伪狂犬病

摘要： 猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的一种损害猪只繁殖系统以及呼吸系统的病毒性免疫抑制性传染病。妊娠母猪感染PRRSV后会出现流产现象,产死胎和木乃伊胎,保育猪感染后则表现出生长发育性能大幅降低[1]。

摘要： 猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起猪的一种急性、高接触性传染病,多种家畜易感,具有较强的流行性,容易暴发性流行。近年来,在国内大小规模猪场猪伪狂犬病病毒阳性感染率居高不下,严重威胁了我国生猪养殖业的健康发展。如果不进行有效的防控和净化,容易导致规模化流行,引发其他疾病。本文主要简述猪伪狂犬病的流行病学、临床症状、综合防控措施。

摘要： 2021年春,山东某规模猪场存栏的多头母猪连续3d出现流产情况,且妊娠早期、中期和后期的母猪都有流产情况,经问诊、临床症状检查、剖检及实验室诊断,最终确诊为伪狂犬病毒感染导致的母猪流产。通过采取相应措施,猪群病情得到控制并逐渐好转。

摘要： 2021年7月,漳浦县某规模化猪场猪群发病,主要表现为母猪流产,产房仔猪腹泻、神经症状,保育猪群发烧、消瘦、呼吸困难。通过剖检和实验室实时荧光定量PCR检查确诊为猪伪狂犬病。对猪群采取紧急免疫和综合防控措施后得到有效控制。

摘要： 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种急性传染病,一旦猪只感染伪狂犬病,就会在全群中迅速传播开来,甚至造成地方流行性,并且引起较高的死亡率,对整个生猪养殖行业的影响比较严重。为此,本文介绍了猪伪狂犬病的病原、流行特点、临床症状以及综合防治措施,希望在实际生产中,能够及时发现猪群异常情况,进行诊断和治疗,最重要的是采取综合措施防控猪伪狂犬病的发生,确保猪群始终处于健康状态。

摘要： 猪伪狂犬病由伪狂犬病毒引起,传染源主要是患病猪,可以通过直接接触感染,也可以通过破损的皮肤、配种以及空气等多种途径传播。该病的发生没有明显的季节特性,但在春、冬等气候寒冷的季节和产仔旺季发生率更高。对于该病尚无特效药物,应重视日常的饲养管理,做好环境卫生工作,谨慎引种,科学接种疫苗,加强生物安全防控,做好该病的预防工作。

摘要： 猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒所引发的一种急性、热性、高接触性传染病,一旦在养殖场中出现,会对生猪健康生长造成非常大的打击。当前养殖工作朝着规模化和集约化的方向发展,与此同时,猪伪狂犬病的发病几率更高,成为威胁各中小型养殖场发展的重要疾病类型。该疾病一旦出现,会对各不同年龄阶段的猪产生不利影响,制约其健康生长,导致出现繁殖障碍,部分病例还可能长期带毒,并且死亡率非常高。近年来,在各中小型养殖场,该疾病的出现呈现上升趋势,对其发展造成了较大的打击。因此,在发展过程中需要落实好该疾病的防控工作,降低疾病可能造成的不利影响。基于此,文章对中小型猪场猪伪狂犬病的发生原因进行了分析,并提出力了防控措施,旨在通过探究,能够为疾病的防控工作起到一定参考作用。

摘要： 本文围绕猪伪狂犬病、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎三种常见猪呼吸道疾病的主要症状、病理变化、流行病学等特点进行了重点介绍,并提出针对每一种具体猪呼吸道疾病的防治方法,可供参考借鉴。

摘要： 猪伪狂犬病是一种因伪狂犬病毒所引起的急性传染病,发病猪、病毒携带猪以及鼠类均是主要的传染源。健康猪和感染猪或携带猪直接接触可感染该病,犬猫由于吃病鼠或者病猪内脏而经消化道感染,该病也可经皮肤创口感染,也可由空气传播,伪狂犬病毒能够通过胎盘传播给仔猪。坚持预防为主,加强对猪伪狂犬病的日常检测,及时净化猪伪狂犬病,降低生猪的感染率和死亡率,从而达到根除猪伪狂犬病的目的。

摘要： 猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒引起的一种急性、高接触性的传染病,发病猪表现为发热、腹泻、呼吸困难、神经症状,母猪表现为繁殖功能障碍。该病已成为危害生猪养殖行业的重要疫病之一。近年来,国内外的多位学者对猪伪狂犬病防治进行了研究,对其病原学特点进行深入研究的同时建立了多种诊断方法,研制出能起到预防作用的疫苗。本文综述了猪伪狂犬病的病原学、流行病学、诊断技术及综合防控措施的研究进展,希望能帮助广大养殖户科学的认识和预防猪伪狂犬病。

摘要： 犬伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种病死率极高的急性烈性传染病.2013年2月,江西农大宠物兴趣小组诊治了一例病犬,主要症状为高烧、呼吸困难、抓挠头部和脸部皮肤、呻吟、共济失调等.该犬经治疗无效死亡,对其进行病理剖检和实验室诊断后确诊为伪狂犬病毒感染.

