细小病毒感染

摘要： 鹅细小病毒感染也叫做小鹅瘟,是由于感染鹅细小病毒而发生一种急性、接触性传染病,通常是小于1月龄的雏鹅易发,最早可在2~3日龄就开始出现发病,其中易感性最高的是小于7日龄的雏鹅,但近年来发病日龄呈现逐渐增大的趋势,并呈现无规律的散发性流行。病鹅主要是发生全身急性败血性病变、伪膜性或者渗出性肠炎、心肌炎等。该病的传染性和病死率都较高,往往严重损害养鹅业的经济效益。现概述该病的防控措施。

摘要： 犬细小病毒感染是由犬细小病毒引起的一种急性传染病,以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为主要临床特征.本文总结了日常临床诊疗中犬细小病毒感染的临床症状、剖检病变、诊断、防治措施和体会,以期为犬细小病毒感染的防治提供参考.

摘要： 非洲的埃博拉疫情还未结束,美洲地区又出现了寨卡病毒（Zika virus）的暴发流行。2015年5月,巴西发现首例本地感染病例,至2015年11月,巴西的寨卡病毒疑似感染病例已达约44万~130万。截至2016年1月20日,美洲地区已有20个国家和地区向泛美卫生组织（PAHO）报告了本国发生的本土传播病例,其余各国也均在密切监视着疫情的传播。截至2016年2月9日,我国也已出现3例寨卡病毒输入病例,均由广东口岸入境,我国台湾也出现了输入病例。

摘要： 犬细小病毒病与冠状病毒病是目前临床上常见的病毒性传染病，严重威胁犬的健康。本文通过犬细小病毒病与冠状病毒病典型病例的诊治，以便为犬两种传染病的诊治提供依据。

摘要： 手机恪为5860的读者问：鸭得了大舌头痛应该怎么防治？ 专家解答：大舌头病发病原因较为复杂，目前认为可能与鸭细小病毒感染有关，也可能与氟元素过高、环境应激等因素有关。目前暂时没有较好的治疗方法，应当以预防为主，防重于治。（1）做好消毒免疫工作，注射鸭细小病毒疫苗。

摘要： 小鹅瘟．又称鹅细小病毒感染，是雏鹅的一种急性败血性传染病，以精神萎顿、食欲废绝、严重下痢．有时出现神经症状．死亡率高为临诊特点．可经消化道和呼吸道感染．并可经卵垂直传播。目前本病呈世界性分布．常引起雏鹅大批死亡．对养鹅业的发展影响极大。雏番鸭亦可感染小鹅瘟病毒．并有类似的临床表现。因此，正确诊断小鹅瘟是有效防控小鹅瘟的关键所在。

摘要： 小鹅瘟．又称鹅细小病毒感染．是雏鹅的一种急性败血性传染病．以精神萎顿、食欲废绝、严重下痢，有时出现神经症状，死亡率高为临诊特点，可经消化道和呼吸道感染，并可经卵垂直传播。目前本病呈世界性分布，常引起雏鹅大批死亡。对养鹅业的发展影响极大。雏番鸭亦可感染小鹅瘟病毒，

摘要： 无菌采取青海省部分地区藏獒血样和直肠深部粪便各60份，应用酶联免疫吸附试验（ELISA）和犬细小病毒检测试纸对藏獒细小病毒感染进行了血清学调查和病原检测。结果显示，在被检的60份藏獒血清样品中，共检出阳性血清6份，平均阳性率为10%（6/60）。犬细小病毒检测试纸检出阳性粪便5份，平均检出率为8.33%（5/60）。两种检测方法阳性符合率为83.33%，经统计分析，其差异不显著（ P>0.05），表明两种方法在兽医临床中均可应用于细小病毒检测，虽然试纸法简便、特异、快速、结果直观，便于在基层推广使用，但为提高实验结果的准确性最好将两种方法结合应用。%60 Tibetan mastiff serum samples and 60 feces of deep-seated intestinum rectum were collected by asepsis in part areas of Qinghai province,for detection of antibodies against canine parvovirus respectively by ELISA and CPV test paper. The results showed that 6 serum samples were detected positive for CPV by ELISA, with a positive rate of 10%(6/60)and 5 fecas samples were detected positive for CPV antigen with a positive rate of 8.33%(5/60). Statistic analysis showed that there was no significant difference between the two methods (P>0.05) and both the methods could be applied to CPV detection in veterinary clinic. The test paper method is simple, specific, quick, direct and easy in operation at grassroots level,however in order to improve the accuracy of the experiment result, it is better to combine the two methods in practice.

