摘要:在体外培养成骨细胞(osteoblasts,OB)基础上,添加不同浓度1α,25-二羟维生素D3(0、10-9、10-8、10-7mol/L)作用24、48、72 h,分别采用ELISA及FQ-PCR法测定其对体外培养OB核因子кB受体活化因子配体(RANKL)及骨保护素(OPG)蛋白和mRNA表达的影响。结果,10-8、10-7 mol/L 1α,25-二羟维生素D3较对照组、10-9mol/L组显著或极显著促进RANKL蛋白及mRNA的表达(P<0.05或P<0.01);10-9、10-8mol/L1α,25-二羟维生素D3在不同时间,较对照组显著或极显著促进OPG蛋白及mRNA的表达(P<0.05或P<0.01),而10-7mol/L则极显著抑制OPG mRNA表达(P<0.01);从RANKL/OPG及RANKLmRNA/OPG mRNA看,10-9 mol/L组与对照组差异不显著(P>0.05),10-8,10-7mol/L1α,25-二羟维生素D3组则极显著高于对照组和10-9mol/L组(P<0.01)。说明,低浓度1α,25-二羟维生素D3(10-9mol/L)对骨更新作用不明显,而中高浓度1α,25-二羟维生素D3(10-8、10-7mol/L)能通过上调RANKLmRNA/OPG mRNA及RANKL/OPG比例,促进OC的生成及骨吸收功能,增强骨更新。