摘要： 2012年以来,中国多地免疫伪狂犬基因缺失苗的猪场爆发伪狂犬病.为了解新流行PRVFJ-2015株的主要免疫相关基因序列遗传进化情况,本研究参照GenBank已公布的PRV全基因序列设计了4对特异性扩增引物,并将扩增片段进行克隆及测序分析.结果显示gB、gC及gD基因氨基酸序列与其他来源的分离株同源性分别为96.5％-100％、92.1％-100％和97.3％-100％;遗传进化关系表明PRV FJ-2015毒株gB、gC基因在毒株分离国家与分离时间具有一定遗传演化关系,gD基因具有福建区域性遗传演化关系;免疫相关基因的氨基酸序列均存在一定程度的差异,可能影响了病毒抗原性,是造成疫苗抗体不能完全中和病毒的原因之一.

摘要： 为了检测猪伪狂犬病病毒感染的情况,并进行强弱毒的鉴别诊断,本研究建立了快速、简便、灵敏度高、特异性强的鉴别猪伪狂犬病病毒的双重PCR方法.研究中针对PRVgE基因和gB基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对退火温度(50-60°C,按照1°C递增)、引物浓度(0.2-1.4μL,依次增加0.2μL)的优化,结果表明双重PCR反应的最佳退火温度为56×、最适引物添加量为1uL,建立了快速鉴别PRV的双重PCR检测方法,并进行了特异性和敏感性试验.特异性试验结果表明该方法可以扩增出PRVgE(316bp)和gB(432bp)长的目的片段,对PCV2、PTV、CSFV、PPV、PRRSV、大肠杆菌的DNA或cDNA均无扩增:敏感性试验结果表明,PRV gE和gB的最低核酸检出量分别为4.4×103和3.3×103拷贝/uL,与单一PCR方法的敏感性相近.应用该方法对广东、广西地区临床送检的56份组织样品进行检测,检测结果显示强毒感染阳性率为53.6％,阴性率为46.4％,未发现有弱毒感染.

摘要： 2017年7月广西壮族自治区兴业县某规模化养殖场育肥猪突然发生大面积的高烧,呼吸困难等症状并引起部分猪只死亡的疫情.根据临床症状、病理剖检,病原学检查,血清学检查,最后确诊为猪伪狂犬病和蓝耳病混合感染.通过及时对发病场采取了一系列相应的措施,有效的控制了疫情的蔓延.

摘要： 为了解广西近年规模猪场猪伪狂犬病毒(PRV)野毒感染情况和流行态势,应用gE-ELISA法对2013年1月～2016年12月采自广西14个地级市290个规模猪场的8676份送检血清样品进行PRVgE抗体血清学分析.结果显示,290个猪场中,142个猪场为PRV野毒感染阳性场,阳性率为48.97％;受检猪血清样品8676份中,PRVgE抗体检出阳性数为1957份,阳性率为22.56％;其中2013年～2016年PRVgE抗体检出阳性率分别为4.68％、21.16％、24.00％和29.85％,PRVgE抗体检出阳性率呈逐年上升趋势,猪伪狂犬病发生风险及概率较高,要重视及加强对猪伪狂犬病的防控与净化.

摘要： 伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由疱疹病毒科伪狂犬病毒引起的猪和其他多种哺乳动物、野生动物共患的一种急性传染病.2013年3月广东省一规模化猪场发生以母猪流产,仔猪呕吐、拉黄色稀粪、部分仔猪有神经症状为特征的急性传染病.经过临床症状、病理解剖学与病理组织学、动物实验和PCR技术确诊为猪伪狂犬病.对发病猪群采取了综合防控措施,取得了较好控制效果.