摘要： 小鹅瘟，又称鹅细小病毒感染，是雏鸭的一种急性败血性传染病，以精神萎顿、食欲废绝、严重下痢，有时出现神经症状，死亡率高为临诊特点，可经消化道和呼吸道感染，并可经卵垂直传播。

摘要： 1发病情况2012年6月2日，河北滦县一养殖园内饲养藏獒8只，60日龄，体质量大约14kgc其中有2只出现了拉稀和呕吐的症状，畜主以为是前2天下雨，犬淋雨了，肌注清热解毒和头孢主要成分的药物3d，效果不佳，且病情加重，出现了番茄汁样血便。随即来我门诊诊治，经笔者对因对症治疗后，2只病犬病情得到有效的控制，已经基本康复。现将诊治睛况报告如下。

摘要： 犬细小病毒感染是由犬细小病毒引起的一种急性、热性传染性疾病.若以温病卫气营血辨证,并加以中医、西医结合施治该病,临床效果事半功倍.本文介绍了犬细小病毒感染按温病卫气营血辨证的原则和方法,热在卫分,以轻剂辛凉清解;入营动血证,应清热解毒、凉血行瘀,血分湿热证,应化湿透热、凉血宁络;阴竭气脱、脉微欲绝,需益气救阴、敛汗固脱;恢复期犬低热不退可养阴透热.

摘要： 在犬病临床上,犬消化道疾病占很大比例,其中犬肠套叠较为常见,以幼犬(2～4月龄)发病率最高,占80％以上.临床主要见于前段肠管套入后段肠管,以空肠、回肠套入结肠最为多见.肠套叠的整复术以及肠切除和端端吻合术是针对肠套叠病例常用的手术方法.为此,本文对犬肠套叠的手术治疗进行了探讨.介绍了手术过程。在手术中，手术过程中肠管的吻合一定要保证严密，防止内容物外漏，还要避免肠腔狭窄，保证肠内容物能顺利通过。进行肠吻合时一定要避免肠猫膜外翻，以免影响肠管吻合，因此除了保证针距外，进针时针眼距离肠断缘不能太远。且套叠还纳后，应注意检查盲肠壁(或回肠壁)有无凹陷部分，如有则必须使之复原，否则套叠可在短期内复发。有时套叠的肠壁有严重水肿现象，即使套叠被整复，如引起套叠的肿瘤较小，可以不被发现，或因肿瘤位置较隐蔽而被遗漏，应予注意。同时，要注意肠管的复位及活力的判断。并对肠套叠手术原则及术后护理做了简单介绍。

摘要： 犬细小病毒感染(Canine parvovirus infection)是由犬细小病毒(CPV)引起的犬的一种急性传染病,又称为犬病毒性肠炎(canine virus enteritis)以严重肠炎综合征为特征的犬科和鼬科动物的重要传染病。引起的犬的一种急性传染病,以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为主要临诊特征。多发于幼犬,死亡率1O-50％。我国于1982年由粱士哲等证实此病后,在东北、华东和西南等地区的警犬和良种犬中陆续发生和蔓延。该病于2001年广泛流行,给养犬业造成了极大的危害。CPV感染是犬科动物最常见的、最主要的病毒性疾病,是食肉动物细小病毒的典型代表。

摘要： 本文介绍了伪狂犬病、细小病毒感染、猪繁殖与呼吸综合征,乙型脑炎、猪瘟、布鲁氏菌病、农原体病和弓形虫病八种猪繁殖障碍性传染病血清学诊断与免疫监测的方法.

