60％～80％.初诊时较少有区域淋巴结或远处转移,对放疗敏感但化疗抗拒,失败部位主要为远处结外器官,晚期预后差等特点.放射治疗是早期鼻腔和韦氏环NK/T细胞淋巴瘤的主要治疗手段.

摘要： 1994年,结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)被命名为独立的淋巴瘤类型,最近十多年来,对这一疾病的认识不断深入,在临床表现、预后和治疗上取得了很大的进展.结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤以原发鼻腔为原型,可以发生在其他结外部位,但不同部位原发具有相同临床病理特征.在2000年的WHO分类中,将原发于鼻腔的NKTCL定义为鼻腔NKTCL,鼻腔以外上呼吸道或其他结外部位发生的NKTCL定义为鼻型NKTCL.在2008年的WHO分类中,鼻腔NK/T细胞淋巴瘤则定义为上呼吸道来源,而鼻腔外NK/T细胞淋巴瘤指上呼吸道外NK/T细胞淋巴瘤.后者最常见的原发结外部位包括韦氏环、皮肤、胃肠道、睾丸、肾和软组织等,国内以韦氏环最常见.结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤以血管中心性病变为主要病理特征,和EB病毒感染有关.临床特征为青年男性多见,男女比例＞2:1,病变常为局限性Ⅰ～Ⅱ期,占60％～80％.初诊时较少有区域淋巴结或远处转移,对放疗敏感但化疗抗拒,失败部位主要为远处结外器官,晚期预后差等特点.放射治疗是早期鼻腔和韦氏环NK/T细胞淋巴瘤的主要治疗手段.

摘要： 1994年,结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)被命名为独立的淋巴瘤类型,最近十多年来,对这一疾病的认识不断深入,在临床表现、预后和治疗上取得了很大的进展.结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤以原发鼻腔为原型,可以发生在其他结外部位,但不同部位原发具有相同临床病理特征.在2000年的WHO分类中,将原发于鼻腔的NKTCL定义为鼻腔NKTCL,鼻腔以外上呼吸道或其他结外部位发生的NKTCL定义为鼻型NKTCL.在2008年的WHO分类中,鼻腔NK/T细胞淋巴瘤则定义为上呼吸道来源,而鼻腔外NK/T细胞淋巴瘤指上呼吸道外NK/T细胞淋巴瘤.后者最常见的原发结外部位包括韦氏环、皮肤、胃肠道、睾丸、肾和软组织等,国内以韦氏环最常见.结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤以血管中心性病变为主要病理特征,和EB病毒感染有关.临床特征为青年男性多见,男女比例＞2:1,病变常为局限性Ⅰ～Ⅱ期,占60％～80％.初诊时较少有区域淋巴结或远处转移,对放疗敏感但化疗抗拒,失败部位主要为远处结外器官,晚期预后差等特点.放射治疗是早期鼻腔和韦氏环NK/T细胞淋巴瘤的主要治疗手段.

摘要： 一些实施方案涉及抑制癌细胞迁移和生长的不可水解的ATP类似物和腺苷受体拮抗剂。

摘要： 本发明涉及寡肽，优选地为环状寡肽的药用组合物，所述组合物在水的存在或不存在下进一步包含一种或多种作为主要成分的亲脂性和/或两亲性的化合物；涉及亲脂性和/或两亲化合物用于制备所述寡肽的药用组合物的用途，和涉及制备所述药用组合物的方法。

摘要： 本发明提供了通过使用人抗体或人源化抗体用于治疗或改善晚期癌症诸如耐药性或转移性癌症或杀死癌症干细胞的组合物和方法，其中晚期癌症、耐药性或转移性癌症、癌症干细胞在其细胞表面上表达αvβ3多肽，并且人抗体或人源化抗体能够特异性结合在效应细胞诸如巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞的细胞表面上表达的αvβ3（avb3）多肽，其Fc区对人FcγRI（CD64）具有选择性亲和力，但对其他的FcγR不具有选择性亲和力。通过向有需要的个体给予这些抗体，这些人抗体或人源化抗体能够治疗、改善晚期癌症或耐药性癌症或由晚期癌症或耐药性癌症细胞或癌症干细胞引起或引发或维持的癌症，或减缓其发展。

摘要： 通过脂肪酸受体靶向癌症。本发明提供了CD36活性或表达的阻断剂或抑制剂与第二治疗联合用于治疗癌症的用途。

摘要： 本发明提供了涉及已标记细胞悬液测定以检测癌症相关细胞及其群体和/或进行转移性癌症筛查等的方法。可以对已标记细胞悬液进行测定，以检测受试者的细胞悬液中是否存在肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)群体。目的癌症相关细胞群体包括诸如表达一种或更多种标志物的细胞群体，包括其中所述标志物是标志物组的成员。所测定的标志物可以根据上下文而变化，并且可以包括蛋白标志物、核酸标志物、细胞周期标志物、DNA含量标志物等。有用的标志物包括一种或更多种免疫检查点标志物和/或一种或更多种免疫细胞类型标志物，包括其中所测定的标志物是一个或更多个标志物组的一部分。本发明还提供了基于来自受试者的已标记细胞悬液样本的测定结果来治疗受试者的瘤形成的方法。本发明还提供了用于实施所述方法的试剂盒。

摘要： 一些实施方案涉及抑制癌细胞迁移和生长的不可水解的ATP类似物和腺苷受体拮抗剂。

摘要： 一种治疗癌症、杀死转移性癌细胞、杀死潜在恶性肿瘤细胞和/或预防癌症转移的方法包括向受试者施用包含抗AGE抗体的组合物。一种诊断转移性癌症的方法包括检测免疫复合物，所述免疫复合物包含结合至表达AGE修饰的细胞的抗AGE抗体。

摘要： 提供了通过将M－CSF－拮抗剂与治疗剂联合给予对象来预防和治疗骨质溶解、癌症转移和癌症转移相关性骨丢失的方法。

摘要： 本发明涉及一种诱导癌症特异免疫反应的能力显著提高的成熟树突状细胞的制备方法、包括通过用上述方法制备的成熟树突状细胞的用于预防或治疗癌症或者抑制癌症转移的药物组合物，以及包括用上述方法制备的成熟树突状细胞和咪喹莫特的药物试剂盒。因此，可以制备出癌症特异性免疫反应诱导能力显著提高且毒性减弱的安全的成熟树突状细胞。所述成熟的树突状细胞可有效预防或治疗癌症及抑制癌症转移。在给予所述癌症特异性成熟树突状细胞的同时，用于制备所述药物试剂盒的咪喹莫特可以改善癌症免疫治疗、预防或治疗癌症以及抑制癌症转移。

摘要： 本发明涉及含有卵泡抑素样1(FSTL1，Follistatin‑like 1)蛋白质作为有效成分的用于预防及治疗癌症、癌症转移及骨代谢性疾病的药物组合物，具体而言，作为激活蛋白‑1(AP‑1，activator protein 1)靶基因的FSTL1抑制蛋白激酶B活性，并使作为肿瘤抑制蛋白的10号染色体缺失的磷酸酯酶和张力蛋白同源物(PTEN，Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10)活性增加，阻断作为核因子‑κB(NF‑κB，nuclear factor‑κB)的脱氧核糖核酸(DNA)结合及靶基因的(白介素6)IL‑6、粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子(GM‑CSF)、基质金属蛋白酶9(MMP‑9)、血管内皮生长因子(VEGF)及细胞间粘附分子‑1(ICAM1)的表达，在动物模型中表现出显著的乳腺癌生长抑制及转移抑制效果，因此可有效利用于包括乳腺癌的癌症转移抑制。