摘要： 为了评价PRV不同毒株之间的抗原性差异,本研究以纯化病毒和弗氏佐剂为免疫原,免疫新西兰兔,分别制备PRV-FB株、PRV-FA株、Bartha-K61株和新型PRV-FJ2012株的高免血清,并应用交叉中和试验分析各毒株之间的抗原性差异.结果显示:兔抗FB株、FA株、Bartha-K61株和FJ2012株高免血清的ELISA效价分别为1∶64000、1∶128000、1∶128000和1∶256000;中和效价分别为1∶54、1∶91、1∶91和1∶215.FB株与FA株、FB株与FJ2012株、FA株与FJ2012株的R值均大于0,8,K61株与FA株、K61株与FB株、K61株与FJ2012株的R值均小于0.4;表明弱毒FB株与强毒FA株、FJ2012株的抗原性差异小,疫苗毒K61株与FA株、FJ2012株在抗原性上存在较大差异,即FB株与FJ2012株的抗原相关性高于K61株与FJ2012株,提示FB株有望成为预防新型猪伪狂犬病毒(FJ2012株)且优于K61株的弱毒候选株.

摘要： 猪病仍然是影响中国生猪产业健康、稳定和持续发展的主要因素,其控制程度和防控水平直接关系到生猪养殖企业的生产成绩和经济效益.近年来,尽管主要猪病的发生与流行状况总体呈平稳态势,但一些疫病的危害依然较为严重,给猪场造成的经济损失不容忽视.本文阐述内容涉及猪繁殖与呼吸综合征、猪流行性腹泻、伪狂犬病、猪瘟、猪圆环病毒相关疾病、主要细菌性疾病的流行状况及防控对策.

摘要： 为对北海某规模化猪场的送检猪只进行疫病诊断,我们对送检小猪通过临床观察、病理解剖分析、分子生物学和血清学等方法进行诊断.通过临床和病理解剖初步诊断该猪场发生猪伪狂犬病.PCR方法进一步鉴定出病料组织中的伪狂犬病毒,并通过血清学方法确定了猪场伪狂犬野毒感染状况.最后,我们为猪场的猪伪狂犬病防控提出有效的防治措施.本研究为进一步实施有效的防控PRV计划提供了参考.

摘要： 猪群健康监控方案简介,场内人员严格的区域化管理+空气过滤系统是该次感染未快速扩散的主要原因;从感染猪群分析，售猪管理依然是最大的感染风险,建立科学的猪群健康监控制度并严格执行是至关重要的,快速的应对是成功的关键性要素,尽早发现感染发生并快速应对是这两例PRV与蓝耳病净化成功的基础.

摘要： 本发明公开了一种重组猪伪狂犬病毒及其应用和重组猪伪狂犬病活疫苗，涉及动物生物制品领域。本发明提供的重组猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16289。该重组猪伪狂犬病毒是经人工改造后得到的，其致病性被去除，缺失了伪狂犬病毒TK、gI、gE、11K和28K基因，并能表达猪流行性腹泻病毒S截短蛋白融合猪CD40L蛋白的融合蛋白。使用该重组猪伪狂犬病毒制备的重组伪狂犬病活疫苗免疫猪后可以使猪获得抵抗猪流行性腹泻病毒和猪伪狂犬病毒攻毒的免疫力。免疫效果较好，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了猪伪狂犬病毒毒株及用其制备的猪伪狂犬病灭活疫苗。本发明从猪场母猪死胎的脑、扁桃体等组织中分离并通过传代适应得到一株猪伪狂犬病毒毒株，其微生物保藏号是：CGMCC No.5013。本发明所分离的病毒株在ST细胞上增殖快、滴度高，可诱导动物产生高滴度中和抗体，具有良好的免疫原性。本发明还公开了一种制备猪伪狂犬病灭活疫苗的方法，包括：培养本发明猪伪狂犬病毒毒株，获得病毒液；加入灭活剂，将病毒液灭活；配制油相和水相，乳化，即得。本发明还对灭活疫苗的各工艺参数进行了优化。免疫保护效力和安全性试验表明，本发明灭活疫苗具有良好的免疫原性及安全性。

摘要： 本发明涉及兽用生物制品技术领域，具体涉及猪伪狂犬病病毒活疫苗组合物用于治疗猪伪狂犬病的用途。本发明通过施用加大剂量的猪伪狂犬病病毒活疫苗接种感染猪伪狂犬病病毒的猪只，意外发现发现猪伪狂犬病病毒活疫苗具有治疗作用，能有效减轻猪的各种临床症状的严重性及降低死亡率，同时，也提供了一种治疗猪伪狂犬病病毒感染的相关疾病的技术手段，具有积极的意义。