摘要： 目的：建立同时检测小鼠微小病毒(MVM)和小鼠细小病毒(MPV)的荧光定量PCR方法,并进行初步应用. 方法：比对NCBI上发表的MVM和MPV基因组序列,设计1对引物和探针,可同时检测MVM和MPV.考察MVM-MPV引物探针的特异性和灵敏度,并对178份清洁级小鼠粪便DNA样本进行检测. 结果：MVM-MPV荧光定量PCR方法最佳线性范围为109～104拷贝/μl,标准曲线的线性关系良好,R2值可达0.99,灵敏度为101拷贝/μl,特异性强.应用MVM-MPV探针对178份小鼠粪便DNA检测,结果为2份阳性样本,经MVM、MPV特异性探针鉴定,2份阳性样本均为MPV感染.阳性样本经全基因组测序后与NCBI网站上MPV(NC_001630.1)序列比对,一致率为96％. 结论：建立的MVM-MPV荧光定量PCR方法,为同时检出小鼠细小病毒和小鼠微小病毒提供了方法.

摘要： 目的：建立同时检测小鼠微小病毒(MVM)和小鼠细小病毒(MPV)的荧光定量PCR方法,并进行初步应用. 方法：比对NCBI上发表的MVM和MPV基因组序列,设计1对引物和探针,可同时检测MVM和MPV.考察MVM-MPV引物探针的特异性和灵敏度,并对178份清洁级小鼠粪便DNA样本进行检测. 结果：MVM-MPV荧光定量PCR方法最佳线性范围为109～104拷贝/μl,标准曲线的线性关系良好,R2值可达0.99,灵敏度为101拷贝/μl,特异性强.应用MVM-MPV探针对178份小鼠粪便DNA检测,结果为2份阳性样本,经MVM、MPV特异性探针鉴定,2份阳性样本均为MPV感染.阳性样本经全基因组测序后与NCBI网站上MPV(NC_001630.1)序列比对,一致率为96％. 结论：建立的MVM-MPV荧光定量PCR方法,为同时检出小鼠细小病毒和小鼠微小病毒提供了方法.

摘要： 目的：建立同时检测小鼠微小病毒(MVM)和小鼠细小病毒(MPV)的荧光定量PCR方法,并进行初步应用. 方法：比对NCBI上发表的MVM和MPV基因组序列,设计1对引物和探针,可同时检测MVM和MPV.考察MVM-MPV引物探针的特异性和灵敏度,并对178份清洁级小鼠粪便DNA样本进行检测. 结果：MVM-MPV荧光定量PCR方法最佳线性范围为109～104拷贝/μl,标准曲线的线性关系良好,R2值可达0.99,灵敏度为101拷贝/μl,特异性强.应用MVM-MPV探针对178份小鼠粪便DNA检测,结果为2份阳性样本,经MVM、MPV特异性探针鉴定,2份阳性样本均为MPV感染.阳性样本经全基因组测序后与NCBI网站上MPV(NC_001630.1)序列比对,一致率为96％. 结论：建立的MVM-MPV荧光定量PCR方法,为同时检出小鼠细小病毒和小鼠微小病毒提供了方法.

摘要： 目的：建立同时检测小鼠微小病毒(MVM)和小鼠细小病毒(MPV)的荧光定量PCR方法,并进行初步应用. 方法：比对NCBI上发表的MVM和MPV基因组序列,设计1对引物和探针,可同时检测MVM和MPV.考察MVM-MPV引物探针的特异性和灵敏度,并对178份清洁级小鼠粪便DNA样本进行检测. 结果：MVM-MPV荧光定量PCR方法最佳线性范围为109～104拷贝/μl,标准曲线的线性关系良好,R2值可达0.99,灵敏度为101拷贝/μl,特异性强.应用MVM-MPV探针对178份小鼠粪便DNA检测,结果为2份阳性样本,经MVM、MPV特异性探针鉴定,2份阳性样本均为MPV感染.阳性样本经全基因组测序后与NCBI网站上MPV(NC_001630.1)序列比对,一致率为96％. 结论：建立的MVM-MPV荧光定量PCR方法,为同时检出小鼠细小病毒和小鼠微小病毒提供了方法.

摘要： 本文介绍了一犬患犬细小病毒伴氧氟沙星中毒症的治疗经验，采用先解毒，后按照常规细小病毒治疗方案合理调理机体，可提高治愈率。

摘要： 本文介绍了一犬患犬细小病毒伴氧氟沙星中毒症的治疗经验，采用先解毒，后按照常规细小病毒治疗方案合理调理机体，可提高治愈率。

摘要： 本发明的一些实施方案包括本发明多肽(例如突变VP2蛋白)和由本发明多肽制备的病毒样粒子。本发明的其它实施方案包括用于治疗(例如，预防)细小病毒(例如，红细胞病毒或细小病毒B19)感染和其他疾病的组合物。其它实施方案包括用于向动物给药组合物的方法。其它实施方案包括治疗(例如，预防)细小病毒(例如红细胞病毒或细小病毒B19)感染和其它疾病。其他实施方案包括编码本发明多肽的核酸序列。还讨论了本发明的其它实施方案。

摘要： 本发明的一些实施方案包括本发明多肽(例如突变VP2蛋白)和由本发明多肽制备的病毒样粒子。本发明的其它实施方案包括用于治疗(例如，预防)细小病毒(例如，红细胞病毒或细小病毒B19)感染和其他疾病的组合物。其它实施方案包括用于向动物给药组合物的方法。其它实施方案包括治疗(例如，预防)细小病毒(例如红细胞病毒或细小病毒B19)感染和其它疾病。其他实施方案包括编码本发明多肽的核酸序列。还讨论了本发明的其它实施方案。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)感染性克隆的构建和拯救方法。该方法是将MDPV的完整基因组克隆入载体质粒pBSKN，获得重组质粒；将重组质粒与转染试剂混合后，通过绒毛尿囊膜途径接种非免疫番鸭胚，重组质粒在番鸭胚中得到拯救；所述pBSKN载体，是将商品化质粒pBluescript II(SK)多克隆位点原有的EcoRV酶切位点用NcoI位点替换而得到。产生的感染性病毒可致死番鸭胚，拯救病毒与亲本病毒对雏番鸭具有相近的致死率。该拯救方法操作简便高效，避免了转染原代细胞带来的繁琐和低效问题，在MDPV反向遗传学研究和疫苗创制上具有潜在应用价值。

摘要： 本发明公开了一种牛细小病毒单克隆抗体及其在检测牛细小病毒感染中的应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.18301的杂交瘤细胞株分泌产生。此外本发明还提出了用于检测牛细小病毒感染的间接竞争ELISA试剂盒，并建立了相应的间接竞争ELISA检测方法。实验证明，本发明建立的间接竞争ELISA方法具有良好的敏感性、特异性和重复性，比间接ELISA方法和夹心ELISA方法的检测敏感度高出一个数量级。通过对临床样品检测，与PCR结果一致，表明该方法检测结果准确可靠。因此本发明可用于牛细小病毒感染的临床检测，尤其适用于检测早期感染和隐性感染时病毒含量低的病料，同时，也为牛细小病毒流行病学调查及疫情监控提供了一种可靠的方法。

摘要： 本发明公开了一种稳定携带遗传标记的猪细小病毒感染性克隆系统及其构建方法和应用。在猪细小病毒(PPV)基因组两端的ITR序列中间引入平末端酶切位点，利用In‑Fusion技术，并通过在PPV中间序列引入一个无义突变，获得携带遗传标记并能够与野生毒株进行区分的PPV全长感染性克隆质粒。本发明利用反向遗传操作技术所构建的感染性克隆质粒在体外转染PK15细胞后，经连续盲传可以诱导细胞发生与亲本株相同的细胞病变效应，能够拯救出具有与亲本株生长趋势相似、稳定携带遗传标记的拯救病毒。应用该克隆系统能够快速方便的在基因组的任意位置进行碱基突变，为后续研发猪细小病毒的弱毒苗以及多联苗提供便利、有效的工具。