摘要： 本发明属于动物病毒学及基因工程学技术领域，涉及缺失伪狂犬病病毒闽A株的部分毒力基因的伪狂犬病病毒，并用所述病毒制备成疫苗的方法。利用DNA重组技术人工去除PRV(Pseudorabies Virus，PRV)中影响毒力的几个病毒复制非必须基因TK、gE、gI、11K、28k的全部或部分蛋白编码区，降低PRV的毒力，获得减毒基因工程缺失弱毒疫苗株SA215，并用SA215病毒制备疫苗，免疫动物能有效地预防和控制伪狂犬病的发生和流行。

摘要： 本发明提供了一种猪瘟、猪伪狂犬病活疫苗在制备治疗或预防猪瘟和猪伪狂犬病的药物中的应用，其中，该猪瘟活疫苗、猪伪狂犬病活疫苗滴鼻免疫仔猪。该猪瘟和猪伪狂犬活疫苗在有效预防仔猪的猪瘟和猪伪狂犬病的同时，显著降低了猪呼吸道疾病，能有效预防呼吸道综合征的发生。

摘要： 本发明公开了一种伪狂犬病毒基因缺失株，该基因缺失株是由野生型伪狂犬病毒PRV株gE基因序列缺失若干个碱基引起阅读框移码突变而构建成的伪狂犬病毒gE基因缺失株。本发明还公开了一种猪伪狂犬病灭活疫苗的制备方法，包括以下步骤：构建伪狂犬病毒gE基因缺失株；训化猪睾丸细胞并将其悬浮培养；接种伪狂犬病毒gE基因缺失株，当细胞有80％‑90％以上病变时，收获细胞培养物，得含上清液的细胞毒液；取上清液测定毒价，将检测合格的细胞毒液置于灭菌容器内灭活；灭活后的细胞毒液与佐剂混合，得猪伪狂犬病灭活疫苗。本发明制备的猪伪狂犬病灭活疫苗，免疫原性好、免疫周期长，免疫后无副反应、安全可靠，能有效保护伪狂犬病毒流行株的感染。

摘要： 本发明公开了一种重组猪伪狂犬病毒及其应用和重组猪伪狂犬病活疫苗，涉及动物生物制品领域。本发明提供的重组猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16289。该重组猪伪狂犬病毒是经人工改造后得到的，其致病性被去除，缺失了伪狂犬病毒TK、gI、gE、11K和28K基因，并能表达猪流行性腹泻病毒S截短蛋白融合猪CD40L蛋白的融合蛋白。使用该重组猪伪狂犬病毒制备的重组伪狂犬病活疫苗免疫猪后可以使猪获得抵抗猪流行性腹泻病毒和猪伪狂犬病毒攻毒的免疫力。免疫效果较好，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了猪伪狂犬病毒毒株及用其制备的猪伪狂犬病灭活疫苗。本发明从猪场母猪死胎的脑、扁桃体等组织中分离并通过传代适应得到一株猪伪狂犬病毒毒株，其微生物保藏号是：GCMCC No.5013。本发明所分离的病毒株在ST细胞上增殖快、滴度高，可诱导动物产生高滴度中和抗体，具有良好的免疫原性。本发明还公开了一种制备猪伪狂犬病灭活疫苗的方法，包括：培养本发明猪伪狂犬病毒毒株，获得病毒液；加入灭活剂，将病毒液灭活；配制油相和水相，乳化，即得。本发明还对灭活疫苗的各工艺参数进行了优化。免疫保护效力和安全性试验表明，本发明灭活疫苗具有良好的免疫原性及安全性。

摘要： 本发明涉及兽用生物制品技术领域，具体涉及猪伪狂犬病病毒活疫苗组合物用于治疗猪伪狂犬病的用途。本发明通过施用加大剂量的猪伪狂犬病病毒活疫苗接种感染猪伪狂犬病病毒的猪只，意外发现猪伪狂犬病病毒活疫苗具有治疗作用，能有效减轻猪的各种临床症状的严重性及降低死亡率，同时，也提供了一种治疗猪伪狂犬病病毒感染的相关疾病的技术手段，具有积极的意义。

摘要： 本发明属于动物病毒学及基因工程学技术领域，涉及缺失伪狂犬病病毒闽A株的部分毒力基因的伪狂犬病病毒，并用所述病毒制备成疫苗的方法。利用DNA重组技术人工去除PRV(Pseudorabies Virus，PRV)中影响毒力的几个病毒复制非必须基因TK、gE、gI、11K、28k的全部或部分蛋白编码区，降低PRV的毒力，获得减毒基因工程缺失弱毒疫苗株SA215，并用SA215病毒制备疫苗，免疫动物能有效地预防和控制伪狂犬病的发生和流行。