摘要： 本发明公开了一种牛细小病毒单克隆抗体及其在检测牛细小病毒感染中的应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.18301的杂交瘤细胞株分泌产生。此外本发明还提出了用于检测牛细小病毒感染的间接竞争ELISA试剂盒，并建立了相应的间接竞争ELISA检测方法。实验证明，本发明建立的间接竞争ELISA方法具有良好的敏感性、特异性和重复性，比间接ELISA方法和夹心ELISA方法的检测敏感度高出一个数量级。通过对临床样品检测，与PCR结果一致，表明该方法检测结果准确可靠。因此本发明可用于牛细小病毒感染的临床检测，尤其适用于检测早期感染和隐性感染时病毒含量低的病料，同时，也为牛细小病毒流行病学调查及疫情监控提供了一种可靠的方法。

摘要： 本发明公开了一种犬瘟热病毒和细小病毒感染犬的专用静脉营养支持液。包括热量(碳水化合物、脂肪乳剂)、必需和非必需氨基酸、维生素、电解质及微量元素，此外还添加了具有免疫调节功能的脱氧葡萄糖、羊栖菜多糖和橄榄苦甙使患犬在无法正常进食的状况下仍可以维持基本营养状况，并增强对疾病的抵抗力，从而达到提高犬瘟热病毒和细小病毒感染犬治愈率、减少死亡的目的。

摘要： 本发明公开了一种检测犬细小病毒感染的nanoPCR方法。通过对nanoPCR反应体系的引物设计、退火温度和引物浓度进行优化，获得犬细小病毒CPV VP2基因目的条带的高效扩增，同时避免引物间的非特异性扩增。本发明所述nanoPCR敏感性试验表明比常规PCR高出1000倍，最低核酸检出量为10个拷贝数量级/μL；特异性试验表明与其他病毒无交叉反应。本发明适用于CPV低含量临床样品的检测，可应用于犬细小病毒感染的早期诊断和流行性调查，为犬细小病毒感染的鉴定和防控奠定基础，具有重大的临床应用意义和价值。

摘要： 本发明公开了一种稳定携带遗传标记的猪细小病毒感染性克隆系统及其构建方法和应用。在猪细小病毒(PPV)基因组两端的ITR序列中间引入平末端酶切位点，利用In‑Fusion技术，并通过在PPV中间序列引入一个无义突变，获得携带遗传标记并能够与野生毒株进行区分的PPV全长感染性克隆质粒。本发明利用反向遗传操作技术所构建的感染性克隆质粒在体外转染PK15细胞后，经连续盲传可以诱导细胞发生与亲本株相同的细胞病变效应，能够拯救出具有与亲本株生长趋势相似、稳定携带遗传标记的拯救病毒。应用该克隆系统能够快速方便的在基因组的任意位置进行碱基突变，为后续研发猪细小病毒的弱毒苗以及多联苗提供便利、有效的工具。

摘要： 本发明公开了一种用于犬类细小病毒感染症的纯中药配方，所述配方原料按重量份包括以下组分：白头翁30-40份、芦根碳15-20份、黄柏12-16份、郁金10-16份、诃子15-20份、侧柏炭5～15份、泽泻10～20份、连翘5～15份、甘草5～15份、猪苓25～45份、生姜5～15份；取材广泛、成本低廉、安全有效、无抗药性、使用方便，具有清热解毒、清肝明目、润肺化痰、凉血止痢、熄风解痉、升清降浊、增强机体免疫功能之功效，对患犬类细小病毒的犬、狐、貉采用该组合物进行试验治疗，治愈千余头，治愈率达85％以上，疗效显著。